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La^3+和Ca^2+对金电极上谷胱甘肽单分子膜离子闸门的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
谷胱甘肽能自组装吸附到金电极上形成单分子膜。该膜能阻止Fe(CN)6离子在金电极上还原,起离子闸门的作用。当溶液中加入La^3+或Ca^2+时,了穿透膜的能力得到改善。本课题应用循环伏安法和计时库仑法,在PH5.6的溶液中研究了La^3+的调控能力,与Ca^2+比较,发现在改变谷胱甘肽单分子膜的结构和Fe(CN)6离子的扩散系数方面,La^3+具有更强的能力。 相似文献
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Eastman-AQ/四硫富瓦烯修饰碳纤维微盘电极 总被引:1,自引:0,他引:1
利用新型的阳离子聚合物膜将四硫富瓦烯修饰到电极表面上,并研究了修饰电极的电化学行为。研究了浸泡时间、扫描速度和支持电解质对修饰电极性能的影响;循环伏安法、计时电流法和交流阻抗法表明四硫富瓦烯在膜中的扩散是控制步骤。四硫富瓦烯在膜中的第一对氧化还原峰呈现可逆的、单电子反应。用循环伏安法测得了TTF+TTFZTTF反应的平衡常数。 相似文献
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报道了普鲁士蓝(PB)膜修饰Pt电极在CdCl2溶液中进行循环伏安(CV)扫描,衍生为含有部分六氰亚铁酸镉(CdHCF)混合修饰膜的电化学反应,并对其反应机理进行了电化学和现场红外光谱电化学(FTIRs)的研究。实验结果表明,这一混合膜中PB和CdHCF两种成分之间的相互影响并不大,两种物质基上保持了各自为纯物质时的电化学特性。 相似文献
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利用新型摄影了了聚合物膜将以富瓦烯修饰到电极表面上,并研究了修饰电极的电化学行为,研究了浸泡时间、扫描速度和支持电解质对修饰电极性能的影响;循环伏安法、计时电流法和交流阻抗法表明四硫富瓦烯在膜中的扩展是控制步骤。四硫富瓦烯在膜中的第一对氧化还的峰呈现可逆的,单电子反应。用循环伏安法测得了TTF+TTF++=2TTF+的反应的平衡常数。 相似文献
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硫化亚铁电极的电化学合成及性能测试 总被引:7,自引:2,他引:5
采用循环伏安法确定了合成硫化亚铁的电极电位,在LiCl-KCl-Li2和Li(FClI)-Li2S两种熔体中,控制铁电极的电位为-1.0V合成了硫化亚铁电极,测试了电极的充电性能,在Li(FClI)-Li2S熔盐2体系中电化学合成硫化亚铁电极的性能最好。 相似文献
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用现场偏转法结合循环伏安法研究了普鲁士蓝(PB)及六氰亚铁铟(InHCF)膜的电化学氧化还原过程。证实了PB膜的离子交换的机理为:且酸性条件下还原PB膜是H~+先于K~+进入膜内。还原态的InHCF膜氧化时,溶液中的阴阳离子同时参与了该反应,但随着阴离子的增大,K~+成为该反应的主要参与者。 相似文献
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聚苯胺薄膜电极上循环伏安法可逆波理论和验证 总被引:5,自引:1,他引:5
提出了聚苯胺薄膜电极上循环伏安法可逆波方程式,对伏安曲线的性质进行了详细的讨论。聚苯胺薄膜电极是利用浓度为1.09mol/L苯胺溶液(内含2.0mol/L HCl)在铂电极上用恒电流(0.01-0.1mA/cm^2)使苯胺发生氧化反应进而经聚合获得。结果表明,该法得到的聚苯胺膜具有良好的均匀度和单一性。在10mol/L HCl底液中获得的循环伏安曲线与理论结果相符合。 相似文献
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耐尔兰A修饰碳纤维微柱电极的电化学性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用循环伏安法将碳纤维柱电极表面官能团化,利用正负离子间的静电作用将耐尔兰A修饰在碳纤维微柱电极(CFMCE)表面,对该修饰电极的电化学性质进行研究,讨论了它的稳定性,测定了不同PH值下固定化耐尔兰A电极反应的表现电子转移速率常数k、电荷转移系数α以及参加电极反应的H^+数,实验表明:电极对血戏蛋白在CFMCE上的还原有电催化作用。 相似文献
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脱氧核糖核酸变性和损伤的吸附伏安法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用汞电极(HMDE)二次导数阴极吸附伏安(SD-AdCSV)和碳电极(GCE、CPE)导数循环伏安(FD-CV)法研究了核酸受热、紫外线、超声波和丝裂霉素C(MMC)作用下的变性作用。在0.1mol/L(K2HPO4+KH2PO4)-0.1mol.L NaCl(pH7.0)底液中,吸附的单股(ss-)和双螺旋(ds-)DNA分别在HMDE上得到特征还原峰P3和P2,和在碳电极上得到氧化峰A。物 相似文献
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研究了聚色氨酸修饰玻碳电极(Poly-Try/GC)的制备,用循环伏安法探讨了膜的电化学性质。在pH=6.6的PBS中,膜的循环伏安图上有两对氧化还原峰。掺杂金属离子Ni(Ⅱ)后的该聚合物膜修饰电极(Poly-Ni(Ⅱ) Try/GC)对甲醇的催化活性大大提高,在0.01 mol/L NaOH中甲醇的氧化峰电位在0.65 V,而同样条件下在空白玻璃电极(GC)和Poly-Try/GC上甲醇的氧化峰电位要正得多。在0.15 mol/L甲醇溶液中循环伏安扫描150 min后,峰电流密度由1060 μA/cm~2降低至885μA/cm~2,然后峰电流密度不再降低,说明在电催化氧化甲醇过程中电极稳定性良好。 相似文献
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用循环伏安法研究NaCl-KCl-YCl3熔体中Y^3+在钨电极的电还原。Y^3+一步可逆电沉积为钇。用循环伏安法、卷积伏安法、恒电位电解断的电位-时间曲线及X射线衍射法研究了Y^3+在铁电极上的还原过程。在金属钇析出前,电极形成多种钇与铁的金属间化合物。用电位阶跃的电流-时间曲线测定了钇在Y6Fe23相中的扩散系数及扩散活化能,结果表明钇在其合金相中的扩散相当缓慢,该步骤对电极过程可以起控制作用 相似文献
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用循环伏安法,恒电位电解断电后的电极电位-时间曲线,电位阶,跃法和X射线衍射法研究了铁电极在NaCl-Kcl-DyCl2熔体中的电化学行为,获知Dy^3+在Fe合金,然后才析出纯金属Dy;验证了Dy-Fe合金体系中化学计量化合物的数目。 相似文献
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乙二醇在铂电极上吸附和氧化过程的现场FTIR反射光谱研究(I… 总被引:5,自引:3,他引:5
运用循环伏安法和现场FTIR反射光谱研究了酸性介质中乙二醇在铂电极上的吸附和氧化行为,指出乙二醇电催化氧化是通过解离附产物和反应中间体双途径机理进行的。经FTIR反射光谱检测,解离吸附产物为CO,反应中间体主要有CH2OH-COOH和HOOC-COOH等。本文还在分子水平上解释了铂电极上乙二醇吸附和氧化循环伏安特征的内在原因。 相似文献
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铂微粒修饰聚2,5-二甲氧基苯胺电极对甲醇的电催化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
将以铂微粒修饰玻碳电极(GC)为基体的聚2,5-二甲氧基苯胺膜(PDMA)形成修饰电极(Pt/PDMA/GC).循环伏安实验表明,Pt/PDMA/GC电极对甲醇氧化比分散于玻碳电极上的铂催化活性更大。讨论了PDMA膜厚度、铂微粒含量及甲醇浓度对催化活性的影响。这种电极在酸性甲醇溶液中具有良好的稳定性。 相似文献
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PEMFC催化层中PTFE和Nafion对催化剂利用率的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
本文利用循环伏安法,结合透射电镜和扫描电镜研究了质子膜燃料电池催化层中加入的聚四氟乙烯(PTFE)和全氟磺酸枝脂对催化剂利用率的影响。PTFE对催化剂利用率的影响很小。但在亲水型电极中,催化剂颗粒之间的电子导通会受到Nafion的阻碍,并导致催化剂利用率降低,由于Nafion分子很小,因此与Pt/C中Pt颗粒的接触没有大问题。 相似文献
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本文用化学聚合法合成了在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中可溶的聚苯胺(PANI)。通过溶液法定量(浓度与体积)制膜,对PANI膜修饰电极的循环伏安(CV)性质进行了研究,证实了PANI膜在10.0mol/L HCl的介质中,-0.15 ̄0.65V(vs.SCE)的电位范围内氧化还原单元为八隅体单元。比较了恒电流聚合与化学聚合所得的聚苯胺的CV性质,发现两者有很好的一致性。 相似文献