等色染料离子对萃取光度法测定铜的研究——四溴荧光素·丁基罗丹明B体系

提出了等色染料离子对萃取光度法。利用四溴荧光素·丁基罗丹明B(TBF·BRB_2)染料离子对和铜氰络离子与丁基罗丹明B离子缔合物体系的两种离子对的等色生色效应提高了测定铜的灵敏度。方法由于用铜的特效试剂分离铜,选择性好。其摩尔吸光系数为2.45×10~5,铜含量在0～2.54μg/10ml之间遵守比耳定律。对含铜10~(-8)g·ml~(-1)的水样进行测定,相对标准偏差为3.6％。     

等色染料离子对—溴酚蓝.亚甲蓝体系萃取光度法测定镍

研究了利用溴酚蓝与亚甲蓝所形成的等色染料离子对萃取测定镍的方法。用酸将l,2-二氯乙烷中的Ni(phen)_3·BPB解析后,并加入与溴酚蓝颜色相近的亚甲蓝。利用1,2-二氯乙烷中溴酚蓝·亚甲蓝的染料离子对协同增敏效应提高了测定镍的灵敏度,其摩尔吸光系数ε=1.58×10~5。镍量在4×10~(-7)～2×10~(-5)mol·L~(-1)的范围服从比耳定律。方法用于测定标样ZDL—109中镍的含量,相对标准偏差为3.5％。     

罗丹明6G褪色光度法测定微量溴酸根

研究了在盐酸介质中,溴酸根氧化罗丹明6G褪色的最佳条件。吸收波长λmax为525nm,表观摩尔吸光系数为3.9×105L·mol-1·cm-1。溴酸根在0～5.0μg/5ml范围内符合比耳定律。方法用干合成样和化学试剂中微量溴酸根的测定,结果满意。     

氧化罗丹明6G褪色光度法测定微量锰

人体需要微量的锰,它能促进人体的发育且具有抗癌作用.目前,吸光光度法测定Mn(Ⅲ)的方法很多,其中二元体系褪色光度法也有报道,但高锰酸氧化罗丹明6G褪色光度法未见有报道.试验发现,在硫磷混酸介质中,高锰酸能氧化罗丹明6G使其褪色,利用溶液褪色前后的吸光度差值可测定微量锰,从而建立了一种测定锰的新方法.该法简便、快速,灵敏度高,应用于某些物质中微量锰的测定,结果满意.1 试验部分1.1 主要仪器与试剂UV-754型分光光度计Mn(Ⅶ)标准溶液:按常规方法配制0.01mol·L~(-1)的高锰酸钾溶液,用草酸钠标准溶液标定,使用时稀释成5μg·ml~(-1)Mn(Ⅶ)工作溶液.Mn(Ⅱ)标准溶液:称取1.0000g纯度为99.9%的金属锰(称量前用稀硫酸洗去表面氧化物)于250ml烧杯中,加硫酸溶液(1+4)10ml使其溶解,移入1L量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,配成1mg·ml~(-1)Mn(Ⅱ)标准溶液,使用时稀释成5μg·     

罗丹明6G褪色光度法测定微量铁

在稀硫酸介质中,Fe3+氧化I-成I2,I2与过量的I-结合生成I-3阴离子,I-3阴离子与罗丹明6G形成离子缔合物,导致罗丹明6G吸光度降低.在罗丹明6G的吸收峰526 nm波长下测定时,Fe3+的质量浓度在20～200 μg·L-1范围内,反应体系吸光度的降低值与Fe3+的质量浓度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为16.6 μg·L-1.据此建立了褪色光度法测定Fe3+的方法.用于中草药中微量铁的测定,回收率在96.7%～103.0%之间,相对标准偏差(n=5)在2.2%～4.7%之间.     

罗丹明 6G 褪色光度法测定氯酸根

提出了罗丹明６Ｇ褪色光度法测定微量氯酸根离子的新方法,研究了氯酸根在盐酸介质中氧化罗丹明６Ｇ使其褪色的最佳条件。最大吸收波长λｍａｘ在５２５ｎｍ处,其表观摩尔吸光系数ε为１．２２×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,氯酸根的质量浓度在０￣６μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。已用于化学试剂中氯酸根的测定,结果满意。     

罗丹明6G催化动力学荧光光度法测定水中氟化物

在弱酸性条件下,NaF对KBrO3氧化罗丹明6G的反应具有催化作用,使罗丹明6G的荧光减弱。基于此建立了测定微量氟化物的催化动力学荧光光度分析新方法。结果表明:罗丹明6G溶液的荧光激发波长和发射波长分别为535nm、556nm,测定的线性范围是0.04~2.8μg/mL,检出限为0.038μg/mL。该法可用于水中微量氟化物的测定。     

溴金酸-罗丹明B和氯金酸-罗丹明6G超高灵敏显色反应的研究——离心光度法测定金

本文研究了一个超高灵敏的测定金的方法,离心光度法。在Au-Br-RB体系中络合物λ_(max)=559nm,表观摩尔吸光系数ε_(559)=3.39×10~(11)L·mol~(-1)·cm~(-1),Au(Ⅲ)浓度(0.20×10~(-5)～2.5×10~(-5)μg/10 ml呈线性关系;Au-Cl-R6G体系络合物λ_(max)=531 nm,表观摩尔吸光系数ε_(531)=2.52×10~8L·mol~(-1)·cm~(-1),Au(Ⅲ)浓度(0.20×10~(-2)～2.4×10μg/10ml。呈线性(Ⅲ)关系。本法已用于某些低品位矿样中金的分析,分析结果与标准值相吻合。探讨了超高灵敏的显色反应机理。     

萃取催化光度法测定粉煤中的微量铜

在NH3·H2O NH4Cl缓冲溶液(pH9.2)中,微量铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化等色染料离子对(TBF(BRB)2)褪色反应具有催化作用,催化程度与Cu(Ⅱ)浓度在0 25μg/L～3 50μg/L范围内呈线性关系,用萃取平衡控制反应时间和水中有机染料浓度,建立了一种测定Cu(Ⅱ)的萃取催化光度法的新方法。方法的检出限为0 11μg/L,该法已应用于粉灰中微量铜的测定。     

罗丹明6G荧光光度法测定痕量铁(Ⅲ)

铁是广泛存在于自然界的金属元素,是应用最广泛的金属材料元素,也是人体必须的微量元素。痕量铁的测定方法很多,如火焰原子吸收光谱法[1]、分光光度法[2]、催化动力学法[3]、电化学发光法[4]等。测定痕量铁的荧光分析法较少,本研究发现,在稀硫酸溶液中,铁(Ⅲ)与碘化钾反应生成碘分子(I2),碘分子与罗丹明6G反应,使其发生荧光淬灭反应,荧光淬灭值ΔF在一定范围内与铁(Ⅲ)浓度呈线性关系。椐此建立了测定痕量铁(Ⅲ)的荧光光度法。方法用于蔬菜、树叶与水中痕量铁的测定。1试验部分1.1主要仪器与试剂日立850型荧光分光光度计;GFY-160型荧光分…     

吖啶橙-罗丹明6G能量转移荧光法测定痕量磷

在λex/λem=450/556nm,十二烷基苯磺酸钠(DBS)存在下,吖啶橙-罗丹明6G能够能有效能量转移,使罗丹明6G荧光大大增强,酸性条件下,正酸根与钼酸钼反应生成磷钼酸,磷钼酸与R6G形成离子缔合物,使R6G的光猝来利用吖淀橙-罗丹明6G能量转变荧光法测定痕量磷,提高了测定磷的灵敏度和选择性,磷含量的0.05~0.70μg/L 范围内与罗丹明6G的荧光猝程度呈良好的线性关系.最低检出限为5ng/L,回收率为95%~110%,测定0.50μg/L,磷溶液,相对标偏差为6%,该法用于水样及土壤中的活性磷的测量,结果满意.     

荧光光度法测定痕量过氧化氢——基于对罗丹明6G的荧光猝灭效应

过氧化氢是一种强氧化剂,可作为漂白剂、消毒剂、脱氧剂等使用,大气及雨水中的过氧化氢还与酸雨的形成有密切的关系.     

硫酸铵-碘化钾-罗丹明6G体系浮选分离镉(Ⅱ)的研究

研究了硫酸铵-KI-罗丹明6G体系浮选分离Cd2 的行为及其与常见离子分离的条件. 结果表明, 控制溶液pH 7.0, 当(NH4)2SO4用量为1.0 g, 0.1 mol/L KI溶液和0.001 mol/L 罗丹明6G溶液的用量均为1.0 mL时, Cd2 可被定量浮选, 而Zn2 、Mn2 、Co2 、Ni2 、Fe3 等金属离子在此条件下不被浮选, 实现了Cd2 与这些离子的定量分离. 方法用于合成水样中微量Cd2 的定量浮选分离测定.     

丁基罗丹明B.四溴荧光素双荧光剂萃取荧光法测定镓

１引言本文在选择性、灵敏度较高的丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）甲苯萃取荧光法测定镓的基础上，调ｐＨ值使ＧａＣｌ４ＢＲＢ三元络合物解析，ＢＲＢ进入水相。加入与ＢＲＢ颜色相近的四溴荧光素（ＴＢＦ），形成的ＢＲＢ２·ＴＢＦ再被甲苯萃取，萃取液中加入等体积正丁醇后进行测定。由于离子对（ＢＲＢ２·ＴＢＦ）中双荧光剂的叠加效应，使方法具有较高的灵敏度，检出限由原方法的０．３μｇ／Ｌ降为０．１μｇ／Ｌ，用于矿样中镓的测定，结果满意。２实验部分２．１仪器与试剂岛津ＲＦ－５４０荧光分光光度计；ｐＨＳ－３Ｃ型精密ｐＨ计（上…     

过氧化氢氧化罗丹明6G催化荧光法测定铁

基于在高氯酸溶液中痕量铁对过氧化氢氧化罗丹明 6G具有催化作用 ,建立了催化荧光法测定痕量铁的新方法。方法的检出限为 1.4× 10 - 8g·ml- 1,线性范围为 0 .0 2 0 .6 μg·ml- 1。该方法用于人发、面粉中痕量铁的测定 ,结果满意     

钨与溴邻苯三酚红—罗丹明6G协同显色的研究及其应用

本文研究了聚乙二醇辛基苯基醚存在下，在硫酸介质中，钨与溴邻苯三酚红和罗丹明６Ｇ双试剂协同显色反应，反应结果形成红色络合物，最大吸收波长５７８ｎｍ，表观摩尔吸光系数４．４１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。钨量在０－８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。     

苯并-18-冠醚-6和溴百里香酚蓝离子对萃取光度法测定钾

报道了以苯并 18 冠醚 6 K+ 与溴百里香酚蓝显色体系光度法测定钾的研究。一定条件下 ,苯并 18 冠醚 6与钾离子形成络合阳离子 ,与阴离子溴百里香酚蓝形成离子对缔合物 ,被萃入氯仿中。该离子对缔合物于 4 10nm处有最大吸收 ,测定钾的摩尔吸光系数为 1.6× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,钾含量在 0 .0 5～ 2 .5 μg·ml- 1范围内呈线性关系 ,相对标准偏差为 2 .2 %。应用于土壤、植物和血清中痕量钾的测定 ,与原子吸收光谱法相比 ,结果满意     

黄原酯棉富集分离（CdI4）^2——罗丹明6G—明胶体系双波长光度法测定…

基于罗丹明６Ｇ与（ＧｄＩ４）＾２－络阴离子的缔合反应，建立了双波长分光光度法测定痕镉的新方法。方法选择性好，灵敏度高，摩尔吸光系数ε＝２．１４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。本法与黄原酯棉富集分离要结合，已成功地应用于天然水中痕量镉的测定。