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报道了一种制备六氰亚铁酸镍玻碳修饰电极的电化学方法,产用循环伏安和现场红外光谱电化学方法对该修饰电极进行了研究。结果表明该电极上的NiHCF修饰有两种结构:Ni2Fe(Ⅱ)(CN)6和M2NiFe(Ⅱ)(CN)6,M为碱金属离子。M2NiFe(CN)6结构具有阳离子选择性,而阳离子对Ni2Fe(Ⅱ)(CN)6电化学反庆的影响是间接的。 相似文献
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纳米级金膜微电极的制作,表征及异相催化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了纳米级金膜微电极的制作方法,用XPS及SEM对电极表面进行了表征,考察了该电极的循环伏安及计时电流特性,在聚吡咯修饰微带金电极上成功地实现了葡萄糖氧化酶和电子传递媒体Fe(CN)6^3-的同时固定,并研究了GOD/Fe(CN)6^3-/PPy微酶电极对葡萄糖的响应,稳态响应电流与葡萄糖浓度之间存在Michealis-Menten动力学特征。 相似文献
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本报道一种能很好适用于固态分析了现场研究的外反射式微盘电极薄层显微红外光谱电化学池设计。该池使用100μm直径微铂盘工作电极,银盘参比电极和同心环形辅助电极。在PEG400/LiCLO4体系中,池参数为:薄层厚0.6μm,表观薄层电阻14mΩ,充电电容4×10^3pF,时间常数60ms,并测得常温下Fe(CN)6^3-/4-的表观扩散系数4×10^-7cm^2/s,获了良好分辨Fe(CN)6^3 相似文献
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Fe(CN)^3—\4—6在金电极上氧化还原过程的拉曼光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用电化学现场表面增强拉曼光散射光谱研究了Fe(CN)^3-/4-6在金电极表面的氧化还原过程及吸附行为,结果表明,Fe(CN)^3-6相对于Fe(CN)^4-6能更强烈地吸会在金电极表面上,并通过配体CN^-的N端吸附在电极表面。 相似文献
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本文报道六氰亚铁酸钯膜修饰电极在HCl,KCl和NaCl溶液中的现场反射FTIR光谱电化学研究,结果表明该修饰膜具有内外两层结构,分别为Pd2Fe(CN)6和M2PdFe(CN)6,其中M为支持电解质一价阳离子.在1mol/LNaCl中,内层的氧化电位Em=0.87V(vs.Ag/AgCl),外层为0.77V.在1mol/LHCl或KCl中两层的氧化还原波重叠为一个大CV波峰而难以分辨,然而现场FTIR光谱电化学清晰地分辨出这两种结构在所有3种溶液中CN的不同振动频率,发现H+离子是最佳的支持电解质,能使这两种结构同时发生氧化反应 相似文献
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通过向对氨基苯甲酸(PABA)-Ag_4Fe(CN)_6溶胶体系分别滴加少量K_4Fe(CN)_6、K_3Fe(CN)_6、Na_2S_2O_3、H_2O_2、NaCl和NaNO_3水溶液,以及改变体系pH值对PABASERS谱带影响的观测,探讨Ag_4Fe(CN)_6溶胶体系对PABA分子的增强机制及在胶体表面受到极大增强的分子吸附态。 相似文献
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La^3+和Ca^2+对金电极上谷胱甘肽单分子膜离子闸门的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
谷胱甘肽能自组装吸附到金电极上形成单分子膜。该膜能阻止Fe(CN)6离子在金电极上还原,起离子闸门的作用。当溶液中加入La^3+或Ca^2+时,了穿透膜的能力得到改善。本课题应用循环伏安法和计时库仑法,在PH5.6的溶液中研究了La^3+的调控能力,与Ca^2+比较,发现在改变谷胱甘肽单分子膜的结构和Fe(CN)6离子的扩散系数方面,La^3+具有更强的能力。 相似文献
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利用电化学固定化方法制备了聚吡咯/辣根过氧化物酶(PP/HRP)膜电极,并研究了其电化学行为,在除氧的磷酸盐缓冲液介质中,PP/HRP电极加速H2O2的还原,归因子酶加成物的直接电子传递,探索HRP与电子传递体K4Fe(CN)6在聚吡咯(PP)膜中的同时固定化条件及其膜电极的电化学行为,实验证实,K4Fe(CN)6在酶膜中的存在使得H2O2的还原电位强烈正移,在-0.05V的工作电位下能对H2O2 相似文献
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掠射椭偏术对K4[Fe(CN)6]/K3[Fe(CN)6]电极反应的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
提出掠射椭圆偏振测试技术的实验方案,应用该掠射式技术循环 安法研究了在镀有In2O3玻璃片上进行的K4「Fe(CN)6」/K3「Fe(CN)6」电极反应,结果证明:掠射椭圆偏嗥中在电化学反应过程中现场测定椭圆偏振参数及其变化规律,这些规律与所发生的表面电化学反应规律相对应,由此可以对电极体系进行研究,现场掠射椭圆偏振术还能用于分析表面扩散层的性质,弥补其它界面研究方法的缺陷。 相似文献
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偶合反应化学发光法测定妆有量银的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
本文报道了Ag(Ⅰ)催化-o-phen和K4Fe(CN)6的配位体取代反应与Luminol-Cu(CN)^2-4的化学发光反应偶合测定痕量银的方法。 相似文献
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本文用恒电位,恒电流,循环扫描等电化学方法,首次制备了邻菲绕啉(0-phen)聚合膜修饰电极,在0.01mol/LKClO4水溶液中,其氧化与还原过程的峰电位分别为+0.04V和-0.53V(vs.SCE),该修饰电极在酸性,中性,碱性条件下均具有良好的稳定性,能较好地改善K3Fe(CN)6和Vk3在电极上的氧化还原性质,对维生素C和肼的氧化有很好的催化作用,其氧化峰电位分别降低220mV和562 相似文献
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应用掠射式椭圆偏振谱学方法和循环伏安法现场分析不同浓度K4「Fe(CN)6」不同浓度电解液在镀In2O3玻璃电极上进行的电化学反应,结果表明:当K5「Fe(CN)6」的浓度在1×10^-4-1×10^-3范围蛤,掠射式椭圆偏振参量Δ的峰值增量与其浓度成正比,而ψ的峰值增量与其浓度近似为指数关系。 相似文献
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耐尔兰A修饰碳纤维微柱电极的电化学性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用循环伏安法将碳纤维柱电极表面官能团化,利用正负离子间的静电作用将耐尔兰A修饰在碳纤维微柱电极(CFMCE)表面,对该修饰电极的电化学性质进行研究,讨论了它的稳定性,测定了不同PH值下固定化耐尔兰A电极反应的表现电子转移速率常数k、电荷转移系数α以及参加电极反应的H^+数,实验表明:电极对血戏蛋白在CFMCE上的还原有电催化作用。 相似文献
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本文推导了超微带电极上准稳态过程可逆波及其微分、半微分伏安曲线方程式,对曲线的性质进行了详细的讨论。在K4Fe(CN)6·KCl体系中用超微金带电极对理论进行了验证,结果表明,理论与实验相符。 相似文献
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六氰合铁酸铜钴在蜡浸石墨电极表面的电化学沉积 总被引:3,自引:0,他引:3
首次报道了电化学沉积的混合金属六氰合铁酸盐修饰电极作为电流型传感器的研究。针对六氰合铁酸盐修饰电极在中性和碱性条件下的不稳定性,采用混合金属电沉积的方法,成功地提高了电极的稳定性,所得到的修饰电极在 pH 4~10之间均表现出良好的稳定性。该电极的响应时间(t95%)为 0.5s,并对Fe3+/Fe2+电对表现出良好的电催化作用。催化氧化峰电流与Fe2+的浓度在1.0×10-4~6.5×10-2mol/L范围内呈很好的线性关系,检测下限为 1.4×10-6mol/L。 相似文献
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铁卟啉修饰电极催化氧化测定儿茶酚类化合物 总被引:2,自引:0,他引:2
将铁卟啉氯化-5,10,15,20-四-(-3-甲氧基-4-羟基苯基)卟啉铁(TMHPP·FeCl)修饰在玻碳电极表面,制备成对儿茶酚类化合物具有高的响应的TMHPP·FeCl修饰电极。该电极对多巴胺、肾上腺素等儿茶酚类化合物在各自的响应区间内有良好的线性关系,电极具有灵敏度高、响应快、稳定性好等特点。电极响应时间小于10s,儿茶酚类检测浓度在10(-6)mol/L数量级。 相似文献