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Pt/Mg-Al-O催化剂上NOx的存储性能 总被引:7,自引:0,他引:7
采用共沉淀-浸渍法制备了不同Mg/Al比的Pt/Mg-Al-O催化剂,并用XRD和TPD等方法进行了表征. 考察了不同反应气氛对载体和催化剂上NOx存储性能的影响. 结果表明,NO2较NO更易被存储,Pt的催化作用加速了NO的氧化反应,提高了催化剂的存储能力. 在350 ℃下,NOx的存储能力随着Mg/Al比的增加而升高,Mg和Al之间存在着协同作用,Al的加入有利于NOx的存储. 低于300 ℃时,Al对NOx存储的促进作用更为显著. n(Mg)/n(Al)=3的催化剂在150~400 ℃间有较高的存储能力,且300 ℃下达到最大. 相似文献
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Cu对Pt/Cu-Mg-Al-O催化剂上NOx储存性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
固定二价与三价阳离子摩尔比为3∶1,采用共沉淀法合成系列Cu-Mg-Al水滑石,经500 ℃焙烧制成复合氧化物Cu-Mg-Al-O(wCuO(%)分别为0、5、10、20,简称w-CMAO, w=0、5、10、20).通过浸渍法制备Pt/Cu-Mg-Al-O负载型复合氧化物催化剂.XRD结果表明Cu在催化剂及其前驱体中高度分散.采用等温NOx储存实验研究催化剂对NOx的储存性能, NOx-TPD法考察储存的NOx脱附情况.实验结果表明,尽管Cu取代减少了催化剂中MgO含量,但增强了催化剂的NO氧化活性,有效提高了催化剂的NOx储存性能.同时TPD结果进一步表明当CuO掺杂量在w=(10~20)% 时,可以明显降低催化剂上生成的硝酸盐的分解温度. 相似文献
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NOx储存催化剂Pt/Ba—Al—O的结构与性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用共沉淀和浸渍法,制备了不同烧温度,不同Al/Ba原子比的Pt/Ba-Al-O系列催化剂样品,BET结构表明,所得样品具有较高的比表面积,若烧温度相同,同昆表面积随着样品中Ba含量的减小而增加,XRD结果表明,载体Ba-Al-O经过1000℃焙烧后,Ba主要以BaAl2O4形式存在,所含BaCO3较少,于空气中陈放10个月后,样品中BaAl2O4的衍射强度显著下降,而BaCO3的衍射峰明显增强,陈化样品经800℃焙烧2h报,BaAl2O4相明显再生,NO-TPD和NSC结果均表明,新鲜的催化剂样品对NOx具有良好的储存性能,在有氧和较高温度(200℃)下,NO更易于被氧化,并以硝酸盐的形式储存起来。 相似文献
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Pt/HZSM—5和Pt/HZSM—11的催化性能和表面性质的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用浸渍法制得了Pt/HZSM-5和Pt/HZSM-11两种催化剂。以二甲苯异构化为探针反应,研究了它们的催化性能,对其活性,选择性及寿命进行了考察,并与不载Pt的HZSM-5和HZSM-11沸石分子筛作了对比。发现Pt/HZSM-5和Pt/HZSM-11具有良好的二甲苯异构化活性,选择性和稳定性。在反应600小时后,活性仍未下降。本文选用TPD方法研究了载Pt前后样品酸性质的变化。用程序升温还原(TPR)方法研究了负载金属Pt的还原行为,对Pt在催化反应中的作用进行了初步探索,得到了有益的信息。 相似文献
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Mn-Mg-Al-O催化剂上NOx的氧化 储存性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共沉淀法制备系列Mn-Mg-Al-O水滑石前驱体,经500℃焙烧制成复合氧化物Mn-Mg-Al-O催化剂,并用XRD方法进行了表征。恒温储存实验研究了催化剂氧化NO和储存NOx的性能,NOx-TPD考察了储存的NOx脱附情况。结果表明,Mn在前驱体中高度分散;焙烧后,Mg2MnO4是主要的活性组分,Mn能够催化NO的氧化反应,且有一定的NOx储存能力,Mg是主要的储存组分,将NOx以硝酸盐的形式储存起来;硝酸盐在氮气气氛中300℃~600℃下分解,释放出NOx。不同含量的SO2均使催化剂NOx储存能力降低。 相似文献
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分别采用浸渍法(IM)和溶胶-凝胶法(SG)制备了一系列不同铂负载量的催化剂,在固定床反应器上用C3H6作还原剂,测试了选择性还原NOx的活性,结果发现,在IM法和SG法制备的催化剂中,活性组分铂最佳负载质量分数分别为0.5%和2%.针对两种催化剂.分别考察了氧浓度、丙烯浓度及反应气流量对选择性催化还原NOx性能的影响,催化活性随丙烯浓度的增大而上升,2%Pt/Al2O3(SG)催化剂的抗SO2性能好于0.5%Pt/A12O3(IM)催化剂.H2O的存在可明显拓宽活性温度范围,并向高温区间移动,在200~400℃范围内可有效净化NOx。 相似文献
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Pt/SBA-15、Pt/SBA-16催化剂的合成、表征及甲烷催化燃烧性能 总被引:2,自引:1,他引:2
以Na2SiO3.9H2O为硅源,H2PtCl6为铂源,水热法一步合成了Pt质量分数约1%的Pt/SBA-15和Pt/SBA-16催化剂.采用XRF、XRD、HRTEM等方法对样品进行了表征.在微型固定床反应器中考察了催化剂的甲烷催化燃烧性能.结果表明:合成的Pt/SBA-15和Pt/SBA-16样品分别具有SBA-15和SBA-16的高度有序的介孔结构;通过这种简便、低成本的方法可将Pt颗粒高分散地引入到样品的孔道内;催化剂表现出了较好的甲烷催化燃烧性能,在常压、原料气为含3.5%CH4的空气和GHSV=6000mL/(gcat.h)的反应条件下,在大约580℃下甲烷即可完全转化. 相似文献
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Pt/CNT纳米催化剂的微波快速合成及其对甲醇电化学氧化的电催化性能 总被引:15,自引:1,他引:15
碳纳米管 (CNT)作为制备新型催化剂载体已有广泛的研究 [1~ 8] ,例如 ,在其表面负载 Pt,Ru和Pt Ru后则具有良好的催化性能[1,2 ,6~ 8] .但在 CNT表面负载金属微粒的方法难以获得尺寸和形状均匀的纳米粒子 .因此 ,如何制备超细和均匀的纳米粒子是一项具有重要的学术意义和技术价值的工作 .我们利用微波加热的多元醇工艺合成了 XC-72碳负载铂纳米粒子的催化剂 ,并发现它对甲醇的氧化具有较高的电催化活性 [9] .本文进一步以 CNT作为载体 ,利用微波加热法快速合成了 Pt/ CNT纳米催化剂 ,并对其对甲醇电化学氧化的性能进行了初步研究 … 相似文献
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WANG Zhen-lü 《高等学校化学研究》2005,21(1):83-87
Mg/Al mixed oxides with molar ratios of 2-6 of Mg to Al used as supports for platinum catalysts were obtained by the thermal decomposition method. The effect of the composition of the mixed oxides on the physicochemical properties was studied by TPD, nitrogen sorption, XRD and TG-DTA characterization methods. The synthesis of o-phenylphenol (OPP) from a dimer (obtained from cyclohexanone condensation) was investigated over Pt/CHT catalysts and compared with those over Pt/MgO and Pt/Al2O3 catalysts. These catalysts show a high activity and selectivity for OPP, with a conversion reaching 93.8% and a selectivity reaching 87.9% in some experiments. For Pt/CHTx catalysts, the calcined hydrotalcites exhibited strong base sites, which were necessary to catalyze the synthesis of OPP. 相似文献
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负载Pt、Pd催化剂上NO-TPD和NO催化还原性能1)钟依均(浙江师范大学化学系金华321004)罗孟飞周碧袁贤鑫(杭州大学催化研究所杭州310028)关键词负载Pt、Pd催化剂NO-TPDCO-NO反应分类号O643.32氮氧化物(NOx)污染是... 相似文献
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Pd—Pt/Al2O3燃烧催化剂的活性和热稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Pd-Pt/Al2O3 催化剂对有机物的完全氧化活性和热稳定性。结果表明:Pd-Pt双给分催化剂的活性高于单组分催化剂。在实验范围内,催化剂的氧化活性与Pd、Pt负载量无关,热稳定性受Pd、Pt负载量影响而与Sl2O3的表面积关系不大8呶麓硪鸫呋帘砻妫校洹ⅲ校艉康慕档褪窃斐苫钚韵陆档闹饕颉8么呋炼杂谢锞哂泻芨叩难趸钚裕匝醯睦寐屎芨撸视糜诠ひ涤谢掀木换? 相似文献
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水滑石焙烧产物Mg(Al)O为载体的Pt催化剂的正己烷临氢反应性能 总被引:1,自引:1,他引:1
制备了以水滑石焙烧产物-Mg-Al复合氧化物为载体的Pt催化剂,并考察了它在氢存在下的烃类转化反应性能,表明此类催化剂具有比一般的Pt/Al2O3更好的正己烷脱氢环化和异构化反应活性和选择性,更低的氢解反应活性。分别制备了以H2PtCl6、Pt(NH3)4(OH)2和Pt(NH3)4Cl2为浸渍剂的催化剂,其中以用Pt(NH3)4Cl2和Pt(NH3)4(OH)2制备的催化剂的脱氢环化反应和异构化 相似文献
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一种新的甲烷低温燃烧催化剂Au—Pt/Co3O4 总被引:4,自引:0,他引:4
考察了Pt和Pd的引入对Au/Co3O4催化剂的甲烷燃烧活性的影响,发现在Au/Co3O4(Au的质量分数为2%-5%)催化剂中掺入少量的Pt(如0.2%),可使甲烷的催化燃烧活性得到显著的提高;相对于Au/Co3O4催化剂,其甲烷的最低全转化温度降低了50℃。便Pd的引入未提高甲烷燃烧的活性。表明Au-Pt/Co3O4是一个很有应用潜力的甲烷低温燃烧催化剂。 相似文献
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分别以Ba(NO3)2和Ba(CH3COO)2为Ba的前驱体,利用浸渍法制备了两个系列不同Ba含量的NOx存储还原催化剂Ba/(Pt/γ-Al2O3).采用X射线衍射、X射线光电子能谱、程序升温反应脱附和差热-热重等分析技术对样品进行了表征,并考察了催化剂的NOx存储性能.结果表明,不同前驱体在Pt/γ-Al2O3载体表面的分散能力不同.前驱体为Ba(NO3)2时,Ba的分散阈值为0.047 g/g(Ba/(Pt/γ-Al2O3)质量比),而前驱体为Ba(CH3COO)2时,Ba的分散阈值为0.149 g/g(Ba/(Pt/γ-Al2O3)质量比).经高温焙烧后,前驱体的分散容量决定催化剂中Ba物种的分散容量.在NOx存储性能评价实验中,以Ba(CH3COO)2为前驱体时,催化剂的NOx等温吸附穿透时间最长为23 min,而以Ba(NO3)2为前驱体时,具有相同Ba含量的催化剂的穿透时间为13 min.因此,在制备NOx存储还原催化剂时,选择易分散的前驱体Ba(CH3COO)2可以获得较高的NOx存储活性的催化剂. 相似文献