龙舌兰属植物中甾族皂甙元的研究 Ⅰ.番麻中甾族皂甙元的分离和鉴定

从国产番麻叶中分离出八种甾族皂甙元,为替告皂甙元(Tigogenin)、海柯皂甙元(Hecogenin)、9-去氢海柯皂甙元(9-Dehydrohecogenin)、洛柯皂甙元(Rockogenin)、12-表洛柯皂甙元(12-Epjrockogenin)、芰脱皂甙元(Gitogenin)、绿莲皂甙元(Chlorogenin)和曼诺皂甙元(Manogenin)。12-表洛柯皂甙元首次由植物分离得到。除海柯皂甙元以外,其他七种甙元均与部分合成的对照样品核对,还对芰脱皂甙元以外的其他七种甙元的核磁共振谱作了分析和讨论。     

龙舌兰属植物中甾族皂甙元的研究——Ⅱ.剑麻中甾族皂甙元的分离和鉴定

从海南岛栽培的剑麻叶中分离出10个已知的甾族化合物,即新替告皂甙元酮(II,Neo-tigogenone)、β-谷甾醇(V,β-Sitosterol)、新替告皂甙元(VI_a,Neotigogenin)、替告皂甙元(VI_b,Tigogenin)、剑麻皂甙元(VII_a,Sisalagenin)、海柯皂甙元(VII_b,Hecogenin)、5α-娠烷-3β、20β-二醇(IX,5a-Pregnan-3β,20β-diol)、洛柯皂甙元(X,Rockogenin)、12-表洛柯皂甙元(XI,12-Epirockogenin)和绿莲皂甙元(XVI,Chlorogenin)以及两个新的三羟基甾族皂甙元,即海南皂甙元(Hainangenin)和红光皂甙元(Hongguanggenin),根据质谱和核磁共振谱,这两个新皂甙元的结构初步分别定为3β,6α,23β-三羟基-5α,25R-螺甾烷(XVIII_a)和3β,6α,23α-三羟基-5α,25R-螺甾烷(XVIII_b),两者为C_(23)位的差向异构体。     

三个新甾体皂甙元的结构鉴定

从中药蒺藜Tribulus terrestrisL.(Zygophyllaceae）中分离纯化得到5个 甾体皂甙元，经IR，2D-NMR和MS等波谱技术分别鉴定为：海可皂甙元(1)，25(R)-螺 甾烷-4—烯—3，12—酮(2)，25(R)·螺甾烷—3，5-二烯—12—酮(3)，25(R)-螺 甾烷-4—烯—2β，3α-二羟基—12—酮(4)和25(R)—螺甾烷—24β—羟基-4—烯 —3，12—酮(5)，其中化合物3-5为新化合物．     

皂甙分离和结构鉴定研究进展

本文对近十年来皂甙分离方法和结构签定技术进行了综述，尤其是对HPLC及1DNMR、2DNMR各种新技术在皂甙分离和结构鉴定方面的应用，作了较为详细的总结。     

露水草植物中蜕皮激素的分离和鉴定

露水草含有两种对昆虫具有蜕皮活性的物质.经物理化学分析证明是β-蜕皮激素及其2-乙酸酯.其含量为全草干重的1. 2%,地下部分干重的2. 9%.     

紫背金盘中植物蜕皮激素的分离和鉴定

保幼激素类似物可增加桑蚕产丝量,但会使幼龄期延长,上簇不齐。如在蚕儿见熟5%时添食蜕皮激素(2～5微克/头)则可使上簇整齐,并缩短龄期约半天,对茧质无不良影响。因此,蜕皮激素和保幼激素配合使用,可使家蚕增丝。我们从浙江省衢县地区所产筋骨草属植物紫背金盘(Ajuga nipponensis Makino),俗名白毛夏枯草中提取蜕皮激素。全草水煮后加95%乙醇,弃去沉淀。水液用正丁醇提取后浓缩得粗品,经中性氧化铝柱层析,乙酸乙酯洗脱,得蜕皮激素混合物1～4,含量0.10～0.12%。用甲醇-乙酸乙酯多次重结晶后熔点225～230℃。用硅胶GF254作荧光薄层层析鉴定,以4:1氯仿-乙醇展开,在紫外灯下显示两个斑点,以硫酸-香兰素试剂显色先呈橄榄青后呈棕黄色,从比移值表明为化合物1和2,相对含量比约3:2。     

珠兰花香味成份的分离和鉴定

用石油醚回流蒸馏法抽取新鲜珠兰花的挥发性香味成份，经旋转蒸发器浓缩，通过气相色谱质谱联用仪鉴定出６０余种组份，包括脂肪烃，芳香烃，醚，醇，醛酮，羧酸和脂等，主要组分是４－羟基－β－紫罗酮（２０％）表茉莉酮酸甲脂（６％）和茉莉酮酸甲脂（４％）。     

黄芪属植物化学研究 II: 梭果萤芪花A和B的结构鉴定

本文从梭黄芪的干燥根中分得胡罗卜芪, β-谷甾醇和两个新黄芪皂芪A和B, 经光谱和化学方法确证, 芪A为3-O-[α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)-β-D-木吡喃糖基]-25-O-β-D-葡萄吡喃糖基环黄芪醇花B为3-O-[α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)-(3'-O-乙酰基)-β-D-木吡喃糖基]-25-O-β-D-葡萄吡喃糖基环黄芪醇。     

绿色氧化新技术--甾体皂甙元的光敏氧化反应研究

<正>光敏氧化反应是上世纪中叶发展起来的重要有机反应,它以洁净、节能和高效为特点,与传统的热化学氧化方法比较,避免了重金属氧化剂的使用和排放,是一项绿色氧化技术,在对环保日益关注的今天受到化学家们的广泛重视.甾体化合物构成临床药物中的一个大类.从甾体皂甙元降解产物出发可以制备出众多甾体类药物.甾体皂甙元的传统氧化方法是利用化学计量的铬酐作氧化剂,其使用给环境带来极大的污染,因此研究洁净的氧化新方法既具有理论意义,又具有应用前景.本文分别以薯蓣皂甙元和番麻皂甙元为原料,成功地利用光敏氧化反应实现了假甾体皂甙元的环内烯醇双键的氧化断裂,为甾体皂甙元的洁净氧化开辟了新途径.具体研究结果如下:     

多萜和甾族的地质化学进化

所有地质试样(沉积物、石油、煤等),不论年代和起源如何,都含有茉烷类的五环三萜。经结构测定,地质茉烷类中多数的骨架碳原子包括侧链不超过35。这在植物中是很少存在的(C_29 C_30)。在细菌中发现的细菌茉烷四醇是第一个具C_35的生物茉烷类,有与地质茉烷类相同的骨架。在微生物中,这类前体的广泛分布可以解释为什么地质菜烷类的普     

黄姜中薯蓣皂甙元的提取、纯化及其鉴定

以湖南浏阳的盾叶薯蓣为实验材料,从发酵时间、水解时间、抽提物的pH值、回流时间对盾叶薯蓣皂甙元提取率的影响进行了研究。结果表明,发酵时间24h,水解4h,回流时间为5h,抽提物pH值近中性时可获得最佳提取率。用硅胶层析加重结晶的方法对薯蓣皂甙元粗品进行了提纯,并对纯品的结构进行了初步鉴定。     

Sinularia属珊瑚中嘧啶类化合物的分离与鉴定

分离和鉴定了采自中国南海硇州岛软珊瑚Sinularia Bassica样本中新的嘧啶类化合物。样本用工业酒精提取,提取物溶液经乙酸乙酯萃取后,萃取物经硅胶柱层析,以极性不断增大的溶剂体系(石油醚-乙酸乙酯、氯仿-甲醇)梯度洗脱,再经过HPLC分离,得到2,4(1H,3H)-嘧啶二酮、5-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮、1,3-二甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮和5-甲氧基-1,3-二甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮4种新的嘧啶类化合物,其结构通过红外光谱、1HNMR和13C NMR等光谱数据分析确定。     

金丝矮陀陀植物中甾体生物碱的分离与化学结构

最近,我们研究了云南产的金丝矮陀陀植物中的甾体生物碱。对植物样品的乙醇提取物作了系统分离,从中得到22个甾体生物碱,     

川麦冬中的新呋甾皂苷的分离与鉴定

从川麦冬块根总皂苷中分离并鉴定了4个双糖链甾体皂苷化合物, 其中化合物1为新化合物, 化合物2~4是已知化合物.     

小红参中蒽醌苷的分离和鉴定

云南普米族常用活血药茜草科小红参(Rubia yunnanensis)的根部水溶性部分曾用于治疗心绞痛。王淑仙等发现,它对小鼠能明