单扫描示波极谱法测定人发中磷

用极谱法直接测人发中磷的方法至今未见报道。本文在文献[1]工作基础上,对其测定条件进行了探讨和改进,并应用于人发中磷的直接测定,获满意结果。磷和钼在酸性条件及抗坏血酸的催化作用下,迅速形成具有电活性的二元磷钼杂多酸,此杂多酸在氨性缓冲溶液介质中(pH 9.5～10.4)产生灵敏的吸附还原波,磷与该波在0.03～15μg/10ml范围内呈线性关系。本法操作简便、快速灵敏。     

示波极谱法快速测定高纯阴极铜中的痕量碲

本文提出了一个快速测定高纯阴极铜中痕量碲的新方法，采用铁氰化钾－亚铁氰化钾沉淀分离铜基体使微量碲分离，并用催化示波极谱测定之，效果良好。     

催化示波极谱法测定电解铅中痕量硒碲

本文用催化示波极谱法 ,在亚硫酸钠 氯化铵 酒石酸钠 ＥＤＴＡ 氨水的混合底液中 ,以高碘酸钾与硝酸催化硒波 ,以高碘酸钾催化碲波 ,可以得到硒与碲的两个良好的催化波 ,波峰电位硒约 - 0 .92Ｖ ;碲约 - 1.0 5Ｖ ,互不干扰 ,可在一份溶液中同时测定0 0 0 0 0 5 %左右的硒碲 ,浓度在 0～ 1.0 μｇ/ 10ｍｌ之间保持线性关系。1　试验部分1.1　试剂与仪器亚硫酸钠溶液 :2 0 0ｇ·Ｌ- 1混合底液 :称取氯化铵 10ｇ ,酒石酸钠 8ｇ ,ＥＤＴＡ二钠 0 .4ｇ ,加水 70ｍｌ,氨水 30ｍｌ,移入 10 0ｍｌ容量瓶中 ,混匀 (冬天应先微热溶解 )。高碘酸钾…     

单扫描示波极谱法测定人发中铜

在ｐＨ９．２５四硼酸钠体系中Ｃｕ（Ⅱ）与丁二酮肟产物一灵敏的络合吸附极谱波,峰电位在－０．４７Ｖ（ｖｓ·ＳＣＥ）。峰电位与铜浓度在０￣０．５ｍｇ·Ｌ＾－１范围内线性良好,测定人发中铜其相对标准偏差小于３．５％,回收率在９７％￣１０２％之间。     

单扫描极谱法测定人发和血清中微量铁

近年来,已有大量研究证明,微量元素铁不但与贫血关系密切,而且还与炎症、感染、骨骼异常、脑神经系统异常等多种疾病有关。因此,人体内微量铁的临床测定十分重要。 目前生物样品中的铁多用原子吸收法测定,但由于仪器昂贵而难于普及。有关生物样品中微量铁的极谱法测定已有报道,本文利用Fe~(3 )-5-Br-PADAP配合物在HOAc-NaOAc介质中产生的灵敏、稳定的阴极吸附催化波,提出了单扫描示波极谱法测定人发和血清样品中微量铁的方法。试验证明,本法具有取样量小、抗干扰性能强、灵敏、快速、简便等优点。适合基层有关单位普及应用。     

示波极谱法同时测定痕量硒和砷

在盐酸-酒石酸锑钾介质中,Se(Ⅳ)在—0.59V(vs.SCE,下同)左右产生示波极谱峰,其二阶导数峰高IP″_(Se)与Se(Ⅳ)浓度在1.26×10~(-8)～1.26×10~(-4)mol·L~(-1)范围呈良好线性关系,Se(Ⅳ)检出下限为5.0×10~(-9)mol·L~(-1)。在相同底液中,当Se(Ⅳ)浓度大于2.5×10~(-6)mol·L~(-1)时,As(Ⅲ)在—0.79V左右也出现一良好极谱峰,其峰高IP″_(As)与As(Ⅲ)浓度在5.3×10~(-7)～2.6×10~(-4)mol·L~(-1)之间呈良好线性关系,As(Ⅲ)检出下限为2.7×10~(-7)mol·L~(-1)。Se(Ⅳ)、As(Ⅲ)两峰电位相差较大,可在同一底液中同时测定。曾用本法测定了煤飞灰标样(82201)中痕量硒和砷,结果与证书值相符。硒、砷加标回收率为95％～110％,还研究了Se(Ⅳ)、As(Ⅱ)极谱波性质。     

卡托普利的单扫描示波极谱测定

基于卡托普利在汞电极上有良好的电化学特性,以汞电极为工作电极,高氯酸为支持电解质,用单扫描示波极谱法测定了片剂、尿液及血清中卡托普利含量。结果表明,本法是测定微量卡托普利含量的一种灵敏、快速而简便的方法。     

环磷酰胺的示波极谱法测定

研究了环磷酰的示波极谱法。环磷酰胺经亚硝化反应后，其产物在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中于－０．４９０Ｖ附近出现一清晰的阴极还原波。在１．０×１－＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内，浓度与波高有良好的线性关系，检测下限可达５×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ．用于针剂，注剂和尿液中环磷酰胺的测定均获满意的结果。     

示波极谱测定天然水,食品和生物样品中痕量锡

在Ｈ２ＳＯ４－ＨＣｌＯ４－ＮａＢｒ－（ＮＨ４）２ＶＯ３的体系中，Ｓｎ（Ⅳ）在－０．６０Ｖ左右产生一个非常灵敏的极谱催化谱，Ｓｎ（Ⅳ）浓度在０．８－１６０ｎｇ．ｍＬ＾－１之间与峰电流成线性关系，检测限为０．２６ｎｇ．ｍＬ＾－１。该法应用于天然水、食品和生物样品中痕量锡的测定，结果令人满意。     

Determination of Captopril by Single Sweep Oscillopolarography

Captopril (CPT)(l-[2(s)-3-mercapto-2-methyl-l-oxopropyl]-L-proline) is an angiotensin converting-enzyme inhibitor. It has been reported that CPT can be determined by liquid chrornatography, Ultra-violet spectrophotometry, and gas chromatographic-mass spectrometry. In this paper the polarographic behavior of CPT were studied on a JP-2 oscillopolarograph and a BAS-100A Electrochemical Analyzer. A sensitive analytical method of CPT is obtained. It has been applied to quantitative analysis of CPT tablet with satisfying results.     

健康人及某些癌症患者人发微量锰铁锌铜的测定及其结果评价

应用灵敏极谱波技术测定了健康人及各种癌症患者的发锰、铁、锌、铜，对结果进行了统计分析与评价。     

催化动力学法测定痕量碲的研究

本发现以钯（Ⅱ）作催化剂，碲（Ⅳ）作活化剂，能催化加速次磷酸钠与靛红的褪色反应，建立了一种测定碲的新方法，方法检测限为３．９×１０＾－１１ｇＴｅ（Ⅳ）／ｍｌ，测定范围为０－０．５μｇＴｅ（Ⅵ）／２５ｍＬ，用以测定人发中的痕量碲，获得了满意的结果。     

单扫描示波极谱法测定药物中的苯妥英钠

建立了测定苯妥英钠的新方法。在0．016mol／L B-R(pH 7．0)缓冲溶液中,本妥英钠产生一还原波,峰电位为-1．18V。该还原波二阶导数峰电流与苯妥英钠浓度呈线性,线性范围为2．5～50μg／mL,检出限为2．0μg／mL。该方法用于片剂中笨妥英钠含量的测定,结果满意。     

极谱配合吸附波测定人发微量锰和铁

采用浓硝酸-高氯酸消化法结合锰铁-乙二胺极谱配合吸附波方法测定人发微量猛铁。对各种预处理方法进行了比较研究。测定了模拟人发、混合人发、国家一级标准物质人发样品以及某些肿瘤患者的发锰铁含量,均获得了满意结果。     

司帕沙星的单扫示波极谱法

在 0 .2 mol·L- 1KH2 PO4 - K2 HPO4 ( p H6.80 )底液中 ,用单扫示波极谱法可以得到一个灵敏的司帕沙星导数还原峰 ,其峰电位 Ep=- 1 .43V( vs.SCE) ,导数峰电流与司帕沙星浓度在 0 .1～ 8.0μmol· L- 1范围内呈线性关系 ,检出限为 0 .0 5μmol· L- 1。该法应用于模拟尿样和胶囊中司帕沙星质量含量的测定 ,结果满意。对司帕沙星在汞电极上的电化学行为进行了探讨