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1.
Dy^3+掺杂的氟锆酸盐玻璃的光谱性质 总被引:1,自引:0,他引:1
测量了氟锆酸盐玻璃中Dy^3+离子的吸收光谱和荧光光谱。根据Dy^3+离子的吸收光谱,得到氟锆酸盐玻璃中Dy^3+离子的J-O参量Ω,Ω3.29×^20cm^2,Ω4=1.56×10^20cm^2,Ω6=2.48±10^20cm^2,经计算了氟锆酸盐玻璃中y^3+离子的发射特性,计算了Dy^3+离子1.3μm发射的^6F11/2(6H9/2)→6H15/2跃迁的发射截面σ=0.62×10^-20c 相似文献
2.
在成功制备C60外延薄膜的基础上,我们又尝试了碱金属Rb对该膜的掺杂。结果表明,从室温至80K左右,Rb3C60薄膜的电阻温度系数大于0,并近似符合公式:ρ(T)=a+bT^2,与单晶样品一致。但是,当温度低于80K以后,出现了弱的对数局域。在5K、零场下,样品的Jc值一般为10^3-10^4A/cm^2,且有如下规律:Jc(T)=Jc(0)(1-T/Tc)^a,α=1.3-2.0。此外,我们还测 相似文献
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4.
采用多通道量子数亏损理论与K反应矩阵相结合的理论处理方法,研究了高l组态3pml、(l=4)对于镁原子3pnd(J=3)自电离光谱的影响.在处理中引入3png(J=3)组态的影响后能够完整地描述3ppnd(J=3)自电离光谱.通过对自电离光谱的细微结构的研究,讨论了有关的实验现象的物理机制.理论结果与实验一致. 相似文献
5.
等色染料离子对浮选光度法测定铂 总被引:5,自引:1,他引:4
提出了等色染料离子对浮选光度法、向罗丹明6G(R6G)和Pt(SnCl3)5^3-的异丙醚浮选物Pt(SnCl3(5(R6G)3中,加入PH=5.5的醋酸-醋酸铵缓冲溶液,使R6G离子进入水相,并向其中加入与R6G颜色相同的四溴荧光素(TBF)〉形成等色染料等离子对R6G,TBF,再被甲茉浮选,将浮选物溶于丙酮,于530nm处进行光度测定,由于6个染料分子(Pt:R6G:TBF)=(1:3:3)e 相似文献
6.
王新强 《原子与分子物理学报》1994,(3)
对Schlosser等人提出的,基于考虑了离子间电荷转移的相互作用势的晶体结合能的普适表达式中的待定参数,以15种NalCl结构的碱卤离子晶体为对象,全部进行了重新确定,同时,指出了原文[Phys.Rev..B44(1991),9696和Phys.RevB47(1993),1073]中在确定参数时存在的问题。从得到的结合能曲线出发计算出的等温压缩曲线与实验数据都作过了比较。 相似文献
7.
乙胺分子的多光子电离过程质谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了乙胺分子在440~475nm波长范围内多光子电离(MPI)质谱(MS)研究结果。碎片离子主要由母体离子碎裂模式产生。母体离子CH3CH2N+·H2由经3s里德堡态的(2+2)共振多光子电离产生后,大部分发生β键断裂,形成CH2=N+H2离子,还有一部分再吸收一个光子,通过C-H(CH2)键的断裂产生了CH3CH=N+H2离子。CH3CH=N+H2和CH2=N+H2离子最容易发生的碎裂过程是脱去氢分子,分别产生C2H4N+(分子式)离子和CH≡N+H离子。 相似文献
8.
本文用第一原理的LDF-LMTO-ASA方法,以超元胞Ba4Bi4O(12),(Ba3K)Bi4O(12),(BaK)Bi2O6,(BaK3)Bi4O(12),K2Bi2O6五种“样本”计算由于Bi(+3)和Bi(+5)二种价态以及K掺杂引起各芯态能级化学位移的变化.“样本”的电子结构与实验相符,即Ba4Bi4O(12)是Eg=2.0eV的半导体,(Ba3K)Bi4O12是Eg=1.6eV其价带顶有少量空穴的半导体.其余“样本”是金属.芯态的LDF本征值经原子模型△SCF修正更接近实验值.用正态分布表达各芯态能级除化学位移外各种“环境因子”的影响,结合任意组份五种“样本”的伯努利分布,计算芯态电子能谱随x的变化.结果表明,所有芯态的自旋一轨道分裂与实验完全相符,Bi(+3)和Bi(+5)二种价态引起各芯态化学位移的变化均小于0.2eV,K掺杂使各芯态结合能略有增加,其中Bi(4f),Ba(5d)约1.3~1.5eV,其他芯态约0.4eV,以上计算结果与实验基本一致. 相似文献
9.
用傅里叶变换红外光谱法研究了Rb3GaF6,室温相αCs3GaF6和高温相Cs3GaF6冰晶石类氟化物的远红外光谱,地它们的光谱带进行了指认,并进行了X射线衍射分析,结果表明,Rb3GaF6与高温相Cs3GaF6同属四方晶系,晶胞参数分别为a=6.32,c-8.86A和a=6.87,c=9.87A,α-Cs3GaF6属正交晶系,a=10.62,b=9.96,c=5.61A。 相似文献
10.
王新强 《原子与分子物理学报》1994,11(3):244-250
对Schlosser等入提出的,基于考虑了离子间电荷转移的相互作用势的晶体结合能的普适表式中的待定参数,以15种NalCl结构的碱卤离子晶体为对象,全部进行了重新确定,同时,指出了原文[Phys.Rev.B44(1991),9696和Phys,Rev.B47(199赋),1073]中在确定参数时存在的问题。从得到的结合能曲线出发计算出的等温压缩曲线与实验数据都作过了比较。 相似文献
11.
苯甲酸稀土(Eu,La)配合物的红外和荧光光谱研究 总被引:27,自引:3,他引:27
用氯化稀土与苯甲酸铵在水溶液中反应,合成了苯甲酸稀土(Eu,La)三元固体系列配合物,其化学组成式为(Eu1-xLax)L3(其中L为C6H5COO-,x=0.0~1.0)。研究了它们的红外光谱和荧光光谱。由红外光谱数据表明,配合物中羧基的对称和反对称伸缩振动吸收峰发生了分裂,而且羧基伸缩振动随着La3+离子含量的增加发生了规律性的变化。荧光光谱实验结果表明,用不发光的La3+离子取代苯甲酸铕中部分Eu3+离子可以提高Eu3+离子的特征荧光发射强度。 相似文献
12.
报道了乙胺分子在440-475nm波长范围内多光子电离(MPI)质谱(MS)研究结果。碎片离子主要由母体离子碎裂模式产生。母体离子CH3CH2NH2由经3s里德堡态的(2+2)共振多光子电离产生后,大部分发生β键断裂,形成CH2=N+H2离离子,还有一部分再吸收一个光子,通过C-H(CH2)键的断裂产生了CH3CH-NH2离子。CH3CH=NH2和CH2=NH2离子最容易发生的碎裂过程是脱去氢分子 相似文献
13.
本文应用SCC-DV-Xa方法计算了(RSi)4Se6,(RSi)2Se3和R4Si3Se4(R=CH3,C2H5,Ph)等分子簇的结合能,轨道能级,电荷分布,状态密度,分析了簇的稳定性,NMR化学位移,紫外可见吸收和催化性能等,结果与实验相符。 相似文献
14.
NH3的同步辐射光电离 总被引:2,自引:0,他引:2
用同步辐射光在10.0-11.8eV能量范围内测量了NH3的光电离效率曲线,观察到在台阶状的离子振动谱上叠加了丰富的自电离结构。通过相应振动结构分析,得到NH3分子离子基电子态的振动波数ωe和非谐性常数(ωeχe),对于出现的自电离结构可归类于nsa1(n=5,6),npa1(n=5,6)和npe(n=6,7)Rydberg系列。 相似文献
15.
首次报道了单功能化氮氧杂大环化合物的合成和晶体结构,该化合物晶体属三方晶系,R3空间群,其晶胞参数为;a=3.5194(1),c=1.0397(1)nm,V=11.153(6),Z=18,Mr=552.8,Dc=1.482g/cm^3,最终偏差因子R=0.0491,R=0.0597。 相似文献
16.
研究了稀土五磷酸盐GdxY1-x)P5O14:Ce0.01,Tb0.02体系中以Gd^3+子晶格为中介的Ce^3+→Gd^3+→Tb^3+的能量传递现象。当x>0.7,在室温下激发Ce^3+离子可以产生有效的Tb^3+的发光。对x=1和0时,激发Ce^3+产生Tb^3+的发光,前者的强度约为后者的10倍。 相似文献
17.
此文计算了Z=18-82的原子在北京同步辐射4B9A束线的白色X光照射下的光电离积分截面G值。结果表明,有三个G值较大的区域,Z=18-20,39-47和59-82,最大值分别为3.8×10-6,1.6×10-5和3.5×10-5photons·cm2/s。同时,估计了平衡时主要多重电荷态离子数目,分析了用同步辐射和离子阱进行多重电荷态实验的新的候选原子,讨论了有关实验方法和技术。 相似文献
18.
用飞行时间质谱仪探测了直接激光气化碱式碳酸镁样品产生的质谱,结果表明:氧化镁团簇与同时产生的水分子发生了原位溶剂化反应并产生了各种尺寸的溶剂化氧化团簇离子,这些团簇离子包括:(Mg(H2O)m)^+(m=0,1,2,3),(Mg(MgO)H2O)m(m=1,2,3,4)(H(MgO)(H2O)m)^+(m=0,1,2,3,4,5,6),(H(MgO)2(H2O)m)^+(m=0,1,2,3,4,5 相似文献
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镧和铕与邻菲罗啉谷氨酸配合物的NMR和IR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了稀土镧和铕与谷氨酸,邻菲罗啉形成的二元及三元配合物,经元素分析确定该配合物的组成为Ln(phen)(Glu)3.7H2O(Ln=La,Eu);Eu(Glu)3;12H2O。用核磁共振和红外光谱研究与配体与稀土离子的配位方式,讨论了稀土离子的顺磁性及屏蔽效应对配合物的NMR谱图的影响。 相似文献