高分子负载苯并噻唑 盐的制备及其催化反应

制备了载于交联聚苯乙烯和苯乙烯与甲基丙烯酸羟乙酯的共聚物的苯并噻唑盐, 并研究了用这些高分子载体苯并噻唑盐催化的醛对α,β-不饱和化合物的Michael加成反应.     

苯并噻唑鎓盐催化合成1,4-二羰基化合物

在苯并噻唑鎓盐和三乙胺存在下,醛可以作为酰基负离子的合成等价物对α,β-不饱和酮进行Michael 加成,生成相应的1,4-二羰基化合物.文中对鎓盐的制备,催化反应条件及催化反应的机理进行了研究和讨论.     

水滑石基负载型催化剂的制备及其在催化反应中的应用

负载型催化剂作为一类重要工业催化剂,广泛应用于合成氨工业、能源化工和精细化工等重要的工业生产过程.水滑石（LDHs）是一类阴离子型二维层状无机功能材料,其具有层板元素比例可调、金属阳离子高分散和结构拓扑转变等特性,在多相催化中,其作为负载型催化剂的前体或者载体具有广阔的应用前景.总结了以LDHs或其拓扑转变得到的复合金属氧化物（MMO）作为催化剂载体,以LDHs作为催化剂前体,制备高性能的负载型单金属或双金属催化剂,聚焦于其在电催化、氧化脱氢、选择性加氢和合成气转化反应中的最新研究进展.最后,进一步讨论了LDHs基负载型催化剂未来的发展趋势以及面临的挑战,并提出了解决这些问题的有效方案.     

铜催化苯并噻唑与二芳基碘鎓盐的芳基化反应（英文）

二芳基碘盐具有毒性低、反应条件温和及选择性高的优点,在有机合成中一直受到关注,已被广泛用作芳基化试剂,可用于芳杂环化合物的交叉偶联反应和芳基化反应等.发展了一种铜催化下苯并噻唑与二芳基碘鎓盐反应合成2-芳基苯并噻唑衍生物的方法.该方法具有底物范围广泛、基团耐受性良好及产率高等优点.     

鎓盐阳离子光敏聚合

本文介绍了硫鎓盐和碘鎓盐引发的阳离子光敏聚合的发展与特点,对其光敏引发机理及影响引发效率的各种因素作了讨论,相应的紫外光固化树脂的组成与应用也作了介绍。还发表了一些新的研究结果。     

高分子负载胶态金属催化剂的制备

本文综述了高分子负载胶态金属催化剂的制备方法。高分子负载的胶态金属催化剂主要通过三种途径来制备,即直接从金属晶体制备,通过金属前身分子制备和金属有机单体的聚合。并对各种制备方法和所制得的催化剂的特点和特征进行了评述。     

吡啶鎓盐系列相转移催化剂的制备及性能

合成了一系列对芳香亲核取代反应（氟化反应）有良好反应活性4－二烷基氨基吡啶Weng盐系列相转移催化剂，研究了该系列催化剂的催化活性，并筛选出活性最佳的催化剂。在催化活性最好的4－（二甲氨基）。N－（2－乙基）己基吡啶Weng盐（Cat2)作用下，对氯硝基苯氟化，得率98．6％，反应时间1.5h。     

吡啶鎓盐系列相转移催化剂的制备及性能

芳香亲核取代反应;吡啶鎓盐系列相转移催化剂的制备及性能     

六齿咪唑鎓盐的合成

1991年Arduengo第一次分离得到N-杂环卡宾。它与叔膦配体一样,都是优良的电子给体,且与金属形成反馈键,被称为“仿膦配体”（phosphine mimics）,它的反应活性高,应用于各种催化反应中。但是许多N-杂环卡宾在空气中易水解,形成脂肪族化合物。人们常先合成其前体咪唑翁盐,然后采用原位配制的方法制备其金属络合物催化各种有机反应。多齿配体配位的多齿过渡金属络合物对小分子的活化和功能化具有非常好的催化作用。     

咪唑鎓盐系列抗菌剂的研究进展

系统介绍了基于咪唑鎓盐的有机小分子及高分子抗菌剂的研究进展,展望了该类高分子抗菌剂未来的发展方向,同时指出了紫外光固化技术在新型抗菌剂中的重要应用。     

布洛芬的化学改性及其高分子负载研究进展

布洛芬是一类非甾体抗炎药物,具有较强的解热、镇痛、抗炎作用,临床应用广泛,但也存在较多的不足,故人们在多方面对其进行了性能改善研究。例如,布洛芬的酯化、酰胺化等改性对改善肝肠损伤有明显的优势,而其高分子缓释体系能有效改善其溶解性差、半衰期短、血药浓度波动大等缺点。本文对近年来布洛芬的化学结构改性、高分子物理负载及化学键载前药等研究进展进行了综述。同时,指出基于生物降解材料的高分子化学键载改性集化学改性与缓释功能于一体,在布洛芬的高分子键合药研究中有良好的发展前景,值得关注。     

高分子负载金属催化剂的高分子效应

本文评述了高分子负载金属催化剂的分类及其高分子效应,重点评述了高分子负载金属络合物催化剂的载体功能基效应,多功能协同效应,高分子场效应和高分子基体效应,对高分子分散金属催化剂的高分子效应研究也作了一定的综述。     

可溶性高分子负载催化剂

均相催化剂的负载化是解决催化剂分离与回收的一条有效途径,也是绿色化学研究的重要内容。可溶性高分子,尤其是树状大分子作为另一类催化剂载体近年来受到了越来越多的关注。通过选择合适的反应介质,可溶性高分子负载催化剂可以在均相条件下催化有机反应,反应结束后通过外加不良溶剂的固/液相分离、温度等调控的液/液相分离以及膜过滤等方法进行催化剂的分离与回收。本文概述了在可溶性高分子负载催化剂研究中取得的新进展,重点介绍了负载手性催化剂在不对称催化反应中的应用。     

硫鎓盐产酸剂的合成及其产酸效率

合成了6种适用于248 nm光致抗蚀剂的硫鎓盐产酸剂,其中吩噻(噁)体系的产酸剂为自行设计合成. 利用IR、H NMR、UV等测试技术进行了结构表征和紫外吸收测定,各化合物的最大紫外吸收在250～285 nm之间,吸收域较宽,适用性较强.同时,利用酸敏染料罗丹明B遇酸异构变色的特点,使用紫外!可见分光光度计定量检测了6种产酸剂在乙腈溶剂中的产酸效率,其中硫杂蒽酮系列的产酸剂产酸性能最好. 最后使用荧光追踪法研究了溶剂极性对产酸效率的影响,发现产酸剂的产酸性能同溶剂的选取密切相关,随着溶剂极性的减小,产酸效率随之降低. 对6种硫鎓盐的产酸效率检测结果可以为产酸剂进一步用于248 nm光致抗蚀剂配方提供详细的参考.     

联二萘酚咪唑鎓盐二聚体的合成

1,1-联二萘酚(B INOL)自1926年合成以来[1],因其独特的结构特点及强的立体控制能力,被广泛地应用于不对称合成中,其衍生物的合成也越来越受到人们的关注。目前,对联二萘酚母体环的修饰主要集中在3,3位碳上的取代。联二萘酚3,3位和6,6位碳上的取代。联二萘酚3,3位碳上的取代基通     

N-乙烯基咪唑鎓盐聚合物的合成、表征及其电化学性能

以N-乙烯基咪唑、溴丁烷、丙烯酸乙酯为原料,合成了聚溴化N-乙烯基-N’-丁基咪唑以及溴化N-乙烯基-N’-丁基咪唑丽烯酸乙酯共聚物,通过红外、核磁、元素分析对其结构进行了表征．采用阴极极化曲线测试了其电化学性能,结果表明两者对铜离子阴极还原产生了极大的极化作用．     

方酸及方酸内鎓盐

本文介绍并评述方酸及方酸内翁盐的化学现状。着重介绍了我国方酸研究的情况。根据我们所观察到的某些化学现象,结合所收集与测定的光谱数据及四圆单晶衍射图谱等,对方酸及方酸内翁盐的结构与反应性能提出了一些看法与解释。     

二苯基碘鎓盐引发乙烯基醚热聚合研究

合成了一种液态聚氨酯乙烯基醚预聚物 (PUE)并对其进行了表征 .研究发现二苯基碘六氟磷酸盐(PI810 )能够引发PUE和三缩乙二醇二乙烯基醚 (DVE 3)进行阳离子热聚合 ,热聚合温度远低于PI810的纯态热分解温度 ,且聚合转化率较高 .热聚合的机理初步认为是电子转移机理 .研究了乙烯基醚化合物、环氧树脂、二苯基碘六氟磷酸盐混合体系的热聚合 .     

芳基碘鎓盐促进芳基化反应的应用

二芳基碘鎓盐属于有机高价碘化合物,具有无毒、反应条件温和以及良好的选择性等优点,在有机合成中具有重要地位,受到广大化学工作者的关注。近年来,利用二芳基碘鎓盐在金属催化下进行的芳基化反应为一些难以合成的杂环化合物的合成提供了简便、高效的方法;同时,二芳基碘鎓盐在无催化剂下进行的芳基化反应,为C—C偶联反应开辟了新的绿色合成路线。本文综述了近年来二芳基碘鎓盐在有机合成中促进芳基化反应的最新进展,着重介绍了利用二芳基碘鎓盐作为芳基化试剂与有机金属试剂、烯烃和炔烃类以及杂环化合物进行芳基化反应的研究;总结了二芳基碘鎓盐与杂环化合物反应中钯催化和铜催化下芳基化反应的机理,最后对二芳基碘鎓盐在今后有机合成中的应用作出了展望。