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In this work, DSC and SEM studies indicate that ion-ligand interaction can be utilized toenhance the interaction of poly (styrene-block-2-vinyl pyridine)[P (S-b-2VP)] and polyethylenebased ionomer (Surlyn). The compatibility for this blending system can be improved by this specialinteraction and 20/80 wt is the optimum blending composition with good compatibility. FTIR resultsfurther certify that strong interactions exist in the blending system. 相似文献
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离聚物共混体系在溶液中分子间缔合的粘度研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了磺化聚苯乙烯离聚体/聚(苯乙烯 4 乙烯吡啶)共混体系、磺化聚苯醚离聚体/聚(苯乙烯 4 乙烯吡啶)共混体系和磺化聚苯醚离聚体/胺化聚苯醚共混体系在氯仿/甲醇混合溶剂中的粘度行为,结果表明,和它们分别对应的不含离子基的共混物相比,这三个共混体系都表现出较高的比浓粘度.这是由于体系中的酸基及其盐和含氮碱基的引入,在共混组分间产生了强烈的离子相互作用,从而导致分子间的缔合,使比浓粘度提高.并讨论了溶剂体系、功能基种类及共混组分的主链结构等因素对这种分子间缔合作用的影响. 相似文献
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Ionic, electronic and mixed (ionic-electronic) conductivities of blends of poly(2-vinylpyridine) (P2VP) and poly(ethylene oxide) (PEO) with high molecular weight after dopedwith LiClO_4, TCNQ or LiClO_4 and TCNQ were investigated. Effects of LiClO_4 and TCNQconcentrations on the conductivity of PEO/P2VP/LiClO_4 or TCNQ blend were studied.The ionic conductivity of PEO/P2VP/LiClO_4 blend increases with increasing PEO content.At a Li/ethylene oxide molar ratio of 0.10 and a TCNQ/2-vinyl pyridine molar ratio of 0.5,the mixed conductivity of PEO / P2VP / LiClO_4 / TCNQ is higher than the total of ionicconductivity of PEO/P2VP/LiClO_4 and electronic conductivity of PEO/P2VP/TCNQwhen the weight ratio of PEO and P2VP is 6/4 or 5/5. Scanning electron microscopy(SEM) on the broken cross-section of the PEO/P2VP/LiClO_4 blend and differential scan-ning calorimetry (DSC) results show that LiClO_4 could act as a compatibilizer in the blend. 相似文献
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IR spectral shifts of carbonyl vibrational absorption for ethyl acetate, which acts analogically as the structural unit of poly(methyl methacrylate), in cyclohexane, chloroform, chlorinated paraffins, poly(vinyl chloride) and chlorinated poly(vinyl chloride) were measured. The results suggest that there are specific interactions between the carbonyl groups and the chlorinated hydrocarbons which could be responsible for the apparent compatibility of poly(vinyl chloride)—poly(methyl methacrylate) and chlorinated poly(vinyl chloride)—poly(methyl methacrylate) blends. Additionally, the effects of the preparation mode of blend films on phase separation and observed compatibility are discussed. 相似文献
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用偏光显微镜(PLM)、DSC、IR和WAXD等测试方法对聚环氧乙烷(PEO)/聚乙基唑啉(PEOx)共混体系结晶行为及相容性进行了研究.结果表明,PEO含量在30%以上的共混体系中,几乎完全被球晶充满,非晶态PEOx作为微区分散在大球晶之间或之中;含量为20%的共混体系照片上呈树枝状晶;含量低于10%时则看不到结晶出现,体系形成单一的非晶相.对任何组成的共混物,均只出现单一的玻璃化转变温度(Tg),而且符合Fox方程揭示的规律;随PEOx组分含量的增加,共混体系的结晶度减小,熔点下降,并利用平衡熔点方程计算出PEO与PEOx的相互作用能密度.非晶PEO与PEOx热力学相容,其相容性是由于这两种分子间存在着特殊相互作用.PEOx的加入不会改变PEO的晶胞参数. 相似文献
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聚电解质复合物 (Polyelectrolytecomplex)是指带有相反电荷的两种聚电解质之间通过库仑力而结合形成的一类特殊的高分子材料[1 ] .由于生物体内的很多反应以及生物化学合成过程都是通过高分子复合物进行的 ,因此对高分子间相互作用及其聚集体形成的研究受到了人们的极大重视 .目前研究得较多的体系是聚苯乙烯衍生物 ,如Ioplex 1 0 1即由聚苯乙烯磺酸钠和聚氯化乙烯基苄基三甲基铵反应而得[2 ,3] .本文报道了不同电荷密度及相对分子质量的聚苯乙烯 co 4 乙烯基吡啶的硫酸甲酯盐 ,与不同分子质量的聚丙烯酸钠… 相似文献
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PMMA—b—PTHF/PTHF共混体系中共聚物结晶能力的增强 总被引:3,自引:0,他引:3
结晶嵌段共聚物具有一般均聚物所没有的许多特殊结晶行为。虽然,人们很早就已开始对聚氧化乙烯/聚苯乙烯诸类嵌段共聚物的结晶行为进行研究,但对这类体系相分离规律及结晶行为的认识仍很不够。这主要是因为已研究的体系非常有限,此外,大都为对体系非平衡态结构的研究。所以,尽管Whitmore和Noolandi最近提出了结晶嵌段共聚物及其共混物的平衡形态理论,但缺乏实验数据与之比较。 相似文献
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HIPS-g-GMA相容剂对PC/HIPS共混物相容性的影响* 总被引:3,自引:0,他引:3
将两种或两种以上聚合物进行共混是获得性能优异合金材料的简单而有效的途径[1,2 ] .但是大多数聚合物共混时 ,由于混合焓ΔH >0且混合熵ΔS非常小 ,导致混合自由能大于零 ,故大多数共混体系是不相容的 .而对于不相容的共混 ,由于两相间的界面张力大 ,两相间形成锐形界面 ,两相之间的界面粘结力低 ,导致材料性能很差 .为了改善两相间的相容性 ,需要加入相容剂[3 ,4 ] .绝大多数增容剂是嵌段或接枝共聚物 .这类增容剂分子量较大 ,在加工条件下 ,由于其粘度较大往往难于迁移到两相的界面处 ,起不到应有的增容作用 .聚合物反应加工技术是近 2… 相似文献
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微生物合成的β-羟基丁酸酯与β-羟基已酸酯共聚物/聚乳酸共混材料(PHBHHx/PLA)的力学性能与生物降解性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过熔融共混法制备了聚乳酸/微生物产β-羟基丁酸酯与β-羟基己酸共聚物的共混物(PLA/PHBHHx).采用拉伸力学试验研究了共混物的力学性能.通过土壤悬浊培养降解法和扫描电子显微镜(SEM)分析对共混材料的生物降解性能进行了研究.实验结果表明,随着PHBHHx含量的增加,共混物的拉伸强度和杨氏模量降低,而生物降解速率却显著提高.但是,在175h之前,重量组成比为20/80的共混物降解速率比纯PHBHHx还要快.综合分析表明,共混材料PLA/PHBHHx的重量比为20/80时,具有优良的力学性能和生物降解性. 相似文献
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微生物合成的β-羟基丁酸酯与β-羟基己酸酯共聚物/聚乳酸共混材料(PHBHHx/PLA)的力学性能与生物降解性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
WANG Shufang GUO Tianying YANG Chao WANG Hongjian LIU Jing YUAN Xiaoyan ZHENG Junwen ZHANG Banghua SONG Cunjiang Key Laboratory of Functional Polymer Materials for Ministry of Education 《离子交换与吸附》2006,(1)
通过熔融共混法制备了聚乳酸/微生物产β-羟基丁酸酯与β-羟基己酸共聚物的共混物(PLA/PHBHHx)。采用拉伸力学试验研究了共混物的力学性能。通过土壤悬浊培养降解法和扫描电子显微镜(SEM)分析对共混材料的生物降解性能进行了研究。实验结果表明,随着PHBHHx含量的增加,共混物的拉伸强度和杨氏模量降低,而生物降解速率却显著提高。但是,在175h之前,重量组成比为20/80的共混物降解速率比纯PHBHHx还要快。综合分析表明,共混材料PLA/PHBHHx的重量比为20/80时,具有优良的力学性能和生物降解性。 相似文献
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聚乙烯/聚己内酯-聚乙二醇共聚物共混物组分相容性及其光水双降解的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用动态力学振簧仪、DSC、FT IR、光辐照、浸水降解法研究了马来酸酐化线型低密度聚乙烯 (MPE) /聚己内酯 聚乙二醇共聚物 (PCE)共混物的组分相容性、晶区的熔化和结晶行为以及降解特性 .结果表明 ,马来酸酐化是发生在LLDPE短支链的甲基末端上并通过马来酸酐与PCE的羟基形成氢键相互作用 ,使两组分存在部分相容性 ,PCE的主转变与MPE支链的 β转变发生内移现象 .在共混物中加入乙烯 丙烯酸共聚物(EAA)可以起增容作用 ,同时使MPE和PCE组分的熔点和熔化热进一步下降 .对不同含量PCE的MPE/PCE/EAA共混物的降解特性的研究表明 ,PCE的加入使体系发生光、水降解 ,且随PCE含量的增加降解速度加快 .光 水联合作用的降解速度比单一光或水降解更快 . 相似文献
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A 300MHz solid NMR study on the compatibility of ACR (poly (methyl methacrylate-co-methacrylate), in the ratio of 1:1)-PVC (poly (vinyl chloride)) blends is reported. Spin-lattice (T_1) and spin-spin (T_2) relaxation time of ACR, PVC and their blends are recorded in the temperature range from 215K to 355K. Experimental results indicate that ACR and PVC are compatible with each other and the domain size is smaller than 25 nm, but heterogeneit(?)s of molecular dimensions still exist. Some problems of mechanism of compatibility and data analysis are also discussed. 相似文献
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用二苯甲烷钾为引发剂,阴离子聚合法合成了苯乙烯(St)-环氧乙烷(EO)嵌段共聚物,并用FTIR,^1H-NMR,SEC,WAXD和动态粘弹谱对共聚物进行了表征。结果表明所得聚合物为分子量可控,窄分布的两嵌段共聚物。 相似文献