二安替比林基氯代苯基甲烷与钒（Ⅴ）显色反应的研究

合成了二安替比林－邻氯苯基甲烷（ＤＡｏＣＭ），二安替比林－间氯苯基甲烷（ＤＡｍＣＭ），二安替比林－２，４－二氯苯基甲烷（ＤＡＤＣＭ）三个新试剂。研究了它们与钒（Ⅴ）的显色反应，得到了一些取代基位置对试剂性能影响的规律。建立了三个光度法测定微量钒的新方法。     

用含偶氮基的聚苯乙烯大分子引发剂合成两亲性嵌段共聚物

采用含偶氮基的聚苯乙烯预聚物（ＰＳ ＡＣＰＣ）作为引发剂，合成了苯乙烯（Ｓｔ）分别与甲基丙烯酸（ＭＡＡ）、甲基丙烯酸（β 羟丙酯）（ＨＰＭＡ）的嵌段共聚物，考察了ＰＳ ＡＣＰＣ引发第二单体的聚合反应行为，以及影响第二单体转化率和均聚物含量、共聚物组成的因素．用溶解性、凝胶渗透色谱（ＧＰＣ）、红外光谱（ＩＲ）、核磁共振（ＮＭＲ）、动态接触角（ＤＣＡ）等表征了嵌段共聚物．     

二安替比林基—4羟基苯基甲烷及其与铬（Ⅵ）显色的反应的研究

合成了二安替比林基－４－羟基苯基甲烷（ＤＡｐＨＭ），研究了它与铬（Ⅵ）的显色的反应，建立了两个测定铬（Ⅵ）的新体系，在Ｍｎ（Ⅲ）和磷酸存在下，ＤＡｐＨＭ与Ｃｒ（Ⅵ）反应生成检红色产物，λｍａｘ 为４３５ｎｍ．ＣＴＭＡＢ和Ｔｗｅｅｎ－８０对该体系有明显增敏效果，其中ＣＴＭＡＢ－ＤＡｐＨＭ－Ｃｒ（Ⅵ）体系ε为１．０×１０＾６；Ｔｗｅｅｎ－８０－ＤＡｐＨＭ－Ｃｒ（Ⅵ）体系ε为６．９×１－＾５，Ｃｒ（Ⅵ）     

甲基、磺酸基取代的9,9'-双吖啶衍生物的化学发光研究

研究了１０,１０’－二甲基－９,９－双吖啶（ＤＭＢＡ）,２,２‘－二磺酸基－９,９－双吖啶二硝酸盐（ＤＳＢＡＤＮ）,１０,１０’－二甲基－２,２‘－二磺酸基－９,９’－双吖啶（ＤＭＤＳＢＡ）,及１０,１０‘－二甲基－９,９’－双吖啶二硝酸盐９ＤＭＢＡＤＮ,谷称光泽精）等４种９、９‘－双吖啶衍生物的化学发性质,发现１０,１０’－二 磺酸基－９,９‘－双吖啶的化学发光强度是光泽精的２２倍,是迄今为止发     

聚碳酸酯改性聚酯型热塑性聚氨酯弹性体的合成与性能

以聚碳酸１，６－已二醇酯（ＰＣ）、聚己二酸－１，４－丁二醇酯（ＰＢＡＧ）、４，４－二苯基甲烷二异氰酸酯（ＭＤＩ）和１，４－丁二醇（ＢＤＯ）为原料，合成线型聚碳酸酯改性聚酯型热塑性聚氨酯弹性体（ＴＰＣＺＥ）．对其玻璃化转变温度Ｔｇ、力学性能、耐水解性能和流变特性进行了研究。实验结果表明：随ＰＣ二醇含量的增加，弹性体的贮能模量下降，Ｔｇ则向高温方向（从－７．８℃到＋２．６℃）移动。水解后的强度保持率从８５．４％提高到９９，７％和１１７％，熔体的表现粘度降低，加工性能得到改善。     

季胺盐型表面活性剂与镉试剂显色反应的研究及应用

在三乙醇胺存在下，季铵盐型表面活性剂溴化十六烷基三甲铵，溴化十二烷基二甲基苄铵和溴化十六烷基吡啶分别与１－（４－硝基苯基）－３－「４－苯基偶氮）苯基」－三氮烯形成离子缔合物显色，吸收光谱红移，离子缔合物；ＮＰ－ＰＡＰＴ与ＤＤＭＢＡＢ来１：２与ＣＴＭＡＢ，ＣＰＢ均为１：３；测定了显色体系的ＣＴＭＡＢ，ＤＤＭＢＡＭ，ＣＰＢ的临界胶束浓度，符合比尔定律的范围，表观摩尔吸光系数δｍａｘ，探讨了微量ＣＴＭＡ     

二安替比林基—（对二甲氨基）苯基甲烷与铬（Ⅵ）的显色反应

合成了二安替比林基－（对二甲氨基）苯基甲烷（ＤＡＤＭ）。在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温－６０存在下，Ｃｒ（Ⅵ）与ＤＡＤＭ反应生成生色化合物，λｍａｘ为５５０ｎｍ，ε为１．０３×＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。Ｃｒ（Ⅵ）量在０－１０μｇ／２５ｍｌ间符合比尔定律。用于天然水和电镀废液中微量铬（Ⅵ）的测定，结果满意。     

N-乙酰-1,6-二氨基己烷的固定化及其诱导肿瘤细胞分化机理的研究

合成了Ｎ－乙酰－１,６－二氨基己烷（Ｎ－ａｃｅｔｙｌ－１,６－ｄｉａｍｉｎｏｈｅｘａｎｅ,ＮＡＤＡＨ）并偶联到甘油氧丙基硅胶上用以制备高效液相色谱柱,用液相色谱法研究了ＮＡＤＡＨ及六亚甲基二乙酰胺（ｈｅｘａｍｅｔｈｙｌｅｎｅｂｉｓａｃｅｔａｍｉｅｄ,ＨＭＢＡ）诱导肿瘤细胞分化的机理。结果表明ＮＡＤＡＨ对肿瘤细胞的成分无离子交换及亲和效应,而对一些膜蛋白提取物和ＤＮＡ有强的疏水作用。因此,ＮＡＤＡＨ和ＨＭＢＡ对肿瘤细胞的诱导分化与它们对蛋白质和ＤＮＡ的疏水作用有关。     

环糊精与抗癌药物HMBA相互作用的谱学研究

α－,β－,γ－ＣＤ与抗癌药ＨＭＢＡ相互作用的ＮＭＲ研究表明ＨＭＢＡ分子大小与α－ＣＤ内腔尺寸最为匹配,相互作用力最强。１３Ｃ－ＮＭＲ研究表明α－ＣＤ与ＨＭＢＡ形成了包结物,而且两者之间还有氢键存在。ＨＭＢＡ上的α－Ｃ,在与α－ＣＤ作用后产生的较大低场位移,说明在ＨＭＢＡ·α－ＣＤ体系中包结作用较强,使ＨＭＢＡ上α－Ｃ化学位移变化大。而ＨＭＢＡ上的－Ｃ＝Ｏ,在与α－,β－ＣＤ作用后产生高场位移,位移程度ＨＭ－ＢＡ．β－ＣＤ＞ＨＭＢＡ．α－ＣＤ,则氢键作用在ＨＭＢＡ．β－ＣＤ体系中较强些。     

二安替比林对异丙氧基苯基甲烷与钒(Ⅴ)显色反应及机理

合成了新试剂二安替比林对异丙氧基苯基甲烷（ＤＡＰＩＭ）,研究了它和钒（Ⅴ）的显色反应及机理。在磷酸介质中,Ｍｎ（Ⅱ）和叶温－８０存在下,Ｖ（Ⅴ）氧化ＤＡＰＩＭ生成黄色产物,λｍａｘ＝４５０ｎｍ,ε＝４．７１×１０＾６·Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,钒（Ⅴ）的含量在０－１２μｇ／Ｌ内符合比尔定律。方法用于废渣和生物样吕中钒的测定。结果。     

西佛碱型液晶聚氨酯的合成及表征

亚甲基二异氰酸酯（ＨＤＩ）,甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）及４,４’－二苯基甲烷二异氰酸酯（ＭＤＩ）进行缩聚,得到晶液聚氨酯ＢＨＢＡＰ－ＨＤＩ,ＢＨＢＡＰ－ＴＤＩ及ＨＢＨＡＰ－ＭＤＩ,其液晶性质用ＤＳＣ,Ｘ－光射线衍射及热台偏光显微镜进行了表征。ＢＨＢＡＰ－ＨＤＩ,ＢＨＢＡＰ－ＴＤＩ分别在２００￣２３１℃,１６７￣２１１℃区域显示液晶行为,而ＢＨＢＡＰ－ＭＤＩ的熔融温度则高于２８０℃。并且利用ＤＳＣ对Ｂ     

二安替比林邻溴苯基甲烷与锰显色反应研究

合成了新试剂二安替比林邻溴苯基甲烷（ＤＡＯＢＭ），研究了它和Ｍｎ（Ⅶ）的显色反应条件．在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）存在下，ＤＡＯＢＭ和Ｍｎ（Ⅶ）生成橙色产物，λｍａｘ为４８０ｎｍ，ε为９．６６×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，锰含量在０．１－１．２μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律．方法用于食品中痕量锰的测定，结果满意．     

二安替比林基－（3－羟基）苯基甲烷光度法测定痕量钒

合成和鉴定了二安替比林基－（３－羟基）苯基甲烷（ＤＡｍＨＭ），研究了它与Ｖ（ｖ）的显色反应。在磷酸介质中，在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温－４０存在下，ＤＡｍＨＭ与Ｖ（Ｖ）生成橙黄色化合物，λ＿（ｍａｘ）＝４８０ｎｍ，ε＝１．０３×１０￣６Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），Ｖ（ｖ）量在０．２～１．２ｕｇ／２５ｍＬ间符合比尔定律，体系灵敏度高，稳定性好，用于中草药中痕量钒的测定，结果满意。     

二安替比林基—（3—羟基）苯基甲烷光度法测定痕量钒

合成和鉴定了二安替比林基－（３－羟基）苯基甲烷（ＤＡｍＨＭ），研究了它与Ｖ（Ｖ）的显色反应。在磷酸介质中，在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温－４０存在下，ＤＡｍＨＭ与Ｖ（Ｖ）生成橙黄色化合物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ，ε１．０３×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｖ（Ｖ）量在０．２１．２μｇ／２５ｍＬ间符合比尔定律。体系灵敏度，高稳定性好，用于中草药中痕量钒的测定，结果满意。     

PC/ABS及PC/ABS/PE-g-MAH共混体系相容性的研究

研究了聚碳酸酯与ＡＢＳ（ＰＣ／ＡＢＳ）及ＰＣ／ＡＢＳ与马来酸酐接枝聚乙烯共聚物（ＰＣ／ＡＢＳ／ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ）共混体系的力学性能和应力开裂性能。用ＤＳＣ和ＳＥＭ研究了共混体系的相容性。结果表明：ＡＢＳ的加入能提高ＰＣ的冲击强度,ＡＢＳ的含量及品种影响ＰＣ／ＡＢＳ合金的力学性能,ＡＢＳ能提高ＰＣ的耐溶剂应力开裂性能。ＰＣ／ＡＢＳ／ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ共混体系的力学性能和相容性优于ＰＣ／ＡＢＳ共混体系,     

甲基丙烯酸镉的共聚合及其光学性能研究

合成了一种单体甲基丙烯酸镉（Ｃｄ（ＭＡ）２）,并将Ｃｄ（ＭＡ）２／苯乙烯（Ｓｔ）／甲基丙烯酸（ＭＡ）进行三元共聚,制备得到含Ｃｄ２＋的透明光学树脂,绘制了共聚体系的单体溶解性相图和聚合物透明相图．对聚合物的光学性能研究表明,固定ＭＡ的含量,随着单体中Ｃｄ（ＭＡ）２比例的增加,聚合物树脂的ｎＤ值线性降低而ｖＤ值线性增加．根据测定的聚合物ｎＤ值可以计算出组份的折光指数ｎＤ（ＰＣｄ（ＭＡ）２）＝１５７８８、ｎＤ（ＰＭＡ）＝１４９９２．     

铜(Ⅱ)与苯基羧酸(HPCA)和2,2''''-联吡啶衍生物(dpx)混配配合物的合成和表征

合成了铜（Ⅱ）与苯基羧酸根［ＰＣＡ－＝苯甲酸根（Ｂｚ－），２－苯乙酸根（ＰＡｃ－），３－苯丙酸根（ＰＰｒ－），４－苯丁酸根［ＰＢｕ－）］和２，２′－联吡啶衍生物（ｄｐｘ：２，２′－联吡啶胺ｄｐａ、２，２′－联吡啶酮ｄｐｋ、２，２′－联吡啶甲烷ｄｐｍ）三大系列１２种新的三元配合物。用元素分析、摩尔电导、红外光谱、１Ｈ核磁共振、差热分析等实验方法表征了它们的组成和性质。确定该系列配合物化学组成为Ｃｕ（ＰＣＡ）２（ｄｐａ）、Ｃｕ（ＰＣＡ）２（ｄｐｍ）、Ｃｕ（ＰＣＡ）２（ｄｐｋ）·ｎＨ２Ｏ（ｎ＝２－４）。它们具有相似的组成和配位方式。它们的可能结构为：二个ＰＣＡ－与Ｃｕ（Ⅱ）单齿配位，一个ｄｐｘ与Ｃｕ（Ⅱ）Ｎ，Ｎ二齿螯合配位。ｄｐｋ的羰基在金属离子Ｃｕ２＋的存在下发生水化作用成ｄｐｋ·Ｈ２Ｏ。用１ＨＮＭＲ法研究了Ｃｕ（Ｂｚ）２（ｄｐｘ）·ｎＨ２Ｏ和Ｃｕ（ＰＡｃ）２（ｄｐｘ）·ｎＨ２Ｏ二个体系其分子内或分子间可能存在的非共价键作用。     

聚（丙烯酰胺—丙烯酸）／聚（丙烯酰胺—二甲基二烯丙基氯化铵）聚电解质复…

通过动态光散射、粘度和透光率测定，研究了聚（丙烯酰胺－丙烯酸）［Ｐ（ＡＭ－ＡＡ）］／聚（丙烯酰胺－二甲基二烯丙基氯化铵）［Ｐ（ＡＭ－ＤＭＤＡＡＣ）］聚电解质复合溶液的结构和性能。结果表明，Ｐ（ＡＭ－ＡＡ）与Ｐ（ＡＭ－ＤＭＤＡＡＣ）复合比、溶液浓度和氯化钠用量影响溶液中复合物的构象和流体力学半径。Ｐ（ＡＭ－ＡＡ）与Ｐ（ＡＭ－ＤＭＤＡＡＣ）分子链间适度的库仑相互作用，可形成均相Ｐ（ＡＭ－ＡＡ）／Ｐ（Ａ     

苯酚氧化羰化合成碳酸二苯酯的新型PdCl2-Co(Pyca)2催化体系

研究了新型的Ｐｄ－Ｃｏ催化体系催化氧化碳化苯酚合成碳酸二苯酯。当ｎ（ＰｄＣｌ２）：ｎ「Ｃｏ（Ⅱ）」：ｎ（四丁基化铵）：ｎ（苯醌）＝１：１：１０：２５,Ｔ＝１２０,Ｐ＝２．５ＭＰａ（Ｐｃｏ／Ｐｏ２＝４：１）,反应时间８ｈ,ＰｄＣｌ２－Ｃｏ（Ｐｙｃａ）２比ＰｄＣｌ２－Ｃｏ（ＯＡｃ）２的催化活性高。当使用ＰｄＣｌ２－Ｃｏ（Ｐｙｃａ）２催化剂时,ＤＰＣ的产率为６．０３％。最佳的反应温度是１２０℃,ＤＰＣ的产率随着体系的总压增加而增大,当压力升到３．５ＭＰａ时,ＤＰＣ产率为８．５３％。     

温度和压力对六氟二酐型聚酰亚胺的透气性能的影响

本文研究了温度和压力对五种六氟二酐（６ＦＤＡ）型聚酰亚胺膜对Ｈ_２、ＣＯ_２、Ｏ_２、Ｎ_２和ＣＨ_４五种气体透过性能的影响．在３０－１００℃区间，五种聚酰亚胺的透气系数与温度的关系均符合Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ关系式；在０．３－１．２ＭＰａ区间，压力对透气系数的影响很小．６ＦＤＡ－４，４＇－二氨基二苯酮（ＤＡＢＰ）和６ＦＤＡ－３，３＇－二甲基二苯甲烷二胺（ＤＭＭＤＡ）在１００℃仍然具有较大的透气选择系数，是比较好的气体分离膜材料．