含介晶单元的反应性增韧剂改性环氧树脂研究──Ⅰ.柔性链分子量对动态力学与冲击性能的影响

本文合成了既含聚醚柔性链、又含刚性介晶结构单元的活性增韧剂（LCEU(PEG)），用其改性E－51／dicy固化体系。系统研究了增韧剂中柔性链分子量与改性体系动态力学性能、冲击性能之间的关系。动态力学分析表明：改性体系的100℃以下的模量没有降低，并且随LCEU(PEG)中柔性链分子量的降低而略有升高；Tg随LCEU(PEG)的加入而略微降低，随改性剂中柔性链分子量的降低而略微增大。冲击实验结果表明：当LCEU(PEG)柔性链分子链为1000、600时，改性体系的冲击强度可以提高6~7倍；而当LCEU(PEG)柔性链分子链为400、200时冲击强度最大只能提高4倍。     

含介晶结构单元的反应性增韧剂改性环氧树脂研究──Ⅱ.材料断裂面形态结构的研究

该文合成了一种既含聚醚柔性链又含介晶结构单元的环氧树脂改性剂LCEU（PEG），用其改性环氧树脂／双氰双胺（E－51／dicy）固化体系，对改性体系的动态力学行为和冲击性能作了研究，用扫描电子显微镜（SEM）对试样断裂面的形态结构进行了观察，并探讨了体系的形态结构与动态力学行为、冲击性能之间的关系。结果表明改性体系断裂时产生大量应力条纹，断裂面呈微观两相网络结构，为韧性断裂。     

功能基化介晶高聚物增韧环氧树脂性能研究

在系统研究含介晶基团的高聚物ＬＣＥＵＰＰＧ增韧环氧树旨Ｅ－５１／双氧双胺固化体系固化反应活性、反应机制、动态力学行为及冲击性能的基础上,以扫描电镜（ＳＥＭ）为手段,对材料断裂面的形态结构进行了研究,并对体系的形态结构与动态力学行为、冲击性能之间的关系进行了探讨,结果表明,改性后材料断裂面的镁呈微观两相网络结构,明显不同于入性体系,正是由于两相网络结构的存在,导致了改性体系的冲击强度大幅度提高     

含介晶单元的反应性增韧剂改性环氧树脂研究：Ⅰ.柔性链分子 …

本文合成了既含聚醚柔性链、又含刚性介晶结构单元的活性增韧剂（ＬＣＥＵＰＥＧ）,用其改性Ｅ－５１／ｄｉｃｙ固化体系,系统研究了增韧剂中柔性链分子量与改性体系动态力学性能、冲击性能之间的关系。动态力学分析表明：改性体系的１００℃以下的模量没有降低,并且随ＬＣＥＵＰＥＧ中柔性链分子量的降低而略有升高;Ｔｇ随ＬＣＥＵＰＥＧ的加入而略微降低,随改性剂中柔性链分子量的降低而略微增大。冲击实验结果表明：当ＬＣＥ     

功能基化介晶高聚物增韧环氧树脂性能研究——材料断裂面形态结构与力学性能的关系

在系统研究含介晶基团的高聚物ＬＣＥＵＰＰＧ增韧环氧树脂Ｅ ５１／双氰双胺（ｄｉｃｙ）固化体系固化反应活性、反应机制、动态力学行为及冲击性能的基础上,以扫描电镜（ＳＥＭ）为手段,对材料断裂面的形态结构进行了研究,并对体系的形态结构与动态力学行为、冲击性能之间的关系进行了探讨．结果表明,改性后材料断裂面的形态均呈微观两相网络结构,明显不同于未改性体系,正是由于两相网络结构的存在,导致了改性体系的冲击强度大幅度提高．     

含刚性链节和脲端基聚醚增韧剂改性环氧树脂的研究———反应活性及力学性能

合成了一系列既含环氧丙烷聚醚（ＰＰＧ）柔性间隔基、又含刚性介晶结构单元的端脲基活性改性剂（ＬＣＥＵＰＰＧ），并对其改性环氧树脂Ｅ ５１／双氰双胺（Ｅ ５１／ｄｉｃｙ）体系的固化反应活性、改性剂含量对增韧体系动态力学性能及冲击性能的影响进行了研究．结果表明：ＬＣＥＵＰＰＧ的加入对固化体系具有明显的增韧作用，冲击强度提高了３～７倍；其对Ｅ ５１／ｄｉｃｙ固化反应具有明显的促进作用，可使固化反应表观活化能（Ｅａ）降低５０～７０ＫＪ／ｍｏｌ、固化温度降低３０～４０℃；体系的玻璃化转变温度（Ｔｇ）略有下降，但模量基本不降低或略有升高；β 转变向低温方向移动．     

含介晶结构单元的反应性增韧剂改性环氧树脂研究：Ⅱ.材料断 …

该文合成了一种既含聚醚柔性链又含介晶结构单元的环氧树脂改性剂ＬＣＥＵＰＥＧ,用其改性环氧树脂／双氰双胺（Ｅ－５１／ｄｉｃｙ）固化体系,对改性体系的动态力学行为和冲击性能作了研究,用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）对试样断同的形态结构进行了观察,并探讨了体系的形态结构与动态力学行为,冲击性能之间的关系。结果表明改性体系断裂时产生大量应力条纹,断裂面呈微观两相网络结构,为韧性断裂。     

含刚性链节和脲端基聚醚增韧剂改性环氧树脂的研究—反应活性及力学 …

合成了一系列既含环氧丙烷聚醚柔性间隔基，又含刚性介晶结构单元的端脲基活性改性剂，并对其改性环氧树脂Ｅ－５１／双氰双胺体系的固化反应活性，改性剂含量对增韧体系动态力学性能及冲击性能的影响进行了研究。     

一种液晶环氧增韧环氧树脂的研究

环氧树脂具有优异的机械性能 ,耐高温以及良好的加工工艺性 .被广泛用于机械、航天、船舶等领域 .由于环氧树脂固化后断裂延伸率小 ,脆性大 ,使其应用受到了一定的限制 .为此 ,国内外学者对环氧树脂进行了大量的改性研究工作 .用含有“柔性链段”的固化剂固化环氧 ,在交联网络中引入柔性链段[1] ;在环氧基体中加入橡胶弹性体[2 ] 、热塑性树脂[3 ,4] 、液晶聚合物[5,6] 等分散相或用热固性树脂连续贯穿于环氧树脂网络中形成互穿、半互穿网络结构[7] ,以改善环氧树脂的韧性 .本文采用液晶环氧化合物原位复合增韧环氧树脂 ,考察了液晶环氧对环…     

含介晶结构单元化合物改性环氧树脂E—51／DDM固化体系的动态力学行为

合成和表征了含有介晶结构单元的单环氧官能团化合物4-(4'-甲基基苯甲酰氧基)苯基缩水甘油醚(MPEP),以一定比例的MPEP加入到环氧树脂E-51/4,4'-二氨基二苯基甲烷(DDM)固化体系,获得了一系列在高分子链上悬挂介晶结构单元的固化网络结构,并对其动态力学行为进行了表征,侧链上介晶结构单元的引入使固化体系的交联密度降低,链段柔顺性增加,表现为与未加MPEP的体系相比,含有介晶结构单元的体系的玻璃化温度和动态模量下降,而且MPEP的加量越大,玻璃化温度和动态模量下降幅度越大.     

新型酯类液晶环氧预聚物的合成与表征

液晶高分子作为高分子学科的一个组成部分 ,已经取得令人瞩目的成就 ,在热塑性液晶聚合物方面已经进行卓有成效的工作 .随着高性能复合材料的发展 ,热固性液晶聚合物逐步引起人们的注意[1].液晶环氧树脂是液晶热固体研究中颇引人注目的一种 .环氧化合物根据所含液晶基元不同可以分为酯类、联苯类、α 甲基二乙烯类和亚甲胺类等[2 8],其中酯类环氧化合物多采用过氧酸部分氧化法制得[2 4],虽然其产物结构比较明确 ,但是合成步骤较多 ,难度较大 ,产率低 .考虑到工业上使用环氧化合物大多为齐聚物的混合物 ,而不是结构单一的低分子化合物 ,本文…     

环氧树脂基PDLC膜的制备及其电光性能研究

将双酚Ａ环氧树脂、环氧氯丙烷和低分子量聚酰胺和Ｍｅｒｋ－Ｅ７液晶按不同比例混合，加热固化后制得聚合物分散液晶膜。研究不同配比制成的树脂基的折光度，使之与Ｍｅｒｋ－Ｅ７液晶相匹配。进一步调节聚合物与液晶的百分比，得到对比度很高的聚合物分散液晶显示材料。并对该材料作电光性能测试，以三维图形说明该材料的对比度对电压和温度和依赖性，并用实验证实了折光率与对比度成４次指数关系。     

含联苯结构的环氧树脂固化性能的研究

以3,3′,5,5′-四甲基联苯二酚为单体,合成了一种含联苯结构的环氧树脂.用DDM和DDS为固化剂对环氧树脂的固化性能进行了研究,发现与双酚A型环氧树脂相比,含有联苯结构的环氧树脂具有更好的耐热性,同时在耐湿性方面也有很大改进.     

无机纳米粒子在环氧树脂增韧改性中的应用

无机纳米粒子能够给聚合物赋以卓越的综合性能,为此,纳米材料在聚合物改性中的应用已成为聚合物改性领域中的一个研究热点。本文就近年来在环氧树脂增韧改性中应用的无机纳米粒子的种类、环氧树脂／无机纳米复合材料的制备方法及其应用研究进展进行了综述。     

环氧树脂水性化体系研究进展

系统地介绍了目前国内外环氧树脂水性化的研究进展,总结了环氧树脂水性化体系的特点与应用,并提出一种水性环氧树脂乳液制备的新方法。     

端噁唑啉聚醚对环氧树脂的固化与增韧作用的研究

用IR、DSC等分析方法研究了端2-噁唑啉聚环氧丙烷(活性聚醚)与环氧树脂的固化反应,对固化机理作了讨论。并考察了不同分子量活性聚醚对环氧树脂的增韧作用。结果表明,此活性聚醚对环氧树脂增韧效果明显,固化树脂综合性能较好。     

环氧树脂的共混增韧改性研究

环氧树脂是一热固性树脂，固化后的环氧树脂的韧性较差，针对这一不足，详细介绍近几年来有关环氧树脂共混增韧改性的一些新的方法。     

苯氧树脂增韧双酚A环氧树脂的研究

以双官能团环氧树脂和双酚Ａ为单体，制备高分子量苯氧树脂，通过ＦＴＩＲ对其分子结构进行分析后，将１０ｗｔ％苯氧树脂加入到Ｅ－４４环氧树脂中，用ＤＳＣ冲击仪和ＳＥＭ等对增韧效果的分析测定，固化反应活化能降低９％，冲击强度提高６３．２％，玻璃化温度提高了２８℃。     

含氟嵌段聚合物改性环氧树脂性能研究

用AGET ATRP法制备含环氧基的含氟嵌段聚合物聚甲基丙烯酸六氟丁酯-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PHFMA-b-PGMA),将其用于双酚A型环氧树脂改性.表面性能测试表明,PHFMA-b-PGMA改性环氧涂膜的表面疏水疏油性优于纯环氧,且经长时间水浸泡、丁酮浸泡或高温热处理后,其表面稳定性仍表现优良.热性能测试表明,PHFMA-b-PGMA改性环氧的热稳定性优于纯环氧.机械性能测试结果表明,用PHFMA-bPGMA改性环氧有助于韧性提高,与断裂面SEM测试结果相吻合.     

新型光取向液晶聚合物的制备及其性能表征

目前,液晶分子常规的定向方法是对涂有定向膜的基片进行摩擦,这种方法简单、方便,然而在摩擦过程中却难以避免产生机械划痕、污染或静电,影响了液晶分子取向的均匀性,光控取向方法是近年来发展起来的一种液晶定向新技术,即通过激光或偏振紫外光照射,引发基片上的聚合物薄膜发生光致聚合、光致异构或光致分解反应,产生表面的各向异性,进而诱导液晶分子取向。