丽春红S褪色光度法测定微量铈

依据在酸性条件下,铈Ce(IV)的强氧化性使丽春红S褪色的原理,建立了一种褪色光度法测定微量铈的新方法。实验结果表明:丽春红S溶液的最大吸收波长为510 nm,铈量在0～5.0 mg/L范围内遵循比尔定律,线性回归方程为:y=0.0048x-0.0068,相关系数为r=0.9993,表观摩尔吸光系数为ε510=2.18×104L.mol-1.cm-1。新方法用于稀土氧化物中微量铈的测定,样品分析结果的相对标准偏差为0.99%(n=5),加标回收率为96.9%～99.0%。     

丽春红S分光光度法快速测定硫酸链霉素含量

在pH值为4.0～5.0的条件下,丽春红S与硫酸链霉素(Streptomycin sulphate)反应生成缔合比为1∶1的缔合物,使丽春红S溶液褪色并产生新峰,最大褪色峰谷波长位于537nm,新吸收峰波长位于575 nm.利用最大褪色峰峰谷与新吸收峰峰高的高度差,进行硫酸链霉素含量的测定,其表观摩尔吸光系数(ε)为1.25×104L.mol-1.cm-1,硫酸链霉素的浓度在1.46～58.30 mg.L-1范围内符合比耳定律,方法检出限为0.91 mg.L-1.该法用于硫酸链霉素针剂中硫酸链霉素含量的测定,平行6次测定相对标准偏差1.20%～1.82%,回收率95.6%～102%,结果满意.     

差示光度法测定铜电解液中高含量铜

在粗铜电解精炼过程中,铜电解液中铜的测定常用碘量法,由于As(Ⅱ)等杂质的干扰,须经过掩蔽和氧化等预处理,操作时间较长,且结果稳定性较差.差示光度法具有测定高含量的优点,本文利用在硫酸介质中铜离子的本色,寻求差示光度法测定铜的各种条件,拟定了铜电解液中铜的快速测定法.本法操作简便,稳定性好,结果与碘量法相吻合.     

差示分光光度法测定药物制剂中的四环素

提出了四环素与钴离子络合反应测定四环素的新方法,线性范围为０．８－２５μｇ／ｍＬ,ε＝１．３３＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,回收率为９７．８％－１０１．５％。方法已用于制剂中四环素的测定。     

丽春红2R-溴酸钾催化光度法测定痕量钒

在硫酸介质和有抗坏血酸作活化剂的条件下,痕量钒(Ⅴ)能显著催化溴酸钾氧化丽春红2R(PR)的褪色反应。研究了该催化反应的最佳反应条件和动力学参数,建立了测定中草药及食品中痕量钒的催化动力学方法。线性范围为2.0~80ng/25mL,检出限为8.7×10-8g.L-1。     

全差示光度法三大参数的相互关系及其应用

本文介绍全差示法调百参比T_r、反向微电流i、标尺放大倍数x的定义和性质,导出调零参比T_R,论述了参数间相互关系。用计算机绘制不同x的相对误差函数图。用全差示法测定磷矿样品的P_2O_5含量,结果良好。     

硫氰酸盐差示光度法快速测定钼铁中钼

氯化亚锡 硫氰酸盐光度法测定钢中较低含量的钼 (ｗＭｏ <2 .0 0 % )具有高度的准确性和稳定性[1] ,但用该法测定钼铁中高含量的钼 (ｗＭｏ>5 0 %以上 ) ,到目前为止还未见报道。本试验根据该基本原理 ,采用差示光度法 ,通过正交试验对测试条件进行了一系列的探索 ,得到了理想的结果。1　试验部分1.1　仪器与试剂72 4分光光度计铁溶液 :2 0ｍｇ·ｍｌ- 1,称取工业纯铁 (ｗＭｏ<0 .0 0 5 % ) 2 .0 ｇ于 2 0 0ｍｌ烧杯中 ,加硫酸 (1+5 )40ｍｌ,加热溶解 ,滴加硝酸破坏碳化物 ,加热至冒硫酸烟。取下冷却 ,加水 2 0ｍｌ ,加热溶解盐类 ,冷至室…     

钌催化高碘酸钾氧化丽春红G动力学光度法测定微量钌

在硫酸介质和热水浴中，Ru(Ⅲ）催化高碘酸钾氧化丽春红G（间-二甲苯-4，1-偶氮-2-萘酚-3，6-二磺酸基钠盐）褪色，由此建立了测定痕量钌的新催化光度法。钌的质量浓度在0-0.012μg/mL范围内符合比尔定律，线性回归方程为lg(A0/A)=-0.02798 45.7871c(μg/mL）,r=0.9977。对0.01μg/mL Ru（Ⅲ）测定的相对标准偏差为2.5%（n=11)。催化反应的表观活化能为58.55kJ/mol。催化反应对丽春红G和钌（Ⅲ）分别为一级反应。试验了40多种共存离子的影响。该方法已用于岩矿和冶金产品中痕量钌的测定，相对标准偏差为1.2%-2.2%，标准加入回收率为96.0%-106.1%。     

示差光度法快速测定样品中高含量硅

根据硅钼蓝光度法原理,对高含量硅的测定条件进行了试验,采用示差光度法、反酸化处理、分段比色、标样紧密内插法等措施,试验出了能适用于各种系列样品中常量硅含量的快速测定方法。该方法准确、简便、快速、易掌握。     

示差光度法测光亮镍镀液中镍

方法无需辅助试剂而只用示差吸光光度法便能直接测定光亮镍镀液中镍,操作简便、准确性好。待测液及参比液不受破坏,可直接回收到生产槽液中,因而不消耗试剂。     

差示分光光度法测定茶多酚的含量

基于茶多酚在酸性条件下还原 Fe3+ 为 Fe2 + ,Fe2 + 与铁氰化钾生成可溶性兰色配合物 KFe[Fe (CN) 6 ],用差示分光光度法测定其吸光度 ,从而可间接测定茶多酚的含量。方法线性范围为 2μg/m L～ 1 2μg/m L ,ε=1 .97× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,RSD=1 .3 % (茶多酚含量 8μg/m L,n=1 1 )。测定结果与标准方法基本一致     

丽春红G-高碘酸钾催化光度法测定痕量锇

以Os(Ⅳ )催化高碘酸钾氧化丽春红G(PG)的褪色反应为基础 ,在 90℃加热 1 2min和 5 0 0nm波长处采用固定时间法测定丽春红G吸收值的降低 ,建立了测定痕量锇 (Ⅳ )的新方法。锇 (Ⅳ )的质量浓度在 0～ 0 48μg/L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 6 2× 1 0 - 9mg/L。对 0 4μg/L锇 (Ⅳ )测定的相对标准偏差为 0 71 % (n =1 1 )。催化反应对Os(Ⅳ )和丽春红G均为一级反应 ,催化反应的表观活化能为 78 80kJ/mol。所提出的方法在蒸馏分离后已应用于某些岩矿及冶金产品中锇的测定     

全差示光度法测定水土壤沉积物中铁

全差示光度法作为一种新技术,具有精密度好和灵敏度高的特点,扩大了吸光光度法的检测范围,现已用于分析测试中。本文研究了Fe(Ⅱ)-邻二氮菲体系用于总铁测定时的全差示光度法条件,使得该方法既能用于微量铁也能用于高含量铁的测定。利用本法测定某江水过滤水、沉积物及土壤标样中的总铁,与标准值及AAS法和ICPAES法测定结果相比令人满意。     

一种改进的差示光度法测定单组份样品的研究

光度分析通常采用标准曲线法 [1] 。由于工作时间不同 ,不可能使工作曲线标定时与使用时的各种工作条件完全一致 ,且仪器波动可能引起一系列误差 ,而这个误差来源和误差的大小又是不可知的。本实验建立了一个更准确的 ,可以消除由于工作时间、工作地点、工作者不同引入的误差的实验方法。把试样放在参比池中 ,标准液放在样品池中同时测定 ,是紫外可见光度法中尚未见报道的。它是对标准曲线法的改进。1　方法原理紫外光度分析法定量的依据是朗伯 -比尔定律 [2 ] ,数学表达式为 :A=log(I0 /It) =K× b×c。在可见紫外光度分析中 ,参比溶液用…     

差示火焰光度法测定硼酸盐中钾和钠

研究了火焰光度法测定硼酸盐中钾和钠含量的方法.分别在0～100 mg·L-1和0～200 mg·L-1的浓度范围内,采用差示测量法测定样品中钾和钠含量.考察了硼对钾、钠测定的影响以及钾、钠的相互影响.与四苯硼钠重量法(国家标准)相比,方法测定钾含量相对误差的绝对值≤3.91%,t检验和F检验也表明两种方法无显著性差异.与原子吸收光谱法相比,方法测定钾相对误差的绝对值≤3.63%.测定钠含量相对误差的绝对值≤3.76%,t检验和F检验表明两种方法无显著性差异.钾、钠的加标回收试验结果分别在97.5%～102.5%和97.1%～99.1%之间.