一种苯并噻唑类稳定烯醇的合成及晶体结构

以2-甲基苯并噻唑和1,3-丙磺酸内酯为起始原料,合成了一种菁染料中间体2-(2-乙氧基-1-丁烯基)-1-(3-磺酸丙基)苯并噻唑(3).该染料中间体极易水解,对其水解产物(4e)采用红外光谱、核磁共振、质谱、元素分析和X射线单晶衍射分析等方法进行了表征.MS结果显示水解产物4e的分子量为327;在13C NMR谱图中,烯醇结构中与羟基相连的碳的化学位移为194.05,与之相连的另一个双键碳的化学位移为δ92.52;在IR谱图中,1618 cm-1处存在烯醇的特征吸收峰;通过X射线单晶衍射分析测定了水解产物的结构,进一步证实该水解产物是一种存在共轭芳基结构的稳定烯醇.     

新型取代3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]苯并噻唑的合成及其杀菌活性

为了寻找新的含苯并噻唑稠杂环农药先导化合物,利用取代2-肼基苯并噻唑与取代苯甲酸在三氯氧磷中回流反应,合成了18个新型取代3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]苯并噻唑化合物,并利用1H NMR,EI-MS及元素分析对其结构进行了表征.初步生物活性试验结果表明,在50 mg/L浓度下,部分目标化合物对立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)、西瓜壳二孢菌(Ascochyta citrullina)、香蕉枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)、烟草炭疽病菌(Colletotrichum nicotianae)具有中等杀菌活性.然而,部分化合物对灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)反而起到一定促进生长作用.     

新型含硅唑类化合物的合成及杀菌活性

合成了２０个新型含硅唑类化合物，其化学结构经ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ和元素分析确证。生物活性测定显示一些化合物对棉花枯萎病菌等有较好的抑制活性，一些化合物对黄瓜灰霉病菌的抗性菌有很好的活性。讨论了化合物的结构与生物活性关系。     

含二氟甲基取代的吡唑酰胺类化合物的合成及杀菌活性

为了寻找高效安全的杀菌剂新品种和具有生物活性的新型先导化合物,根据活性亚结构拼接原理,将异噁唑和含氟基团引入到吡唑酰胺结构中,设计了13个未见文献报道的含异噁唑的二氟甲基吡唑酰胺类化合物,通过1H NMR,MS和HRMS对其结构进行了表征,并对目标产物进行了初步的生物活性测定.结果表明,在剂量为200 mg/L时,大部分化合物均表现出较高的杀菌活性.     

含1,2,4-三唑杂环的新型Strobilurins衍生物的合成及杀菌活性

为了寻找新的高活性先导化合物, 设计合成了14个未见文献报道的Strobilurins类衍生物, 结构经MS, ¹H NMR, 元素分析确认. 并用X-ray单晶衍射测定了(E)-3-甲氧基-2-[(5-甲基-4-邻溴代苯亚甲基亚胺基-1,2,4-三唑)-3-硫亚甲基]-苯基丙烯酸甲酯(5i)的晶体结构, 证实了分子中的两个C＝C均为E-式构型. 初步生物活性测试结果表明, 在实验浓度下部分化合物具有一定的杀菌活性.     

2-氨基苯并噻唑合硝酸银(Ⅰ)的合成、晶体结构及抑菌活性

2-氨基苯并噻唑合硝酸银(Ⅰ)的合成、晶体结构及抑菌活性;银(Ⅰ)配合物;氨基苯并噻唑;合成;晶体结构;抑菌活性     

嘧霉胺盐的合成及其杀菌活性测试

合成了10个嘧霉胺盐,其中9个为新化合物。其结构经^1HNMR,IR和元素分析确证。初步杀菌活性测试结果表明大部分化合物对被测菌种有较好的抑菌和杀菌作用,并对化合物结构与杀菌活性的关系进行了初步探讨。     

萘甲基苯并咪唑衍生物的合成、表征及其杀菌活性

萘甲基苯并咪唑衍生物的合成、表征及其杀菌活性;萘甲基苯并咪唑衍生物; 合成; 晶体结构; 杀菌活性     

新型含苯并噻唑基双酰胺衍生物的合成及其抗菌活性

以邻甲基苯甲酸和取代邻氨基苯甲酸为起始原料,设计并合成了10个未见文献报道的含苯并噻唑基双酰胺类衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR及元素分析表征。初步的抗菌活性测试结果表明,在500 mg.L-1浓度下部分化合物对黄瓜花叶病毒(CMV)有一定抑制作用。     

4-硫醚基喹唑啉类化合物的合成及抑菌活性研究

以4-氯喹唑啉和巯基化合物为原料, 丙酮作溶剂, 碳酸钾作缚酸剂, 合成了7个新型4-硫醚基喹唑啉类化合物. 采用¹H NMR, ¹³C NMR, IR及元素分析对目标化合物的结构进行了表征. 生物活性测试表明, 化合物1d在50 μg•mL^－1 药剂浓度下对小麦赤霉病菌、辣椒枯萎病菌、苹果腐烂病菌的抑菌活性分别达到69.5%, 71.9%和70.8%, EC₅₀分别为25.88, 17.08和28.77 μg•mL^－1.     

Synthesis of New Heterocyclic Rings Containing Benzothiazole Moiety

A variety of heterocylic rings incorporating benzothiazole moiety were synthesized by reaction of 1‐(2‐benzothiazolyl)‐1‐cyano‐3‐chloroacetone 1 with salicylaldehyde, o‐aminothiophenol, 2‐aminothiazole, 2‐aminobenzothiazole, 2‐aminobenzimidazole, alcoholic KOH, and sodium sulfide to give compounds 2 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 12 , and 14 , respectively.     

Synthesis and Herbicidal Activities of Novel Uracil Derivatives Containing Pyrimidinyl Moiety

In order to find novel protoporphyrinogen oxidase inhibitors with high efficacy, broad-spectrum activity, and safety to crops, nine title compounds（4a-4i） were designed and synthesized by introducing pyrimidine moiety into the uracil skeleton with commercially herbicide butafenacil as the lead compound. Their structures were con- firmed by 1H NMR, IR, mass spectroscopy and elemental analysis. The bioassay results indicate that most of com- pounds 4 tested exhibit good to excellent herbicidal activities against B. campestris, A. retroflexus, E. crusgalli and D. sanguinalis in pre-emergence treatment at a dose of 1.5 kg/ha（1 ha=10^4 m^2）, for example, compound 4i showed 100% inhibition against the four plants tested in pre-emergence treatment at a dose of 1.5 kg/ha. So, this type of skeleton can be used as a valuable lead compound for the further development of a pre-emergent herbicide.     

Synthesis of Some New Pyridine and Pyrimidine Derivatives Containing Benzothiazole Moiety

A variety of pyridine and pyrimidine rings incorporating benzothiazole moiety were synthesized by reaction of 1‐(2‐benzothiazolyl)‐1‐cyano‐3‐chloroacetone ( 1 ) with 2‐pyridone, 2‐thioxopyridine, thiouracil, and 2‐thioxopyrimidine derivatives to give compounds 7,9‐dimethylfuro[2,3‐b:4,5‐b′]dipyridin‐4‐ol 5 , 4, 6‐diphenylthieno[2,3‐b]pyridin‐2‐yl 9 , 2‐(benzo[d]thiazol‐2‐yl)‐2‐(7‐substituted‐5‐oxo‐5H‐thiazolo[3,2‐a]pyrimidin‐3‐yl)acetonitriles 12a and 12b , pyrimido[2,1‐b][1,3]thiazepine‐3‐carboxamide 15 , and benzo[4,5]thiazolo[3,2‐b]pyridazine‐3‐one 20 , respectively.     

含苯并噻唑基团的2,3,4-三甲氧基苯乙酮肟酯新化合物合成及抗癌活性

一系列含苯并噻唑基团的2,3,4-三甲氧基苯乙酮肟酯衍生物通过肟与酰氯在碱性介质中反应得到，其结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱确认。MTT法生物活性测试结果表明这些化合物有一定抗癌活性，化合物6c和6d还对PDGF诱导的NIH 3T3细胞ERK磷酸化有一定抑制活性。     

含1,2,4-三唑硫醚单元的新型喹唑啉酮类衍生物的合成及其抗菌活性

采用活性单元拼接法设计并合成了10个含1,2,4-三唑硫醚单元的新型喹唑啉酮类衍生物(1a～1j),其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的抗菌活性。其中1a对小麦赤霉菌的抑制率为40%;1j对半夏立枯菌的抑制率为34%;1e,1f和1h对水稻纹枯菌的抑制率分别为35%,34%和34%。     

含苯并噻唑砌块的2,4,6-三取代嘧啶衍生物的合成及抗肿瘤活性评价(英文)

为了寻找高效的抗肿瘤药物,设计并合成了一系列含苯并噻唑砌块的2,4,6-三取代嘧啶衍生物.采用噻唑蓝(MTT)法对目标化合物在人类四种癌细胞[EC-109(人食管癌细胞)、MGC-803(人胃癌细胞)、PC-3(人前列腺癌细胞)、Hep G-2(人肝癌细胞)]、GES-1(人正常胃黏膜上皮细胞)和HEEC(人正常食管细胞)中进行抗肿瘤活性评价,结果显示部分化合物对MGC-803和PC-3细胞表现出中度至强效的抗肿瘤活性.其中2-(((4-(4-(吡啶-2-基)哌嗪-1-基)-6-(三氟甲基)嘧啶-2-基)硫基)甲基)苯并[d]噻唑(13h)和2-(((4-(4-(嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)-6-(三-氟甲基)嘧啶-2-基)硫代)甲基)苯并[d]噻唑(13i)对PC-3表现出比较好的抗肿瘤活性, IC50值分别3.82和2.29μmol/L,且化合物13h和13i对GES-1的细胞增值毒性明显小于阳性对照5-氟尿嘧啶.     

Synthesis and Fungicidal Activity of Thiazoline Derivatives Containing Halogenated Indolyl Moiety

Abstract

A series of novel 1,3-thiazoline derivatives containing a 5- or 6-position halogenated indole moiety were synthesized via a one-pot and three-step reaction. Their structures were confirmed by spectroscopic methods. The fungicidal activities of all the title compounds were evaluated. Most of them exhibited moderate to high activity against eight plant pathogens at the concentration of 50 ug/mL. Generally the fungicidal activity of fluorinated indolyl thiazolines was higher than that of chlorinated indolyl thiazoline derivatives.

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GRAPHICAL ABSTRACT      

含吡唑环的1,3,4-噁二唑类衍生物的合成及杀菌活性研究

以乙酰丙酮、水合肼等为原料,通过多步反应制备了一系列新型含吡唑环的1,3,4-噁二唑类衍生物,并考察了微波辐射对反应的影响.产物结构均经过1H NMR,MS和元素分析确证;对所有化合物进行了活体杀菌活性测试,结果表明大部分化合物对黄瓜褐斑病、黄瓜核菌病、黄瓜霜霉病、黄瓜细菌性角斑病均具有较好的防效.