高分子电解质溶胶—凝胶相转移与溶剂效应

以溶质、溶剂间的协同作用作为高分子电解质体系的凝胶化条件，以松软粒子结构（Ｂｏｌｂ）间的三维逾渗的凝胶化模型，将高分子电解质体系的凝胶化分为松软粒子的形成和逾渗过程。结合海藻酸溶液的Ｃｕ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｎ＾２＋和Ｃｏ＾２＋离子添加体系的凝胶化，分析了高分子电解质溶胶－凝胶相转移的实质，得到了体系相对粘度的临界指数ｋ＝－０．９０￣１．１４，与逾渗模型的预测值相吻合，探讨了松粒子的形成对相转移介     

高分子电解质溶胶－凝胶相转移与溶剂效应

以溶质、溶剂间的协同作用作为高分子电解质体系的凝胶化条件，以松软粒子结构（Ｂｌｏｂ）间的三维逾渗的凝胶化模型，将高分子电解质体系的凝胶化分为松软粒子的形成和逾渗过程。结合海藻酸溶液的Ｃｕ２＋、Ｃａ２＋、Ｍｎ２＋和Ｃｏ２＋离子添加体系的凝胶化，分析了高分子电解质溶胶－凝胶相转移的实质，得到了体系相对粘度的临界指数ｋ＝０．９０～１．１４，与逾渗模型的预测值相吻合，探讨了松软粒子的形成对相转移临界点ｆｃ的影响，明确了临界点附近相对粘度的幂次公式ηｒｅｌ∝（ｆｃ—ｆ）－ｋ）的适用范围。     

海藻酸钠溶液溶胶－凝胶相转移的温度效应及IR光谱研究

考察了３ｗｔ％海藻酸钠溶液中加入Ｃｕ２＋、Ｃｏ２＋后，体系的粘度、电导与离子浓度、温度的关系，结合ＩＲ光谱对海藻酸钠溶液在溶胶－凝胶相转移过程中的分子结构与构型变化进行了解剖。     

海藻酸钠溶液溶胶—凝胶相转移的温度效应及IR光谱研究

考察了３ｗｔ％海藻酸钠溶液中加入Ｃｕ＾２＾＋，Ｃ０＾２＾＋后，体系的粘度，电导与离子浓度，温度的关系，结合ＩＲ光谱对海藻酸钠溶液在溶胶－凝胶相转移过程中的分子结构与构型变化进行了解剖。     

溶胶-凝胶法制备SE-54固相微萃取探针

固相微萃取(SPME)是一种样品制备技术。用来对样品中的有机分子进行富集萃取,已被广泛应用于痕量分析。然而,市售的SPME石英探针的表面涂渍层的最高允许使用温度只有270℃,实际在温度达200℃时固定相已经明显流失。其使用寿命只有40~100次。这是由于较厚的涂层用自由基引发固定     

溶胶-凝胶法制备二氧化钛溶胶

以钛酸丁脂为前驱体,乙醇为溶剂,采用溶胶-凝胶法制备了二氧化钛(TiO2)溶胶.最佳制备条件为:钛酸丁脂29 mmol,n(水):n(钛酸丁脂)=5:1,n(乙醇):n(钛酸丁脂)=15:1,pH 3～4,聚乙烯醇2 mL,于室温剧烈搅拌下缓慢加料制得透明度较好,可长时间放置,粘度适于涂膜的TiO2溶胶.     

采用溶胶-凝胶技术涂层的新型固相微萃取方法及其应用

将溶胶-凝胶技术应用于SPME固相涂层的制备,涂制的端羟基-聚二甲基硅氧烷固相涂层热稳定性好,萃取时间和解吸时间短,对极性化合物及非极性化合物均有较强的萃取富集能力。扫描电镜图显示涂层表面为多孔结构。采用该涂层的SPME方法在对环境样品的分析中获得了令人满意的效果。     

溶胶-凝胶固相微萃取涂层及其在农药残留分析中的应用

利用溶胶-凝胶(sol-gel)技术制备固相微萃取(SPME)涂层材料.通过硅醇盐前驱体与涂层聚合物羟基硅油(OH-TSO)的水解共聚的方法,成功地制备了聚二甲基硅氧烷sol-gel 涂层的SPME 萃取头,并以农药的混合标准水溶液为研究对象,用直接-固相微萃取-气相色谱法(GC)对涂层的性能进行考察,制成的萃取头适用于多种农药残留的萃取分离分析.     

溶胶-凝胶法制备红霉素印迹固相萃取材料及其选择性吸附

以红霉素为模板分子,采用溶胶-凝胶印迹技术,合成对红霉素具有特异选择识别性能的印迹聚合材料.采用红外光谱、扫描电子显微镜、热重分析以及比表面积测定技术对印迹聚合物的结构和表面性能进行详细探讨,结果表明所得印迹聚合物比表面积为266.2m2/g,粒径为600nm左右的颗粒材料.选择3种抗生素类药物进行选择吸附研究,结果表明,该聚合物对红霉素的分离因子最高达到2.20.优化固相萃取条件,结果表明用甲醇:乙酸(75:25,V/V)作为洗脱剂时对红霉素的洗脱效果最好.结合液相色谱技术,该印迹材料成功的分离和富集红霉素肠溶片中的红霉素,回收率达到104.5%。     

溶胶-凝胶法制备氧化铝光学薄膜

氧化铝薄膜性能优异,具有较高的介电常数、高热导率、抗辐照能力强、抗碱离子渗透能力强以及在很宽的波长范围内透明等性能。因此,氧化铝薄膜广泛地应用于微电子器件、电致发光器件、光波导器件以及抗腐蚀涂层等众多领域[1]。特别是氧化铝光学薄膜具有高的抗激光损伤阈值[2],用     

用荧光光谱跟踪钙-海藻酸水溶液的Sol-gel转变

为了克服传统方法在测定凝胶化点的同时, 作用力对物理交联点的破坏和对大分子链运动的干扰, 探索和建立不施加应力的凝胶化点测定方法, 采用荧光光谱跟踪了异硫氰酸荧光黄(FITC)标记海藻酸与钙离子在水溶液中螯合的物理凝胶化. 随着凝胶化的进行, 荧光相对强度和各向异性比在凝胶化时间曲线的80 min时出现了明显的转折点, 与Winter方法得到的凝胶化点(80 min)完全一致. 因此可以利用FITC标记的荧光发射相对强度及各向异性比来决定钙-海藻酸体系凝胶化点.     

表面活性剂对海藻酸钠稀水溶液剪切粘度的影响

通过粘度法考察了不同pH值时, 阴离子聚电解质海藻酸钠(NaAlg)与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)、阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、非离子表面活性剂辛基酚聚氧乙烯醚(TritonX-100)以及它们的复配体系的相互作用. 研究表明, 在酸性条件下, SDS和TritonX-100与NaAlg之间主要是疏水作用, 随着表面活性剂浓度的增加, 体系粘度下降直到基本不变, CTAB与NaAlg主要发生静电作用和疏水作用, 体系粘度随CTAB浓度的增加呈现先上升后下降的趋势. 在实验条件下, TritonX-100浓度为0.05 mmol·L-1时, SDS的加入, 使得NaAlg/TritonX-100体系的零剪切粘度下降, 而CTAB的加入, 在pH=3.0和5.0时, NaAlg/TritonX-100体系的零剪切粘度出现上升, 在pH=6.4时, 该体系零剪切粘度下降.     

Sol-gel Transition of Methylcellulose Solution in the Coexistence of Hexadecyltrimethylammonium Bromide and Sodium Chloride

The sol-gel transition of methylcellulose (MC) solution in the presence of NaCl and hexade-cyltrimethylammonium bromide (HTAB), together with MC/NaCl solution in the presence of HTAB and MC/HATB solution in the presence of NaCl, was investigated by the rheolog-ical measurements. It has been found that the sol-gel transition temperature of MC solution decreases linearly with the concentration of NaCl in solution but increases linearly with the concentration of HTAB in solution, respectively. However, the sol-gel transition temperature of MC/NaCl solution in the presence of HTAB keeps the same value, independent of theconcentration of HTAB in solution. On the other hand, the sol-gel transition temperature of MC/HTAB solution decreases linearly with the concentration of NaCl in solution. The experimental results suggest that, for MC/NaCl solution in the presence of HTAB, the salt-induced spherical micelles of HTAB should have formed in bulk solution. For MC solution in the absence of NaCl, no spherical micelles have been formed in bulk solution, though the concentration of HTAB in our experiment is almost one order of magnitude higher than the critical micelle concentration of HTAB in polymer-free solution. In fact, due to adsorption of HTAB on MC chains, the realconcentration of HTAB in bulk solution, is much less than the apparent concentration of HTAB dissolved in MC solution.     

海藻酸钠在KCl水溶液中的粘度行为

通过测定海藻酸钠水溶液的特性粘数及在低高于强度的条件下其浓度与比浓粘度关系曲线上的峰值，系统地研究了KCl浓度在2×10（－5）－0.5mol·L（-1）范围内对海藻酸钠溶液粘度行为的影响．根据Odijk－Skolnick－Fixman理论和Rinaudo的处理方法，从理论上对海藻酸钠溶液的粘度行为进行了探讨．研究结果表明：聚电解质溶液的电粘滞效应可使用静电相关长度得到合理解释     

碱性二苯基萘基甲烷染料褪色分光光度法测定藻酸钠

在B-R缓冲溶液中,藻酸钠与维多利亚蓝4R、维多利亚蓝B、夜蓝等碱性二苯基萘基甲烷染料发生反应,形成结合产物,染料发生明显的褪色.对于不同染料,最大褪色波长分别位于612 nm(维多利亚蓝4R体系)、616 nm(维多利亚蓝B体系)、614 nm(夜蓝体系).体系吸光度的降低与藻酸钠的质量浓度成正比.藻酸钠的质量浓度在5.0 mg·L-1(维多利亚蓝4R体系)、3.0 mg·L-1(维多利亚蓝B体系)、3.0 mg·L-1(夜蓝体系)以内符合比耳定律,摩尔吸光率根据染料的不同在4.8×106～9.5×106 L·mol-1·cm-1之间,其中以维多利亚蓝4R体系最为灵敏,对藻酸钠的检出限为21 μg·L-1.以维多利亚蓝4R体系为例研究共存物质的影响,表明方法选择性好.此法用于面条样品中藻酸钠的分析测定,结果满意.     

十二烷基磺酸钠对κ-卡拉胶溶胶-凝胶转变的影响

研究了阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(sodium dodecyl sulfonate, SDSN)对同荷聚阴离子多糖κ-卡拉胶(κ-CAR)溶胶-凝胶转变的影响. 通过不同浓度的SDSN加入前后对κ-CAR溶液的流变行为和热行为的比较发现, SDSN随浓度不同基本以两种方式影响κ-CAR的溶胶-凝胶转变, 低浓度时(c＜5 mmol•L－1) SDSN对κ-CAR的溶胶-凝胶转变影响很小, 仅有轻微的促进作用, 使凝胶的起始温度和转变温度略向高温方向移动; 而当c＞5 mmol•L－1时, SDSN显著影响κ-CAR的溶胶-凝胶转变, 使转变温度向低温方向移动, 凝胶形成变得困难. 同时发现, SDSN的浓度大于其临界胶束浓度(CMC)时, 伴随κ-CAR的凝胶过程形成类似SDSN低温结晶的有序结构. 进一步利用生物染料亚甲基兰(MB)为探针, 通过测定κ-CAR-MB体系的UV-Vis光谱, 探讨了阴离子表面活性剂SDSN与聚阴离子κ-CAR相互作用的机理可能为同种电荷之间的静电排斥作用、对K＋的竞争以及疏水作用.     

海藻酸钠/羧甲基淀粉共混膜

用溶液共混法成功制备出海藻酸钠／羧甲基淀粉共混膜，IR、XRD、SEM结构表征以及力学性能、吸水性和水蒸汽透过率测定结果表明：共混膜中海藻酸钠和羧甲基淀粉间存在强烈的分子间氢键等相互作用及良好的相容性；随羧甲基淀粉含量的增加，共混膜的吸水率显著降低；当羧甲基淀粉含量(wCMS)=0．20时，共混膜的抗张强度和断裂伸长率分别为53．1MPa和5．3％，比海藻酸钠膜分别提高了97．4％和60．6％，水蒸汽透过率达最小值，是一种具有潜在应用前景的可食性包装膜材料。     

The Viscosity Properties of Sodium Silicate Solutions

Using a NDJ-1 rotational viscometer and an AR500 rheometer, both static and dynamic viscosities of sodium silicate solutions were measured with changes of concentration, temperature, modulus (molar ratio of SiO₂ to Na₂O), shear rate and chemical additives. Static results show that viscosity increases monotonously with concentration varying from 15 to 55%, decreases with temperature rising from 15 to 70 °C, and has a minimum value at a modulus of about 1.8. Measured data can be fitted quantitatively either by the Krieger-Dougherty expression or the Arrhenius equation with good agreement. This fact suggests that the sodium silicate solutions exhibit the properties of a suspension, in which the silicate anions, mainly constructed of Q ¹ and Q ² groups, act as a binder; the colloidal particles mainly constructed of Q ³ and Q ⁴ groups and small cations, act as effective rigid particles. Dynamic results show a shear thickening property in the high shear-rate regime, and a Newtonian property in the low shear-rate regime.