计算H2O2含量的经验公式

H2O2水溶液的稳定性历来研究的结果认为影响因素很多，因而主张加稳定剂以达到稳定目的，但加入的稳定剂可能干扰H2O2方法的应用。H2O2在低温下也能自行平稳分解，但受热或光照后，分解较快，因此H2O2不是一种很稳定的试剂。为了较准确配制H2O2溶液，通常用高锰酸钾法测定H2O2溶液的含量，而标定高锰酸钾溶液手续比较麻烦，所以在实际应用中并不方便。     

催化分解H_2O_2的新方法

在中等卫校的化学教材中,讲到“催化剂对反应速度的影响”时,常采用MnO_2作催化剂分解H_2O_2做演示实验:     

活性炭催化分解H_2O_2效果好

活性炭催化分解Ｈ_２Ｏ_２效果好张朝刚（河南濮阳市实验中学４５７０００）高中化学（乙种本）下册第５页，在讲到“催化剂对反应速度的影响”时，实验采用ＭｎＯ。作催化剂加快ＨＺＯＺ的分解来说明催化剂具有加快化学反应速度的性能。使用的ＭｎＯ。往往是很细的黑色粉...     

新法催化分解H_2O_2制氧

催化分解Ｈ２Ｏ２制氧实验，传统的方法是采用ＭｎＯ２作催化剂。该法有两点不足（１）反应速度过快，不便于集气换瓶，致使氧气逸失，（２）气体产生后，瓶内压强骤然增大，使滴液受阻。虽用液封法可消除受阻现象，但给实验及操作洗涤容器增添了一些麻烦。笔者经过多次探索，用四氧化三铁代替二氧化锰催化分解Ｈ２Ｏ２，取得了较好效果。１实验操作（１）检查实验装置的气密性后，预先向烧瓶中加入１～２平匙（１～２ｇ）四氧化三铁固体粉末。（２）量取质量分数为３０％的双氧水溶液１５ｍＬ加水稀释到３０ｍＬ，注入分液漏斗，塞好连有分…     

ELECTRONIC ABSORPTION SPECTRA OF Cu(O_4H_4O_5)_2 ·2H_2O CRYSTAL

<正> The electronic absorption spectra of the'crystal of Cu(CtfH505) g-2H20 were measured. The experimental results were discussed quantitatively by using the ligand field theory and the radial wave function of nonfree copper(II). The electronic structure of the compound is in agreement with its crystal structure.     

H_2O_2氧化N_2生成N_2O和H_2O机理的研究

采用量子化学计算方法研究了Ｈ２Ｏ２ 氧化Ｎ２ 生成Ｎ２Ｏ 和Ｈ２Ｏ 的机理．结果发现, Ｈ２Ｏ２ 氧化Ｎ２ 先通过１ 个四元环过渡态形成中间体Ｈ２Ｎ２Ｏ２ 分子,Ｈ２Ｎ２Ｏ２ 再通过一个五元环过渡态形成Ｎ２Ｏ和Ｈ２Ｏ．根据计算得到的每步反应的活化能,得知Ｈ２Ｏ２ 氧化Ｎ２ 生成中间体Ｈ２Ｎ２Ｏ２ 分子是整个反应的控制步骤．     

H_2O_2处理H_3PW_6Mo_6O_(40)/ZrO_2-SiO_2光催化降解甲基橙

采用浸渍法制备了H_3PW_6Mo_6O_(40)/ZrO_2-SiO_2催化剂,用H_2O_2进行敏化处理,并通过FT-IR、XRD对其进行了表征。探讨了该催化剂对甲基橙溶液的催化降解活性,较系统地研究了溶液的初始浓度、溶液的pH、催化剂用量对光催化降解甲基橙的影响。研究发现:H_3PW_6Mo_6O_(40)/ZrO_2-SiO_2对甲基橙有良好的降解效果。在甲基橙溶液初始浓度为10mg·L~(-1),溶液pH为2.5,催化剂用量为溶液总质量0.5%的条件下光照2.5h,甲基橙的降解率达到91.1%。H_3PW_6Mo_6O_(40)/ZrO_2-SiO_2催化剂光催化降解甲基橙溶液为一级动力学反应。     

电化学传感器在H_2O_2检测中的应用

将辣根过氧化酶(HRP)固定在壳聚糖(CTS)-羧基化多壁碳纳米管(C-MWNTs)复合物修饰的玻碳电极(GCE)表面,制得壳聚糖-羧基化多壁碳纳米管(HRP-CTS/C-MWNTs/GCE)电化学传感器。采用傅立叶变换红外光谱仪检测复合物包埋的HRP,发现其结构性质未发生改变;采用循环伏安法对该电极的电化学性能进行研究,结果表明:在1/15 mol·L~(-1)的PBS(pH 6.98)缓冲溶液中出现1对氧化还原峰,传感器对过氧化氢有良好的电催化还原作用。过氧化氢浓度在0.1~12 mmol·L~(-1)范围内与还原峰电流呈线性关系,相关系数(r)为0.998 6,并检测出市售医用双氧水的平均含量为2.93%。     

碱对H_2O_2分解速度影响的实验

碱在H2O2溶液中起均相催化作用，使H2O2的分解速度加快。在中学化学教学中引进这个实验，有积极的意义。一、实验步骤与现象在盛有5mL30％H2O2溶液的试管中放入一小粒NaOH固体，即可观察到固体表面泛起少量气泡。随着NaOH的溶解扩散，溶液其它部分才逐渐有气泡生成。著增加NaOH的用量，H2O2的分解速度就加快。用带余烬的木条伸入试管内木条复燃，说明生成氧气。静置，待H2O2分解完全后，滴入酚酞试剂，溶液变红，表明反应后碱仍然存在。二、本实验的作用1．高中化学第一册关于过氧化钠与水反应的演示实验，教材中只写出一个化学方程…     

高效液相色谱法研究H_2O_2氧化Na_2S_2O_3的反应动力学

建立了反相离子对高效液相色谱法对H2O2-Na2S2O3反应体系的反应物和中间产物进行了分离检测方法,并对此反应体系在酸性条件下的氧化反应动力学做了研究.结果表明:在25℃,pH 4.76时硫代硫酸盐氧化过程中出现的产物有:亚硫酸盐、连三硫酸盐、连四硫酸盐、连五硫酸盐、连六硫酸盐、连七硫酸盐和硫酸根,pH越低越易生成更高的连多硫酸盐;在氧化H2O2过量的情况下反应对硫代硫酸盐来说为一级反应,并测得了准一级反应速率常数.     

试用H_2O_2-KI-H_2SO_4-Na_2S_2O_3反应系列的“计时法”测定S_2O_3~(2-)盐的含量

反应物浓度(C)的改变和时间(t)存在着计量关系。如用C-t作图,不仅可以确定反应的动力学性质,同时利用生成物的反馈机理(feedback mechanism)对反馈物种(如S_2O_3~(2-))的完全作用,能够移植作定量分析的探索。     

H_2O_2法氧化降解壳聚糖制备壳寡糖

壳聚糖不溶于水,限制了其广泛应用,故需将壳聚糖进一步降解成具有相同结构单元的壳寡糖。壳寡糖不仅易溶于水,而且具有更好的抑菌性效果和更广的抑菌谱,在医药、农业和工业等领域具有较好的应用前景。制备壳寡糖的方法主要有化学法、物理法和生物酶解法。其中,H_2O_2氧化降解法是一种高效、快速、无污染的方法,本文综述了H_2O_2法制备壳寡糖的反应机理、反应的影响因素及其应用前景。以及课题组通过使用黄粉虫的虫皮制备而得的CTS,在中性条件下用H_2O_2法进一步降解制备COS,得到的最优条件为:50℃、10%H_2O_2、1%CTS,反应5h,分子量7000Da左右,收率达到85%,产品颜色呈浅黄色。     

“H_2O_2分解动力学”教学实验方法的改进

“H_2O_2分解动力学”是国内外许多大学目前仍然在采用的一个实验方法。它是根据 H_2O_2在有 I~-或 Fe~(+++)存在的条件下,发生下列     

离子液体/H_2O_2体系脱硫实验研究

选取四种不同种类离子液体(ILs),1-丁基-3-甲基咪唑溴化物([Bmim]Br)、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Bmim]BF_4)、1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([Bmim]HSO_4)、1-丁基-3-甲基咪唑磷酸二氢盐([Bmim]H_2PO_4)与30%H_2O_2溶液在温和条件下对两种高硫脱灰煤样(LS、QX)进行脱硫实验研究。用化学法测定脱硫前后煤样形态硫含量,并利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)及热重(TG)对脱硫前后的煤样进行表征。结果表明,离子液体的加入使H_2O_2氧化脱硫能力增强,煤中硫铁矿硫和有机硫化物硫被显著脱除;经ILs/H_2O_2体系作用后的煤样中小粒径的颗粒减少,颗粒间的缝隙增大,煤表面的凹坑明显,热重实验结果表明,ILs/H_2O_2体系作用后的煤样相对于原煤热失重增大,部分挥发性物质释放峰温提前。     

明胶固定辣根过氧化物酶制备H_2O_2传感器

用明胶将辣根过氧化物酶(HRP)固定于多壁碳纳米管(MWNT)和茜素红(AR)修饰的玻碳(GC)电极上,制成HRP生物传感器(HRP/AR/MWNT/GC),然后在3%戊二醛(GA)中进行交联改性,以克服明胶膜易溶胀的缺点,并提高膜的稳定性.同时详细探讨了该传感器对H2O2的响应性能,并优化了实验条件.结果表明,该传感器对H2O2的线性响应范围为5.0×10-6～1.0×10-3mol/L,线性相关系数为0.9932,检出限为1.0×10-7mol/L,且放于4℃环境30d后,峰电流值约为原来的72.1%.该传感器响应快速,灵敏度高,且具有良好的重现性、稳定性及较长的使用寿命,具有潜在的应用价值.     

基于生物活性PEDOT负载血红蛋白的H_2O_2生物传感器

H_2O_2检测的灵敏度和精确性非常重要,因为H_2O_2不仅是一些高选择性酶的副产物,而且是食物、药物、临床、工业、环境分析和众多其它领域的重要中间体.因此,建造高灵敏度高精确性的H_2O_2生物传感器具有广泛的市场前景.     

Zeolite NaY-mediated oxidation of dyes with H_2O_2: unique heterogeneous non-transition metal center cleavage of H_2O_2 under visible light irradiation

This study investigated the visible-light catalysis mediated by zeolite NaY on the oxidation of dyes with H2O2. The results demonstrated that zeolite NaY acts as a sink for the electron from the photo-excited dye in the heterogeneous catalysis. Furthermore, the electron can effectively activate H2O2 to produce ?OH radical that is a powerful oxidant for the oxidation of dye at room temperature. The effects of the framework topology, Si/Al ratio, and exchangeable cation of the zeolite on the oxidation of various dyes were also shown.     

负载Cr_2O_3的H_2Ti_2O_5·H_2O纳米管的制备及其作为锂离子电池正极材料的电化学性能

限制纳米电极材料倍率性能的一个重要因素是,在大电流下充放电时,纳米结构可能坍塌,造成容量迅速衰减.通过异价离子的掺杂或第二相的负载有可能弥补纳米材料的这一缺陷.本文以含有Cr2O3的锐钛矿TiO2为原料,通过超声化学-水热法,制备了负载Cr2O3的H2Ti2O5·H2O纳米管.采用X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对制得的H2Ti2O5·H2O/Cr2O3纳米管的晶体结构和微观形貌进行了表征和分析.恒流充放电测试显示,H2Ti2O5·H2O/Cr2O3(5%(w,质量分数))纳米管作为锂离子电池阳极材料具有优异的循环稳定性及倍率性能.在150mA·g-1的电流密度下,H2Ti2O5·H2O/Cr2O3纳米管的首次放电容量达到288mAh·g-1;120次循环后,充放电容量仍保持在145mAh·g-1.在1500mA·g-1的电流密度下,首次放电容量为178mAh·g-1;600次循环后,充放电容量保持在80mAh·g-1以上;继续在150mA·g-1电流密度下充放电30个循环,充放电容量达到155mAh·g-1,显示出充放电容量的可回复性.循环伏安测试结果表明,H2Ti2O5·H2O/Cr2O3纳米管的充放电过程由法拉第赝电容反应控制.该一维纳米结构在锂离子电池和非对称电容器领域显示出良好的应用前景.     

KMnO_4和H_2O_2在酸性溶液中的反应机理

有些中学化学教师在讲解KMnO_4于酸性溶液中同H_2O_2反应时(某些专著也有类似问题),认为反应方程式是2KMnO_4+H_2O_2+3H_2SO_4→K_2SO_4+2MnSO_4+4H_2O+3O_2……(1)这是化学计量方程的最简式,完全不能代表反应的机理。产生这种错觉的原因由于:虽然知道H_2O_2能自发分解,但在用KMnO_4滴定时也并未发现H_2O_2有     

复合铂纳米电极制备及其对H_2O_2的测定

基于丁烷高温裂解析碳的原理,采用气相裂解沉积法将碳纳米颗粒沉积到石英纳米管尖端,制备出碳纳米电极,采用循环伏安法将邻苯二酚聚合膜与铂纳米颗粒沉积至该碳纳米电极上,制备出了复合铂纳米电极。探究了不同制备条件的影响,确定了最佳制备条件,研究了该电极对痕量H_2O_2的检测,结果表明,在20～1000μmol/L浓度范围内,该电极对H_2O_2具有良好的线性关系,检出限为0.471μmol/L。该电极同时具备纳米电极和纳米孔道,为多功能一体化微纳集成系统的制作提供了一种新思路。同时由于该电极的纳米级尺寸(50～90 nm),可对活体生物组织/细胞进行微创无痕的实时在线检测,为直接测定活体组织体液及组织环境中H_2O_2含量提供了新方法。