Ge(IⅣ)-DB-o-NPF-CTMAB显色反应及其应用研究

在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,研究了DB-o-NPF与Ge(Ⅳ)的显色反应.试验表明,在磷酸介质中,Ge(Ⅳ)与DB-o-NPF形成1:2稳定的红色配合物.该配合物最大吸收波长为550nm,其表观摩尔吸光系数为1.04×105L@mol-1@cm-1.锗量在0～6μg/25ml范围内符合比耳定律.试验结果表明,Ge(Ⅳ)-DB-o-NPF-CTMAB体系显色测定Ge(Ⅳ),很多离子不干扰测定.方法灵敏度高,选择性好,有色配合物稳定48h以上.直接用于烟道灰中微量锗的测定,结果满意.     

Ge（Ⅳ）—DB—o—NPF—CTMAB显色反应及其应用研究

在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,研究了DB－o-NPF与GeⅣ的显色反应,试验表明,在磷酸介质中,Ge(Ⅳ）与DB-o-NPF形成1：2稳定的红色配合物,该配合物最大吸收波长为550nm,其表面摩尔吸光系数为1.04*10^5L.mol^-1.cm^-1,锗量在0－6ug/25ml范围内符合比耳定律,试验结果表明,Ge(Ⅳ)－DB－o-NPF-CTMAB体系显色测定Ge(IV),很多离子不干扰测定,方法灵敏度高,选择性好,有色配合物稳定48h以上,直接用于烟道灰中微量锗的测定,结果满意。     

Ge（Ⅳ）—DBONPF—Triton X—100吸光光度法测定锗的研究和应用

研究了在 Triton X-100存在下,锗与DBONPF的显色反应,在H_3PO_4(2+1)介质中,试剂与锗形成 1:2的桔红色配合物,最大吸收波长为540nm,ε为 9.50X 10~4,锗量在 0～25ug/25ml范围内符合比耳定律.大多数金属离子不干扰测定,应用于锗铜合金中锗的测定,结果满意.     

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮与镧(Ⅲ)显色反应研究与应用

研究了在表面活性剂吐温-80存在下,镧(Ⅲ)与4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮(DBONPF)的高灵敏显色反应,并建立了测定镧(Ⅲ)的新方法。实验发现,在pH=10.3 NH4Cl-NH3缓冲溶液中,镧(Ⅲ)与4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮形成紫色络合物,络合物的最大吸收波长为594.0 nm,表观摩尔吸光系数ε=2.31×105L.mol-1.cm-1。镧(Ⅲ)的浓度在0~35μg/25mL的范围内符合比耳定律。本法用于铜合金试样中微量镧的测定,结果令人满意。     

4,5二溴邻硝基苯基荧光酮与铁显色反应及其应用

邻硝基苯基荧光酮属于三羟基荧光酮显色剂,已用于多种元素的光度分析[1]。本文对其衍生物4,5 二溴邻硝基苯基荧光酮(DBO NPF)与铁(Ⅲ)的反应进行了研究,结果表明,此显色反应的灵敏度高,体系的选择性和稳定性较好,可用于茶叶和头发中铁的测定,结果满意。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂722型光栅分光光度计(上海第三分析仪器厂)铁(Ⅲ)标准溶液:10mg·L-1,5mg·L-1邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液:pH4.0DBO NPF乙醇溶液:0.4g·L-1溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)溶液:2g·L-11.2　试验方法加铁标准溶液5μg于25ml容量瓶中,缓冲溶液5.0ml,DB…     

对硝基苯基荧光酮与铁显色反应的研究及应用

研究了在表面活性剂CPB及Triton X-100存在下,对硝基苯基荧光酮与铁显色反应的条件.结果表明,在pH6.5缓冲介质中,铁与对硝基苯基荧光酮、CPB及Triton X-100生成多元络合物的最大吸收波长在582nm,表观摩尔吸光系数为1.65×10~5,铁量在0～10μg/25ml范围内遵循比耳定律,方法经实际试样验证,结果令人满意,并对反应机理进行了探索.     

锆-二溴羟基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵显色反应体系研究及应用

研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,锆与二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)形成络合物的显色条件。在HCl介质中锆与试剂形成1:4桔红色络合物,最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数为1.48×10~5,锆量在0～12μg/25ml范围内符合比耳定律。方法简单、快速、灵敏度高,准确度也很好,已用于陶瓷釉料、熔铸氧化铝中微量锆的测定,获得满意的结果。     

铅(Ⅱ)-DBONBF-CTMAB吸光光度法测定铅

邻硝基苯基荧光酮属于三羟基荧光酮显色剂,已用于多种元素的光度分析[1]。本文对其衍生物4,5 二溴邻硝基苯基荧光酮(DBONBF)与铅(Ⅱ)的反应进行了研究。试验表明,该反应的灵敏度较高(ε可达1.6×105L·mol-1·cm-1),体系的选择性与稳定性较好,可用于工业废水中铅的测定。1　试验部分1.1　试剂与仪器铅标准溶液:1.0g·L-1,10μg·ml-1DBONBF乙醇溶液(AR级):0.4g·L-1CTMAB溶液:2g·L-1NH3 NH4Cl缓冲溶液:pH9.6721型分光光度计(上海第三分析仪器厂)1.2　试验方法于25ml容量瓶中加入含10μg铅的标准溶液,再依次加入DBONBF乙…     

5′-硝基水杨基荧光酮与Cr(Ⅲ)显色反应的研究及其应用

研究了新显色剂5’-硝基水杨基荧光酮在溴化十六烷基三甲铵存在下与Cr(Ⅲ)的显色反应.在磷酸盐缓冲介质中(pH5.7～6.2),经沸水浴加热后.Cr(Ⅲ)与5’-硝基水杨基荧光酮形成组成比为1:2的紫色配合物.其吸收峰波长λ_(max)=590nm,对比度△λ=67nm,表观摩尔吸光系数为1.72×10~5,桑德尔灵敏度为3.0×10~(-4)μg·cm~(-2).Cr(Ⅲ)浓度为0～1.8μg/10ml时服从比耳定律.将Cr(Ⅲ)氧化为Cr(Ⅵ).采用阴离子交换树脂柱离干扰离子,方法用于水样中总铬和Cr(Ⅵ)的测定.Cr(Ⅲ)含量由差减求得.结果与二苯卡巴肼法一致.     

Ti（Ⅳ）—Tar—PF—CTMAB体系显色反应的研究及应用

研究了Ti(Ⅳ ) 酒石酸盐 (Tar) 苯基荧光酮 (PF) CTMAB四元配合物的显色条件及其应用。该配合物的λmax=5 5 8nm ,钛在 0～ 4 μg/ 2 5ml范围内遵守比耳定律。方法灵敏度高 ,其表观摩尔吸光系数达 1.74× 10 5,且选择性较高。用此法测定合金钢中的钛 ,结果满意     

人工神经网络吸光光度法同时测定钛和铌

确立了钛 4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮 - CTMAB显色体系 ,在此基础上确立了钛和铌同时测定的显色体系 ,应用三层 ANN- BP网络解析钛和铌吸收光谱 ,吸光光度法同时测定铌和钛。方法选择性好 ,表观摩尔吸光系数 εTi557=1 .2 4× 1 0 5L· mol-1· cm-1,εNb54 0 =1 .63× 1 0 5L· mol-1·cm-1。对合金钢中铌和钛进行了同时测定 ,钛和铌的平均相对误差分别为 1 .30 %和 1 .0 8%。使用改进的 BP算法 ,避免了可能产生的麻痹现象。提出了便于网络参数选择的收敛评价函数。     

4,5-二溴苯基荧光酮-钛(Ⅳ)-Tween-80分光光度法测定尿蛋白

本文提出了一个借钛-4,5-二溴苯基荧光酮(DBPF)-Tween-80与蛋白质显色反应光度测定微量尿蛋白的高灵敏方法。在pH2.9,血清蛋白能与Ti-DBPF-Tween-80形成蓝色络合物,最大吸收波长为605nm。加入小量乙醇能提高方法的灵敏度和稳定性,牛血清蛋白含量在0～150μg/25ml范围内服从Beer定律。尿液中其它成分不干扰测定。用拟定的方法测定人尿蛋白,获得满意结果。     

对硝基苯基荧光酮-钛-表面活性剂显色体系研究与应用

系统研究了对硝基苯基荧光酮与钦的显色反应,试验了多种表面活性剂对体系的作用及相应光度性质,利用加入明胶及选择最佳显色条件,确定了Ti(Ⅳ)-PNPF-Tween 60-明胶为较佳体系。形成的紫红色配合物ε_(544)=1.75×10~5,显色速度加快,稳定时间明显延长,直接测定钢铁样品及铝合金中微量钛,不需分离,操作简便,选择性好,结果满意。     

在混合表面活性剂存在下二溴邻硝基苯基荧光酮吸光光度法 …

在ＰＨ６．４的柠檬酸－Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲介质中,Ｖ（Ｖ）与二溴邻硝基苯基荧光酮和ＣＰＢ反应生成红色多元配合物,建立了吸光光度测定微量钒的方法。配合物最大吸收波长为５９５ｎｍ,表观摩尔吸光系数为６．５×１０＾４,钒量在０～２０μｇ／２５ｍｌ内符合比耳定律。经测定配合物组成比为Ｖ（Ｖ）：ＤＢ０－ＮＰＦ;ＣＰＢ－１：４：４。采用ＭＩＢＫ溶剂萃取使钒与干扰元素分离后,方法用于合金钢中微量钒的测定,回收率为     

贵金属高灵敏显色反应的研究——Ⅰ.铂(Ⅱ)-4,5-二溴苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲胺-OP体系

本文研究了铂(Ⅱ)-4,5-二溴苯基萤光酮(Br-PF)-溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)-OP多元配合物的显色条件及其应用。结果表明,只要将Pt(Ⅳ)预先用K_2C_2O_4还原成Pt(Ⅱ),则在pH3.8～4.5及室温下,Pt(Ⅱ)就可以和Br-PF迅速地形成稳定的极灵敏的配合物,其ε_(540nm)=8.32×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),为铂的增溶光度法中最为灵敏的方法。Pt(Ⅱ)与Br-PF的摩尔比为1:4。铂浓度在0～0.35ppm服从比耳定律。在掩蔽剂存在下可简便地测定催化剂中的微量铂,结果令人满意。     

在混合表面活性剂存在下二溴邻硝基苯基荧光酮吸光光度法测定钒的研究

在pH6.4的柠檬酸-Na_2HPO_4缓冲介质中,V(V)与二溴邻硝基苯基荧光酮和CPB反应生成红色多元配合物,建立了吸光光度测定微量钒的方法.配合物最大吸收波长为595nm.表观摩尔吸光系数为6.5×10~4.钒量在0～20μg/25ml范围内符合比耳定律.经测定配合物组成比为V(V):DBo-NPF:CPB=1:4:4.采用MIBK溶剂萃取使钒与干扰元素分离后.方法用于合金钢中微量钒的测定,回收率为99.2%～100.1%,相对标准偏差1.2%～4.2%.     

微乳液增敏-4,5-二溴苯基荧光酮光度法测定铟的研究

研究了CPC OP 正丁醇 正庚烷 水 5组分构成的微乳液存在下 ,铟 (Ⅲ )与 4,5 二溴苯基荧光酮 (DBPF)的显色反应。结果表明 ,该体系在最大吸收波长下的表观摩尔吸收系数ε582 =1 .3× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。铟量在 0～ 0 64μg/mL范围内符合比尔定律。本法可用于铅粒和锡箔中铟的分析     

二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定Pd(Ⅱ)

利用苯基荧光酮类试剂在表面活性剂存在下与高价金属离子形成三元胶束络合物的显色反应具有灵敏度高、选择性好、反应条件宽等特点,系统地研究了二溴邻硝基苯基荧光酮在微乳液条件下测定Pd(Ⅱ)的显色条件.通过试验确定了体系酸度、显色剂用量、反应时间、试剂加入顺序等实验条件.利用该方法对人工合成样品进行测定,测定结果的相对标准偏差不大于2.45%(n=6),加标回收率为92.5%～98.1%.     

新试剂3,5-二溴-4-偶氮间苯二酚苯基荧光酮吸光光度法测定微量锰

2,3,7-三羟基-9-[3,5-二溴-4-(2′,4′-二羟基)苯偶氮]苯基荧光酮(DBARPF)是一种新的荧光酮类显色剂,在表面活性剂CTMAB存在下,于pH 9.0NH_3—NH_4Cl缓冲溶液介质中与Mn(Ⅱ)形成稳定的三元胶束配合物,其最大吸收波长为578nm,表观摩尔吸光系数为1.15×10~5,Mn(Ⅱ)的浓度在0～8μg/25ml范围内符合比耳定律。拟定方法用于钢铁样品中微量锰的测定,结果满意。