头孢噻肟钠与吖黄素的荧光猝灭反应及其分析应用

在pH 2.1~4.1的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,头孢噻肟钠(CFTM)与吖黄素(AF)形成1∶1的离子缔合物,导致吖黄素溶液荧光猝灭。当分别于最大激发和最大发射波长(λex/λem=266 nm/506 nm)进行测量时,荧光猝灭值(ΔF)与CFTM浓度在一定范围呈良好的线性关系。该方法灵敏度高,测定CFTM的线性范围和检出限分别为0.07~5.0 mg/L和0.021 mg/L。考察了体系的荧光光谱特征、适宜的反应条件和共存物质的影响,讨论了离子缔合物的组成。基于离子缔合反应,发展了测定CFTM的高灵敏、简便、快速的新方法,将其用于血清和尿液中CFTM的测定,结果满意。     

头孢曲松钠与吖黄素的荧光猝灭反应及其分析应用

在pH值2.09~5.02的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,头孢曲松钠(CTRX)与吖黄素(AF)形成1∶1的离子缔合物,导致吖黄素溶液荧光猝灭。 当分别于最大激发和最大发射(λex/λem)266 nm/506 nm进行测量时,荧光猝灭值(ΔF)与CTRX浓度在一定范围呈良好的线性关系。 该方法灵敏度高,测定CTRX的线性范围和检出限分别为0.056~5.0 mg/L和0.016 mg/L。 研究了体系的荧光光谱特征、适宜的反应条件和共存物质的影响,讨论了离子缔合物的组成,基于离子缔合物反应,发展了测定CTRX的高灵敏、简便和快速的新方法,用于血清和尿液中CTRX的测定,结果令人满意。     

CdSe/CdS量子点荧光猝灭法测定芹黄素的研究

以巯基乙酸为稳定剂,在水溶液中合成了具有特殊光学性质的水溶性CdSe/CdS量子点。以该量子点为荧光探针,基于荧光猝灭法对芹黄素进行了定量检测。考察了缓冲体系、反应时间、量子点浓度等多种因素的影响。实验结果表明,在0.001 mol/L、pH为6.80的KH2PO4-Na2HPO4缓冲液中,当量子点浓度为1.2×10^-4mol/L、反应时间为20 min时,该方法的线性范围为0.16-27.02μg/mL,其线性回归方程为F0/F=0.99665＋0.11067ρ（μg/mL）,相关系数r=0.998,检出限为0.13μg/mL,并用于合成样品的分析。     

尿嘧啶的荧光猝灭法测定与机理研究

研究了尿嘧啶猝灭伊文思蓝(Evans blue)的荧光猝灭机理,并根据尿嘧啶对伊文思蓝荧光的猝灭作用,建立了测定尿嘧啶的新方法.当用253 nm激发时,伊文思蓝的最大发射波长位于387 nm,线性回归方程为:c=11.85I0/IF-12.30,相关系数为0.999 0,线性范围为0.2 ～20 mg/L,检出限为0.14 mg/L,相对标准偏差(RSD)为3.6%.求得伊文思蓝与尿嘧啶的形成常数为K=4.88×103 L/mol,试验了pH、干扰离子、放置时间、核酸水解产物等对测定的影响.     

荧光猝灭法测定叶酸

以维生素B2作为荧光探针,基于荧光猝灭法对叶酸进行了定量检测,考察了维生素B2浓度、激发波长、反应时间等多种因素的影响。实验结果表明,在水溶液中,反应时间为8 min,叶酸浓度在1.5×10-6～1.0×10-5mol/L范围内,其线性回归方程为F0/F=0.6838+0.214 c(×10-6mol/L),相关系数和检测限分别为0.9988和6.7×10-7mol/L。     

荧光猝灭法测定壳聚糖含量

在pH 6.3的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,壳聚糖对荧光素的荧光强度具有明显的猝灭作用,且在一定浓度范围内,其猝灭程度与加入的壳聚糖浓度成线性关系,据此建立了一种新的测定壳聚糖含量的荧光猝灭分光光度法。该方法的回归方程为ΔF=64.02+42.28ρ(mg/L),R2=0.9942,线性范围为0.50~10.0 mg/L,检出限为0.27 mg/L。样品测定的RSD为4.5%(n=6),平均回收率为99.3%。采用该方法可测定复杂样品中的壳聚糖含量。     

基于ZnS:Mn量子点荧光猝灭法测定磺胺嘧啶钠

室温下,合成了巯基乙酸包裹的且在590 nm处发射荧光的水溶性量子点Zns:Mn.以该量子点为荧光探针,基于磺胺嘧啶钠(SDS)对量子点的荧光猝灭作用对其进行了定量检测.在pH 7.4的KH2PO4-Na2HPO4(PBs)缓冲介质中,磺胺嘧啶钠溶液的浓度与量子点荧光强度变化呈线性关系,其线性范围为6.25×10-6～3.75×10-4mol·L-1,相关系数r为0.998,检出限为3.86×10-6mol·L-1.该方法较常用检测方法简便、快捷,用于注射液样品分析,测定值与标示量一致,平均回收率为100%,结果满意.采用荧光光谱和紫外可见吸收光谱研究了ZnS:Mn量子点的发光性质及SDS对量子点荧光猝灭的可能机理,盐效应实验结果表明,量子点荧光的猝灭作用源于SDS通过静电作用诱导量子点表面的配体分子变化所致.     

基于ZnS:Mn量子点荧光猝灭法测定磺胺嘧啶钠

室温下,合成了巯基乙酸包裹的且在590 nm处发射荧光的水溶性量子点Zns:Mn.以该量子点为荧光探针,基于磺胺嘧啶钠(SDS)对量子点的荧光猝灭作用对其进行了定量检测.在pH 7.4的KH2PO4-Na2HPO4(PBs)缓冲介质中,磺胺嘧啶钠溶液的浓度与量子点荧光强度变化呈线性关系,其线性范围为6.25×10-6～...     

厚朴酚在乙醇中的荧光自猝灭及猝灭机理

系统研究了厚朴酚的荧光光谱和吸收光谱随浓度的变化, 揭示了厚朴酚具有较强的自猝灭特性. 其猝灭包括静态和动态机制: 随着浓度增加, 厚朴酚发生聚集; 同时, 单体和聚集体对荧光的猝灭表现为动态猝灭, 由单体、二聚体、三聚体造成的荧光猝灭速率常数kqm、k qd、k qt值远大于扩散控制的荧光猝灭速率常数. 说明除扩散控制的短程能量转移引起的猝灭外, 厚朴酚还存在长程能量转移导致的猝灭机制.     

荧光猝灭法测定次黄嘌呤及机理研究

研究了次黄嘌呤猝灭伊文思蓝的荧光猝灭机理并根据次黄嘌呤对伊文思蓝荧光的猝灭作用建立了测定次黄嘌呤的新方法.线性回归方程为:ρ=6.292×103F-1-26.49,相关系数为0.9990,线性范围为0.20～20.0 μg/mL,检出限为0.14 μg/mL,相对标准偏差(RSD)为2.5%.求算了伊文思蓝与次黄嘌呤的形成常数K=2.63×102L/moL,实验了pH、放置时间、干扰离子等对测定的影响.     

普罗帕酮与曙红Y的双荧光猝灭反应及其分析应用研究

曙红Y(EY)是一种荧光染料, 它具有强的荧光, 而普罗帕酮(PPF)也是一种荧光物质. 在pH 2.5～3.8的酸性溶液中, EY的最大发射波长(λ_em)位于549 nm, PPF的λ_em则在419 nm处, 两者的荧光光谱相距较远而能很好地分开. 当PPF与EY反应形成复合物时, 观察到两者的荧光均发生猝灭, 因此这是一种双荧光猝灭的反应体系. 当用EY作探针测定PPF时, 检出限(3σ)为9.4 ng/mL|反之当用PPF作探针测定EY时, 检出限为259.7 ng/mL, 前者具有很高的灵敏度, 后者灵敏度较低, 因此方法更适合于对痕量PPF的定量测定. 研究了荧光猝灭反应的适宜条件、影响因素和分析化学特性, 并探讨了反应机理和复合物的组成和结构, 结果表明两者通过静电引力、疏水作用、芳基堆积作用和氢键作用而形成1∶1的复合物. 荧光猝灭是一种静态猝灭过程. 因此以EY作探针荧光猝灭法测定PPF为例, 考察了方法的分析应用.     

Fluorescence Quenching Study of Zinc Bisporphyrins by Fulleropyrrolidines and Their N-Oxides

Novel phenylene-bridged zinc bisporphyrins （1-4）, fulleropyrrolidines （C60-m, C60-h） and their N-oxides （C60-mo, C60-ho） were synthesized. The fluorescence quenching processes of bisporphyrins in toluene solution by fulleropyrrolidines and their N-oxides were investigated by steady-state fluorescence spectra. The fluorescence quenching constants proved that the fluorescence quenching ability was decreased as reduction of the pyrrolidine functional groups of fullerene surface： C60-h〉C60-m〉C60, and the fluorescence quenching ability was increased about 1.3-7.4 times by utilizing fulleropyrrolidine N-oxides （C60-mo, C60-ho） compared to fulleropyrrolidine compounds （C60-m, C60-h）. The results revealed photoinduced electron transfer （PET） efficiency between bispor-phyrin and fullerene derivatives could be tunable by change of functional groups on fullerene surface.     

核酸对邻菲啰啉的荧光猝灭及其分析应用

邻菲啰啉受到 ２３０ｎｍ及２６７ ｎｍ紫外光激发，在３６７ ｎｍ处产生一荧光峰。而天然和热变性鱼精子脱氧核糖核酸以及酵母核糖核酸的加入会猝灭邻菲啰琳的这一荧光发射。实验表明，该体系可在较宽的范围内灵敏地测定核酸。     

二氧化氯-碘化物-罗丹明6G体系荧光猝灭反应

二氧化氯(ClO2)是一种比液氯更为有效的消毒杀菌剂,其在消毒过程中所生成的总有机氯比液氯要少得多,除去自来水中的铁锰效果良好,并能明显降低异味和色度,是理想的消毒剂之一。而水中剩余ClO2量的多少将直接影响自来水的质量,研究剩余ClO2量的测定方法,对自来水的生产和饮水卫生质量控制具有十分重要的     

荧光猝灭法测定替硝唑的含量

B-R缓冲溶液中,替硝唑可使十二烷基硫酸钠（SDS）的荧光猝灭,据此建立了荧光猝灭法测定替硝唑含量的方法.实验结果表明：在pH5～8缓冲溶液中,替硝唑浓度在0.2～5.0 mg·L^-1范围内与体系的荧光猝灭强度呈现良好的线性关系（R=0.998 4）,对浓度为0.2 mg·L^-1的替硝唑平行测定11次,检出限为6.4×10^-3mg·L^-1,RSD=1.91%,该法简便,快速,用于药物制剂中替硝唑含量的测定,结果满意.     

甲苯咪唑与曙红Y相互作用的共振瑞利散射、倍频散射和荧光光谱及其分析应用

在pH值3.4~3.9的Britton-Robinson(BR)缓冲介质中,甲苯咪唑(MBZ)与曙红Y(EY)反应形成1:1的离子缔合物,体系反应不仅导致荧光光谱的猝灭,还使共振瑞利散射(RRS)和倍频散射(FDS)显著增强,最大的RRS峰位于326 nm处。 荧光猝灭法、RRS法、FDS法的检出限分别为32.31、7.24和11.65 μg/L,其中RRS法的灵敏度最高。 实验讨论了反应的最佳条件以及共存物质的影响。 该方法用于甲苯咪唑片剂以及尿样中MBZ的测定,结果令人满意。     

荧光猝灭法研究依诺沙星和蛋白质的相互作用

依诺沙星;牛血清白蛋白;鸡蛋清白蛋白;荧光猝灭;荧光猝灭法研究依诺沙星和蛋白质的相互作用     

吖啶橙-罗丹明6G荧光共振能量转移及其罗丹明6G荧光猝灭法测定蛋白质

研究了吖啶橙(AO)与罗丹明6G(R6G)之间能量转移的最佳条件。在pH=7．20的Tirs-HCl缓冲溶液,十二烷基苯磺酸钠介质中,AO-R6G能够发生有效能量转移,使R6G荧光增强。蛋白质的加入使R6G荧光猝灭,以此建立了利用AO-R6G荧光共振能量转移间接测定蛋白质的新方法。牛血清白蛋白、人血清白蛋白工作曲线线性范围分别为1．0～31和1．0—30mg／L;检出限分别为0．32和0．33mg／L;平行6次测定相对标准偏差为1．1％～2．0％;回收率为96．7％～103．2％。此方法的稳定性好,选择性高,用于人血清试样中总蛋白含量的测定,与常用的双缩脲法基本一致。