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柠檬醛的非均相催化氢化:二氢香茅醛的制备 总被引:4,自引:0,他引:4
对含有多个可被还原的官能团化合物的催化氢化,难以找到既有高活性又具有高度选择性的催化剂。柠檬醛分子中含有两个碳碳双键和一个醛基,随氢化条件的不同可能生成下列4种产物: 相似文献
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从柠檬醛合成梨圆蚧性信息素张合胜,陈家威,徐章煌,蒋济隆(湖北大学化学系,武汉430062)梨圆蚧,QuadraspidiotusPerniciosus(Co-mstock)是对果林危害较大的害虫。该虫的性信息素包括两个组分:3-亚甲基-7-甲基-3... 相似文献
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柠檬醛还原制备橙花醇香叶醇的新方法 总被引:2,自引:0,他引:2
柠檬醛还原制备橙花醇香叶醇的新方法尹显洪(广西民族学院化学化工系南宁530007)橙花醇和香叶醇互为顺反异构体,均具有温和的香甜气味,呈玫瑰花香。它们主要用于调配玫瑰香精,并作为主剂或基香使用,其用途较广泛,调香用量相当大。以柠檬醛为原料制备橙花醇香... 相似文献
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研究了在水/有机物两相体系中水溶性钯-膦配合物催化柠檬酸的加氢反应。考察了反应温度、氢气压力、底物和催化剂浓度、反应时间、水相pH值等对该反应的影响,并与几种柠檬醛衍生物的加氢结果进行了比较。发现仅用蒸馏水作水相,则主要产物是二氢香茅醛(〉93%);而水相水加入Na2CO3后,则主要产物为香茅醛(97%),且加氢速度比同样条件下使用Pd/C催化剂快得多。 相似文献
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山苍子油蒸馏提取柠檬醛 总被引:5,自引:1,他引:4
提出一个蒸馏山苍子油提取柠檬醛的工艺流程,该流程由三步蒸馏过程组成,可用于制取95%和97%的柠檬酸,收率分别为97.07%和96.94%。给出了过程的工艺计算。 相似文献
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根据对866个有代表性的旋光物质的研究,H.J.Roth和A.Kleemann指出,半数以上的旋光物质是手性的,至少具有一个或一个以上手性中心。其中22%光活性物质来自天然产物或从天然产物通过部分合成得到。78%光活性物质是全合成的,但是纯的对映体仅占5%。众所周知,光学活性物质的对映体 相似文献
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A convenient preparation of vicinal perfluoroalkyl enol ethers, by the action of alcohols on 1-bromo-1-perfluoroalkylethylenes in the presence of potassium hydroxide, is described. Some aspects of their reactivity are reported. 相似文献
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假性紫罗兰酮合成中的碱催化剂 总被引:4,自引:0,他引:4
对近几十年来以柠檬和丙酮为原料,经Aldol缩合反应制备假性紫罗兰酮的研究进展作简要综述,着重讨论了碱催化剂对反应的影响,参考文献30篇。 相似文献
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Ulf Annby Martin Ek Nicola Rehnberg 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2001,39(5):613-619
Derivatives of 3‐ethyl‐3‐(hydroxymethyl)oxetane (trimethylolpropane oxetane), potentially useful in cationic UV‐curable formulations, were prepared by the simple acid‐catalyzed addition of alcohols to 1‐alkenyl ethers. Examples include several difunctional oxetane derivatives along with one fluorinated and one acryloylated oxetane derivative. These new materials may find use as reactive diluents or binders in several applications. A preliminary assessment of the curing was made. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Polym Sci A: Polym Chem 39: 613–619, 2001 相似文献
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由内酯2和Tebbe试剂反应合成了双环烯醚化合物5-苄氧基-2,8-二亚甲基-3,4,9,10-四氢-2H,8H-苯并[1,2-b; 3,4-b']二吡喃(3), 环烯醚在酸性条件下很容易水解和异构化, 在酸存在下外环烯醚3于10 min内转化为内环烯醚4, 较长的反应时间只能得到水解物或其它分解产物. 相似文献
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1-二苯甲基-3-羟基氮杂环丁烷(1)经过对甲苯磺酰氯取代、叠氮化及还原反应合成了药物中间体--1-二苯甲基-3-氨基氮杂环丁烷(4);1经过氧化、氰基化与还原反应合成了1-二苯甲基-3-羟基-3-氨甲基氮杂环丁烷(8).4和8的结构经1H NMR表征. 相似文献
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