车前子多糖的测定方法研究

建立了一种准确测定车前子中多糖的方法。采用苯酚-硫酸法测定车前子中多糖量,以木糖作为标准对照物,检测波长480 nm。实验结果表明,车前子中多糖平均值为9.04%,平均加标回收率为98.2%,RSD=1.7%(n=6)。此测定方法适用于车前子多糖含量的测定,也可为其他戊糖含量高的多糖测定提供参考。     

荧光光谱法测定灵芝多糖的含量

采用苯酚-硫酸法建立了灵芝多糖的荧光光谱测定方法。当葡萄糖浓度为20～100μg.mL-1时,λem=518nm处荧光强度与葡萄糖浓度有良好的线性关系,相关系数为0.9994,检出限为6.35μg.mL-1。用拟定的方法对9种灵芝样品进行了测定,其多糖含量在0.712%～2.548%之间,与《药典》法测定结果一致。加标平均回收率为99.82%,相对标准偏差为3.46%。该法结果稳定、重复性好,可用于天然产物中多糖含量的分析。     

蒽酮-硫酸法测定灵芝多糖的含量及其不确定度的评定

采用蒽酮-硫酸法测定了灵芝多糖的含量,并对灵芝多糖含量的不确定进行了评定。分析了测量不确定度分量的主要来源,对各不确定度分量进行了评定和计算。结果表明,灵芝多糖含量在10～60mg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性方程为A=8.7721c+0.0187,相关系数为0.9981。当灵芝多糖含量为1.13%时,其测量结果的扩展不确定度U=0.05%(k=2)。     

光度法测定新疆阿魏中多糖的含量

采用苯酚-硫酸光度法对新疆阿魏中多糖含量进行了测定.测定波长485nm,多糖换算因子f=3.179,在10.0～70.0 mg·L-1范围内吸光度与被测物含量呈线性关系,方法的回收率在98.6%～102.2%之间.方法的相对标准偏差(n=5)为0.20%.     

苯酚-硫酸比色法测定白芨胶中的多糖含量

本研究以葡萄糖为标准品,采用苯酚-硫酸比色法测得白芨胶中多糖含量为75.01%。并通过稳定性、重复性、精密度和回收率等方法学进行考察,结果表明该方法简便易行,结果可靠,可满足白芨胶中多糖含量常规检测的需要。     

芦荟中多糖的光度测定新方法

利用正交试验考察了芦荟多糖与刚果红显色反应的最佳条件；研究了麦芽糖糊精等多糖、蔗糖等低聚糖和葡萄糖等单糖对显色反应的影响；建立了简便快速、常见糖类基本无干扰的测定芦荟多糖含量的吸光光度法。对芦荟鲜叶和芦荟制品中的多糖进行分析，加标回收率在92％～96％范围内，相对标准偏差≤5％。     

间接分光光度法测定多糖硫酸酯中硫酸根

提出了一种间接分光光度法测定多糖硫酸酯中硫酸根含量的方法。取一定量的经水解后的试样溶液,加入已知且过量的氯化钡标准溶液使试样溶液中的硫酸根以BaSO4形式沉淀析出,放置5 min后,加入已知且过量的标准铬酸钾溶液使过量钡离子以BaCrO4形式沉淀析出,经离心使沉淀与溶液分离。定量移取上层清液,于pH 3.4的HOAc-NaOAc缓冲溶液中加入邻联甲苯胺,使与过量的CrO24-反应生成蓝绿色产物,于624 nm波长处测得其吸光度。结果表明硫酸根质量在50~250μg之间服从比耳定律。对方法的精密度和回收率作了试验,测得相对标准偏差(n=6)为1.55%,平均回收率为99.25%。     

离子色谱法测定高山红景天多糖硫酸酯中硫酸根含量的研究

从高山红景天、平菇、红缘层孔菌中分别分离出多糖ＲＳＡ,ＡＴ,ＦＰ用氯磺酸吡啶法对多糖进行硫酸化修饰分别得到ＲＳＡＳＬ,ＡＴＳＬ,ＦＰＳＬ,多糖硫酸酯的生物活性与硫酸根的含量密切相关,用离子色谱法测定多糖硫酸酯中硫酸根的含量,ＲＳＡＳＬ为２７．７％,ＡＴＳＬ为３６．９２％,ＦＰＳＬ为３７．５％,与紫外比浊法相比,离子色７谱法具有准确、简便、重复性好等优点。     

各生长期黄芪中黄芪多糖及微量元素的含量测定

采用水提醇沉法制备多糖粗提物，采用苯酚￣硫酸比色法测定多糖含量，原子吸收法测定微量元素的含量。结果表明：在不同时期采集的栽培品及野生品中，以１０月底１１月初、５月初的栽培品多糖及Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｆｅ含量最高。     

杏鲍菇多糖的提取及含量测定

采用苯酚-硫酸分光光度法对杏鲍菇中多糖含量进行了测定。测定波长485 nm,多糖换算因子f=1.57,在5.00~70.00μg/mL范围内吸光度与被测物含量呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,方法的回收率在98.6%~102.3%之间,相对标准偏差RSD在2.01%~2.94%之间。测定结果表明,杏鲍菇中含有丰富的多糖。该法简便、准确、重现性好,可作为杏鲍菇多糖含量的测定方法。     

杏鲍菇多糖和微量元素的含量测定

采用苯酚-硫酸法测定了景宁产杏鲍菇中多糖的含量,并采用等离子体发射光谱法(ICP-AES法)测定了其微量元素的含量.结果表明,多糖测定波长为490nm,在2.04～10.20μg/mL范围内吸光度与被测物含量呈良好的线性关系,r=O.9992,方法的平均回收率为100.8%,RSD=1.3%.杏鲍菇含有丰富的多糖及铜、铁、锰、锌、硒等微量元素,药食两用,具有很高的经济价值和药用价值.多糖测定方法简便、准确、重现性好,可作为杏鲍菇多糖含量的测定方法.     

苯酚硫酸法测定迷果芹多糖的含量

测定迷果芹中多糖的含量以及4种迷果芹粗多糖中的多糖含量.采用硫酸.苯酚比色法于波长490 nm处测定吸收度.结果表明,迷果芹中的原药材中的多糖含量为4.04%.迷果芹粗多糖醇沉1次、醇沉2次、醇沉3次和醇沉3次脱脂所测得的迷果芹粗多糖中的多耱含量分别为54.90%,53.40%,45.73%,50.90%.     

龙葵多糖含量测定及组分分析

1引言龙葵(Solanum nigrumL.)属茄科植物,其性寒味苦,具有清热解毒,活血消肿,治疗疮、痈、肿、跌打损伤,龙葵全草在治疗子宫绒毛膜癌、卵巢癌和肝癌等效果显著。多年来工作者从脂溶性成分中分离出龙葵碱,并且从水溶性成分中分离出两种龙葵多糖。本实验主要研究龙葵多糖含量测定     

改良硫酸法生产工艺中糠醛的测定

糠醛是一种重要的基本有机化工原料,广泛应用于合成树脂、医药、染料、石油化工等部门.我国目前生产糠醛主要是硫酸法,部分厂家采用盐酸法,设备腐蚀性大,废渣难于处理.本工艺采用改良硫酸法以稻草、麦杆等为原料制取糠醛,由于馏出液成分复杂,测试方法直接影响结果的准确度,给生产工艺条件的控制带来严重不便.为此,本文讨论了不同测定方法和条件对测定结果的影响,从而选择出适宜的测定手段.1 试验部分1.1 试液的配制与标化盐酸羟胺溶液:溶解盐酸羟胺4g于20ml水中,用95%乙醇稀释至200ml,在沸水浴上回流30min后,冷却至室温,加入溴酚蓝指示剂5ml,用氢氧化钠中和至产生两色性的绿色,使用前配制.     

明日叶水溶性总糖含量的测定

采用苯酚-硫酸比色法测定明日叶水溶性总糖含量.以葡萄糖为标准品,6％苯酚溶液和浓硫酸作显色剂,应用分光光度法在490 mn波长处测定样品的吸光度,按标准曲线计算总糖含量.实验结果表明,明日叶水溶性总糖提取物中总糖含量（质量分数）为17.82％,实验精密度及重复性好.高、中、低三种不同浓度加样量加标回收率分别为101.55％、100.42％、101.26％,相对标准偏差（RSD）分别为：1.67％、0.76％、1.38％,回收率高.此方法操作简便,重复性、稳定性好,准确度高,可为明日叶水溶性总糖含量测定提供可靠的定量检测方法,为明日叶进一步研究开发提供科学依据.     

冬虫夏草菌丝体及其制品中功效成分多糖的测定

用苯酚-硫酸比色法测定冬虫夏草茵体及其制品中功效成分多糖的含量.该方法操作简便,对仪器的要求不高,且重现性及稳定性都较好,该方法的回收率90.2%～95.4%,相对偏差为2.16%.     

离子色谱法测定多糖产品中阴离子含量

本文通过灰分法、酸解法和在线超滤膜预处理法三种样品前处理在多糖产品中的Cl-,SO42-,PO43-三种阴离子含量分析结果的对比,建立了一种快速且便捷同时检测多糖产品中多种离子的离子色谱方法。该方法采用在线超滤膜预处理法对多糖产品进行前处理,以碳酸钠、碳酸氢钠和丙酮混合液为淋洗液,实现了Cl-,SO42-,PO43-三种阴离子的分离与检测。方法的线性关系良好,Cl-,SO42-,PO43-的检出限(以信噪比(S/N)为3计)分别为0.03、0.05、0.08μg·mL-1,加标回收率为96.2%~103.6%,色谱峰面积的重复性良好。该方法灵敏度高,准确性高,稳定性好,检测限低,样品预处理简单,操作简单迅速,有良好的可靠性和实用性。     

载体沉淀-苯基荧光酮-CTMAB光度法测定合金钢中锡

钢铁合金中基体及掺杂元素钨、钼、钛的存在，严重影响了苯基荧光酮对锡的显色。通常采用碘化物与锡反应，以苯为萃取剂；或采用硫酸铍作载体沉淀剂，苯萃取的方法进行分离富集。但这两种方法不仅麻烦，而且工作流程长。本文以EDTA-H2O2络合，硫酸铍为载体沉淀，将钨、钼、钛等     

苯酚-硫酸分光光度法测定玉竹中多糖含量

采用苯酚-硫酸分光光度法测定湘玉竹中的多糖含量,检测波长为490 nm,方法的线性范围为0~0.12mg/mL,线性回归方程为A=0.397 6m 0.033 8,相关系数r=0.999 4。用该方法对湘玉竹样品测定,并进行加标回收试验,回收率为104.2%~106.9%,相对标准偏差为1.44%(n=5)。     

螺旋藻胶囊中氨基酸和多糖含量测定

用发光光度法测定了螺旋藻胶囊中总氨基酸和多糖的含量。结果表明本定量方法准确可靠,可用于控制该产品质量指标。