苯酚硫酸法测定迷果芹多糖的含量

测定迷果芹中多糖的含量以及4种迷果芹粗多糖中的多糖含量.采用硫酸.苯酚比色法于波长490 nm处测定吸收度.结果表明,迷果芹中的原药材中的多糖含量为4.04%.迷果芹粗多糖醇沉1次、醇沉2次、醇沉3次和醇沉3次脱脂所测得的迷果芹粗多糖中的多耱含量分别为54.90%,53.40%,45.73%,50.90%.     

杏鲍菇多糖和微量元素的含量测定

采用苯酚-硫酸法测定了景宁产杏鲍菇中多糖的含量,并采用等离子体发射光谱法(ICP-AES法)测定了其微量元素的含量.结果表明,多糖测定波长为490nm,在2.04～10.20μg/mL范围内吸光度与被测物含量呈良好的线性关系,r=O.9992,方法的平均回收率为100.8%,RSD=1.3%.杏鲍菇含有丰富的多糖及铜、铁、锰、锌、硒等微量元素,药食两用,具有很高的经济价值和药用价值.多糖测定方法简便、准确、重现性好,可作为杏鲍菇多糖含量的测定方法.     

光度法测定新疆阿魏中多糖的含量

采用苯酚-硫酸光度法对新疆阿魏中多糖含量进行了测定.测定波长485nm,多糖换算因子f=3.179,在10.0～70.0 mg·L-1范围内吸光度与被测物含量呈线性关系,方法的回收率在98.6%～102.2%之间.方法的相对标准偏差(n=5)为0.20%.     

车前子多糖的测定方法研究

建立了一种准确测定车前子中多糖的方法。采用苯酚-硫酸法测定车前子中多糖量,以木糖作为标准对照物,检测波长480 nm。实验结果表明,车前子中多糖平均值为9.04%,平均加标回收率为98.2%,RSD=1.7%(n=6)。此测定方法适用于车前子多糖含量的测定,也可为其他戊糖含量高的多糖测定提供参考。     

杏鲍菇多糖的提取及含量测定

采用苯酚-硫酸分光光度法对杏鲍菇中多糖含量进行了测定。测定波长485 nm,多糖换算因子f=1.57,在5.00~70.00μg/mL范围内吸光度与被测物含量呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,方法的回收率在98.6%~102.3%之间,相对标准偏差RSD在2.01%~2.94%之间。测定结果表明,杏鲍菇中含有丰富的多糖。该法简便、准确、重现性好,可作为杏鲍菇多糖含量的测定方法。     

紫外可见分光光度法测定酶解桑葚酒中多糖含量

采用紫外可见分光光度法测定酶解桑葚酒中的多糖含量。向酶解桑葚酒中加入硫酸,使样品中的多糖水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,加入苯酚作为显色剂,检测波长为490 nm,标准工作曲线线性方程为y=0.056 8x–0.035,相关系数r=0.999 4。测定结果的相对标准偏差为0.03%(n=5),平均加标回收率为98.69%。该方法用于检测酶解桑葚酒中多糖含量,简便、快速。     

荧光光谱法测定灵芝多糖的含量

采用苯酚-硫酸法建立了灵芝多糖的荧光光谱测定方法。当葡萄糖浓度为20～100μg.mL-1时,λem=518nm处荧光强度与葡萄糖浓度有良好的线性关系,相关系数为0.9994,检出限为6.35μg.mL-1。用拟定的方法对9种灵芝样品进行了测定,其多糖含量在0.712%～2.548%之间,与《药典》法测定结果一致。加标平均回收率为99.82%,相对标准偏差为3.46%。该法结果稳定、重复性好,可用于天然产物中多糖含量的分析。     

富硒金针菇子实体中硒多糖的分离纯化技术及红外光谱研究

对富硒金针菇子实体中硒多糖(Se-containing polysaccharide,Se-P)的分离、纯化进行了优化研究,并采用苯酚-硫酸法、ICP-MS法对硒多糖中多糖及硒含量进行了测定.确定硒多糖的最佳提取条件为:浸提温度80℃、浸提时间3 h、料液比1:50、提取3次合并滤液;其中多糖含量为12.48%,硒含量为7.97μg/g.将粗多糖经Sephadex G-100柱层析系统分离纯化,所得精硒多糖进行红外光谱分析表明:可溶性硒多糖均为糖苷键连接的吡喃多糖,其中水溶性硒多糖与普通多糖结构相似,而碱溶性硒多糖中由于硒酸酯的形成改变了原有多糖的吡喃环糖苷键的构型,进一步证明在金针菇的富硒培养过程中,硒参与了硒多糖的合成.     

分光光度法测定玉竹药材中多糖

建立分光光度法测定玉竹药材中玉竹多糖含量。玉竹药材经加热回流提取，多糖经80%乙醇溶液沉淀12h，采用苯酚-硫酸法进行比色测定。葡萄糖的质量在0～120μg范围内与490 nm波长处的吸光度成正比，线性回归方程为y=0.006 42x-0.007 53，相关系数为0.999 6，检出限为0.91μg。显色后溶液在6 h内保持稳定，样品加标回收率为95.9%～98.6%，平行测定结果的相对标准偏差为1.13%(n=6)。该方法可用于玉竹药材中多糖含量的测定。     

新疆芍药总多糖提取工艺研究及其对变异链球菌影响的体外研究

目的探讨新疆芍药中总多糖的最佳提取工艺,初步研究新疆赤芍总多糖对变异链球菌的作用。方法采用蒽酮比色法,通过水浸提、乙醇沉淀总多糖、Sevage脱蛋白、干燥等方法,应用正交试验设计,测定总多糖的含量。应用连续稀释法和琼脂扩散法研究芍药总多糖对变异链球菌的作用。结果新疆芍药总多糖最佳提取工艺为料液比1∶8、浸提次数为2次、浸提时间1.5h,得总多糖含量为51.57%;新疆芍药总多糖对变异链球菌的抑制作用:MIC为110.4mg.mL-1。结论新疆芍药总多糖对变异链球菌生长具有一定的抑制作用,可作为口腔疾病治疗的参考中药。     

核磁共振氢谱法测定甘露聚糖肽中多糖的含量

以甘露聚糖肽为研究对象,首次采用1H-NMR法测定多糖产品中的多糖含量。以基准试剂邻苯二甲酸氢钾为内标,考察了弛豫延迟时间和采样次数对测定结果的影响。选定核磁共振参数弛豫延迟时间1 s,采样次数16次。考察结果表明,该方法具有很好的重复性和精密度。在对甘露聚糖肽定性鉴定的基础上,采用绝对定量方式测定了甘露聚糖肽实际样品的多糖含量,结果与苯酚-硫酸法一致。该方法专属性高,操作方便,结果准确,不仅可用于甘露聚糖肽中多糖含量的测定,还可用于其它结构明确的多糖含量测定。     

不同生长期中菘蓝多糖和氨基酸含量变化规律研究

分别采用苯酚-硫酸法、茚三酮比色法测定菘蓝中总多糖和游离总氨基酸含量.分析结果表明,在不同的生长季节,根中游离氨基酸、总多糖含量逐月上升,均在11月份含量最高;叶中游离氨基酸含量先上升,后下降,以8月份和10月份含量较高,总多糖含量逐月上升,在十一月份含量最高.菘蓝生长过程中,根和叶中的总多糖和游离总氨基酸含量随着发育进程而发生变化.这一变化规律为中药的规范化种植(GAP)提供了实验依据.     

冬虫夏草菌丝体及其制品中功效成分多糖的测定

用苯酚-硫酸比色法测定冬虫夏草茵体及其制品中功效成分多糖的含量.该方法操作简便,对仪器的要求不高,且重现性及稳定性都较好,该方法的回收率90.2%～95.4%,相对偏差为2.16%.     

沙田柚皮水溶性多糖的提取工艺研究

沙田柚皮细颗粒经石油醚回流脱脂、热水提取,以葡萄糖为参照品,利用分光光度法测定柚皮中水溶性多糖的含量。葡萄糖浓度在15.0~100.0μg/mL范围内与吸光度有良好的线性关系,回归方程为:A=0.00755x+0.07475(R=0.9992)。测出柚皮中水溶性多糖的含量为7.28%,精密度为0.82%(n=3);对照实验的回收率为(99.00±1.15%),精密度为0.59%(n=5)。此法操作简便,结果稳定可靠,是柚皮及其果肉中水溶性多糖含量测定的有效方法。     

苯酚-硫酸法测定西宁地区地木耳中多糖含量

建立地木耳中多糖的含量测定方法。采用苯酚-硫酸法,以葡萄糖为标准品,在490nm测定多糖的含量。葡萄糖在0.005~0.045mg/mL范围内呈良好线性关系,回归方程A=0.0109ρ-0.0033,R2=0.9996,平均回收率99.8%,RSD为3.4%。     

山药及其同属植物参薯中多糖含量的测定

采用硫酸 苯酚显色,分光光度法测定了山药及其同属植物参薯中的多糖含量.结果显示,不同产地山药多糖含量差别不大,而山药和参薯的多糖含量差别较大.     

HPLC法同时测定鸡腿菇水解液中单糖及多糖的研究

建立了HPLC法测定鸡腿菇水解液中单糖、低聚糖及多糖含量的分析方法.选用Aminex HPX-87H柱,示差折光检测器,柱温50 ℃,5 mmol/L的硫酸为流动相,流速0.4 mL/min,进样量20 μL,外标法定量.结果表明,单糖、低聚糖及多糖均得到较好分离,其峰面积与质量浓度线性关系良好,相关系数r~2值为0.991 2 ～0.999 7,回收率为98% ～106%.采用HPLC-示差法与气相色谱法测定多糖、低聚糖及单糖相比,样品无需衍生处理,过滤后可直接进样检测.该法可同时测定原料水解液中可能存在的主要单糖、低聚糖及多糖.     

肉苁蓉多糖锌的制备、表征及抗氧化活性

采用超声酶法辅助提取肉苁蓉粗多糖,并用季铵盐沉淀法对肉苁蓉粗多糖进行精制,获得肉苁蓉精制多糖(UCEP1);以UCEP1和硫酸锌为原料,制备了肉苁蓉多糖锌配合物(UCEP1-Zn),对其结构进行了表征,并研究其抗氧化活性.结果表明,肉苁蓉粗多糖收率及含量分别为22.31%和48.50%,UCEP1中多糖含量为70.13%;UCEP1-Zn中-OH和-COO~-和Zn~(2+)发生了配位,其中锌含量为7.57%,且多糖链构象及多糖分子表面形貌发生变化;UCEP1-Zn的抗氧化能力显著高于UCEP1,且对ABTS~+自由基清除活性最好.该研究可为肉苁蓉多糖、新型锌营养素补充剂以及锌功能配合物的研究和利用提供参考.     

青钱柳叶中黄酮化合物结构及含量研究

研究青钱柳(Cydocaryap paliurus(Baud．)Iljinsk．)叶中的黄酮化合物结构及含量分布。采用溶剂萃取及多种色谱技术分离纯化,根据理化性质和光谱分析方法鉴定其结构,确定从青钱柳中分离得到山柰酚、槲皮素和异槲皮苷3个黄酮单体化合物,并用反相高效液相色谱法对其含量进行了测定,测得各自在甲醇和水提取物中的含量：山柰酚0．0387％,0．0337％;槲皮素0．0615％,0．0603％;异槲皮苷0．543％,0．464％。     

芦荟多糖的光度测定新方法

研究了以茜素红分光光度法测定芦荟多糖的含量,探讨了最佳实验条件及干扰因素的影响.在水中,茜素红和芦荟多糖形成有色物质,检测波长为516 nm和325 nm,对应的线性方程分别为:A=0.0121ρ 0.0288,R2=0.9990和A=0.0109ρ 0.0441,R2=0.9992.在0～60.00 μg/mL范围内呈现良好的线性关系,采用该方法对芦荟鲜叶和芦荟制品中的多糖进行分析,平均加标回收率为96.85%,相对标准偏差≤5.0%.