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人的基因组研究已成为生命科学前沿领域中最热门的课题之一。DNA序列分析是基因组研究的关键技术.本文对人的基因组分析及其对DNA序列分析的要求进行了论述.对DNA序列分析方法如板凝胶电泳自放射显影法、板凝胶电泳激光荧光法、毛细管电泳激光荧光法、阵列毛细管凝胶电泳激光荧光法。超薄层板在胶电泳激光荧光法作了详细评论.并对正在开发的不用凝胶电泳分离的直接测序新技术和新方法,如质谱法、原子探针法(扫描隧道显微镜、原子力显微镜)、杂交法、流动单分子荧光检测法等进行了评论。 相似文献
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本文综述了在DNA测序方面分析化学的最新进展,包括电泳,毛细管电泳(CE),质谱(MS),电喷雾电离-质谱(ESI-MS),荧光光谱、共振离子谱(RIS)和单分子测定,同时还叙述了两维技术和多段测序方法的进展。 相似文献
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毛细管电泳中聚合物溶液筛分脱氧核糖核酸 总被引:8,自引:0,他引:8
围绕着毛细管电泳中聚合物溶液筛分脱氧核糖核酸(DNA)的机理和分离介质、条件,综述了近年来该技术的发展,及其在DNA测序、聚合酶链反应(PCR)产物分析方面的应用及其发展前景。 相似文献
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特异识别和切割DNA的过渡金属配合物 总被引:4,自引:0,他引:4
利用过渡金属配合物及其载体衍生物识别和切割DNA是近十年来发展起来的新型分子生物学和基因工程工具试剂。作为DNA构象变化的探讨,DNA-蛋白质相互作用分析的足迹试,或基因组和染色体作图和测试的工具试剂已受到了广泛极大重视。 相似文献
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人的基因组及DNA序列分析:过去,现在及将来(下) 总被引:7,自引:0,他引:7
对DNA序列分析方法如毛细管电泳、阵列毛细管电泳、超薄层板电泳作了详细评述。并对正在研究开发不用电泳分离的直接测序新技术和新方法,如质谱法、原子探针法(扫描隧道显微镜、原子力显微镜)、杂交法、流动式单分子荧光检测法等进行了评论。 相似文献
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脱氧核糖核酸在汞膜电极上的电化学行为 总被引:6,自引:0,他引:6
首次在汞膜电极上利用循环安,微分脉冲和交流伏安法研究脱氧核糖核酸(DNA)的电化学行为,结果表明汞膜电极作为一类固体电极可应用于负电位区DNA电化学行为的研究。同时结合凝胶电泳和UV光谱法,研究了用纯高氯酸处理的DNA的氧化还原特性,结果表明纯高氯酸可经起DNA的变性和降解,纯高氯酸不适宜DNA的变性处理。 相似文献
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用人工合成的小分子识别特定的DNA序列是近年来的一个研究热点。在DNA的小沟处结合特定的配体,可以识别DNA的序列。由于这种识别的高效性和规律性,它在研究DNA的定位识别和功能方面具有重要意义。 相似文献
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在石墨电极上脱氧核糖核酸与米托蒽醌嵌入作用的电化学研究 总被引:11,自引:0,他引:11
本文研究了单链DNA分子在石墨电上的固定方法,采用核酸分子杂交技术,使具有电化学活性的米托蒽酯嵌入DNA分子双螺旋结构的碱基对中,在电极上形成dsDNA-MS层,通过伏安法研究DNA分子和MX相互作用的电化学行为。 相似文献
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汞和镍对人血淋巴细胞转化及DNA合成的效应 总被引:7,自引:0,他引:7
通过测定^3H-TdR渗入细胞DNA的方法研究了氯化汞和氯化镍对人血淋巴细胞转化和DNA合成的效应,结果表明,氯化汞和氯化镍对人外周血淋巴细胞的转化和DNA合成的效应是双相性的:在极低浓度下汞、镍化合物均可促进淋巴细胞转化和DNA合成,而在高浓度下则抑制淋巴细胞转化和DNA合成。汞、镍化合物对淋巴细胞的这种刺激效应比细胞有丝分裂素-植物血凝素的刺激效应要弱,汞对细胞转化和DNA合成的刺激效应比镍强 相似文献
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本文对电化学脱氧核糖核酸(DNA)传感器的原理,DNA在电极表面的固定化,杂交指示剂的研究和电化学DNA传感器的性能、分析应用及电化学石英晶体微天平DNA传感器等方面的研究进展作了评述。提出了今后研究工作的方向。 相似文献
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荧光法研究手性金属配合物与DNA的作用机理 总被引:27,自引:2,他引:27
以溴化乙锭为荧光探针,研究手性金属配合物[Ni(phen)3]^+和[Fe(phen)3]^2+与DNA的反应机理。结果表明,配合物与DNA作用存在插入和静电结合两种模式,即部分菲咯啉配体插入DNA双螺旋碱基对中,同时带正电荷的配合物与DNA的磷酸基团发生静电结合。 相似文献