碳酸乙烯酯的气相色谱测定

气相色谱法分析碳酸乙烯酯的含量，以HP-INNOWAX(Crosslinked Polyethylene Glycol)毛细管柱为固定相，氢火焰离子化检测器(FID)，二阶程序升温，内标法定量。该方法操作简便、快速、灵敏，精密度高，准确度好，适用于碳酸乙烯酯的质量分析。     

气相色谱法测定土壤中15种农药的残留量

采用程序升温气相色谱法和氢火焰离子化检测器,对土壤中15种农药的残留量进行检测,该法简便、快速。     

2,4-二氯苯酚气相色谱的内标法测定

邻苯二甲酸二甲酯作为内标物 ,乙酸酐作为衍生剂 ,气相色谱分离和测定 2 ,4 -二氯苯酚 ,检出限为 0 .2 mg/ L,相对标准偏差为 2 .97% ,结果令人满意。     

食用植物油中溶剂残留的测定方法

通过质谱法确定了食用植物油溶剂残留中除正己烷以外的3种主要六碳烷烃,并以正己烷为标准物质,采用顶空进样-气相色谱法测定食用植物油中的溶剂残留量.研究了食用植物油中溶剂残留量的定性和定量测定方法;比较了3种六碳烷烃与本检测方法的相对标准偏差进行了比较.结果表明,方法加标回收率为97.98%-98.88%,相对标准偏差在2.5%-3.4%之间,最低检出限为0.001mg/L,方法简单、准确.     

气相色谱法测定医用高分子材料硅凝胶中环氧乙烷的残留

以 HP- INNOWAX(Crosslinked Polyethlene Glycol交链聚乙二醇 )毛细管柱为固定相 ,使用氢火焰离子化检测器 (FID) ,二阶程序升温 ,外标法定量 ,气相色谱法分析硅凝胶中环氧乙烷的残留量 ,检出限为1ng环氧乙烷 ,相对标准偏差均小于 4 .32 % ,回收率在 98.2 5 %— 10 1.84 %之间 ,该方法操作简便、灵敏、准确、重现性好 ,适用于硅凝胶中环氧乙烷的残留量分析     

葡萄糖与甲胺还原胺化产物的高效液相色谱分析

建立了以C18柱、RI检测器,甲醇-水-三氟乙酸为流动相,葡丙胺作内标物,分析葡萄糖与甲胺还原胺化产物1-脱氧-1-(甲氨基)-D-山梨醇纯度的HPLC法.方法具有快速、准确、简便等特点,N-甲基葡糖胺、N-甲基葡糖苷、山梨醇的相对标准偏差分别为1.42%、3.24%、2.45%,回收率分别为95.2%-100.9%、96.7%-123.0%、98.3%-117.0%,检出限分别为33ng、38ng、18ng.     

气相色谱法测定洗油中萘

气相色谱法测定洗油中萘，采用内标法定量，分析结果获得良好的准确性和精密度。     

气相色谱法测定花生油中微量多氯联苯(PCB)

本文采用液－液萃取技术提取花生油中微量多氯联苯，用毛细管柱气相色谱法进行测定。整个过程只需３２ｍｉｎ，本方法最低检出限为１．００μｇ／ｋｇ     

共沸蒸馏GC/MS测定非卤代挥发性有机物的方法研究

讨论了用共沸蒸馏法浓缩处理水、土壤、固废样品或其萃取液中不易吹除、具挥发性、且易溶于水的非卤代挥发性有机物,并用气相色谱质谱联用仪定性定量的方法.     

应用GC-MS法分离测定棉织物上的禁用芳胺

芳胺类化合物为环境重点污染物,其快速分离的检测方法研究对生态纺织品质量监测具有重要意义.气相色谱-质谱联用定性测定与气相色谱-氢火焰离子化检测器定量测定相结合检测棉纺织品上的7种芳胺,研究表明:选择弱极性的毛细管柱,10:1大分流比,多阶程序升温60℃-210℃-260℃-300℃能快速分离7种芳胺;在选定条件下,测得7种芳胺检出限在0.3-1mg/kg之间,回收率≥78%.     

地质化探样品中Ag的光谱测定

对于地质粉末样品,"内标法"所测结果是原矿样加入内标以后的混合物中分析元素与内标元素的浓度比.不是分析元素在原始矿样中的浓度.故,结果不能采用.用矿样作标准,不加内标,可以得到原始矿样中分析元素的准确浓度.所以,要用矿样标准法.     

气相色谱法测定环境空气中的微量乙酸

以填充多孔聚合物聚苯乙烯的吸附采样管吸附环境空气中的微量乙酸,样品经自动热脱附仪解吸,用强极性的色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,方法最低检出浓度为0.10mg/m3,相对标准偏差在5%以下,加标回收率在86.2%—105.2%之间。方法操作简便、快速,适用于环境空气中微量乙酸的监测,实际测定结果满意。     

FTIR对彝药大红袍根皮和根心的对比分析

利用傅里叶红外光谱,对彝药大红袍根块的根皮、根心进行特征谱比较分析.通过分析,可知大红袍根皮、根心的主要特征峰峰位相同,但其相同组分在各自物质中含量有差异.为大红袍的特征谱对大红袍根块鉴定提供了科学依据.