聚丁二烯的核磁共振二维谱研究

<正> 聚丁二烯分子中有三种微观结构,顺式-1,4,反式-1,4和-1,2。这三种结构单元的含量和序列长度对聚丁二烯的物性有很大影响。异构单元的含量可用IR和氢谱测定。序列分布可用氢谱和碳谱测定。已经有许多工作致力于聚丁二烯碳谱的谱图解析。因为各作者使用不同的经验式或半经验式,统计方法也不一样,结论不尽相同。最近Sato等     

西贝素β-氮氧化物及其二维核磁共振谱

本文报告应用化学和光谱法(^1H, ^1^3C NMR, ^1^3C,^1H COLOC, noeds和NOESY) , 对分自川产家种华西贝母(F. siechuanica S. C. Che)藓茎中的碱N确证为西贝素β-氮氧化物(imperialine β-N-oxide )3以及3的二维核磁共振谱的研究. 同时, 对文献[4]报告的3中某些^1^3C信号化学位移的归属也进行了纠正.     

二维核磁共振技术在结构解析中的应用

进入21世纪以来,核磁共振技术有了飞速的发展.在硬件方面:9000 MHz核磁共振仪(900MHz,场漂移＜1.5 Hz/hr)的投入使用,标志着超导核磁共振仪向大型化又迈出了重要的一步.与此同时,H/C/N超导核磁共振仪又为生物大分子的结构剖析提供了新的手段和方法.在软件方面:新的脉冲系列不断地被开发,针对某一领域的软件系统也在不断地更新.核磁共振技术发挥着重要的作用.     

环肽配糖体的二维核磁共振谱研究

用600MHz超导核磁共振仪测定了两个具有抗癌活性环肽配糖体RY-2和RY-3的TOCSY, HMQC, HMBC和ROESY谱图, 并正确地对分子RY-2和RY-3的氢谱和碳谱进行了归属。同时订正分子RY-3中糖的连接位置。     

聚甲基丙烯酸正丁酯的核磁共振异核相关二维谱

<正> 核磁共振二维谱是研究高聚物分子结构的有力工具.有时一张谱图,就能得到高聚物序列结构或共聚物构型的直接证据.对高聚物结构分析有重要意义.自1983年Brown首次报道聚氯乙烯的二维J谱以来.美国Macromolecules等杂志竟相报道各种聚合物的二维谱图.目前已经报道过的聚合物核磁共振二维谱有二维J谱、~(19)F-~1H异核相关谱、~(13)C-~1H异核相关谱、~1H COSY谱、~(19)F COSY谱、NOESY     

基于脉冲序列DEPT-(90+45)的二维核磁共振谱编辑技术

基于作者提出的脉冲序列ＤＥＰＴ（ｄｉｓｔｏｒｔｉｏｎｌｅｓｓ ｅｎｈａｎｃｅｍｅｎｔ ｂｙ ｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎ ｔｒａｎｓｆｅｒ）－（９０＋４５）,拟定了一个二维碳－氢相关实验,用于测定所有甲基的碳－氢相关信息,联合应用二维ＤＥＰＴ－１３５实验,从而实现了二维碳－氢相关谱的编辑,对于简化二维碳－氢相关谱具有实用价值。     

二维高聚物振动谱的研究

聚乙炔和聚苯胺通常由于链间耦合比较弱 ,具有一维特性 .但在增加压力的条件下可以使其链间距b减少 ,当达到与晶格常数a相近的程度时 ,这时应考虑其晶格链间耦合作用 ,它们就具有二维复式晶格结构 ,由此会带来新的物理效应 .本文考虑了由于增压作用可以使高聚物晶格链间耦合作用增强 ,并使链间距b减少 ,当b达到与晶格常数a相比拟时 ,它们可以被看作具有二维晶格结构 .基于这种情况建立了理想的二维复式晶格链模型 ,利用晶格动力学的方法 ,计算其晶格链间及原子次近邻间的相互作用 ,借助计算机计算分别在几种晶格链耦合作用下和不同质量比时的色散关系 ,模拟色散曲线 ,讨论第一布里渊区BrillouinZone(BZ)中格波高对称线上频谱的变化 ,分析了由此会带来的新的物理效应 .     

应用二维核磁共振系列技术鉴定罕见的19-羟基多羟基甾醇的结构

本文应用COSY, TOCSY, 13C-1H COSY, ROESY, NOE差谱等NMR技术, 对新的19-羟基多羟基甾醇(Nephalstenol-A)的结构进行了鉴定, 并确定了其立体构型。     

用核磁共振二维谱分析吗啡的构型和氢键

本文用核磁共振二维谱技术证明了吗啡质子谱的谱线归属和分子构型, 用NOESY技术发现了溶剂分子与溶质分子之间形成氢键的空间构型。