超声射流CCl2自由基激光诱导荧光激发谱

对CCl4/Ar混合气体脉冲直流高压放电产生CCl2自由基,在超声射流冷却下获得了CCl2 1B1－ 1A1420～600 nm 波长范围的激光诱导荧光激发谱,系统标识了9个带系,81个振动带,其中56个振动带是我们新标识的.通过CCl2自由基的超声射流LIF谱与常温下压力为150 Pa 左右的LIF谱相结合分析,初步证实CCl2自由基电子态带源为17 255.04 cm－1.     

超声射流冷却丁二酮的激光诱导荧光激发谱

在超声射流条件下获得了丁二酮在４３２－４５１ｎｍ波段的激光诱导荧光激发谱。在前人标识为０＾００带谱峰的红端观察到３个很弱的谱峰分别位于０,８７,９７ｃｍ＾－１处（以２２１８２ｃｍ＾－１为０ｃｍ＾－１）。在８７和９７ｃｍ＾－１附近精细扫描,观测到８７和９７ｃｍ＾－１谱峰的联道分裂分别为１．０５观和１．６８ｃｍ＾－１,与理论计算的分裂值符合得很好人 而确定了Ｓ１←Ｓ０跃迁０＾００带的位置在２２１８２ｃ     

超声射流下12C16O+离子A2∏1/2,3/2←X2∑+激光诱导荧光激发谱

用一束波长为230.1 nm的激光, 通过(2+1)共振增强多光子电离(REMPI)过程激发超声射流冷却的CO分子制备处于基电子态X2∑+的CO+离子, 随后引入另一束可调谐激光将CO+离子激发至A2∏1/2,3/2态, 利用光电倍增管(PMT)检测发射的荧光信号强度随激发光波长的变化, 分别在487-493 nm和453-459 nm波长范围内获得了CO+离子A2∏1/2,3/2←X2∑+电子态跃迁(0,0)和(1,0)带的激光诱导荧光(LIF)激发谱.     

超声射流下12C16O+离子A2Π1/2,3/2←X2Σ+激光诱导荧光激发谱

用一束波长为230.1nm的激光,通过(2 1)共振增强多光子电离(REMPI)过程激发超声射流冷却的CO分子制备处于基电子态X2Σ 的CO ,随后引入另一束可调谐激光将CO 离子激发至A2Π1/2,3/2态,利用光电倍增管(PMT)检测发射的荧光信号强度随激发光波长的变化,分别在487-493nm和453-459nm波长范围内获得了CO 离子A2Π1/2,3/2←X2Σ 电子态跃迁(0,0)和(1,0)带的激光诱导荧光(LIF)激发谱.     

气相CBr2 自由基的产生及激光诱导荧光色散谱研究

利用双层流动反应管作为束源,研究了F与CH2Br2反应生成的CBr2和Br2的气相激光诱导荧光色散谱,将得到的谱线分别指定为CBr2的(0,13,0)→(0,v2″,0)(v2″=1～6)跃迁和Br2的 3Π+u→ 1Σ+g跃迁,从光谱中首次得到气相CBr2自由基基态弯曲振动频率ν2″=215 cm-1,实验确认了CBr2自由基和Br2是F+CH2Br2过程多步反应的产物.     

火焰结构的平面激光诱导荧光技术观测

用平面激光诱导荧光（PLIF）技术测量了烧煤油的酒精喷灯单脉冲激光诱导荧光，由平面荧光图可清晰地看到氢氧基与C2、C3在火焰中的位置，同时，也看到了煤油火焰由发生、发展到熄灭过程中火焰结构的变化；PLIF技术是研究火焰结构的有力工具。     

激光诱导荧光衰减探测光化学反应

激光荧光光谱为重要光谱分析手段之一,广泛用于物理、化学、生物学等研究领域。 但对于一些含有发色基团的大有机分子,由于分子振动自由度很大,振动能级连续分布, 其荧光谱成为宽展的光谱带,振动带结构不复存在,使荧光光谱难于用作样品的成份鉴定。对于溶液样品由于分子间的碰撞及长程力的作用,也可能造成荧光猝灭和分子间电 子能量转移,特别是对那些吸收光子后易发生光分解的物质,所产生的新分子或碎片往 往也有荧光特征,叠加在原有分子的荧光带上,使得所要检测的任何一种成份的荧光强 度对所有其它荧光猝灭物和敏化物的浓度及其荧光特征有很复杂的依赖关系,这就增加 了对实验所得到的荧光光谱解释的难度。     

激光诱导荧光辅助激光诱导击穿光谱检测有源发光玻璃中的微量元素

在有源发光玻璃的制备过程中,通常需要掺杂微量元素,用于改善玻璃的发光性能,因此在生产过程中进行快速检测非常重要.本实验针对激光诱导击穿光谱技术(LIBS)分析玻璃中微量元素灵敏度不足的问题,利用激光诱导荧光辅助激光诱导击穿光谱技术(LIBS-LIF)检测了玻璃中3种微量元素Yb,Al和P.使用波长可调谐激光激发等离子体中的Yb+离子、Al原子和P原子,并对这3种粒子在激光诱导荧光中的跃迁过程进行了分析.结果表明,通过激光诱导荧光辅助激光诱导击穿光谱技术,Yb+离子、Al原子和P原子的光谱强度分别增强了23,50和8倍,大幅度提高了LIBS分析的灵敏度.     

实用型简易激光诱导荧光检测器的研制及性能测试

基于正交型结构,研制了一种简易实用的高效液相色谱激光诱导荧光检测器。以930荧光光度计为骨架,用岛津RF-535荧光检测池,配以自制可调稳压电源,分别以波长532am和405nm的自制激光器为激发光源,以罗丹明B和荧光素为荧光试剂评价体系的性能。罗丹明B的检出限为2．0×10^-8mol／L（S／N〉10）,荧光素的检出限为3．0×10^-10mol／L（S／N〉10）。测试结果表明该检测器达到了设计要求,具有足够的实用灵敏度和较宽的线性范围。     

毛细管电泳-激光诱导荧光检测分枝杆菌脱氧核糖核酸限制性内切酶谱

建立了毛细管电泳分离-激光诱导荧光检测（CE-LIFD）分析分枝杆菌脱氧核糖核酸（DNA）限制性内切酶谱的新方法。用聚合酶链反应(PCR)扩增分枝杆菌hsp65基因的长度为439 bp的片段,该扩增片段经限制性内切酶BstEⅡ和 HaeⅢ酶切后,分别用CE-LIFD装置和常规琼脂糖电泳（AGE）对比检测酶切片段。对PCR扩增片段的酶切样品的预处理和CE条件进行了优化,获得了8种分枝杆菌DNA的限制性内切酶谱图。 DNA片段相对迁移时间的相对标准偏差（RSD）≤3.6%。结果表明,CE的分离效能明显高于AGE,是研究DNA限制性内切酶谱的更有效的检测手段。     

CCl2自由基与H2O分子反应动力学研究

用213 nm激光光解CCl4产生CCl2自由基，用LP LIF技术测定了室温下基态CCl2自由基与H2O分子的反应速率常数为(5.45±0.95)×10－14 cm3•molecule－1•s－1.在G2MP2理论水平上计算了CCl2＋H2O反应的最低单重态势能面，揭示了插入与加成 消除两种反应机理，得到了三个可能的产物通道:HCl＋HClCO、HCl＋trans ClCOH以及HCl＋cis ClCOH.并用RRKM TST和传统过渡态理论计算了这三个通道的分支比及其温度效应.结果说明在低温下（273 K），插入机理的产物通道的分支比远大于加成 消除机理的产物通道， HCl＋HClCO是主要产物，分支比为77.4％，其次是HCl＋cis ClCOH，分支比为22.6％.而在高温下（3000 K），加成 消除机理的反应通道大于插入机理， HCl＋trans ClCOH分支比为82.3％.     

超痕量分析中的激光诱导荧光检测

本文对激光诱导荧光检测器(LIF-D)及其主要器件激光器、滤光片、透镜、光电检测器、荧光探针及扫描装置的现状和发展趋势作了综述,介绍了LIF在单分子检测中的应用.     

微柱分离中的激光诱导荧光检测

 激光诱导荧光检测 (LIFD)以其高的灵敏度和选择性而被广泛应用于微柱分离技术中。以检测池为轴线 ,概述了激光诱导荧光检测系统新进展及其应用。引用了 5 2篇文献     

激光诱导钡的原子与离子荧光光谱研究

许多作者报导了在 ICP 和火焰等原子化系统中钡的原子和离子荧光检测,并将其应用于光谱分析.但有关钡的荧光光谱特性研究报道较少.本工作以空心阴极灯作为原子化器,利用连续波染料激光器研究了钡的原子与离子荧光,观察了各种因素对钡荧光信号强度的影响,测量了不同类型的原子和离子荧光,研究了所观察到的反常信号产生的机理.实验中用全谱线的氩离子激光器(南京电子管厂,362型,约5W)泵浦 R6G 染料激光器。在570—815nm 范围产生可调谐激光.典型的光谱带宽约0.1GHz.激光束经调制后用透镜聚     

气相CBr2的激光诱导荧光光谱

本文报道了在交叉分子束装置中氟原子和二溴甲烷反应生成的CBr_2的气相激光诱导荧光光谱的首次实验结果,位于585—664nm范围内的激光诱导荧光光谱由22个峰组成,被指定为CBr_2的A(V′_1~V′_20)←X(000)(V′_1=0,1;V′_2=0—12)跃迁。从光谱导出ν_(00)=14885cm~(-1),上态振动光谱常数ν′_1=460,ν′_2=189cm~(-1),x′_(12)=3.10,x′_(22)=-0.27cm~(-1)。本实验结果与CBr_2的低温固相光谱进行比较,发现固相光谱较气相光谱明显蓝移,确认了CBr_2是:F+CH_2Br_2过程的两步反应的产物。     

毛细管电色谱-激光诱导荧光联用技术进展

作为一种新兴的微分离技术,毛细管电色谱(CEC)结合了毛细管电泳的高效性和高效液相色谱高选择性的优点,近年来备受关注。本文简单介绍了CEC的基本原理、常用色谱柱和检测器。重点针对毛细管电色谱-激光诱导荧光检测联用技术进行了综述,包括该方法在生物、医药、环境等诸多领域的应用。     

气相CBr2的激光诱导荧光光谱

本文报道了在交叉分子束装置中氟原子和二溴甲烷反应生成的CBr2的气相激光诱导荧光光谱的首次实验结果。位于585-664nm范围内的激光诱导荧光光谱由22个峰组成,被指定为CBr2的A(V1'V2'0)←X(000)(V1'=0,1; V2'=0-12)跃迁。从光谱导出v00=14885cm^-^1, 上态振动光谱常数v1'=460, v2'=189cm^-^1, x12'=3.10,x22'=-0.27cm^-^1。本实验结果与CBr2的低温固相光谱进行比较, 发现固相光谱较气相光谱明显蓝移, 确认了CBr2是F+CH2Br2过程的两步反应的产物。     

基于液芯光纤的激光诱导荧光检测装置的研制及应用

描述了一种激光诱导荧光检测装置。该装置的核心是由低折射率的聚四氟乙烯空心管和流动水溶液构成的液芯光纤,激光作为激发光垂直的照射液芯光纤,光纤内的荧光物质产生的发射光在液芯光纤内发生反射。CCD检测器在液芯光纤的一端对发射光进行检测。应用该装置利用Cu离子催化H2O2氧化罗丹明B(Rh B)造成荧光猝灭对Cu2 进行检测。在线性范围0.4~4μg/L内得到的检出限为0.022μg/L。该方法具有较高的灵敏度,重要原因是CCD的检测消除了液芯光纤中散射的激光的干扰。相比于昂贵的商业荧光仪,本装置能得出更好的检测结果。     

毛细管电泳分离-激光诱导荧光检测生物胺

采用新合成的6-氧-[(1-琥珀酰亚胺)氧酰甲基]-荧光素乙酯(SOFE)作为柱前衍生试剂,毛细管电泳分离-激光诱导荧光检测了乙醇胺(EOA)、组胺(His)、甲胺(MA)、乙胺(EA)、酪胺(TYR)及苯乙胺(PEA)6种生物胺。在硼酸-硼砂缓冲溶液(pH8.5)中,室温(25℃)下衍生10min。用pH8.5的含25mmol/LSDS15%(V/V)乙腈的40mmol/L硼酸盐溶液作为电泳缓冲溶液,6种衍生物在15min内完全分离,检出限在2.5×10-11～8×10-11mol/L之间。该方法应用于酱油中生物胺的测定,结果令人满意。     

全柱成像激光诱导荧光微阵列芯片检测器

随着微分离技术的发展和微电子、微制造技术的进步,芯片分析仪器已成为当今一个重要的发展方向.传统的单通道、单点检测所存在的弊端是检测通量太小.