金属(Ⅱ)-双硫腙螯合物微粒的共振散射光谱特性

金属(Ⅱ)-双硫腙螯合物微粒的共振散射光谱特性;双硫腙;锌;螯合物微粒;共振散射     

Ag(Ⅰ)-DDTC螯合物微粒体系的光谱特性及其分析应用

Ag(Ⅰ)-DDTC螯合物微粒体系的光谱特性及其分析应用;银;铜试剂;螯合物微粒;共振散射;荧光     

螯合微粒共振散射光谱分析测定痕量钴

研究了螯合微粒共振散射光谱的分析应用。结果表明,在pH为9．5的NH3-NH3Cl缓冲溶液中,Co（Ⅱ）与DDTC形成稳定的螯合物微粒体系,存在共振散射效应。在一定质量浓度范围内,Co（Ⅱ）的质量浓度与共振散射强度（IRS）呈较好的线性关系。其线性范围为0．012～1．44μg／mL,检出限为0．0012μg／mL,用于针剂维生素B12中钴的测定,方法简单、灵敏度高、重现性好,结果满意。     

共振光散射技术的原理及其在生化研究和分析中的应用

共振光散射技术是一项在普通荧光分光光度法计上进行测量的光散射分析技术。本文在简要介绍该技术的基础上，作了可能的原理的探索和定量基础讨论，就共振光散射技术在有机染料分子的聚集、在生物大分子上的堆积以及对生物大分子构象所产生的影响方面作了综述，简要评价该技术在生物大分子分析中的应用，并对其在生化研究和分析中可能的发展进行了预测。     

胶束增敏共振光散射法测定痕量镍

在碱性条件下,Ni(Ⅱ)和1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)形成聚合物,对PAN的共振光散射有增强作用,加入十二烷基苯磺酸钠(SDBS)进一步敏化该体系。共振光散射增强强度(ΔI)与Ni(Ⅱ)浓度呈良好的线性关系,据此建立了测定Ni(Ⅱ)的共振光散射分析方法。在优化的实验条件下,体系的最大散射波长位于545 nm处,方法的线性回归方程为ΔIRLS=4502.9ρ(μg/mL) 271.82;线性范围为15.2~500 ng/mL;相关系数γ=0.9975;检出限为4.57 ng/mL。对Ni(Ⅱ)分别为50、200、400 ng/mL低、中、高3个浓度进行11次平行测定,其相对标准偏差分别为:3.5%、3.0%和1.7%。     

硫代乙酰胺共振光散射方法检测环境水样中痕量汞

在pH=3.29的酸性介质中,硫代乙酰胺(TAA)与二价汞离子发生作用产生以379.0 nm为特征峰的共振光散射(RLS)增强光谱。 在此波长下,二价汞离子的浓度与增强共振光散射强度(ΔIRLS)呈线性关系。 研究了酸度、离子强度、温度、时间以及共存物质的影响,确定了最佳测定条件,据此建立了检测痕量汞的共振光散射分析法,线性范围为0.2~10.0 μmol/L,对汞的检测限为0.02 μmol/L。 方法成功的应用于环境水样中汞离子的检测。     

共振光散射法测定环境水样中痕量铅(Ⅱ)

用简易荧光计研究了在微酸性介质中,铅（Ⅱ）-碘化钾-十六烷基三甲基溴化铵体系的共振散射光谱,考查了它们的光谱特征,影响因素和适宜的反应条件;确定了散射光强度与溶液中Pb（Ⅱ）质量浓度的关系,提出了共振光散射法测定Pb（Ⅱ）的方法.该法在室温下进行,操作方便,具有较高的灵敏度;线性范围为1.0～40.0 ng/mL,方法的检出限为0.74 ng/mL;用于环境水样中Pb（Ⅱ）含量的测定,结果满意.     

共振光散射法测定环境水样中痕量铬(Ⅵ)

研究了在磷酸介质中,铬(Ⅵ)-碘化钾-吖啶橙(AO)体系的共振散射光谱,考察了它们的光谱特征,影响因素和适宜的反应条件;确定了散射光强度与溶液中Cr(Ⅵ)浓度的关系,提出了共振光散射法测定Cr(Ⅵ)的新方法;该法在室温下进行,操作方便,具有较高的灵敏度和较好选择性;线性范围为0．008～0．48mg／L Cr(Ⅵ),方法的检出限为3．8μg／L Cr(Ⅵ);用于环境水样中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意。     

Ru（bpy）3^2＋ -DNA体系的共振光散射光谱研究及其分析应用

研究了Ru(bpy)32 与脱氧核糖核酸(DNA)作用的共振光散射光谱。基于DNA对Ru(bpy)32 共振光散射的增强效应,建立了共振光散射法测定DNA的新方法。在最佳实验条件下,Ru(bpy)32 在373nm处的共振光散射增强与DNA的质量浓度呈线性关系,线性范围为0.04~3.2μg/mL,检出限为16ng/mL。应用于合成样品及实际样品中DNA的测定。     

DNA对Ru(bpy)_2(dppx)~(2+)-SDS体系共振光散射的猝灭作用及其应用

研究了Ru(bpy)2(dppx)2+-SDS-DNA(bpy=2,2′-联吡啶,dppx=7,8-二甲基-吡啶并[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪)体系的共振光散射光谱。结果表明,在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)预胶束聚集体存在下,Ru(bpy)2(dppx)2+-SDS体系具有很强的共振光散射,DNA的加入使其共振散射光猝灭。探讨了反应机理。基于DNA对Ru(bpy)2(dppx)2+-SDS体系共振光散射的猝灭作用,建立了共振光散射法测定DNA的新方法。在最佳实验条件下,体系在393nm处的共振光散射猝灭程度与DNA的浓度呈线性关系,线性范围为0.01～1.2mg/L,检出限为1.5μg/L。     

催化共振光散射法测定痕量亚硝酸根

根据磷酸中亚硝酸根对溶解O2氧化I^-生成I3^-的反应具有明显催化作用,I3^-与结晶紫结合使共振光散射（RLS）增强,建立了测定痕量NO2^-的催化共振光散射法。考察了体系RLS强度的影响因素,优化了反应条件。最大RLS峰位于690．6nm波长处,NO2^-的浓度在2．20～340μg／L范围内与RLS强度增强值呈良好的线性关系,方法检出限为0．68μg／L。用于环境水样中NO2^-测定,与文献方法对照结果满意。     

共振散射光谱法测定多巴胺的分析应用研究

研究了I3-与孔雀石绿(MG)间的相互作用,并用于共振散射光谱法测定痕量多巴胺。在pH 4.5的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液中,在聚乙烯醇(PVA)与聚乙二醇辛基苯基醚(OP)存在的条件下,孔雀石绿与I3-通过静电作用力生成络合比为1∶2的离子缔合物MG(I3)2,而多巴胺具有还原性,可将I3-还原成I-,从而导致I3--孔雀石绿体系的共振散射强度下降。据此建立了一种灵敏度高、重现性好、快速测定多巴胺的共振散射光谱新方法。在优化的实验条件下,多巴胺的线性范围为2.0×10-7～4.5×10-6mol.L-1,相关系数(r)为0.999 1;检出限(3S/k)为9.5×10-8mol.L-1。将方法应用于针剂和人血清中多巴胺含量的测定,其加标回收率为100.1%～102.4%,相对标准偏差为0.41%～4.8%。     

苋菜红—蛋白质体系的共振光散射光谱研究及其分析应用

研究了染色剂苋菜红与蛋白质的结合反应,在ＰＨ３．８７的Ｃｌａｒｋ－Ｌｕｂｓ缓冲介质中,苋菜红与蛋白质通过分子间作用力形成复合物。使最大波长约为３６４ｎｍ的共振光散射光谱得到加强。以苋菜红为标记物根据其共振光散射的增强程度。可用于蛋白质的定量测定,其线性响应范围为０－５．０ｍｇ／Ｌ。方法的稳定性及选择性良好,用于人血清试样中总蛋白的测定,结果与经典的考马斯亮兰法一致。     

Resonance Light Scattering Imaging Determination of Heparin

Light scattering submicroscopic particles such as metallic particles and particles of other composition have high-producing power and can be used as fluorescent analogs and tracers labels in clinical and biological applications1-3. Their light scattering …     

全氟辛烷磺酸与蛋白质体系的共振光散射光谱及其分析应用

研究了牛血清白蛋白(BSA)与全氟辛烷磺酸(PFOS)相互作用的共振光散射(RLS)光谱,建立了PFOS的共振光散射分析方法。 在pH值为4.1的BR缓冲溶液中,全氟辛烷磺酸根阴离子与质子化的BSA通过静电引力和疏水作用形成离子缔合物,引起共振光散射强度(IRLS)显著增强,最大散射波长位于285.0 nm处,增强的散射信号强度与PFOS浓度在0.2～25.0 μmol/L范围内呈线性关系,据此建立了测定PFOS的光散射分析方法,检出限为20.0 nmol/L。 讨论了体系的最佳反应条件及外来物质的干扰,并探讨了反应机理。 建立的共振光散射法用于环境水样中PFOS的测定,RSD≤4.4%。     

Extraction Spectrophotometric Determination of Trace Chlorine Dioxide with Methylene Blue

Abstract

The coloration reagent - leucomethylene blue, the reduction product of methylene blue, is used to determine the concentration of chlorine dioxide in the presence of Cl₂ and anion species such as OCl^?, ClO₂ ^? and ClO₃ ^?. This simple spectrophotometric method is performed by using the extractant 1,2-dichloroethane at pH 1.3. The linear range of ClO₂ measurement extends to 0.95 mgl^?1 with a detection limit of 0.02 mgl^?1. The presence of chlorine and hypochlorite ion can be masked by oxalic acid. The permissible maximum concentration of ClO₂ ^? is 2.0 mgl^?1, and ClO₃ ^? anion does not interfere with the measurement.     

共振光散射法测定丁胺卡那霉素

研究了以达旦黄（TY）作为共振光散射探针测定市售药品中丁胺卡那霉素（AMK）的测定方法．该方法基于在pH=5．5的Britton—Robinson缓冲溶液中,达旦黄和丁胺卡那霉素结合后有强烈的共振光散射作用．在λ=482nm处,共振光散射强度（△IRLS）最大且光散射的强度与AMK的浓度在0．4～2．4mg·L^-1范围内成正比（相关系数r=0．9986）,检出限为8．6×10^-3mg·L^-1．该方法简便、快速、灵敏,对1．0mg·L^-1的AMK溶液平行测定11次,RSD=2．57％．用于市售样品的分析测定,结果满意。     

共振光散射法测定对乙酰氨基酚

在酸性介质中,对乙酰氨基酚将铁氰酸根离子还原成亚铁氰酸根离子,后者与硫酸锌反应生成K2Zn3[Fe(CN)6]2粒子引起体系的共振光散射信号显著增强,且波长345 nm处增强的散射信号强度△IRLS与对乙酰氨基酚的浓度在0.01～1.0 μg/mL范围内呈良好线性关系.其线性回归方程为△IRLS=-15.01+4214...     

Determination of Yttrium by Resonance Light Scattering Technique

 Yttrium was determined by means of the resonance light scattering (RLS) technique. The characteristics of resonance light scattering spectra of yttrium-1, 6-bi(1′-phenyl-3′-methyl-5′-pyrazolone-4′-) hexanedione (BPMPHD), the effective factors and optimum conditions were studied. In the pH range of 5.0–6.1, yttrium-BPMPHD complex produces three characteristic peaks of RLS at 365, 402 and 467 nm. The enhanced intensity of RLS is proportional to the concentration of yttrium in the range of 1.0×10⁻⁸ to 1.0×10⁻⁵ mol · L⁻¹. The limit of detection is 5.9×10⁻⁹ mol · L⁻¹. The method has been used for the determination of Y³⁺ in mixed rare earths. Correspondence: Key Lab for Colloid and Interface Chemistry of Education Ministry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Shandong University, Jinan 250100, People’s Republic of China. e-mail: wux@sdu.edu.cn Received July 3, 2002; accepted October 20, 2002