Résumé
On décrit une méthode pour la séparation de teneurs de l'ordre de la ppb. de thorium des eaux naturelles et le dosage spectrophotométrique final. Un échantillon d'eau de 1 litre est acidifié à l'acide nitrique et filtré, puis évaporé, et le thorium absorbé sur l'échangeur d'anions for tement basique Dowex 1-X8 (forme nitrate) à partir 'dacide nitrique 8M pour le séparer des éléments qui l'accompagnent. Le thorium est élué par l'acide chlorhydrique 6M et dosé spectrophotométriquement par la méthode à l'Arsenazo III. On a appliqué la méthode au dosage du thorium au niveau de 0,4–4,5 p.p.M. dans des eaux naturelles autrichiennes. 相似文献
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On décrit une méthode de dosage du Nb (V) par formation de chélates. L'acide nitrilotriacétique, qui forme un complexe 1/1 avec les ions peroxoniobium (V) est utilisé comme agent chélatant. On ajoute du NTA en excès er l'on dose en retour par une solution de cuivre en utilisant comme indicateur de fluorescence la méthylcalcéine sous irradiation ultra-violette. Les analyses d'essais portant sur des échantillons variant de 4,56 mg à 23,68 mg de niobium fournissent une reproductibilité de ± 0,07 mg. L'acide N-hydroxyéthyléthylénediamine-N,N'.N'-triacétique forme également un complexe 1/1 avec les ions peroxoniobium (V) et peut être utilisé à la place du NTA mais ne présente pas d'avantages particuliers. 相似文献
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L'ionophorèse à contre-courant est une méthode de séparation d'ions de même signe mais de mobilités différentes. Des considérations théoriques montrent que les ions à séparer formeront des zones stationnaires voisines, dans l'ordre de leurs mobilités, entre le point d'entrée du contre-courant dans le tube et son point de sortie, si les solutions de contre-courant et d'anode contiennent des anions de mobilité plus grande que celle des ions dans le mélange à séparer et si les solutions d'écoulement et de cathode contiennent des anions de mobilité plus faible que ceux du mélange. La même chose vaut pour les cations. La formation de l'état stationnaire s'accompagne de l'établissement d'un profil caractéristique de l'intensité de champ le long de la zone de séparation. Par opposition à l'ionosphorèse dans un electrolyte de base homogène et un champ de potentiel uniforme, la non homogénéité dans l'intensité de champ aux limites des zones les stabilise contre l'étalement et le mélange par diffusion et convection, et assure une séparation extrêmement nette. La concentration dans les zones est évidemment définie par la nature et la concentration de l'électrolyte de contre-courant et satisfait à la relation de Kohlrausch. L'opération, comprenant la variation du potentiel appliqué et le débit du contre-courant, est contrôlée automatiquement et elle est d'autant plus simple que la différence entre les mobilités des ions à l'origine et à l'extrémité du tube de séparation est plus grande. Des mélanges d'ions difficiles à séparer sont enfourés de deux zones de mouvements rapide et lent. Plus la différence entre les mobilités des ion est faible, plus longue est la séparation. 相似文献
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On présente une méthode pour la transformation logarithmique des courbes de titrage photométrique, à l'aide de laquelle il est possible de faire avec certitude la différence entre complexes mononucléaires et polynucléaires. On en déduit les expressions mathématiques et les applique à des exemples pratiques, menant à des conclusions sans équivoque. La méthode présente deux limitations: dans un large domaine de concentrations seulement un complexe doit être formé, et il doit être relativement faible. 相似文献
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On décrit deux méthodes pour la détermination du cobalt dans les eaux naturelles. Dans la premiére l'échantillon est acidifié par HCl, puis on ajoute de l'acide ascorbique et du thiocyanate de potassium, et la solution est passée sur une colonne d'échangeur d'anions fortement basique (Dowex 1-X8). Le complexe de thiocyanate de cobalt est retenu sur la colonne tandis que les autres ions sont lavés avec un mélange de solvant organique et de HCl aqueux. Le cobalt est alors élué avec HCl 6M purement aqueux et dosé photométriquement avec le sel nitroso-R. Dans la seconde méthode (pour les échantillons trés sales), l'échantillon filtré est soumis à une technique d'évaporation multistades puis ajouté à la colonne dans le solvant mixte. On présente des résultats pour de nombreux échantillons prélevés en Basse-Autriche. 相似文献
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On décrit une nouvelle méthode d'analyse cinétique, basée sur des réactions de catalyse: on ajoute, à un mélange contenant catalyseur à doser et un réactant en grand excès, l'autre réactant à vitesse constante. La concentration en catalyseur est fonction de la quantité du deuxième réactant nécessaire pour atteindre une valeur constante. Iodure et osmium, en quantité de l'ordre du p.p.b., ont pu être dosés grâce ù leur effet catalytique sur la réaction cérium(IV) -arsenic(III) ; la concentration en cérium(IV) est déterminée par photométrie. Mercure(II) et argent(I) empêchent l'action catalytique de l'iodure et peuvent être dosés indirectement. La L-cystine est dosée grâce à son action catalytique sur la réaction iode-azoture. La concentration en iode est déterminée par potentiométrie. 相似文献
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On a montré que l'ignition par voie oxydante du tungstène métallique en trioxyde de tungstène cause un décroissement de la teneur en molybdène. Une telle ignition doit donc être évitée lorsqu'il faut déterminer la teneur en molybdène. D'autre part, lorsque le tungstène est dissous dans un mélange d'acides fluorhydrique et nitrique avec traitement subséquent à l'acide sulfurique jusqu'à production de fumées, un tel décroissement de la teneur en molybdène ne se produit 相似文献
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La télomérisation du C2F4 avec C5F13I par divers amorceurs radicalaires a été réalisée. Cela a permis de mettre en évidence l'influence de la température sur le processus réactionnel. En effet, avec le peroxyde de tertio-butyle (DTBP) á 130°C, on observe que la réactivité relative apparente du C8F17I,(monoadduit) est constante au cours du temps alors qu 'avec le percarbonate de cyclohexyle (CHPC), ce même paramètre diminue continuellement. Par aifleurs, le rapport des vitesses initiales de consommation en monomère et en télogène est proche de 1 à température élevée alors qu'il est voisin de 2 á basse température. Cela montre clairement que dans le premier cas, on a affaire á un processus par monoadditions successives, alors que dans le second, le radical créé se propage. Une modélisation des résultats a été proposée et discutée afin d' améliorer le contrôle de ces réactions. 相似文献
Abstract
Nous décrivons la synthèse de sila (et germa) cyclopentènes allyliques (III) renfermant le groupe Et3M (M = Si, Ge) en position vinylique. Les 1-germacyclopent-3-ènes 3-silylés (IIIa) et 3-germylés (IIIb) sont obtenus par réaction de cycloaddition-1,4 de GeI2 sur les diènes 2-métallés (II) correspondants. Les 1-silacyclopent-3-ènes métallés (IIIc–IIIf) sont préparés selon deux méthodes. L'une, mettant en jeu les diènes II et le couple Me2SiCl2 Mg, conduit aux cycles IIIc (M = Si) et IIId (M = Ge). L'autre méthode consiste à effectuer la réaction de trichlorosilylation (HSiCl3, Et3N, ε Cu2Cl2) des dérivés dichlorés I qui résultent de la cis-addition de Et3MH au cis-1,4-dichlorobutyne. Des deux dérivés trichlorosilylés IV et V formés à l'issue des réactions SN2 et SN2′, seuls les 1-trichlorosilyl 2-triéthylsilyl (et germyl) 4-chlorobut-2-ènes (IV) conduisent, après cyclisation par le magnésium, aux 1,1-dichloro-3-triéthylsilyl (et germyl) 1-silacyclopent-3-enes (IIIe et IIIf). 相似文献
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Nous décrivons ici une méthode régio- et stéréo-sélective permettant l'introduction du groupement difluorométhylène en position allylique. L'étape principale est la réaction des 3-acétoxy-1,1-difluoro-1-alcènes avec les réactifs de Grignard en présence de sels de cuivre et de lithium. 相似文献
Résumé
On peut titrer sélectivement en solution aqueuse le plus fort d'une paire d'acides faibles lorsque la base conjuguée d'un troisième acide de force intermédiaire est utilisée comme agent de titrage. On peut suivre les titrages de solutions 10−2–10−3M par mesures osdilométriques de haute fréquence avec une erreur d'environ 1%, lorsque les forces des deux acides diffèrent d'un facteur de 102 ou plus, et celles de l'acide et de l'agent de titrage de 101,3 ou plus. 相似文献
Résumé
On discute des phénomènes les plus importants qui se produisent en polarographie par suite de l'adsorption à l'interface. 相似文献
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Une nouvelle application de la conductimétrie relative au dosage du carbone et du souffre est décrite. La méthode consiste en une combustion lente er programmée à la suite de laquelle les différentes fractions sont recueillie. Il est ainsi possible de doser les diverses fractions de carbone et de soufre des substances organiques. 相似文献
Résumé
Au cours de l'étude d'un grand nombre de composés organiques oxhydrilés, il a été constaté qu'en présence d'acide tartrique, les composés possédant deux groupements oxhydriles en ortho sur un noyau aromatique présentaient des propriétés analytiques spécifiques pour le niobium et le tantale. Les dérivés du péri-dihydroxynaphtalène réagissent d'une manière analogue. Après une étude systématique, le tribromopyrogallol est proposé comme un nouveau réactif spécifique et sensible du niobium. 相似文献
Résumé
Une nouvelle méthode polarographique est proposée pour le dosage de traces de nucléotides. Elle est basée sur leur propriété de se déposer sur une couche d'adsorp-tion de tributylphosphate sur électrode de mercure et de catalyser la déposition du cuivre(II). La méthode est basée sur la mesure du courant catalytique ainsi produit. Les pics de courant se produisent au même potentiel. Cependant, la sensibilité des dérivés de la purine est meilleure que celle des dérivés de la pyrimidine. Des concentrations de l'ordre de 10-9 M peuvent être mesurées pour les dérivés de la purine. 相似文献
Résumé
Le 1,7-bis(triméthylsilyl)hepta-2,5-diyne réagit avec les ions iminium générés in situ à partir d'alkylamines primaires ou d'amines primaires fonctionnelles pour conduire à des 3,5-divinylidènepipéridines N-substituées via un double processus d'aminométhylation–désilylation. 相似文献
L'utilisation de solvants mutes (pentane-éther ou pentane-THF) est nécessaire pour que ces réactions de condensation aient lieu, mais provoque la formation de produits secondaires d'attaque sur le solvant. L'alkylation du groupe “structure-cage”, en augmentant le caractére lipophyle de la molécule, permet de solubiliser ces organolithiens dans les hydrocarbures et de mener les condensations dans ces milieux.
Les réactions de condensations avec l'hexaméthylacétone, l'adamantanone et la benzophénone conduisent respectivement à des rendements en alcool de 72, 95 et 60%, avec le triméthyl-3,5,7 adamantyl-1 lithium dans le pentane alors qu'ils ne sont que de 40, 42 et 47%, pour l'adamantyl-1 lithium dans les solvants mixtes. Les rendements optima en produit de condensation peuvent être obtenus selon les cas par la réaction de Grignard (Two-step Reaction) ou par la synthése de Barbier (One-step Alternative Grignard Reaction). Le choix entre ces deux protocoles expérimentaux dépend essentiellement de la nature de la cage dans le dérivé halogéné.
Abstract
The reactivity of bridgehead organo-lithium compounds with three nonenolisable ketones (hexamethylacetone, adamantanone and benzophenone) has been examined in various media. The condensations require use of mixed solvents (pentane-ether or pentane-THF), but secondary products are formed by solvent-attack. The alkylation of the bridgehead structure, by increasing the lipophilicity of the molecule, makes it possible to solubilise organolithium compounds in hydrocarbons and to perform condensations therein.
Condensations with hexamethylacetone, adamantanone and benzophenone lead to alcohols in yields of 72, 95 and 60%, respectively, with 3,5,7-trimethyl-l-adamanty-lithium in pentane, but only 40, 42 and 47%, for 1-adamanty-lithium in mixed solvents. The best yields of condensation product are obtained either by the Grignard reaction (two-step reaction) or by the Barbier synthesis (one-step alternative Grignard reaction). The choice between these two methods depends essentially on the nature of the cage-radical in the halide. 相似文献