芳基对硝基苯乙炔基汞的合成

采用芳基醋酸汞或芳基氢氧化汞与对硝基苯乙炔在碱性介质中反应,合成了12种新的取代苯基对硝基苯乙炔基汞化合物。紫外可见光诸实验表明此合成反应为可逆反应。通过元素分析及IR、MS、¹NMR和UV光谱对化合物结构进行了鉴定。     

二芳基汞的合成

将氯化重氮苯的溶液加入氯化汞、维生素C、丙酮和少量氯化铜的混合物中,得到80％的氯化苯汞;如在反应混合物中补加维生素C、氯化铜和浓氨水,则得到二苯汞。用同样的方法制备了其他的二芳基汞,并讨论了反应可能的机理。     

芳基乙酮酸乙酯的合成新方法

以芳烃和草酰氯单乙酯为原料, 采用Friedel-Crafts酰基化反应合成了8种芳基乙酮酸乙酯, 用IR, 1H NMR, 元素分析确认了合成化合物结构, 并用高效液相色谱法分析了反应的选择性. 此合成方法具有反应条件温和、操作简单、产率高的特点.     

常压下合成对硝基苯甲醚

以对硝基氯苯、甲醇和氢氧化钠为原料,用苄基三乙基氯化铵作相转移催化剂,在常压下合成了对硝基苯甲醚。对催化剂的选择及用量、原料配比,反应时间和反应温度对转化率的影响进行了讨论。在最佳反应条件下对硝基氯苯的转化率＞９９％,对硝基苯甲醚的收率为９１％,纯度为９８．５％     

三氟乙烯基芳基醚的合成

三氟乙烯基芳基醚;四氟二溴乙烷;酚;三氟乙烯基芳基醚的合成     

N,N‘—二芳基硫脲类化合物的合成

N,N′-二芳基硫脲类化合物中有不少具有显著的生物活性和潜在的医学用途。许多学者进行了这一方面的合成工作。为了进一步研究不同的取代基团对此类化合物生物活性的影响,作者以丙酮为溶剂,在三乙胺的催化下,通     

对硝基苯乙酮缩水杨酰肼Schiff碱的合成与晶体结构

合成了一种新的Schiff碱对硝基苯乙酮缩水杨酰肼,进行了红外光谱、紫外光谱和元素分析表征,并且测定了该化合物的晶体结构,该晶体属于单斜晶系,P2（1）／c空间群。晶胞参数a=1．6068（3）nm,b=1．1838（2）nm,c=0．729 01（15）nm,β=91．39（3）。     

聚苯乙烯三乙醇胺树脂催化合成对硝基苯甲醚

:讨论了聚苯乙烯三乙醇胺树脂为相转移催化剂催化合成对硝基苯甲醚的方法 ,探讨了最佳反应条件 ,证实了催化剂的重复使用性能     

HBBP－对硝基苯腙的合成及其阴离子识别研究

本文设计合成了一种基于1-羟基-4-溴二苯甲酮对硝基苯腙（HBBP－对硝基苯腙）的比色阴离子受体1。此受体以羟基和腙单元为识别位点,以硝基苯基为信号报告基团。向受体1的DMSO溶液中加入AcO-、H2PO4-和F-的DMF后,溶液颜色由浅黄色变为棕红色,而加入所研究的其它阴离子则无变化或变化不大,从而实现受体对AcO-、H2PO4-和F- 这三种离子的裸眼识别。本文又利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱考察了其与AcO-、H2PO4-、F-、Cl-、Br-和I-阴离子的识别作用。     

对硝基苯甲酰芳肼的合成及氧化脱氢研究

取代酰肼化合物是制备偶氮化合物的原料,是一类非常重要的有机化合物,具有广泛的应用价值。它可以和金属形成稳定配合物,对聚烯烃等高分子材料的“铜害”有良好的防护作用,被称为金属减活剂[1];在照相技术方面,苯酰肼类化合物加入氯化银乳胶层中,可提高其光敏感性,使对比度增大     

α-氯汞代乙醛与芳基重氮盐的反应

α-氯汞代乙醛与芳基重氮盐在铜盐存在下反应,生成氯化芳基汞,用这种方法合成了12种氯化芳基汞,这可能是一种自由基反应。     

芳基汞化合物的性质研究 VI.某些氯化芳基汞的紫外吸收光谱

The UV spectra of 24 substituted phenylmercuric chlorides as well as α-and β-naphthylmereuric chlorides were measured in ethanolic solutions. The effects of the substitution group on the C-Hg bond and UV spectral characterisics were discussed.     

六芳基二咪唑类化合物的合成及光致变色性能

六芳基咪唑;六芳基二咪唑类化合物的合成及光致变色性能     

1,2,2-三芳基乙酮化合物合成方法研究进展

1,2,2-三芳基乙酮化合物是合成众多天然产物和上市药物的重要中间体,也被广泛应用于生物、农药、高分子以及材料科学等众多领域,具有广阔的发展前景.因此,发展简便、高效的方法实现该类化合物的不对称合成具有重要的理论和现实意义.近20年来,芳基乙酮类化合物合成工作取得了重要进展.本文根据合成策略的不同对反应进行分类,并综述了1,2,2-三芳基乙酮化合物合成方法研究进展,详细讨论了反应底物普适性、机理和应用,并对该领域的发展前景和局限性进行了总结.     

芳基乙烯基硅烷与芳基卤代物的Hiyama偶联反应（英文）

Hiyama偶联反应已经发展成为一种构筑C—C键的常用方法,尤其是在芳基-芳基和芳基-烯基偶联反应领域.Hiyama偶联反应通常需要使用R—SiF₃、R—Si(OMe)₃等活性高但稳定性差的有机硅试剂,发展基于稳定硅烷的Hiyama偶联反应是该领域重要的研究方向.报道了一类钯催化芳基乙烯基硅烷和芳基卤代物的交叉偶联反应,利用芳基乙烯基硅烷实现芳基化反应.反应具有较好的官能团兼容性,为制备二芳基类化合物提供了一种简便高效的途径.     

4个天然1,7-二芳基庚烷类化合物的合成

合成了4个天然1,7-二芳基庚烷类化合物:1-(4′-羟基-3′-甲氧基苯基)-7-(4″-羟基苯基)-5-羟基-3-庚酮(1),1-(4′-羟基-3′-甲氧基苯基)-7-(4″-羟基苯基)-4-庚烯-3-酮(2),1-(3′,4′-二羟基苯基)-7-(4″-羟基苯基)-5-羟基-3-庚酮(3),1-(3′,4′-二羟基苯基)-7-(4″-羟基苯基)-4-庚烯-3-酮(4).化合物1,2,4为首次合成.     

芳酰基芳基偶氮化合物的合成

芳酰基芳基偶氮化合物的合成;芳酰基芳基偶氮化合物;哌啶氮氧自由基;芳酰基芳肼;相转移催化     

芳基脂肪基代异方酰胺的合成

实现了对称芳基代异方酰胺与一些脂肪胺的选择性部分酰胺交换反应，该反应提供了制备既含基又含脂肪基的不对称取代异方酰胺的一种非常有效的通用方法。