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通过由Fe3(CO)12、RSH和Et3N所形成的[(μ-CO)(μ-RS)Fe2(CO)6]Et3NH于室温下分别与对或间苯二甲酰氯的原位反应,首次合成6个结构新颖的苯二甲酰基桥联铁硫配合物[(μ-RS)·Fe2(CO)6]2(μ-p-OCC6H4CO-p-μ)(R=Et,n-Bu,t-Bu)以及[(μ-RS)Fe2(CO)6]2(μ-m-OCC6H4CO-m-μ)(R=n-Pr,n-Bu,t-Bu)。经元素分析、IR光谱及1HNMR表征了它们的结构,并讨论了产物的生成过程。此外,还提出了合成对苯二甲酰氯的一种新方法。 相似文献
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通过由Fe3(CO)12、RSH和Et3N所形成的[(μ-CO)(μ-RS)Fe2(CO)6]Et3NH于室温下分别与对或间苯二甲酰氯的原位反应,首次合成6个结构新颖的苯二甲酰基桥联铁硫配合物[(μ-RS)·Fe2(CO)6]2(μ-p-OCC6H4CO-p-μ)(R=Et,n-Bu,t-Bu)以及[(μ-RS)Fe2(CO)6]2(μ-m-OCC6H4CO-m-μ)(R=n-Pr,n-Bu,t-Bu).经元素分析、IR光谱及1HNMR表征了它们的结构,并讨论了产物的生成过程.此外,还提出了合成对苯二甲酰氯的一种新方法. 相似文献
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CrystalandMolecularStructureof(μ-FcCO)(μ-t-BuS)Fe_2(CO)_6LiuJin-Ting(CollegeofChemistry,ShandongUniversity,Jinan,250100)Receiv... 相似文献
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一维链状氰根桥联配合物[Pr(bet)2(H2O)3Fe(CN)6]n的合成、晶体结构和磁性 总被引:1,自引:1,他引:1
以K3Fe(CN)6,甜菜碱和Pr(NO3)3.6H2O合成了一维链状氰根桥联配合物[Pr(bet)2(H2O)3Fe(CN)6]n,并通过元素分析,红外光谱进行了表征,利用单晶X射线四圆衍射测定了配合物的晶体结构,晶体属正交晶系,P212121空间群,晶胞参数a=0.9634(2)nm,b=1.4556(3)nm,c=1.7798)9nm,V=24050(9)nm^3,Dc=1.706Mg.m^3,Z=4,GOF=0.970,F(000)=1284,R1=0.0307,变温磁化率(1.8-300K)表明在Pr^3 和Fe^3 离子间存在弱的反铁磁相互作用。 相似文献
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在严格的无水无氧条件下无水NdCl3和SmCl3与Na2(C5H4SiMe2)2O以1:1摩尔比在四氢呋叶溶液中反应,得标题配合物(O(Me2SiC5H4)2Ln(μ-Cl)(THF)2(Ln=Nd(1),Sm(2),元素分析证明配合物1和2的组成,X射线衍射分析证明1和2是通过氯原子桥联的二聚体结构。 相似文献
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近年来桥联二茂锆配合物的化学引起了金属有机化学家的兴趣,这是由于与非桥联二茂锆化合物相比,它们在结构上和反应性能上都有独特之处。文献中只报道了含 C、Si、Ge 和 O 的桥联二茂锆配合物的合成。 相似文献
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近年人们对研究桥联多核配合物的兴趣日益增加,已发现许多金属酶的活性部位均为多核配合物和生物体中许多重要的电子转移过程,也涉及到多核桥联结构。基于含酰胺基配体的生物性能,我们用N,N′-乙二水杨酰胶合铜(II)酸根([Cu(samen)]~(2-))作为阴离子双齿配体合成了一系列双核配合物,[Cu(samen)M(L)_x](M=Cu,x=1;M=Ni,Mn, 相似文献
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合成了两种以3-硝基邻苯二甲酸根为桥联配体的新型双核钴(Ⅱ)的配合物,即「o2(3PT)(Phen)4」。(ClO4)2.4H2O(配合物1)帮「Co2(3PT)NPhen)4」(ClO4)D2.5H2O(配合物2)。发现该两配合均具有较强的抑制人白血病细胞的活性。 相似文献
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宋礼成 《高等学校化学学报》1996,17(4):575-585
对一类新型阴离子络盐M^+〔(μ-CO)(μ-RS)Fe2(CO)6〕^-(M^+=Et3NH^+,Li^+,Na^+,MgX^+)的合成、结构和反应进行了综述。该类络直已成为一种有效试剂,它在新颖金属有机和原子簇化合物的合成中具有广泛的应用价值。 相似文献