AB／C型嵌段共聚物／均聚物的共混体系的相容性和形态研究（Ⅲ）──共混物的焓弛豫

嵌段共聚物ＰＩ－ｂ－ＰＭＭＡ和不同羟基含量的改性聚苯乙烯ＰＳ（ＯＨ）组成的共混物因ＰＭ－ＭＡ嵌段和ＰＳ（ＯＨ）间的玻璃化转变相当接近而不能用通常的ＤＳＣ法判别其相容性。通过共混物的焓弛豫，得到相容性明确的ＤＳＣ判据，且与电镜观察结果一致。共混物中的Ｔｇ增宽效应可通过江明等提出的链密度梯度模型解释。     

PVC/PBD-b-PMMA共混体系相容性的研究

采用ＤＭＡ和ＴＥＭ系统研究了聚丁二烯－聚甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物（ＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ）与聚氯乙烯（ＰＶＣ）共混体系的相容性问题。结果表明：ＰＶＣ／ＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ共混体系具有部分相溶性。相容的程度与共混体系的组成、组分聚合物的分子量以及共聚物中ＰＢＤ和ＰＭＭＡ嵌段的比例密切相关。     

（PSF—PDMS—PHS）n／PSF共混物的相容性及表面组成

利用ＤＳＣ、ＤＭＡ、ＴＥＭ和ＸＰＳ对［ＰＳＦ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ］ｎ／ＰＳＦ共混物的相容性及表面组成进行了研究．结果表明，ＰＤＭＳ在共混物表面的富集与ＰＳＦ均聚物和［ＰＳＦ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ］ｎ中硬段的相容性有关；ＰＤＭＳ在相容的共混物体系表面的富集与对应的多嵌段共聚物组成基本相近；不相容共混物体系表面ＰＤＭＳ的富集程度相对较高，当共混物本体中有机硅含量从１％增至５％，表面层ＰＤＭＳ的含量迅速增加，可达到嵌段共聚物中ＰＤＭＳ的含量．     

聚氯乙烯／线性低密度聚乙烯共混体系的相容性

用动态力学分析（ＤＭＡ）和傅利叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）研究了氢化聚丁二烯－ｂ－聚甲基丙烯酸甲酯（ＨＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ）共聚物增容剂对聚氯乙烯（ＰＶＣ）与线性低密度聚乙烯（ＬＬＤＰＥ）共混体系的增容作用．增容剂使共混物中两相的玻璃化温度发生变化，说明其相容性增加．ＦＴＩＲ的结果表明，增容剂中羰基与ＰＶＣ的α氢形成氢键，使ＣＯ，Ｈ─Ｃ及Ｃ─Ｃｌ的振动频率变化，峰形加宽．     

聚二甲基硅氧烷／聚氨酯共混体系的增容作用（I）

采用二甲基硅氧烷－ｂ－乙二醇嵌段共聚物（ＤＭＳ－ｂ－ＯＥ）对聚二甲基硅氧烷／聚氨酯（ＰＤＭＳ／ＰＵ）共混体系的增容，重点研究了增容共混体系的微观形态结构和软科学性能之间的关系。扫描电子显微镜、动态力学分析和力学性能测试结果表明：ＤＭＳ－ｂ－ＯＥ对ＰＤＭＳ／ＰＵ具有优良的增容作用，改善了ＰＤＭＳ／ＰＵ共混体系的相容性，提高了该共混物的力学性能。其抗张强度由３．４ＭＰａ提高到７．６ＭＰａ。     

POM／EVA共混物的研究

用力学测试、扫描电镜（ＳＥＭ）、热分析（ＤＳＣ）等手段研究了聚甲醛（ＰＯＭ）与乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）共混物（ＰＯＭ／ＥＶＡ）的力学性能及其微同形态；用聚甲醛与马来酸二丁酯（ＤＢＭ）的接枝物（ＰＯＭ－ｇ－ＤＢＭ）作相溶剂，能改变共的两相间的粘结力，从而提出了共混物的力学性能，ＳＥＭ观察表明接枝物的加入改变了ＰＯＭ／ＥＶＡ共混物的断裂方式，微观形态及结晶性能，对其热性能影响不大；通过改变ＰＯ     

高密度聚乙烯与乙烯丙烯辛烯—1共聚物共混体系的相容性

用ＤＳＣ和ＷＡＸＤ方法研究了高密度聚乙烯／聚（乙烯丙烯辛烯－１）（ＨＤＰＥ／ＥＰＯ）共混体系的结晶性能。共混物的ＤＳＣ曲线皆呈单峰，表明共混体系形成了共晶。晶胞参数ａ及结晶度随共混物组成而变，进一步证明ＨＤＰＥ／ＥＰＯ共混体系的相容性。     

羧化聚苯醚／聚（苯乙烯—乙烯吡啶）共混相容性

用ＤＳＣ、ＤＭＡ研究了羧化聚苯醚（ＣＰＰＯ）／聚（苯乙烯－乙烯吡啶）（ＰＳＶＰ）共混体系的相容性，结果表明，与ＣＰＰＯ／ＰＳ体系相比，乙烯吡啶基的引入大大提高了共混相容性．这主要是由于ＣＰＰＯ中的羧基与ＰＳＶＰ中的吡啶基之间通过质子转移形成的正负离子间的相互作用，推动了两组分分子的均匀混合．     

高密度聚乙烯与乙烯丙烯辛烯－1共聚物共混体系的相容性

用ＤＳＣ和ＷＡＸＤ方法研究了高密度聚乙烯／聚（乙烯丙烯辛烯－１）（ＨＤＰＥ／ＥＰＯ）共混体系的结晶性能。共混物的ＤＳＣ曲线皆呈单峰，表明共混体系形成了共晶。晶胞参数ａ及结晶度随共混物组成而变，进一步证明ＨＤＰＥ／ＥＰＯ共混体系的相容性．     

EVA增容PP/HDPE共混体系的形态结构与性能

采用乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）作为聚丙烯（ＰＰ）／高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）共混体系的增容剂,通过冲击实验、拉伸实验、示差量热扫描仪（ＤＳＣ）和扫描电镜（ＳＥＭ）,系统地研究了共混体系的性能与其形态结构之间的。结果表明,ＥＶＡ是ＰＰ／ＨＤＰＥ共混物较好物增容剂,ＥＶＡ可以使ＰＰ、ＨＤＰＥ的晶相结构受到一定程度的破坏,增加ＰＰ和ＨＤＰＥ的相容性,同时共混物的冲击韧性明显提高。     

用含偶氮基的聚苯乙烯大分子引发剂合成两亲性嵌段共聚物

采用含偶氮基的聚苯乙烯预聚物（ＰＳ ＡＣＰＣ）作为引发剂，合成了苯乙烯（Ｓｔ）分别与甲基丙烯酸（ＭＡＡ）、甲基丙烯酸（β 羟丙酯）（ＨＰＭＡ）的嵌段共聚物，考察了ＰＳ ＡＣＰＣ引发第二单体的聚合反应行为，以及影响第二单体转化率和均聚物含量、共聚物组成的因素．用溶解性、凝胶渗透色谱（ＧＰＣ）、红外光谱（ＩＲ）、核磁共振（ＮＭＲ）、动态接触角（ＤＣＡ）等表征了嵌段共聚物．     

嵌段—接枝共聚物SPEG与PS（OH）之间的氢键络合导致胶束化的研究

利用原子转移自由基聚合反应合成了以聚苯乙烯－ｂ－聚（乙烯－ｃｏ－丙烯）（ＳＥＰ）为主链、无规分布且数目可控的聚甲基丙烯酸乙酯（ＰＥＭＡ）为支链的嵌段接枝共聚物ＳＰＥＧ,发现在甲苯中因支链ＰＥＭＡ与聚（苯乙烯－ｃｏ－对六氟丙基－α－甲基苯乙烯）「简称ＰＳ（ＯＨ）」的氢键络合作用和ＥＰ嵌段的溶解作用导致了聚集体的胶束化,研究了胶束的尺寸及其分布对ＰＳ（ＯＨ）中羟基含量和共混物组成的依赖性。     

DIRECT ELECTROCHEMICAL SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF SAMARIUM （Ⅲ） COMPLEX WITH 2－HYDROXY－2， 4， 6－CYCLOHEPTATRIENONE （TROPOLONE）

ＤＩＲＥＣＴ ＥＬＥＣＴＲＯＣＨＥＭＩＣＡＬ ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ ＡＮＤ ＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺＡＴＩＯＮ ＯＦ ＳＡＭＡＲＩＵＭ （Ⅲ） ＣＯＭＰＬＥＸ ＷＩＴＨ ２－ＨＹＤＲＯＸＹ－２，４，６－ＣＹＣＬＯＨＥＰＴＡＴＲＩＥＮＯＮＥ （ＴＲＯＰＯＬ...     

聚醋酸乙烯酯与铜（Ⅱ）离子的配位反应及其催化作用

以ＥＳＲ、ＵＶ和ＩＲ表征Ｃｕ（２＋）离子与ＰＶＡＣ的配位反应。根据ＣＵＣｌ２·２Ｈ２Ｏ乙醇溶液与ＰＶＡｃ－ＣｕＣｌ２·２Ｈ２Ｏ乙醇溶液的电导率差值随Ｃｕ（２＋）离子摩尔浓度变化的明显转析点得知，１个Ｃｕ（２＋）离子大约能与ＰＶＡｃ４个链节单元配位。证实ＭＭＡ在Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＶＡｃ配合物／Ｎａ２ＳＯ３体系的聚合体是无规ＰＭＭＡ，得率为７０％。讨论了ＭＭＡ在Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＶＡｃ配合物／Ｎａ２ＳＯ３体系络合催化引发下的游离基反应历程。     

聚β—羟基丁酸酯／聚醋酸乙烯酯共混体系的相容性与结晶行为

研究了制样过程聚β－羟基丁酸酯／聚醋酸乙烯酯共混体系的相容性和结晶行为的影响。ＤＳＣ、ＳＡＸＳ、ＰＯＭ等实验结果表明，ＰＨＢ／ＰＶＡｃ共混物经溶液成膜后处于分相的状态，ＰＶＡｃ对ＰＨＢ的结晶能力影响不大；而经融处理后，ＰＨＢ／ＰＶＡｃ共混物则处于相容的均相状态，随ＰＶＡｃ的含量含量的增加。     

QUANTUM CHEMICAL STUDY ON THE MECHANISM OF PRODUCING OXYGENATES IN FISCHER－TROPSCH SYNTHESIS ON M／SiO＿2 （M＝Ni， Ru， Rh， Pd） CATALYSTS

ＱＵＡＮＴＵＭ　ＣＨＥＭＩＣＡＬ　ＳＴＵＤＹ　ＯＮ　ＴＨＥ　ＭＥＣＨＡＮＩＳＭ　ＯＦ　ＰＲＯＤＵＣＩＮＧ　ＯＸＹＧＥＮＡＴＥＳ　ＩＮ　ＦＩＳＣＨＥＲ－ＴＲＯＰＳＣＨ　ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ　ＯＮ　Ｍ／ＳｉＯ＿２　（Ｍ＝Ｎｉ，　Ｒｕ，　Ｒｈ，　Ｐｄ）　ＣＡ...     

SYNTHESES， CHARACTERIZATION AND CATALYSIS OF （dppe）Rh（μ－CO）_2M（CO）_3（M＝CR，Mo，W） CARBONYL COMPOUNDS

ＳＹＮＴＨＥＳＥＳ，ＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺＡＴＩＯＮ ＡＮＤ ＣＡＴＡＬＹＳＩＳ ＯＦ （ｄｐｐｅ）Ｒｈ（μ－ＣＯ）_２Ｍ（ＣＯ）_３（Ｍ＝ＣＲ，Ｍｏ，ｗ）ＣＡＲＢＯＮＹＬ ＣＯＭＰＯＵＮＤＳ￥ＣｈａｎｇＰｉｎｇＳＨＡＯ；ＪａｉｅＹｕＷＡＮＧ；ＸｉｕＺ...     

聚β－羟基丁酸酯／聚醋酸乙烯酯共混体系的相容性与结晶行为

研究了制样过程对聚β－羟基丁酸酯（ＰＨＢ）／聚醋酸乙烯酯（ＰＶＡｃ）共混体系的相容性和结晶行为的影响，ＤＳＣ、ＳＡＸＳ、ＰＯＭ等实验结果表明，ＰＨＢ／ＰＶＡｃ共混物经溶液成膜后处于分相的状态，ＰＶＡｃ对ＰＨＢ的结晶能力影响不大，而经熔融处理后，ＰＨＢ／ＰＶＡｃ共混物则处于相容的均相状态，随ＰＶＡｃ在共混物中含量的增加，ＰＨＢ的冷结晶温度升高，球晶增长速率下降，织态结构变得不规整。当ＰＶＡｃ的含量高于８０％时，ＰＨＢ失去结晶能力。     

聚环氧乙烷为支链的两亲共聚物的表征及性能

用端基带有甲基丙烯酸酯的聚环氧乙烷大分子单体（ＰＥＯ—ＭＡ）分别与小分子单体苯乙烯（Ｓ）、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、丙烯酸甲酯（ＭＡ）溶液自由基共聚合得到了三种具有不同主链结构的以聚环氧乙烷（ＰＥＯ）为支链的两亲接枝嵌段共聚物（分别简写为：ＰＳ─ｇ─ＰＥＯ，ＰＭＭＡ─ｇ─ＰＥＯ，ＰＭＡ─ｇ─ＰＥＯ）．用ＧＰＣ、ＩＲ、１Ｈ─ＮＭＲ、ＷＡＸＤ和ＤＳＣ对其结构进行了表征．研究了接校共聚物的结晶性能、乳化性能以及在Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ反应中相转移催化作用．结果表明，不同主链结构有不同的结晶度，并随支链ＰＥＯ含量的增加，分子量的增大而提高；其乳化体积和相转移催化反应的转化率均随着共聚物浓度的增加、支链ＰＥＯ含量的增人而增大，随支链ＰＥＯ分子量的提高而减小．     

醋酸纤维素／聚乙烯基吡咯烷酮共混体系的特殊相互作用表征（Ⅱ）

通过测定醋酸纤维素（ＣＤＡ）和聚乙烯基吡咯烷酮（ＰＶＰ）共混物溶液的绝对粘度和特性粘数，发现ＣＤＡ和ＰＶＰ分子链段间有缔合现象，用富里哀变换红光谱（ＦＴＩＲ）研究了共混物的吸收光谱，发现共混物中ＣＤＡ的羟基吸收峰和ＰＶＰ的羰基吸收峰均向低频方向迁移，证明了ＣＤＡ的羟基和ＰＶＰ的羧基之间有氢键形成，研究结果表明ＣＤＡ和ＰＶＰ的相容性及其特殊相互作用来源于不同分子链段间的氢键相互作用。