（C5H7S2）3[Bi2Cl9）]的合成和晶体结构

标题化合物由ＢｉＣｌ３和乙酰丙酮在ＨＣｌ（气）／Ｃ２Ｈ５ＯＨ溶剂中通入Ｈ２Ｓ气体反应而得。晶体属四方晶系，Ｍｔ＝１１３０．７６，空间群Ｐ４１２１２。晶胞参数ａ＝ｂ＝８．８６７（２），ｃ＝４１．５１１（４）Ａ；Ｖ＝３２６４（１）Ａ＾３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝２．３０ｇｃｍ＾－３，μ（ＭｏＫａ）＝１１８．６０７ｃｍ＾－１，Ｆ（０００）＝２１０４．晶结构由重原子法求得。最终偏离因子Ｒ＝０．０７２。晶体由分立的（     

一价铜配合物[Cu（C8H4F3O2S）（PPh3）2]的事成和晶体结构

室温下，铜粉和２－噻吩甲酰酰三氟丙酮，三苯基膦在甲醇和四氢呋喃混合溶剂中反应，生成一价铜的配合物［Ｃｕ（Ｃ８Ｈ４Ｆ３Ｏ２Ｓ）（ＰＰｈ３）２］，测定了该配合物的晶体结构，结果表明，晶体属单斜晶系，Ｐ２１／ｎ空间群晶胞参数：ａ＝１０．５８４（ａ），ｂ＝１６．７３８（１），ｃ＝２２．７２８（９）Ａ；β＝９４．２２（２）°，Ｖ＝４０１５．２ａ＾３，Ｍｒ＝７８５．２９，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．２９９ｇ／ｃｍ＾３，     

[（C5H4CH3）2HoN4cpH]2.[（C5H4CH3）（C5H5）HoN4CPh]2的合成和晶体结构2

（Ｃ５Ｈ４ＣＨ３）３Ｈｏ和（Ｃ５Ｈ４ＣＨ３）２Ｈｏ（Ｃ５Ｈ５）与５－本基四唑在ＴＨＦ中反应，得到了复合产物「（Ｃ５Ｈ４ＣＨ３）２ＨｏＮ４ＣＰｈ」２．「（Ｃ５Ｈ４ＣＨ３）（Ｃ５Ｈ５）ＨｏＮ４ＣＰｈ」２，该晶体属三斜晶系，Ｐ１空间群，晶胞参数为ａ＝９．３８６（３），ｂ＝１３．０７１（３），ｃ＝１６．５７１（２）Ａ，α＝８６．９０（１），β＝７４．６１（２），γ＝７７．３０（２）°，Ｖ＝１９１２．８（８     

（Cu（C14H11O3）（C10H8N2）2NO3.C2H5OH的合成,晶体结构和红外光谱

合成了（Ｃｕ（Ｃ１４Ｈ１１ｏ３）（Ｃ１０Ｈ８Ｎ２）ＮＯ３．Ｃ２Ｈ５ＯＨ化合物并测定其晶体结构，晶体属Ｐ空间群，ａ＝１．１９１１（２）ｎｍ，ｂ＝１．５３２２（２）ｎｍ，ｃ＝１．０４９２（２）ｎｍ，ａ＝１０８．９８（１）°β＝１０７．０４（１）°，γ＝７０．２５（１）°Ｚ＝２．在（Ｃｕ（Ｃ１４Ｈ１１Ｏ３）（Ｃ１０Ｈ８Ｎ２）２）配合阳离子中，２个２．２’－联吡啶的４个氮原子和二苯羟乙酸的１个羟基氧原子位     

新颖双核铜配合物[Cu2（C7H（19）N3O）2（C（10）H8N2）]（ClO4）4·H2O的合成、晶体结构及表征

生物体内由金属离子构成的水解酶的活性中心结构和催化机理是生物无机化学领域研究的热点问题。在天然水解酶中,锌离子被认为是结合底物和亲核基的催化活性中心,它可以活化底物的羰基或水分子。而在模拟酶研究中发现,含其它金属离子活性中心的某些有机配合物具有相似于水解酶的催化活性。解永树等研究了含醇羟基和酚羟基链型氮氧杂配体与Cu（Ⅱ）的配合物催化NA酯的水解动力学。1．[二（2-氨基乙基）氨基1．2-丙醇是带羟基臂的重要的有机多胺配体,     

配合物[Cu（C8H6CIO3）2（H2O）2]的合成与晶体结构

以硝酸铜和对氯苯氧乙酸为原料,合成了标题化合物[Cu（C8H6ClO3）2（H2O）2],并用元素分析仪、红外光谱仪、X射线单晶衍射仪表征了其组成和晶体结构．结果表明,所合成的晶体属三斜晶系,Pi空间群,a=0．51146（6）nm,b=0．70640（8）nm,c=1．326410（15）nm,a=81．7770（10）°,β=86．361（2）°,γ=76．3970（10）°,F（000）=239,Z=1;最终偏离因子R=0．0264,wR=0．0674．在配合物中,铜离子与来自两个对氯苯氧乙酸根的两个羧基氧原子、两个醚氧原子以及来自两个水分子的氧原子配位,形成变形八面体结构．     

Syntheses and Crystal Structures of Complexes [Cu（C14H8S3O4Br）] （C4H9NO） and[Ni（C14H9N2O3Br）]（C4H9NO）

The title compounds, Cu（L1）（C4H8NHO） and Ni（L2）（C4H8NHO） （H2L1 = 5-bromosalicylaldehyde-p-nitrobenzoylhydrazone, H2L2 = 5-bromosalicylaldehyde-p-hydroxybenzoylhydrazone）, have been obtained and characterized by single-crystal X-ray diffraction. Complex 1 belongs to the triclinic system, space group P1 with a = 8.6960（2）, b = 9.957（2）, c = 11.878（2）A, α = 73.36（3）, β = 78.25（3）, γ = 82.64（3）°, V = 962.1（3） A^3, Mr= 512.81, Z = 2, F（000） = 514, Dc = 1.770 g/cm^3,μ（MoKα） = 3.251, R = 0.0337 and wR = 0.0846. Complex 2 is of monoclinic, space group P21/c with a = 13.313（2）, b = 8.2096（1）, c = 21.890（3） A,β = 125.737（3）°, V = 1941.9（4） A^3, Mr= 478.97, Z = 4, F（000） = 968, Dc = 1.638 g/cm^3,μ（MoKα） = 3.085, R = 0.0356 and wR = 0.0817. The ligands form a satisfactory N2O2 square plane around the metal centers in two compounds. Different patterns of hydrogen bonds are observed owing to the presence of different substituents on aromatic ring of the acylhydrazone Schiff bases. In complex 1, square-planar copper（Ⅱ） complexes are linked by intermolecular hydrogen bonds leading to zigzag infinite chains. In complex 2, the metal complexes are linked via hydrogen bonds to form corrugated sheets in a staggered fashion; 3D channels along the b axis are constructed through other non-covalent interactions between the neighboring layers.     

配合{Cd（phen）[（C6H5）2C（OH）COO]2}2·H2O的合成、晶体结构及荧光性质

羧酸配合物在配位化学中占有重要地位。羧酸配合物有丰富的拓扑结构、较高的稳定性,在磁学、光学、催化、生物等诸多领域有广泛的应用前景,羧酸配合物引起了人们广泛的兴趣和极大的关注^[1-3]。近年来,我们用小位阻的羧酸配体合成了一些羧酸配合物^[4-6],而对于大位阻的羧酸配体体系我们研究很少。     

[Cu(C8H4F3O2S)2(C12H8N2)]·C3H6O的合成及其晶体结构

标题配合物 [Cu(C8H4 F3O2 S) 2 (C12 H8N2 ) ]·C3H6 O属于三斜晶系 ,空间群为P1,并测得如下晶胞参数a =10 .5 77(3) ,b =15 .72 2 (4) ,c =10 .133(2 ) ,α =94 .5 3(2 ) ,β =10 0 .81(2 ) ,γ =96 .18(2 )° ,V =16 37.0 3 3,Z =2 ,Mr =74 4.18,Dx =1.5 1× 10 6 g·m- 3,F(0 0 0 ) =5 2 6 ,μ =8 2 4cm- 1,最终偏差因子为R =0 .0 83,Rw=0 .0 74。Cu(II)与 2个 4 ,4 ,4 三氟 1 (2 噻吩基 )丁二酮 1,3中的四个氧原子和菲咯啉中的两个氮原子 ,组成了一个畸变的八面体构型。     

牛磺酸缩邻香草醛席夫碱铜配合物[Cu（C12H8N2）（C10H11NO5S）]·3．5H2O的合成及晶体结构

含硫席夫碱及其金属配合物具有抑菌、抗癌和抗病毒的生物活性,有些含O、N席夫碱金属配合物具有仿酶催化活性。而氨基酸席夫碱配合物具有良好的生理活性,近年来得到人们的普遍重视。2-氨基乙磺酸（牛磺酸）作为生物体内一种特殊的氨基酸,对它的研究主要集中在生理和病理方面,     

［Cu_2（C_6H_5COO）_4（C_3H_4N_2S）_2］的合成、晶体结

在２－氨基噻唑存在下，利用铜粉和过氧化苯甲酰的氧比加成反应，在丙酮中合成了双核铜（Ⅱ）配合物［Ｃｕ_２（Ｃ_６Ｈ_５ＣＯＯ）_４（Ｃ_３Ｈ_４Ｎ_２Ｓ）２］．晶体属单斜晶系，Ｐ２１／ｎ空间群，晶胞参数：ａ＝１．０６８５（１）ｎｍ，ｂ＝１．９０２８（６）ｎｍ，ｃ＝１．７０４６（９）ｎｍ；α＝γ＝９０°，β＝９６．４９（３）°，Ｖ＝３．４４３（４）ｎｍ~３，Ｚ＝４．Ｆ（０００）＝８２４，Ｄｃ＝１．５５５８ｇ／ｃｍ~３，μ＝１４．０７８ｃｍ~（－１），最终偏离因子Ｒ＝０．０４８２１，Ｒｗ＝０．０５３１４．通过元素分析、ＩＲ、ＴＧ、Ｘ射线粉末衍射表征了配合物的结构．     

Synthesis and Crystal Structure of Dinuclear Copper Complex[Cu（CH2O（C6H4）N=C（C6H4）O）（Py]2

1 INTRODUCTION Synthesis of transition metal complexes with Schiff-base has been a subject of considerable importance [1,2]. They are not only good complexing agents for Schiff-base, but also good bactericide and antitumour agent [3,4]. At present, there is a spectacular growth in this field. Recently, some bridged binuclear complexes have received much attention on account of their biological relevance and condensed-phase magnetic properties[5,6]. Especially, the complexes containin…     

配合物Cu(C14H9NO3)(C3H4N2)的合成、晶体结构及性质研究

合成了配合物Cu(C₁₄H₉NO₃)(C₃H₄N₂)[C₁₄H₉NO₃^2- 为N-(2-羧基苯基)-水杨醛亚胺,C₃H₄N₂为咪唑].晶体属正交晶系,空间群Pca2₁,晶胞参数a=0.94453(12)nm,b=1.12278(9)nm,c=2.9123(4)nm,V=3.0885(6)nm³,Mr=370.84,Z=8,最终的偏离因子R=0.036,wR=0.087,GOF=0.975.三齿Schiff碱配体中的二个氧原子、一个氮原子和咪唑的一个氮原子与铜原子配位,形成扭曲的平面正方形结构.通过元素分析,IR,UV,CV和TG表征了配合物的结构.     

配合物[Cu(H2O)(C12H8N2)2]·2ClO4的合成、性质及晶体结构

合成了配合物 [Cu(H2 O) (C12 H8N2 ) 2 ]·2ClO4 (C12 H8N2 为 1,10 邻菲咯啉 ) ,用元素分析、摩尔电导、红外光谱及电子光谱进行了表征 ,并测定了配合物的晶体结构。该晶体属单斜晶系 ,空间群为CC;晶胞参数 :a =1.9177(2 )nm ,b =0 .81994(0 )nm ,c=1.6 2 45 8(14)nm ,β =10 0 .10 4(6 )° ;V =2 .5 419(4)nm3,Z =4,F(0 0 0 ) =130 0 ,DC=1.6 93g/cm3,R =0 .0 430 ,wR =0 .1195。中心铜 (Ⅱ )离子与两个 1,10 邻菲咯啉的四个N原子和一个水分子的氧原子配位 ,形成了一个变形的三角双锥结构     

Crystal Structure of [PrAl（CF3COO）2（CF3CHOO）（C2H5）2（C4H8O）2]2

[PrAl(CF3COO)2(CF3CHOO)(C2H5)2(C4H8O)2]2 Mr=1420.56, monoclinic, P21/n, a=10.651(6), b=24.276(9), c=11.110(5)(), β=107.650(4)°, V=2737.4(1)()3, Z=2, Dc=3.45 g/cm3, F(000)=2816, T=233K, MoKα radiation (λ=0.71069()), μ(MoKα)=38.017 cm-1, R=0.048 for 2847 observed reflections (I≥3σ(I)). It is isostructural with [LnAl(CF3COO)2(CF3CHOO)-R2(C4H8O)2]2 (Ln=Ho, R=Et; Ln=Nd, Y, R=iBu). Pr3+ is coordinated by eight oxygen atoms from five bridging ligands and two THF forming a distorted bicap-prism.