Ce~（3＋）在钙钛矿型KMF_3（M＝Mg、Ca、Sr、Ba）基质中的发光特性

采用高温固相反应法，在Ａｒ气氛中合成了ＫＭＦ３（Ｍ＝Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ）基质化合物和掺杂Ｃｅ３＋的磷光体。经Ｘ射线衍射分析确定，ＫＭｇＦ３和ＫＣａＦ３属于立方晶系、钙钛矿型结构，ＫＳｒＦ３和ＫＢａＦ３具有类似的结构。测定了ＫＭＦ３∶Ｃｅ３＋的发光光谱，观察到与其结构对应的分为二种不同的光谱结构，讨论了Ｃｅ３＋的取代格位     

Ce^3＋在钼钛矿型KMF3（M=Mg,Ca,Sr,Ba）基质中的发光特性

采用高温固相反应法，在Ａｒ气氛中合成了ＫＭＦ３（Ｍ＝Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ）基质化合物和掺杂Ｃｅ＾３＋的磷光体。经Ｘ射线衍射分析确定，ＫＭｇＦ３和ＫＣａＦ３属于立方晶系、钙钛矿型结构，ＫＳｒＦ３和ＫＢａＦ３具有类似的结构。测定了ＫＭＦ３：Ｃｅ＾３＋的发光光谱，观察到与其结构对应的分为二种不同的光谱结构，讨论了Ｃｅ＾３＋的取代格信。     

Ce0.5Zr0.5O2固溶体的原位拉曼光谱

控制合成条件以湿化学法制备了Ｃｅ－Ｚｒ－Ｏ（Ｃｅ）／ｎ（Ｚｒ）＝１固溶体,ＸＲＤ结果证实催化剂前体经９２３Ｋ焙烧后可获得立方相Ｃｅ０．５Ｚｒ０．５Ｏ２固溶体,ＴＥ倒固溶体颗粒大小均一、分散、呈纤毛状、在氧化和还原气氛条件下分别对固溶体进行了原位拉曼光谱研究,结果表明,除４５０－４７０ｃｍ＾－１处出现而心立方晶格Ｆ２ｇ拉曼地应的强拉曼谱峰外,２９０－３２０ｃｍ＾－１,５７－６２０ｃｍ＾－１,７７０－     

多晶Sr0.69La0.31F2.31固体电解质材料的制备

采用共沉淀法直接合成了Ｓｒ０．。６９Ｌａ０．３１Ｆ２．３１固溶体粉末。Ｘ射线衍射分析表明该固溶体为ＳｒＦ２的立方结构,Ｌａ进入ＳｒＦ２晶格,晶格常数σ＝０．５８４３ｎｍ,比纯ＳｒＦ２立方结构的晶格常数略大。电子探针扫描分析表明,该共沉淀Ｓｒ０．６９Ｌａ０．３１Ｆ２．３１固溶体成分均匀,Ｓｒ,Ｌａ元素均匀分布。     

Fe—15Cr—4Al—Y合金中的Y—Fe相及其作用

在含０．２％－１．４％Ｙ的Ｆｅ－１５Ｃｒ－４Ａｌ－Ｙ合金中，１－１０μｍ的Ｙ－Ｆｅ相质点弥散分布，其硬度高于ａ相的２倍，组成可用Ｙ２（Ｆｅ７６Ｃｒ１２Ａｌ１１Ｓｉ）１７表示。Ｙ－Ｆｅ相强烈俘获ａ相中的碳原子，使合金在固溶处理状态下的Ｓｎｏｅｋ内耗峰消失，在７００℃下析出碳化物。Ｙ－Ｆｅ相南点通过阻止闰长大而抑制合金的高温脆化，通过俘获碳原子而延缓４７５℃脆性发展。此外，它们还有提高热强性和抗氧化性     

电镀Fe－Cr－Ni合金显微结构研究

电镀Ｆｅ－Ｃｒ－Ｎｉ合金显微结构研究①李东林＊刘建平郭芳洲华建荣（南方冶金学院化工系,江西赣州３４１０００）Ｆｅ－Ｃｒ－Ｎｉ合金,一直是电镀工作者研究的对象［１,２］．Ａ．Ｍ．Ａｎｄｅｒｓｏｎ［３］等人从多种Ｃｒ（Ⅲ）的水溶液中镀出了Ｆｅ－Ｃｒ－Ｎｉ...     

四核过渡金属簇合物［Fe_4O_2（OAc）_7（bipy）_2］Cl和［Fe

四核过渡金属簇合物［Ｆｅ＿４Ｏ＿２（ＯＡｃ）＿７（ｂｉｐｙ）＿２］Ｃｌ和［Ｆｅ＿２Ｃｒ＿２Ｏ＿２（ＯＡｃ）＿７（ｂｉｐｙ）＿２］Ｃｌ的穆斯堡尔研究王友桐（中国科学院福建物质结构研究所，福州３５０００２）余秀芬，潘文瑜（福州大学化学系，３５０００２）四...     

离子束混合条件下Fe－Dy多层膜的非晶化

在超高真空（１０￣（－７）ｐａ）条件下用双源蒸镀法在单晶Ｓｉ和ＮａＣｌ衬底上制备了一系列Ｆｅ、Ｄｙ原子配比的成分调制多层膜。用卢瑟福背散时（ＲＢＳ）和俄歇能谱（ＡＥＳ）分析成分沿厚度的分布，并用掠入射ｘ射线衍射分析（ＸＲＤ）离子束混合前后的结构。结果表明，随Ａｒ离子剂量的增加混合量增加，在１０￣（１７）Ａｒ／ｃｍ￣２达到均匀混合，同时混合还诱发非晶化，平均成分约为Ｆｅ＿（６０）Ｄｙ＿（４０）的多晶膜完全转变为非晶态，Ｆｅ含量高于６０ａｔ％，有残余ｂｃｃ－Ｆｅ，反之，Ｄｙ含量高于４０ａｔ％，有残余ｈｃｐ－Ｄｙ．     

金属表面结构的变角XPS特征

采用仅改变阳极高压以获得不同激发光子流强的变角Ｘ光激发电子能谱（ＸＰＳ），研究Ａｌ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｔａ及Ｗ中光电子峰的表面结构效应。实验结果表明，在面心立方的Ａｌ及体心立方的Ｔａ和Ｗ中均显示表面结构产生的衍射效应，而在Ｆｅ和Ｃｕ中未出现表面结构效应；所出现表面结构效应的差异与阳极高压及光子流的能量有紧密的关系。同时，在实验高压范围内存在一个产生表面结构效应的阳极电压阈值。文中就观察到的表面结构效应之差异的可能机制进行了初步探讨。     

离子束混合条件下Fe—Dy多层膜的非晶化

在超高真空（１０＾－７Ｐａ）条件下用双源蒸镀法在单晶Ｓｉ和ＮａＣｌ衬底上制备了一系列Ｆｅ，Ｄｙ原子配比的成分调制多层膜。用卢瑟福背散射（ＲＢＳ）和俄歇能谱（ＡＥＳ）分析成分沿厚度的分布，并用掠入射Ｘ射线衍射分析（ＸＲＤ）离子束混合前后的结构。结果表明，随Ａｒ＾＋离子剂量的增加混合量增加，在１０＾１７Ａｒ＾＋／ｃｍ＾２达到均匀混合，同时混合还诱发非晶化，平均成分约为Ｆｅ６０Ｄｙ４０的多晶膜完全转变为     

含氨茂铁异核金属配合物合成和性质研究

Ｐｄ（Ⅱ）、Ｐｔ（Ⅱ）ＤＭＡＦ配合物已合成，并已定结构。本文采用ＭＸ２（Ｍ－Ｎｉ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）；Ｘ＝Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ）在ＣＨ２Ｃｌ２中和ＤＭＡＦ作用合成［ＭＸ２．２ＤＭＡＦ］型配合物。由ＮｉＣｌ２．２ＤＭＡＦ．Ｃ７Ｈ８晶胞参数推知属于对称链状四配位结构。ＩＲ谱表明，该化合物化学式为ＭＸ２．２ＤＭＡＦ。ＣＶ表明配合物中Ｍ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅱ）存在。由于金属离子互相影响。Ｅｐ／２     

铁羰基络合物制备的一氧化碳加氢催化剂的研究

本文采用Ｆｅ＿３（ＣＯ）＿（１２）制备担载型络合物催化剂。采用程序升温反应技术考察了这类催化剂（ＣＯ＋Ｈ＿２）的反应性能，井使用紫外漫反射光谱和穆斯堡尔谱对催化剂进行了表征。经２５０℃和１５０℃还原的Ｆｅ／γ－Ａｌ＿２Ｏ＿３催化剂不仅活性远远高于４５０℃还原的Ｆｅ／γ－Ａｌ＿２Ｏ＿３，而且前者在反应过程中有乙烯和乙烷生成，后者则只有甲烷生成。经２５０℃还原的Ｆｅ／分子筛催化剂的活性高于４５０℃还原的Ｆｅ／分子筛催化剂，而且前者在反应过程中有乙烯、乙烷和丙烯生成，后者则只有甲烷生成。紫外漫反射谱和穆斯堡尔谱结果表明：较温和条件下活化的催化剂上有金属于属键骨架的存在。     

ELECTRON TRANSFER BETWEEN Eu~(3+) AND Ce~(3+) IN SrMgF_4 MATRIX

ＥＬＥＣＴＲＯＮ　ＴＲＡＮＳＦＥＲ　ＢＥＴＷＥＥＮ　Ｅｕ~（３＋）　ＡＮＤ　Ｃｅ~（３＋）　ＩＮ　ＳｒＭｇＦ_４　ＭＡＴＲＩＸＥＬＥＣＴＲＯＮＴＲＡＮＳＦＥＲＢＥＴＷＥＥＮＥｕ~（３＋）ＡＮＤＣｅ~（３＋）ＩＮＳｒＭｇＦ_４ＭＡＴＲＩＸ￥ＹｉｎｇＷＵ；Ｃｈ...     

含氮茂铁异核金属配合物的合成和性质研究

Ｐｄ（Ⅱ）、Ｐｔ（Ⅱ）ＤＭＡＦ配合物已合成，并已定结构［１］．本文采用ＭＸ２（Ｍ＝Ｎｉ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ），Ｃｕ（Ⅱ）；Ｘ＝Ｃｌ，Ｂｒ，Ⅰ）在ＣＨ２Ｃｌ２中和ＤＭＡＦ作用合成［ＭＸ２·２ＤＭＡＦ］型配合物．由ＮｉＣｌ２·２ＤＭＡＦ·Ｃ７Ｈ８晶胞参数推知属于对称链状四配位结构．ＩＲ谱表明，该化合物化学式为ＭＸ２·２ＤＭＡＦ．ＣＶ表明配合物中Ｍ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅱ）存在．由于金属离子互相影响，Ｅｐ／２随Ｍ（Ⅱ）性质呈规律性变化．     

氧桥联双核铁(Ⅲ)配合物〔Fe_2(μ-O)(TPA)_2Cl_2〕(ClO_4)_2的合成和晶体结构

标题化合物是ＦｅＣｌ３·６Ｈ２Ｏ和ＴＰＡ·３ＨＣｌＯ４（ＴＰＡ＝ （Ｃ６Ｈ６Ｎ）３Ｎ） 在甲醇溶液中反应得到的橙色晶体。Ｘ－射线衍射测定了其单晶结构。结果表明,该晶体属单斜晶系, Ｃ２／ｃ 空间群。化学式：Ｃ３６ Ｈ３６ Ｃｌ４Ｆｅ２Ｎ８Ｏ９, Ｍｒ ＝ ９７８．２２, ａ＝ １６．３００（３）, ｂ＝１７．１８０ （３）, ｃ＝ １６．５８２（３） , β＝ １１１．７５（３）°, Ｖ＝ ４１３１ ３, Ｚ＝ ４, Ｄｃ＝ １．２９９ｇ／ｃｍ ３, μ（ＭｏＫα） ＝ ８．４３ ｃｍ － １, ４２１１ 个可观测衍射点,Ｒ＝ ０．０４３, ＲＷ ＝ ０．０４９。分子中氧原子桥联两个铁（Ⅲ） 原子, ＴＰＡ 上的 ４ 个氮原子和 １ 个氯离子分别占据铁（Ⅲ）原子的其余５ 个配位位置, 形成６ 配位畸变８ 面体构型。     

PTFE-乙醚柱反相萃取层析连续分离和测定镓(Ⅲ)铟(Ⅲ)的研究

研究了在抗坏血酸存在下的６ｍｏｌ／ＬＨＢｒ介质作流动相，以ＰＴＦＥ（聚四氟乙烯）负载的乙醚作固定相，反相萃取层析使微量Ｇａ（Ⅲ）、Ｉｎ（Ⅲ）与Ｆｅ３＋、Ｔｌ３＋、Ｍｏ６＋、Ａｕ３＋、Ｔｉ４＋、Ｂｉ３＋、Ａｌ３＋、Ｍｇ２＋、Ｃａ２＋、Ｎｉ２＋、Ｃｏ２＋、Ｃｄ２＋、Ｚｎ２＋、Ｐｂ２＋、Ｃｕ２＋等多种离子分离。留于柱上的铟、镓分别用ＨＣｌ（４ｍｏｌ／Ｌ）－Ｈ２Ｏ２（３％）及ＨＢｒ（１ｍｏｌ／Ｌ）洗脱进行连续分离与测定。本方法已应用于地质样品中微量镓、铟的连续分离与测定     

用聚乙二醇—硫酸铵—铝试剂体系萃取分离铁（Ⅲ）铝（Ⅲ）,铜（Ⅱ）钴（Ⅱ）…

研究了在聚乙二醇－硫酸铵－铝试剂体系中Ｆｅ（Ⅲ），Ａｌ（Ⅲ）、Ｃｕ（Ⅱ）、ＣｏⅡ）Ｃｄ（Ⅱ）Ｍｎ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）的萃取分离行为。结果表明，在ＰＨ５．０－６．５ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）可被ＰＥＧ相几乎完全萃取，而Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）Ｃｄ（Ⅱ）Ｍｎ（Ⅱ）基本上不被萃取，从而实现了Ｆｅ（Ⅱ）与Ｃｕ（Ⅱ）Ｃｏ（Ⅱ）Ｃｄ（Ⅱ）Ｍｎ（Ⅱ)及Ａｌ（Ⅲ）与Ｆｅ（Ⅲ）Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｕ（     

羰基铁－硫醇（硫酚）－格氏试剂体系与芳酰氯反应的研究──某些μ－芳酰基铁硫配合物的合成及结构

通过Ｆｅ３（ＣＯ）（１２）、硫醇（硫酚）和ＥｔＭｇＢｒ所形成的络盐［（μ－ＣＯ）（μ－ＲＳ）Ｆｅ２（ＣＯ）６］－Ｍｇ＋Ｂｒ与氯代芳酰氯的原位反应，合成了通式为（μ－ＲＳ）（μ－ｏ－ＣｌＣ６Ｈ４ＣＯ）Ｆｅ２（ＣＯ）６和（μ－ＲＳ）（μ－ｍ－ＣｌＣ６Ｈ４ＣＯ）Ｆｅ２（ＣＯ）６（Ｒ＝ｎ－Ｒｕ，ｔ－Ｂｕ，Ｐｈ）的６个新桥芳酰基铁硫配合物，并用Ｃ／Ｈ分析、ＩＲ和１ＨＮＭＲ表征了它们的结构。     

碳基铁—硫醇（硫酚）—格氏试剂体系与芳酰氯反应的研究：…

通过Ｆｅ３（ＣＯ）１２、硫醇（硫酚）和ＥｔＭｇＢｒ所形成的络盐［（μ－ＣＯ）（μ－ＲＳ）Ｆｅ２（ＣＯ６）》－Ｍｇ＾＋Ｂｒ与氯代芳酰氯的原位反应，合成了通式为（μ－ＲＳ）（μ－ｏ－ＣｌＣ６Ｈ４ＣＯ）Ｆｅ２（ＣＯ６）和（μ－ＲＳ）（μ－ｍ－ＣｌＣ６Ｈ４ＣＯ）Ｆｅ２（ＣＯ）６（Ｒ＝ｎ－Ｂｕ，ｔ－Ｂｕ，Ｐｈ）的６个新桥芳酰基铁硫配合物，并用Ｃ／Ｈ分析、ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ表征了它们的结构。     

海带中生命元素的ICP—AES研究

应用ＩＣＰ－ＡＥＳ技术测定了Ｓｒ，Ｃａ，Ｍｇ，Ｐ，Ｆｅ，Ｃｕ，Ｍｎ和Ｚｎ等８种生命元素在海带中的分布，发现三种分布模式；（１）Ｆｅ，Ｃｕ，Ｍｎ，Ｚｎ在叶状体末端和边缘，固着器末端含量高，其余部位含量低；（２）Ｓｒ和Ｃａ的分布规律与第一类相似，但固着器基部高于固着器末端；（３）Ｍｇ和Ｐ均匀分布。