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铽—镧(镥,钇)—均苯四甲酸共发荧光体系的研究和应用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究发现La^3+(Lu^3+,Y^3+)对Tb^3+均苯四甲酸(BTCA)体系具有强烈的共发荧光效应,在最佳条件下,共发光离子La^3+,Lu^3+,Y^3+可分别使Tb-BTCA体系的荧光增强312,133和100倍,介绍了Tb-La(Lu,Y)-BTCA共发荧光体系的荧光特点,形成条件和影响因素,利用La^3+(Lu^3+,Y^3+)的增敏效应,测定了合成稀土样品和包头稀土标准氧化物中的Tb 相似文献
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La^3+和Ca^2+对金电极上谷胱甘肽单分子膜离子闸门的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
谷胱甘肽能自组装吸附到金电极上形成单分子膜。该膜能阻止Fe(CN)6离子在金电极上还原,起离子闸门的作用。当溶液中加入La^3+或Ca^2+时,了穿透膜的能力得到改善。本课题应用循环伏安法和计时库仑法,在PH5.6的溶液中研究了La^3+的调控能力,与Ca^2+比较,发现在改变谷胱甘肽单分子膜的结构和Fe(CN)6离子的扩散系数方面,La^3+具有更强的能力。 相似文献
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合成了(CeO2)0.7-x(MO)x(La2O3)0.3(M-Mg、Ca、Sr)固体电解质。对其晶体结构、电导率、XPS谱、离子迁移数及制成的燃料电池的V-I曲线进行了测定。(CeO2)0.7(La2O3)0.3中掺入Ca^2+、Mg^2+或Sr^2+,可使电解质的氧离子导电性能改善,从而使制成的燃料电池的开路电压输出功率也得到提高。 相似文献
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(η^2—C70)Pd(PPh3)2)配合物的合成和光电性能研究 总被引:2,自引:2,他引:2
在惰性气氛中由取代反应合成出(η^2-C70)Pd(PPh3)2配合物,在光电化学电池中测定了(η2-C70)Pd(PPh3)2在GaAs电极上形成的n+n型异质结光伏效应,结果表明,在I2/I3电对介质中(η^2-C70)Pd(PPh3)2有较大的光伏效应值;当(η^2-C70)Pd(PPh3)2的薄膜厚度为1μm时光伏效应最大;(η^2-C70)Pd(PPh3)2在GaAs电极上的光电转换性能 相似文献
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2—氨基苯并噻唑萃取铑及铑,铱分离的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究用2-氨基苯并噻唑(简写ABT)溶剂萃取铑的最佳条件,在KI存在下于pH1~3,加热60min,所形成的络合物能定量地被己烷萃取,贱金属离子如Fe^3+,Al^3+,Cu^2+,Cd^2+,Co^2+,Ni^2+,Zn^2+,Mn^2+,Ca^2+,Mg^2+及铂族离子Pt(Ⅳ),Ir(Ⅳ)不被萃取,Pd^2+,可在未加入KI之前预先萃取分离,斜率测得萃合物组成为RhI3(ABT),红外光 相似文献
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二(2,4,4—三甲基戊基)膦酸从盐酸介质中萃取钍(Ⅳ)的机理 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸的正辛烷溶液从盐酸介质中萃取钍的机理。在未控制离子强度下,萃取平衡反应为:Th^4++Cl^-+3(HA)2(o)→ThClA3(HA)3(o)+3H^+。在控制离子强度为1.0mol/L时,萃取反应为Th^4++2Cl^-+3(HA)2(O)→ThCl2A2.(HA)4(P)+2H^+。用饮和法确定的萃合物组成为ThClA3.计算了萃取反应的平衡常数及热力学 相似文献
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测定了O,O(2,2'-联萘基)-N-(α-苯基乙基)膦酰胺RS体与乙醇形成的分子化合笺晶体结构。晶体学数据为:C28H22NO3P.C2H5OH,Mr=497.5,单斜晶系,P21空间群,a=9.359(2),b=12.806(3),c=11.641(A),β=111.62(3)°,z=2,v=1294,0(5)a^3,Dc=1.277g/cm^3,MoKa(λ=0.71073A)射线,μ=1. 相似文献
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皂化酸性磷酸酯萃取稀土离子过程中有机相的FTIR光谱表征 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了不同浓碱皂化的D2EHPA-正庚烷体系萃取-系列稀土离子(La^3+-Lu^3+)放射性的Pm除外)过程中有机相的FTIR光谱变化规律,结果说明,D2EHPA萃取稀土离子后,P-O基团5的红外吸收频率降低,吸收强度升高,说明P-O基团与稀土离子发生配位;红外光谱研究研究结果表明:不同稀土离子与P-O配位能力有差别,从La^3+-Sm^3+sgn wug celtwye uqw fulje s 相似文献
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本文试验了硝酸钠对M^2+-5-Cl-PADAB、M^2+-3,5-diBr-PADAB、M^2+-5-Br-DE-PAP及M^2+-PAR(M=Co、Ni、Cu)显色体系的影响,发现硝酸钠对前两种显色体系有较大的影响,而对后两种显色体系的影响甚小。从引入NaNO3后吸收光谱的变化,pKa3的改变,配合物的稳定常数等方面探讨了NaNO3对显色反应的作用机理。 相似文献
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报道了新息夫碱试剂水杨醛缩-5-碘-5-氨基喹啉(SAIAQ)的合成。用元素分析、红外光谱法确定了其结构。测定了SAIAQ的酸度常数Ka1=2.40×10^-4,Ka2=2.98×10^-9。在pH3.50 ̄5.00范围内SAIAQ与Ga^3+形成稳定的荧光螯合物,且在λex/λem=428nm/540nm产生强烈荧光。其荧光强度与Ga^3+的浓度在1.5μg/L ̄260μg/L范围内呈线性关系, 相似文献
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NMR探测苯丙氨酸转移核糖核酸中镧离子的键合 总被引:1,自引:0,他引:1
用NMR谱研究了溶液中镧离子对苯丙氨酸转移核糖核酸(简称tRNAPhe)结构和构象变化的影响。研究表明La3+对tRNAPhe亚胺质子范围的1HNMR谱具有特殊的影响,位于扩大二氢尿嘧啶螺旋(D螺旋)的端梢三级碱基对G15·C48明显受La3+的影响(向低场位移035);堆积在G15·G48上的U8·A14碱基对在存有1~2个Mg2+时亦受La3+的影响。酵母tRNAPhe中可能受到La3+影响的另一亚胺质子为G19·C56三级碱基对,由于G19·C56的亚胺质子共振位于高度叠加的126~122之间。该碱基对有助于D环对TΨC环的联接。La3+引起tRNA分子构象的变化并且导致一些谱峰向高场或低场位移。 相似文献
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Ag/γ—Al2O3催化剂的TPR和TPD研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文运用TPD-MS,TPR等方法研究了Ag/γ-Al2O3催化剂的氧脱附和还原性能,结果表明,Ag/γ-Al2O3催化剂表面银物相由Ag^0和Ah^+(Ag2O)组成,其中,Ag^+所占比例随负载量增加而减少。 相似文献
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利用CO2-TPD技术考察了Ba-La2O3系催化剂的表面碱性,实验发现,催化剂表面仅有单一的强碱位或中碱位时,其催化性能均较差。只有表面的中碱位与强碱位以适当量共同存在的样品(6%Ba-La2O3),才能获得好的催化活性和C2选择性。此碱性特征可能有利于表面活性位的产生。同时利用XRD和XPS等技术分别对体相结构和表面氧物种进行了研究。结果表明,Ba-La2O3系催化剂表面存在O2^2-离子,但 相似文献
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在紫外光激发下,Eu^3+和Bi^3+在Me2Y8(SiO4)6O2基质(Me=Mg,Zn,Ca,Sr)中分别发射红光(^5D0-^7F2)和蓝光(^3P1-^1S0).Eu^3+发光的红橙比随着激发波长和Me^2+的不同而变化。荧光拉曼光谱表明,Eu^3+在四种基质中同时占据了4f格位和6h格位。依据Bi^3+发光的Stokes位移推断,当Me=Ca,Zn时,Bi^3+主要占据4f格位,而当Me 相似文献
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PTFE—乙醚柱反相萃取层析连续分离和测定镓(Ⅲ)铟(Ⅲ)的研究 总被引:2,自引:3,他引:2
研究了在抗坏血酸存在下的6mol/L HBr介质作流动相,以PTFE(聚四氟乙烯)负载的乙醚作固定相,反相萃取层析使微量Ga(Ⅲ),In(Ⅲ)与Fe^3+、Tl^3+、Mo^6+、Au^3+、Ti^4+、Bi^3+、Al^3+、Mg^2+、Ca^2+、Ni^2+、Co^2+、Cd^2+、Zn^2+、Pb^2+、Cu^2+等多种离子分离。留于柱上的铟、镓分别用HCl(4mol/L)-H2O2(3%) 相似文献
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壳聚糖镍和壳聚糖镧配位聚合物的配位数研究 总被引:6,自引:1,他引:6
从IR、ESR和XPS的测试结果可知,Ni^2+或La^3+与壳聚糖(CS)键节单元上的氨基N和仲羟基O发生配位反应,形成CS-Ni^2+或CS-La^3+配位聚合物膜。通过电导率研究其配位数,发现Ni^2+或La^3+可与壳聚糖的3个或5个键节单元配位。根据以上的实验可推定中心离子Ni^2+与壳聚糖3个键节单元上的氨基N和仲羟基O结合,形成六配位的CS-Ni配位聚合物La^3+与壳聚糖5个键节单 相似文献
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甲烷与二氧化碳重整制取合成气反应的研究 总被引:6,自引:2,他引:6
合成了具有磁铅石结构的Sr1-xLaxNiAl11O19系列催化剂,并用XRD、UV-DRS、H2-O2滴定及Py-IR等方法对其体相及表面性质进行了表征,结果表明,La^3+离子能够同晶取代Sr^2+离子进入催化剂晶格内部;随着La^2+含量增加,催化剂的结晶度提高,从而降低了镍的还原性,并使金属镍的表面上的分散度略有提高,在SrNiAl11O19中掺入La^3+离子,能够抑制晶体沿c轴方向的生 相似文献
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铽离子荧光探针对酶与金属离子间能量转移和结合位的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用荧光光度法研究了Tb^3+与牛胰脱氧核糖核酸酶(BPD),枯草杆菌α-淀粉酶(BSα-A)的络合发光现象,实验表明,BPD和BSα-A分别在PH=7-8和5-6范围内与Tb^3+络合,并发射Tb^3+的特征荧光,Tb^3+与BPD和BSα-A的络合比分别为2:1和4:1。并应用Forster理论测定了Tb^3+与BPD和BSα-A之间能量传递的距离R分别为1.39nm和1.48nm,其临界距离 相似文献