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1.
非平面扭曲构象对1,3-二苯基吡唑啉衍生物荧光性质的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了1,3-二苯基吡唑啉(DPP)和1-苯基-3-(4-硝基苯基)吡唑啉(PNP)在室温及77K时不同溶剂中的荧光光谱,发现在非极性溶剂中77K时DPP的荧光强度远比其在室温时的低,而PNP则完全没有荧光,表明这些化合物激发态的构象松驰,形成非平面扭曲构象对分子的发光性质十分重要。同时发现这两个化合物具有不同的关键性扭曲部位,形成各自有利于发光的构象,N-1上及C-3上苯环的扭曲分别对DPP和PNP的发光态的形成起着重要作用。 相似文献
2.
本工作在合成了几种不同结构吡唑啉衍生物的基础上,测定了它们在相同极性,不同粘度介质中的荧光量子产率并表明:和1-位氮原子相联苯基的旋转松弛对该类化合物的发光具有决定意义,通过对化合物在极性与非极性溶剂内和在冻结与流动条件下(低温与室温下)荧光强度的比较,证明了二苯基吡唑啉化合物的发光态具有扭曲构象。 相似文献
3.
铽与4—酰代吡唑啉酮—5的三元配合物的合成与荧光性质 总被引:4,自引:0,他引:4
合成并表征了一系列铽与含不同4-酰代的1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5的三元配合物Tb9L)3.2H2O和Tb(L)3.Dipy「L=1-苯基-3-甲基-4-乙酰基吡啥林酮-5(PMAP),1-苯基-3-甲基-4-丙酰基吡唑啉酮-5(PMPP),1-苯基-3-甲基-4-异丁酰基吡唑啉酮-5(PMIBP),1-苯基-3-甲基-4-特戊酰基吡唑啉酮-5(PMPVP),1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡 相似文献
4.
对2-吡唑啉、二苯基-2-吡唑啉及其硝基取代衍生物的基态和第一单重激发态的分子构型及电子结构进行了计算。结果表明,基态时由于N1原子上孤对电子的存在使吡唑啉母体环上诸原子不在同一个平面上。1位和3位取代苯环与母体环非共平面;激发态时,1,o-DPP的1位苯环和3,o-DPP的3位苯环分别与母体环互相垂直,其余分子在激发态时取代苯环与母体环均接近于共平面。电子受激发时,从N1原子转移到苯环上。对于1 相似文献
5.
芳香醛与3—甲基—1苯基—5—吡唑啉酮固相缩合反应的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了芳香醛与3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮在室温固相、熔融状态及Lewis酸催化下的缩合反应,分别得到4,4'-甲太-双(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮)2-4-芳甲太-3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉1.实验表明,在固体状态下,2主要以烯醇式存在,受势时或在溶液中两者可相互转化。 相似文献
6.
芳香醛与3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮固相缩合反应的研究李晚陆,麻洪,王永梅,孟继本(南开大学化学系,天津,300071;兰州大学应用化学重点实验室)摘要研究了芳香醛与3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮在室温固相、熔融状态及Lewis酸催化下的缩合反... 相似文献
7.
本工作合成了两种旋转受阻取代的苯乙烯基吡嗪衍生物。详细研究了环境温度、极性和粘度对其光物理及发光行为的影响。结果表明两化合物在基态时可能存在着"平面构象与扭曲构象"间的平衡, 环境的温度、极性和粘度对于化合物存在的构象有很大影响。扭曲构象为较好的发光构象。分子受激后, 平面构象可经旋转松弛到扭曲构象。两化合物的荧光量子产率在室温条件下基本不随溶剂极性变化而变, 仅与溶剂粘度有关, 利用该性质可建议其作为一种有效的粘度荧光探针。 相似文献
8.
本工作合成了新型的2-吡唑啉类化合物:1-3-二苯基-4-(p-硝基苄叉)-2-吡唑啉,研究了该化合物在室温及低温77K时的稳态光物理行为,结果表明:在标题化合物分子中存在着两种电荷转移机制,其一是从N1→N2→C3→苯基,其二是从N1→N2→C3→C4→P-硝基苄叉,光激发下,两种电荷转移机制相互竞争,且具有不同的发光构象。 相似文献
9.
通过对一类吡唑啉衍生物(1-苯基-3-(N,N-二甲基氨基苯乙烯)-5-(4-N,N-二甲基氨基苯基)-2-吡唑啉)在不同溶剂中的光谱行为,研究了该衍生物和溶剂分子间的一般相互作用和特殊相互作用.发现利用吡唑啉溶液的荧光猝灭现象能对其和溶剂分子间不同相互作用问题提供有价值的信息. 相似文献
10.
5-位取代吡唑啉化合物的发光行为及其在电致发光领域中的应用 总被引:7,自引:0,他引:7
合成了一系列5位不同取代的2-吡唑啉化合物,研究了取代基对吡唑啉化合物 物理性质的影响。结果表明,在吡唑啉化合物的5位引入稠环取代基提高了吡唑啉 化合物的熔点;同时,5位取代基的电位性质还影响着化合物的发光行为。DSC差热 分析结果给出1,3-二苯基-5-(9-菲基)-2-吡唑啉(TAP7)的玻璃化温度 (T_g)为96 ℃;并研究了其在电致发光器件上的应用性能。结果表明TAP7是一种具 有高热稳定性的空穴传输及蓝光发光材料。 相似文献
11.
铽与1—苯基—3—甲基—4—异丁酰基吡唑啉酮—5和中性配体混配配合物… 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了铽与1-苯基-3-甲基-4-异丁酰基吡唑啉酮和不同中性配体的4个三元配合物Tb(PMIBP)3.2H2O、Tb(pmibp)3.Dipy、Tb(PMIBP)3、Phen和Tb(PMIBP)3.2TPPO(Dipy=2.2’-联吡啶、Phen=1,10-邻菲罗啉,TPPO=三苯基氧膦)。 相似文献
12.
对7种含“单”或“双”吡唑啉化合物在溶液在固体器「ITO/TPD/TPB1-2%EP/TPBI/Mg-Ag」中作为掺杂发光材料的电致发光特性地研究,结果表明,由吡唑啉化合物所构成的器件具有优良的电致发光特。 相似文献
13.
取代吡唑啉睡物的合成与生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
采用α-三唑-β-烷氧基芳酮与肼关环,备了1,3-二苯基-4-三唑基吡唑啉1a,1-苯基-3-对氯苯基-4-三唑基吡唑啉1bt 3-bc wa asg ad -4-dg kww ad kxx kww kss (7) 相似文献
14.
对两种带有不同取代基吡唑啉化合物的光谱和光物理行为进行了比较研究.结果表明,吡唑啉环3-位处所联基团推一拉电子能力的改变对化合物的荧光量子产率、荧光猝灭等有巨大影响.这是由吡唑啉化合物本身的结构特征所决定的. 相似文献
15.
受阻三芳基吡唑啉类化合物光物理行为的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
1,3,5-三芳基-2-吡唑啉化合物因存在着广泛的应用前景,引起了人们极大的兴趣.吡唑啉类化合物不仅是良好的荧光增白剂,而且在静电复印中,它还是良好的光导材料.该类化合物具有强烈的荧光发射特性,因此许多研究都涉及其荧光光谱问题,在前人的报导中曾指出:芳基吡唑啉化合物所以具较强荧光,主要是由于其分子内存在着良好共平面性的“芳基—C=N—N—芳基”电荷转移发色团,而任何引起该发色团扭曲的效果都将对分子的发光能力带来影响.但对于这一看法,在对吡唑啉化合物发光行为的最近研究中已提出不 相似文献
16.
铽与1-苯基-3-甲基-4-异丁酰基吡唑啉酮-5和中性配体混配配合物的合成、表征及其荧光性能 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了铽与1苯基3甲基4异丁酰基吡唑啉酮5(HPMIBP)和不同中性配体的4个三元配合物Tb(PMIBP)3·2H2O、Tb(PMIBP)3·Dipy、Tb(PMIBP)3·Phen和Tb(PMIBP)3·2TPPO(Dipy=22′联吡啶、Phen=1,10邻菲口罗啉,TPPO=三苯基氧膦),用元素分析确定了它们的组成,并用紫外可见光谱、红外光谱、差热热重谱对其进行表征。研究它们在固态和溶液中的荧光光谱,并用频域法测定它们在溶液中的荧光寿命。结果表明它们都具有强的绿色荧光和较长的荧光寿命,并且中性配体对铽与1苯基3甲基4异丁酰基吡唑啉酮5配合物的荧光强度有一定的影响,TPPO对其有荧光增强作用,而Phen对其有荧光猝灭作用。 相似文献
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联吡唑啉类化合物的合成及其荧光性能 总被引:2,自引:0,他引:2
以1-苯基-3-甲基-5-苯氧基-吡唑-4-甲醛为原料,与苯乙酮(取代苯乙酮)发生羟醛缩合,生成相应的查尔酮,再在冰醋酸中与不同的肼反应,高产率的合成出10种新的5位含1-苯基-3-甲基-5-苯氧基-吡唑基的吡唑啉类衍生物。冰乙酸既是反应溶剂,又是催化剂,产率最高可达72%。目标化合物的结构经元素分析、红外光谱和核磁共振测试技术加以确认。化合物的荧光测定证明,化合物3a~3e发射紫色荧光,λem约为377 nm,化合物4a~4e发射蓝色荧光,λem约为480 nm。在荧光光谱中,不同取代基的联吡唑啉类化合物表现出不同的荧光强度,其中化合物4e具有最强的荧光发射,其强度值可达到4694。所合成出的化合物是一类较好的联吡唑啉类荧光化合物。 相似文献
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强绿荧光铽-异丁酰基吡唑啉酮配合物的合成、荧光性能及LB膜李琴,周德建,姚光庆,黄春辉S.UmetaniM,Matsui(北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室,北京,100871)(日本京都大学化学研究所)关键词铽,1-苯基-3-甲基-4-异丁酰... 相似文献
19.
制备了苯基甲苯基二苯并富烯(phenyltolyldibenzofulvene,1)并研究了其发光性能.化合物1具有聚集诱导发光(aggregation induced emission,AIE)及结晶诱导荧光增强(crystallization enhanced emission,CEE)的性质,且化合物1可形成蓝色、蓝绿色荧光的晶体以及黄绿色荧光的无定形态.因化合物1分子为扭曲的螺旋桨构象,分子在聚集态中以较疏松的形式堆积,故化合物1可在热、溶剂气氛以及外力刺激下发生多种聚集态间的可逆转变,从而实现在三种不同发光状态间的可逆转变.我们尝试将化合物1用于光学记录,以单一化合物1为发光材料,其可在蓝绿及蓝色荧光颜色背景上以暗黄绿色字迹记录,可通过研磨、加热及溶剂气氛处理擦除字迹,并将记录纸分别转变为蓝色、蓝绿色及黄绿色,因此化合物1有望用于光存储材料. 相似文献