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1.
α-羰基-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙烯基芳基酮衍生物的合成及生物活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)取代苯乙酮与异硫氰酸苯酯在强碱条件下经缩合、卤化后得到含三唑的烯酮氮硫缩醛化合物1.该化合物与各种卤代物反应,形成了包括五元、六元杂环的缩合产物。部分结构具有一定的植物生长调节活性。 相似文献
2.
α—(1H—1,2,4—三唑—1—基)—α—芳氧烷基芳乙酮的合成和生物活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了22个α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-α-芳氧烷基芳乙酮类新型化合物,所有化合物的结构经^1HNMR和元素分析证实;初步的生物活性测试结果表明,该类化合物具有一定的杀菌活性和植物生长调节活性。 相似文献
3.
α—(1H—1,2,4—三唑—1—基)—α—芳氧烷基芳乙酮肟的合成和生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
对α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-α-芳氧烷基芳乙酮肟的合成和生物活性进行了研究,合成了12个新型化合物,所有化合物的结构经1HNMR、MS和元素分析确证;初步生物活性测试结果表明,该类化合物具有一定的杀菌和植物生长调节活性. 相似文献
4.
1—芳氧乙酰氧基—1—(1H—1,2,4—三唑—1—基)—3,3—二甲基—2—丁酮衍生物… 总被引:7,自引:1,他引:7
以三乙胺为缚酸剂,用芳氧乙酸同ω-溴化-ω-(1H-1,2,4-三唑-1-基)频哪酮反应,合成了一系列三唑类新化合物,探讨了化合物的合成方法。通过IR、^1H NMR、MS分析及元素分析确定了化合物的结构。生物活性测定结果表明,部分化合物具有良好的除草活性,同时表现出一定程度的植物生长调节活性及杀菌活性。 相似文献
5.
1—(取代异恶唑基)—1,2,4—三唑和1—(取代嘧啶基)—1,2,4—… 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了15个新的1-(取代恶唑基)-1,2,4-三唑和1(取代嘧啶基)-1,2,4-三唑化合物,经元素分析、IR、HNMR和MS证实基,对其代表化合物进行抑菌及植物生长调节活性的初步观察。 相似文献
6.
以α(1,2,4三唑-1-基)-α-苯甲酰基烯酮二甲硫缩醛为反应中间体,与取代苯胺、邻苯二胺、乙二胺、乙醇胺和巯基乙醇反应,合成了27个标题化合物,初步的生物活性测定表明,所合成的部分化合物具有抑菌及植物生长调节活性。 相似文献
7.
通过ω-溴代丁基季盐与一系列取代芳醛的固/液相转移Wittig反应合成了1-芳基-5-溴代戊烯-1,然后利用其与α-三唑基酮的固/液相转移催化C-烷基化反应,合成了9个标题化合物,对其中部分化合物进行了初步的杀菌活性测定,结果表明,标题化合和的具有一定的抑菌活性。 相似文献
8.
3—芳基—5—巯基—1,2,4—均三唑的双—Mannich反应研究 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了在氯化氢-乙醇溶液中,3-芳基-5-巯基-1,2,4-均三唑与甲醛和伯胺(芳胺或脂肪胺)的双Mannich反应,合成了13的的稠杂环化合物3,5-二取代0四氢均三唑并「3,4-b」「1,3,5」噻二嗪,经元素分析、I手MS确定了结构,初步测定了该类化合物的生物活性。 相似文献
9.
合成了15个新的1-(取代异噁唑基)-1,2,4-三唑和1-(取代嘧啶基)-1,2,4-三唑化合物,经元素分析、IR、1HNMR和MS证实其结构,并对其代表化合物进行了抑菌及植物生长调节活性的初步观察 相似文献
10.
合成了23个新的1-(取代吡唑-4-基)1,2,4-三唑化合物,经EA、IR、HNMR和MS确定其组成和结构,并对其进行了抑菌及生长调节活性的初步观察。 相似文献
11.
2—芳基—5—巯基—1,3,4—三唑衍生物的合成 总被引:1,自引:2,他引:1
报道了7种双(2-芳基-1,3,4-三唑-5-基)二硫化物(2a ̄2g)和5种1-乙基-2-芳基-1,3,4-三唑-5-乙硫醚的合成。化合物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证。生物活性测定结果表明,2b和3b具有较强的抗菌活性。 相似文献
12.
以α-(1,2,4-三唑-1-基)-α-苯甲酰基烯酮二甲硫缩醛为反应中间体,与取代苯胺、邻苯二胺、乙二胺、乙醇胺和巯基乙醇反应,合成了27个标题化合物。初步的生物活性测定结果表明:所合成的部分化合物具有抑菌及植物生长调节活性。 相似文献
13.
14.
研究了1-芳基-4-乙氧羰基-5-氨基-1,2,3-连三唑(1)同甲酰胺、异氰酸磺酰氯以及内酰亚胺醚等的反应,制得5-H-1-芳香-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4-酮(2a-c)、5-N-甲基-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4-酮(3a-c)、1-芳基-4-乙氧羰基-5-脲基-1,2,3-连三唑(4a,b)、5-H-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4,6 相似文献
15.
研究了3-(1H-苯并三唑-1-亚甲基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与取代苯甲酸在三氯氧磷催化下的反应,制得10种新的3-(1H-苯并三唑-1-亚甲基)-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4噻二唑,通过元素分析,IR、^1HNMR和MS确证了它们的结构并讨论了其波谱性质。 相似文献
16.
稠杂环化合物的研究(IX)—3—芳基—6—(2,4—二氯苯氧乙酰胺基)均… 总被引:5,自引:0,他引:5
3-芳基-4-氨基-1,2,4-均三唑-5-硫酮和2,4-二氯苯氧乙酰异硫氰酸酯在丙酮中于60℃流,制得10个新的均三唑并(3,4-b)-1,3,4-噻二唑(3-1)化合物,用元素分析,IR,HNMR和MS确证了结构,并讨论了反应机制。 相似文献
17.
3,6—二芳基—1,2,4—三唑并[3,4,b]—1,3,4—噻二唑化合物的合成 总被引:1,自引:1,他引:0
3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与芳酸在三氯氧磷的作用下合成了10个标题化合物,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证了它们的结构.对反应条件作了简略的讨论.部分化合物具有较强的生物活性. 相似文献
18.
具有生物活性的N—1取代1,2,4—三唑类化合物的研究与进展 总被引:9,自引:0,他引:9
对具有生物活性的N-1代1,2,4,-三唑类化的的研究开发进行了总结。对20余年来这一类化合物的研究状况,合成方法,构效关系以及开发前景进行了综述。 相似文献
19.
稠杂环化合物的研究 Ⅵ.3—(3‘—吡啶基)—6—脂肪基/芳香基均三唑并[3,4—… 总被引:6,自引:1,他引:6
本文研究了3-(3'-吡啶基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑在POCl3存在下与脂肪酸和芳香酸的缩合反应,制得24种新的3-(3'-吡啶基)-6-脂肪基/芳基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑,利用元素分析、IR、^1H NMR及MS方法确认了结构。部分化合物进行了抗菌和除草试验。 相似文献