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合成了三个稀土-二笨甲酰甲烷-三辛基氧化膦三元配合物Ln(DBM)_3·TOPO(Ln=Y、Eu、Er)。用红外光谱、紫外光谱及差热—热重谱对其进行了表征,同时还研究了Eu(DBM)_3·H_2O(A)和Eu(DBM)_3·TOPO(B)在固态下及CHCl_3溶液中的荧光光谱和荧光寿命,结果表明在CHCl_3溶液中,B的荧光强度为A的48倍,其荧光寿命分别为(149±10)μs和(86±10)μs。另外对这些化合物在空气/水界面的单分子膜行为也进行了研究。 相似文献
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通过η5-R~1C_5H_4(CO)_3MNa与η~5-R~2C_5H_4(CO)_3MNa(M=Mo,W)以及η~5-R~1C_5H_4(CO)_3MoNa与η~5-R~2C_5H_4(CO)_3WNa在Fe_2(SO_4)_3醋酸水溶液作用下的交叉氧化偶联反应,合成了7个新的非对称型金属单键化合物η~5-R~1C_5H_4(CO)-3Mo─Mo(CO)_3C_5H_4R~2-η~5(R~1,R~2:C(O)Me,CO2Et),η5-R1C5N4(CO)3W─W(CO)3C5H4R2-η5(R1,R2:C(O)Me,CO2Et;H,CO2Et)和η5-R1C5H4(CO)3Mo─W(CO)3C5H4R2-η5(R1,R2:C(O)Me,H;Et,C(O)Me;C(O)Me,n-Bu;CO2Me,n-Bu).用C/N分析、IR、1HNMR和MS表征了它们的结构,并对该氧化偶联反应的特点进行了讨论. 相似文献
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D—葡萄糖与氯化稀土配合物的合成及红外光谱研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以非水溶剂为介质合成了D-葡萄糖,氯化稀土,吡啶的混配多元配合物,并进行了元素分析和红外光谱测定。研究结果表明,D-葡萄糖和溶剂吡啶同时参与了配位,该配合物的组成为:Ln(C6H12O6)(C5H5N)Cl3(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm等)。本文还对配合物的可能结构进行了讨论。 相似文献
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本文通过二茂基镧系金属氯化物Cp2LnCl(Cp=C5H5;Ln=Dy,Ho,Yb)与等摩尔的NaOAc(Ac=CH3CO)及烷基醇HOR(R=-CH2CH2CH3,-CH2CH—CH2)在四氢呋喃溶剂中混合一步反应,合成了六种新的含三种不同配位基的镧系金属有机化合物.化合物的元素分析结果符合通式CPLn(OR)(OAc),红外光谱显示了η5-CP、OR及OAc基团的特征吸收峰,质谱显示了化合物的三聚碎片离子峰.基于元素分析、红外光谱及质谱数据,建议化合物可能为三聚体结构,即:[CpLn(OR)(OAc)]3. 相似文献
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研究了二氯二苯基锡(Ph_2SnCl_2)与核酸的基本组成单元──单核苷酸在水相中的配位作用,并用热分析、傅利叶变换红外光谱和 ̄1H、 ̄(31)P超导核磁共振谱对新配合物Ph_2Sn(5'-AMP)·H_2O、Ph_2Sn(5'-CMP)·H_2O和Ph_2Sn(5'-GMP)进行了详细的表征。结果表明,在配合物中锡仅与单核苷酸的磷酸根结合,给出了配合物的可能结构。 相似文献
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本文合成了一系列稀土叔铵盐配合物[(C_4H_9)_3NH]_3·[Ln(NO_3)_6],其中Ln=La、Ce、Pr、Nd。研究了该系列配合物的中红外光谱以及热谱;测定了其在乙醇溶液中的摩尔电导率,证明其属于3:1型电解质。用四圆衍射仪测定了[(C_4H_9)_3NH]_3·[La(NO_3)_6]的晶体结构。该晶体属单斜晶系,C_2空间群。晶胞参数:a=1.4983nm;b=1.6715nm;c=1.1131nm;β=91.82°,Z=2。中心离子镧被来自六个硝酸根的十二个氧原子所配位,配位数为12。La-O平均键长为0.2659nm。其配位多面体为扭曲的双交错式3333堆积结构的二十面体。用INDO程序计算了[k(No_3)_6]_3-的电子结构,结果表明:中心离子镧主要是以5d轨道与氧原子成键的,而4f轨道则不参与化学键的形成。 相似文献
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合成了共15个未见文献报道的三价镧系离子与手性氮杂冠醚(+)-12-乙基-1,4,7,10-四氧杂-13-氮杂环十五烷(以下以L(+)表示)的配合物Ln(NO3)3·L(+)·H2O(Ln=La、Ce、Pr、Nd);Ln(SCN)3·L(+)·H2O(Ln=La、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd-Er、Yb)。对所合成配合物进行了元素分析、电导、红外、可见吸收光谱、比旋光度和圆二色谱(CD谱)的测试,并对配合物的有关物理化学性质进行了讨论。 相似文献
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合成了4种锰(Ⅲ)-苯甲酰丙酮缩乙二胺-有机碱配合物:Mn(bzacen)LClO_4.(L为哌嗪,吡啶,γ-甲基吡啶和乙腈),测定了配合物[Mn(bzacen)(CH_(3)CN)ClO_4]的结构.晶体属正交晶系.空间群P_nma.晶胞参数:a=0.9077(1)nm,b=1.5563(1)nm,c=1.7205(2)nm,V=2.4305nm ̄3,Z=4,D_c=1.48g/cm ̄3,D_m=1.49g/cm ̄3.配合物呈拉长八面体结构.对配合物的电子光谱和红外光谱进行了归属. 相似文献
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首次由双(1,5-环辛二烯)镍[Ni(COD)_2]与烯丙基气(C_3H_5F)反应合成了氟化-π-烯丙基镍(η ̄3-C_3H_5NiF)。发现该化合物与其氯、溴、碘的同类物在物理性质上有很大的不同,认为这与元素氟小的原子半径、强的电子亲合势有关。本文探讨了反应物配比以及溶剂对反应的影响。 相似文献
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合成了6种不同大小的烷基取代的四中位(邻烷基)苯基卟啉T_(O-R)PPH_2及其高铁络合物T_(O-R)PPFeCl(R=CH_3,C_2H_5,n-C_3H_7,i-C_3H_7,n-Bu,t-Bu),除R=CH_3外,其它5种是文献未曾报道过的新化合物。测定了它们的核磁共振谱、红外及电子光谱,并讨论了它们的结构与光谱性质的关系. 相似文献
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报道了配合物Eu(XnP)3·3H2O[其中X=H,2-Cl,3-OH,4-Br,3-NO2,2-OCH3,2-CH3,2,4-二氯;P=2-(COO)C6H4CONHC6H5-n-,n=1,2]的制备,并用元素分析,红外光谱,电子反射光谱,热重分析进行了表征。结果表明配位是通过羧酸基上氧原子和酰胺羰基氧原子进行的,含3分子水。通过电子反射光谱,对Nephelauxetic比率(B),平均共价参数(δ)和平均成键参数(b1/2)进行了计算,对配合物的共价成键情况进行了讨论。 相似文献
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Ln(Ⅲ)—Co(Ⅱ)与以水杨醛缩乙二胺Schiff碱异核配合物的合成与波谱性质 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了双水杨醛缩乙二胺Schiff碱(SALEN)与钴的配合物Co(SALEN)(NO3)2.3H2O及镧系-钴的异核配合物LnCo(SALEN)2(NO3)5.2H2O(Ln=La,Nd,Sm,Gd,Yb,Y)以紫外红外光谱,特别是HNMR是EPR波谱等方法研究了它们在组成、结构和配位等方面的异同,中讨论了配合物EPR谱在不同溶剂中峰宽的相对关系,配合物在晶体场强度及Gd^3+周围局部对称性等 相似文献