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1.
研究了3-(1H-苯并三唑-1-亚甲基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与取代苯甲酸在三氯氧磷催化下的反应,制得10种新的3-(1H-苯并三唑-1-亚甲基)-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4噻二唑,通过元素分析,IR、^1HNMR和MS确证了它们的结构并讨论了其波谱性质。 相似文献
2.
(3—苄基—4—芳酰基—1,2,4—三唑—5—基)(5—苯基—1,3,4—E… 总被引:1,自引:0,他引:1
通过3-苄基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-巯基负离子在2-甲磺酰基-5-苯基-1,3,4-E二唑环2-位上的亲核取代反应,制得13个新的(3-苄基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-基)(5-苯基-1,3,4-E二唑-2-基)硫醚衍生物。经元素分析、IR、^1H NMR和MS裂解碎片分析确认结构。初步观察了它们在0.01%浓度时对大肠杆菌繁殖的抑制作用。 相似文献
3.
稠杂环化合物的研究 Ⅵ.3—(3‘—吡啶基)—6—脂肪基/芳香基均三唑并[3,4—… 总被引:6,自引:1,他引:6
本文研究了3-(3'-吡啶基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑在POCl3存在下与脂肪酸和芳香酸的缩合反应,制得24种新的3-(3'-吡啶基)-6-脂肪基/芳基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑,利用元素分析、IR、^1H NMR及MS方法确认了结构。部分化合物进行了抗菌和除草试验。 相似文献
4.
3-芳基-4-氨基-1,2,4-均三唑-5-硫酮和2.4-二氯苯氧乙酰异硫氰酸酯在丙酮中于60℃回流,制得10个新的均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(3a-j)化合物,用元素分析、IR、1HNMR和MS确证了结构,并讨论了反应机制。 相似文献
5.
研究了1-芳基-4-乙氧羰基-5-氨基-1,2,3-连三唑(1)同甲酰胺、异氰酸磺酰氯以及内酰亚胺醚等的反应,制得5-H-1-芳香-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4-酮(2a-c)、5-N-甲基-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4-酮(3a-c)、1-芳基-4-乙氧羰基-5-脲基-1,2,3-连三唑(4a,b)、5-H-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4,6 相似文献
6.
3-取代基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑在微量酸催化下与取代芳香醛经分子内Mannich反应合成了29个新的3,6-二取代-5,6-二氢-s-三唑并(3,4-b)-1,3,4-噻二唑啉类化合物,其结构经元素分析,IR和^1HNMR进行确证,并讨论了反应的立体选择性。 相似文献
7.
三唑螯合树脂AMTR和AHMTR对Pd(Ⅱ),Pt(Ⅳ)的吸附性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
使用含4-氨基-3,5-二甲基-1,2,4-三唑和4-氨基-3,5-二羟甲基-1,2,4-三唑功能基的三唑螯合树脂的AMTR和AHMTR,研究了时间、酸度、金属离子浓度及树脂结构等对树脂吸附Pd(Ⅱ)和Pt(Ⅳ)的吸附能力,吸附速度及洗性能的影响,结果表明,两种树脂对Pd(Ⅱ)和Pt(Ⅳ)均表现出良好的吸附选择性,并且AMTR树脂的吸附性能优于AHMT树脂。 相似文献
8.
稠杂环化合物的研究(Ⅹ)—3—芳基—6—苯甲酰氨基均三唑并[3… 总被引:9,自引:2,他引:9
本文利用3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑和苯甲酰异硫氰酸酯在无水丙酮中反应,得到一系列3-芳基-6-苯甲酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-二噻二唑。用元素分析、IR、^1H NMR和MS确定了其结构,提出了可能的反应机制。并对其代表产物2h进行了初步的抗菌和除草实验。 相似文献
9.
以PEG-400为相转移催化剂,通过2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基肼与芳酰基异硫氰酸酯的加成反应,合成了系列新的酰胺基硫脲衍生物(S),3分别在酸性和碱性条件下环化制得相应的1,3,4-噻二唑衍生物和1,2,4-三唑啉-5-硫酮衍生物,并经元素分析,IR,^1H NMR和MS确证结构。 相似文献
10.
1—(取代异恶唑基)—1,2,4—三唑和1—(取代嘧啶基)—1,2,4—… 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了15个新的1-(取代恶唑基)-1,2,4-三唑和1(取代嘧啶基)-1,2,4-三唑化合物,经元素分析、IR、HNMR和MS证实基,对其代表化合物进行抑菌及植物生长调节活性的初步观察。 相似文献
11.
研究了3-(1H-苯并三唑-1-亚甲基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与取代苯甲酸在三氯氧磷催化下的反应,制得10种新的3-(1H-苯并三唑-1-亚甲基)-1,2,4.三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑,通过元素分析、IR、 ̄1NMR和MS确证了它们的结构并讨论了其波谱性质。 相似文献
12.
通过5-氨基-1-(4'-氯苯基-4-甲酰肼基-1,2,3-三唑与芳基异硫氰酸酯的反应,合成了13种新的1-[5'-氨基-1'-(4''-氯苯基)-1',2',3'-三唑-4'-甲酰基]-4-芳基氨基硫脲类化全物3a-1,经元素分析,IR,HNMR以及MS确证其结构。 相似文献
13.
3—芳基—5—巯基—1,2,4—均三唑的双—Mannich反应研究 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了在氯化氢-乙醇溶液中,3-芳基-5-巯基-1,2,4-均三唑与甲醛和伯胺(芳胺或脂肪胺)的双Mannich反应,合成了13的的稠杂环化合物3,5-二取代0四氢均三唑并「3,4-b」「1,3,5」噻二嗪,经元素分析、I手MS确定了结构,初步测定了该类化合物的生物活性。 相似文献
14.
3—吡唑基—6—取代均三唑并[3,4—6]—1,3,4—噻二唑的合成及生物活性 总被引:3,自引:2,他引:3
以1-甲基-3-乙基(4-氯)-5-哟唑甲作原料,经两步得到4-氨基-3-(1-甲基-3-乙基(4-氯)-5-吡唑基)-1,2,4-三唑-5-硫酮(3),3再与取代酸反应,得到一系列3(1-甲基-3-,乙基(-4-氯)-5-吡唑基)-6-取代均三并「3,4-b」-1,3,4-噻二唑(4,5,6),元素分析、HNMR、IR和MS确定了它们的结构,初步生侧结果表明,3具有植物生长调节活性,4b、4d、 相似文献
15.
通过5-氨基-1-(4′-氯苯基)-4-甲酰肼基-1,2,3-三唑与芳基异硫氰酸酯的反应,合成了13种新的1-[5′-氨基-1′-4″-氯苯基)-1′,2′,3′-三唑-4′-甲酰基]-4-芳基氨基硫脲类化合物3a-1,经元素分析、IR、1HNMR以及MS确证其结构。 相似文献
16.
17.
合成了23个新的1-(取代吡唑-4-基)1,2,4-三唑化合物,经EA、IR、HNMR和MS确定其组成和结构,并对其进行了抑菌及生长调节活性的初步观察。 相似文献
18.
合成了〔Mn2(bzacen)2(MeOH)2(μ-4,4′-bipy)〕(ClO4)2化合物,并测定其晶体结构。该晶体属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数:a=1.3082(3)nm,b=1.2713(3)nm,c=1.8006(5)nm,β=110.91(2)°,Z=2,μ=5.97cm^-1,R=0.0580,GOF=1.66。在配合物阳离子中,4,4′-联吡啶桥联2个〔Mn(bzacen 相似文献
19.
合成了15个新的1-(取代异噁唑基)-1,2,4-三唑和1-(取代嘧啶基)-1,2,4-三唑化合物,经元素分析、IR、1HNMR和MS证实其结构,并对其代表化合物进行了抑菌及植物生长调节活性的初步观察 相似文献
20.
稠杂环化合物的研究(X)──3-芳基-6-苯甲酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物的合成及生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑和苯甲酰异硫氰酸酯在无水丙酮中反应,得到一系列3-芳基-6-苯甲酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑,用元素分析、IR、1HNMR和MS确定了其结构,提出了可能的反应机制。并对其代表产物2h进行了初步的抗菌和除草实验。 相似文献