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新型FCC催化剂的制备与性能 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了高岭土型流化催化裂化催化剂的制备与性能,粒度分布中粒么μm左右的细高岭土,经浆化和喷雾成型制在40-80目的母体微球,部分微球在高温下焙烧使生高岭土通过高于特征温度焙烧转化为CMA,另一部分在较低温度下焙烧使其转化为偏高岭CMB。CMA和CMB混合后与硅酸钠等反应20-30h,使混合球上发生晶化,生成25%以上的NaY分子筛。 相似文献
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微颗粒分子筛的合成研究 ,已得到人们的充分重视 .用合成法可以得到粒径在 1 μm以下的微颗粒分子筛 ,它对于一些特征反应具有许多独特的性能 ,然而由于合成工艺的复杂性 ,还难以将其应用于工业生产 .气流粉碎又称流能磨 ,或称喷射磨 .与传统的机械粉碎机原理不同 ,它是利用高压气体通过喷嘴产生的高速气流所孕育的巨大动能 ,使物料颗粒发生互相冲击碰撞 ,或与固定板 (例如冲击板 )冲击碰撞 ,从而达到粉碎的目的 .其粉碎强度大 ,粉碎产品细、颗粒规整 ,颗粒在高速旋流中分级 ,成品粒度分布狭窄 .气流粉碎已在工业生产的诸多领域发挥了巨大作… 相似文献
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用红外光谱(IR)研究了Hβ沸石和稀土(La、Ce、Nd)氧化物改性的Hβ沸石,同时测定了苯-异丙醇烷基化反应后的Hβ沸石和La-Hβ沸石的红外光谱。考察了吸附吡啶后不同温度脱附时1545cm~(-1)吸收峰(Bronsted酸)和1454cm~(-1)吸收峰(Lewis酸)强度的变化。实验发现,在波数为3615cm~(-1)和3740cm~(-1)处有两个表示OH基振动的谱峰,前者与Bronsted酸相对应,酸性较强。稀土氧化物改性降低了B酸量,增加了L酸量,而且在波数为1603cm~(-1)和1445cm~(-1)处出现两个新的吸收峰。本文讨论了苯-异丙醇烷基化反应活性、稳定性与沸石表面酸性质的关系。 相似文献
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Cr改性USY分子筛提高裂化催化剂的异构化性能 总被引:3,自引:4,他引:3
在催化裂化过程中,烷烃分子在酸性催化剂表面进行一系列的反应,其中氢转移反应能导致汽油中的烯烃质量分数降低,而异构化、环化、芳构化反应则改善裂化产品的分布,对提高裂化汽油的辛烷值有明显的效果。为了解决我国裂化汽油中烯烃质量分数过高的问题,目前大多数催化裂化装置都采用了降烯烃裂化催化剂,以氢转移反应活性高的REUSY分子筛作为裂化催化剂的活性组分。但由于REUSY分子筛的异构化活性较低,因此裂化汽油的辛烷值有所下降,需要对裂化汽油进行加氢异构化处理。若直接对裂化催化剂进行改性,提高其异构化反应活性, 相似文献
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FCC催化剂中REHY分子筛的结构与酸性 总被引:13,自引:0,他引:13
用XRD,N2吸附,NH3-TPD和Py-IR等手段对REHY分子筛进行了表征,并通过多晶XRD法测定了稀土离子在Y分子筛骨架外的分布. 结果表明,在含水条件下,定位于Y型分子筛β笼SⅠ′ 位的RE3+与骨架氧及定位于SⅡ′ 位的H2O配位,稳定了分子筛的骨架,减少了分子筛酸性中的最强酸部分;定位的RE3+通过极化定位的配位水,增加了分子筛的中强酸,减缓了RE3+取代H+所引起的酸量下降. 从结构测定可推测出,在FCC催化剂中Y型分子筛上RE3+的最佳量应为每个晶胞含11个稀土离子,并完全定位于β笼的SⅠ′ 位. 相似文献
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Cu—ZSM—5分子筛表面铜离子的价态研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以吸附CO红外光谱结合TPR谱详细表征了经真空自还原及用不同还原剂还原的Cu-ZSM-5分子筛样品,考察了表面铜离子的价态分布情况及其影响因素,得知铜在Cu-ZSM-5是还原的。用不同方法进行氧化和还原时的难易程度不同。研究了用不同方法进行氧化还原时铜的价态转变条件和铜离子在不同价态间氧化还原循环的可逆性。 相似文献
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以金属氧化物及钙钛矿结构化合物为活性组分的ZSM-5催化剂上NOx选择性还原研究 总被引:2,自引:1,他引:1
研究了在水蒸汽存在条件下,以NH3为还原剂,金属/ZSM-5催化剂和负载于ZSM-5上的钙钛矿结构催化剂上的NOx选择性催化还原(SCR)性能。实验结果表明,当反应气中通入水蒸汽时,各样品的催化活性均下降,同时伴随着N2选择性的增加。而Cu-ZSM-5样品却表现出独特的性能,在所有测定样品中具有最高的NOx转化率(在450℃时达到69%),当有水蒸汽存在时,其活性没有下降,反而有所增加,450℃时 相似文献
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第四周期过渡金属离子交换改性的HZSM-5沸石催化剂上甲烷的无氧芳构化 总被引:7,自引:0,他引:7
过渡金属离子的交换往往能对沸石的酸性和微孔结构起到调节作用[1],同时金属元素还会带来自身特有的催化功能,使之成为优良的多功能催化剂[2].在无氧条件下的芳构化反应中,甲烷的活化被认为是按“多相酸助异裂活化”方式进行的,即在H-ZSM-5的强酸中心作... 相似文献
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采用电子顺磁共振(ESR)技术,研究了非骨架铝在-HCM-22分子筛上V说生过程中的作用。实验结果表明,H-MCM-22分子筛经过高温处理后,产生一组六重超精细分裂信号(A),该顺磁信号归属为V中心。超精细分裂,是由于与骨架铝相连的氧上的电子空穴与骨架铝相互作用的结果;分裂信号的产生与温度有关,其强度随着温度升高而增强。不同晶体尺寸的H-ZSM-5分子筛的ESR实验证实,容易形成非骨架铝的分子筛易形成的V中心,它产生于已经脱铝的分子筛或伴随着脱铝而产生,非骨架铝的空轨道为电子接受体。 相似文献
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Gas phase catalytic oxidation of ethyl acetate and toluene was examined over copper modified ZSM‐5 catalysts under atmospheric pressure. Nanostructure of ZSM‐5 was characterized by XRD, SEM and TEM techniques. Elemental composition of ZSM‐5 was determined using EDX, ICP‐AES and XPS techniques. Results of catalytic studies showed better catalytic activity of Cu‐ZSM‐5 catalysts than those of parent ZSM‐5 and HZSM‐5, which revealed catalytic role of copper ions in the Cu‐ZSM‐5 catalysts. Effects of some parameters over catalytic conversion of these compounds were also studied. Ethyl acetate showed more reactivity than toluene over the Cu‐ZSM‐5 catalysts. Furthermore, the catalytic activity of Cu‐ZSM‐5 catalysts increased with increasing the copper loadings. The conversion behavior of a binary mixture of ethyl acetate and toluene was different from that of a single form. A promotive and inhibitive behavior was observed for conversion of ethyl acetate and toluene in the binary mixture, respectively. Water vapor as co‐feed had an inhibitive effect on conversion of organic compounds over the Cu‐ZSM‐5 catalysts. 相似文献
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Noha A. K. Aboul‐Gheit 《中国化学会会志》2007,54(5):1211-1222
Cyclohexene (CHE) hydroconversion was performed in a flow reactor at atmospheric pressure and temperatures of 50–400 °C using: Pd/H‐ZSM‐5, Pd/H‐ZSM‐5(HCl), and Pd/H‐ZSM‐5(HF) catalysts. These catalysts were characterized for acid site strength distribution via NH3 TPD, Pd dispersion via H2 chemisorption, TPR via reduction of the metal oxide in the catalysts and XRD for tracing crystallinity The hydroconversion steps proceeded as follows: CHE → Cyclohexane (CHA); CHE → Methylcyclopentenes (MCPEs) → Methylcyclopentane (MCPA); CHE → Cyclohexadienes (CHDEs) → Benzene → Alkylbenzenes; CHE and others → Hydrocrackedproducts. The overall hydroconversion of CHE was achieved in the catalyst order: Pd/H‐ZSM‐5 > Pd/H‐ZSM‐5(HF) > Pd/H‐ZSM‐5(HCl). CHE hydrogenation step was the major reaction at low temperatures which significantly inhibited via HCl treatment, but slightly enhanced via HF treatment. At medium temperatures, on all catalysts, isomerisation to MCPEs and MCPA increase to a maximum then a decline with a further increase of temperature. The overall isomerisation of CHE was highest on the untreated catalyst. During the higher temperature range, dehydrogenation, alkylation and hydrocracking were increased with temperature. Dehydrogenation of CHE always yielded larger amounts of 1,3‐CHDE than 1,4‐CHDE. These cyclohexadienes were produced in the catalyst order: Pd/H‐ZSM‐5(HF) > Pd/H‐ZSM‐5(HCl) > Pd/H‐ZSM‐5. In general, benzene alkylation to toluene exceeded that of xylenes, indicating that the second methylation is more difficult than the first. However, the catalytic activities for benzene and toluene production were in the order: Pd/H‐ZSM‐5 » Pd/H‐ZSM‐5(HCl) > Pd/H‐ZSM‐5(HF), whereas for xylenes production, Pd/H‐ZSM‐5 » Pd/H‐ZSM‐5(HF) > Pd/H‐ZSM‐5(HCl). Intrapore diffusion plays an important role during the dehydrogenation reactions as well as during the interconversion of individual aromatic hydrocarbons. 相似文献
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在小型常压固定床反应器中研究了不同离子浸渍改性对纳米ZSM-5固体酸催化剂上丁烷和丁烯转化的影响.结果表明,混和碳四中异丁烷比正丁烷易转化,丁烯异构体的转化与其在原料中的含量有关.在贫烯烃原料中,丁烯倾向于生成.在富丁烯原料中,丁烯倾向于转化.但在两种情况下,产物中各丁烯含量大体上按异丁烯、顺反-丁烯-2和丁烯-1顺序递减.采用锌离子改性时异丁烷转化率提高、正丁烷转化率降低.锌离子改性有利于芳烃选择性,但是副产物甲烷和乙烷的产率也较高;铁离子改性对丁烷和丁烯的转化影响不大,但能减少甲烷和乙烷的生成,并提高芳烃选择性;与锌改性相比,锌钠双离子改性降低了异丁烷、正丁烷和丁烯-1的转化率,减少了芳烃产率,但能明显促进丙烯和丁烯的生成.上述结果为碳四液化气综合利用提供了有益信息. 相似文献