喹啉氧基并四苯二醌的合成和光致变色性质

喹啉氧基并四苯二醌的合成和光致变色性质;并四苯二醌; 喹啉; 光致变色; 光异构化     

N-苄氧基邻苯二甲酰亚胺的合成

以N－羟基邻苯二甲酰亚胺、氯化苄和乙酸钠或三乙胺为原料,通过控制反应温度和反应时间高产率地制备了N－苄氧基邻苯二甲酰亚胺。     

新型邻甲酰胺基间苯二甲酰胺类化合物的 设计合成及生物活性

以氯虫酰胺结构为基础,设计合成了一系列新型邻甲酰胺基间苯二甲酰胺类化合物,所有化合物均通过核磁共振氢谱和高分辨质谱表征确定.初步的生物活性测试结果表明,在浓度为200 mg/L时,化合物8d的杀粘虫活性可达60％;在浓度为50 mg/L时,化合物8d对苹果轮纹病菌的抑菌率为41.7％,化合物8a对小麦赤霉菌的抑菌率为4...     

邻苯二亚胺纤维素的合成及性质

邻苯二亚胺纤维素的合成及性质叶君熊犍梁文芷（华南理工大学轻化工研究所广州５１０６４１）关键词邻苯二亚胺纤维素荧光合成中图分类号Ｏ６３６．１１，ＴＱ３５２．９纤维素化学反应是纤维素化学改性和功能材料合成的基础。以往纤维素化学反应的研究工作大多集中于其分...     

取代邻苯二腈的合成

在室温条件下合成了一系列芳氧基邻苯二腈化合物,应用无素分析、1HNMR、IR确定了它们的结构,讨论了不同取代基对反应的影响.结果表明,酚的芳环上有推电子基时反应容易进行;酚的芳环上有拉电子基时反应慢或不反应.     

邻苯二甲酰化壳聚糖的合成与溶致液晶表征

从全脱乙酰化壳聚糖出发,在室温下合成了一系列不同取代度的邻苯二甲酰化壳聚糖(PhCS),由于反应条件温和,产物未发生进一步的酰亚胺化.X射线电子能谱(XPS)被用来测定PhCS的取代度.测定结果表明在N上和O上均发生取代,N上反应的取代度随酸酐用量的增加基本保持不变(0.26±0.03),而O上的取代度却不断变大(0.01～1.54),合成产物的总取代度为0.26～1.81.邻苯二甲酰化壳聚糖可溶解于普通的有机溶剂,如DMSO、二氯乙酸和甲酸,并形成溶致液晶.测定了PhCS在这些溶剂中的临界浓度(c*),结果表明c基本上不受取代度变化的影响.     

邻苯二甲酰化壳聚糖中酰胺酸取代度的红外测定

室温条件下从完全脱乙酰化壳聚糖出发合成了不同酰胺酸取代度的邻苯二甲酰化壳聚糖，并以此为标样，标样的取代度由X射线光电子能谱（XPS）确定，研究了以FT－IR作为工具测定此系列衍生物的总取代度的方法，以2887cm^-1的吸收峰作为参比谱带，探针谱带可用1712cm^-1或749cm^-1的吸收峰，两种探针谱带所得曲线的斜率分别为1．13和0．12，相关系数分别为0．997和0．977，此结果表明：红外法是一种既准确可靠又方便可行的测定方法。     

新试剂5-(2''-氨基-4''-羟基苯偶氮)邻苯二甲酰肼(AHPP) 的合成及其光度法测定钴

本文报道新试剂5-(2′-氨基-4′-羟基苯偶氮)邻苯二甲酰肼的合成,并研究了该试剂用于光度法测定钴的反应条件.钴与试剂在 pH7.7～9.0(0.06mol·L~(-1)Na_2B_4O_7-HCl缓冲介质)时形成稳定配合物,最大吸收位于542nm处,摩尔吸光率为5.7×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1),配合物的组成为 1:2的 Co:AHPP,钴浓度在0～1.02×10~(-4)mol·L~(-1)范围内符合Beer′s law.试验了共存离子的影响,发现除Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ)略有干扰(可掩蔽)外,其它常见离子均允许大量存在,该法已直接用于不锈钢和维生素B_(12)中钴的测定.     

高效液相色谱法拆分α-氨基酸的邻苯二甲酰衍生物对映体

建立用高效液相色谱拆分α-氨基酸的邻苯二甲酰衍生物对映体的方法。用多糖类手性固定相ChiralcelOD,ChiralpakAD,ChiralpakAS柱;5%异丙醇/正己烷(V/V)含0.1%三氟醋酸溶液为流动相;流速为1mL/min;检测波长:UV=254nm。考察了α-氨基酸的邻苯二甲酰衍生物在不同手性固定相(ChiralcelOD,ChiralpakAD,ChiralpakAS柱)上的对映体的手性分离。结果表明,α-氨基酸的邻苯二甲酰衍生物对映体在ChiralcelOD柱上的分离效果最佳(α=1.34~2.11),并且全部得到了基线分离。     

邻苯二甲酰化壳聚糖的合成与溶致液晶表征

从全脱乙酰化壳聚糖出发,在室温下合成了一系列不同取代度的邻苯二甲酰化壳聚糖(PhCS),由于反应条件温和,产物未发生进一步的酰亚胺化.X射线电子能谱(XPS)被用来测定PhCS的取代度.测定结果表明在N上和O上均发生取代,N上反应的取代度随酸酐用量的增加基本保持不变(0.26±0.03),而O上的取代度却不断变大(0.01～1.54),合成产物的总取代度为0.26～1.81.邻苯二甲酰化壳聚糖可溶解于普通的有机溶剂,如DMSO、二氯乙酸和甲酸,并形成溶致液晶.测定了PhCS在这些溶剂中的临界浓度(c),结果表明c基本上不受取代度变化的影响.     

萘氧基萘并萘醌的合成和光致变色性质

萘氧基萘并萘醌的合成和光致变色性质方政，杨志范，王淑芝，徐素贤，方天如，王佛松（吉林工学院化工系长春）（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）关键词萘氧基萘并萘醌，合成，光致变色苯氧基萘并萘醌类光致变色材料具有耐疲劳，室温下几乎无热消失反应，...     

六芳基二咪唑类化合物的合成及光致变色性能

六芳基咪唑;六芳基二咪唑类化合物的合成及光致变色性能     

苯氧基萘并萘醌衍生物的合成与光致变色性能研究

设计合成了16个新的具有不同迁移基团、不同取代基及双苯氧基萘的苯氧基并萘醌化合物; 通过红外光谱、核磁共振、质谱等方法对其结构进行了表征; 利用紫外-可见光谱研究化合物的光致变色性, 结果表明, 化合物的结构影响其变色性能, 当迁移基团为芳香基时, 其变色性较好; 主链醌环上有取代基时, 化合物成色体最大吸收波长红移; 双苯氧基萘并萘醌化合物较相应的单化合物有较大的摩尔吸光系数; 随着苯基上取代基增大, 其成色速率常数变小.     

萘并萘醌酚醛树脂的合成和光致变色性质

通过6-氯-5,12-萘并萘醌(1)与酚醛树脂经亲棱取代,一步合成制备具有光致变色性的酚醛树脂(3)。在苯溶液中,光致变色聚合物(3)与光致变色化合物6-{4-[2-(4-羟基苯基)异丙基]苯氧基}-5,12-萘并萘醌(2)有相似的光致变色行为。但是,在聚合物(3)中,由于苯基处于聚合物骨架中不易迁移,使聚合物(3)的变色速度较化合物(2)明显减慢,化合物(2)的光异构化速度常数是聚合物(3)的3倍。同时发现溶剂对聚合物(3)的光诱导trans-ana异构化反应速度有明显影响,在氯仿中的反应速度常数约为在苯中的2倍。     

侧基含偶氮苯生色团的短梗霉多糖的制备及光致变色性

利用4-(4-硝基苯偶氮)-1-萘酚的丙烯酸酯与短梗霉多糖进行接枝共聚,制备了侧基含偶氮苯生色团的短梗霉多糖聚合物,并用红外光谱、扫描电镜、X射线衍射、热重分析等手段对聚合物进行了表征.用紫外光谱研究了聚合物的光致变色性,结果表明聚合物具有良好的热稳定性和光致变色性.     

3-甲基-1,4-二苯氧基-9,10-蒽醌的合成及其光致变色性

合成了3-甲基-1,4-二苯氧基-9,10-蒽醌,其结构经1^H NMR,13^C NMR,IR和MS表征,并通过紫外光谱探讨了其光致变色性,讨论了取代基对蒽醌类化合物光致变色性的影响。     

含BOC保护基团的螺吡喃类化合物的合成及其光致变色性能的研究

合成了5-[N-(叔丁氧甲酰基)氨基]-1,3,3-三甲基-6′-硝基吲哚啉螺吡喃(BOCSPI)和5-[N-(叔丁氧甲酰基)氨基]-1,3,3-三甲基-6′-硝基-8′-甲氧基吲哚啉螺吡喃(BOCSPII)两种光致变色化合物,采用紫外-可见光谱法研究了其在溶液和以不同质量比掺杂在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)膜中的光致变色性能.研究表明螺吡喃的高掺杂量不利于其开环和闭环态的转化,BOCSPII分子中的甲氧基有利于有色开环体的部花菁的稳定.     

Photochromism and the spectral properties of bispiroanthro-bis-oxazine

The spectral and photochromic properties of bispiroanthro-bis-oxazine (bis-SAO) in toluene, DMF, and polystyrene films were investigated in the 77–300 K interval. It is shown that the long-wave part of the absorption spectrum of the starting form of the molecule is formed by three-electron transitions localized in the anthro-bis-oxazine fragment. The directions of the oscillators of these transitions relative to the nuclear. backbone of the molecule are proposed on the basis of luminescence polarization data. It is proposed that the photochromic properties of the solutions are determined by the existence of bis-SAO molecules in dimer form.N. N. Semenov Institute of Chemical Physics, Russian Academy of Sciences, 117977 Moscow. Institute of Solid State and Semiconductor Physics, Academy of Sciences of Belarus, 210023 Vitebsk. Translated fromIzvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya, No. 12, pp. 2718–2725, December, 1992.     

香兰素席夫碱的合成和光致变色性

以香兰素和邻苯二胺为原料合成了席夫碱,以质谱和核磁等手段进行了结构表征。该化合物有较好的光致变色性,其分子结构在紫外-热或者酸-碱作用下,可发生可逆循环变化过程。文中探讨了紫外、热、酸碱度对化合物结构的影响,及其引起的光谱性质的变化,结果表明,它有望应用于信息存储材料领域。     

光致变色与光子器件

本文概述了光致变色和光子器件领域的发展现状和机遇。总结了他们在基础和应用方面获得的结果。通过激光光解技术、时问分辨光谱和反应中问体的衰减动力学深入研究了光致变色机理。