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超声辐照下化学沉积法制备Cu/Al2O3复合粉体材料 总被引:4,自引:0,他引:4
声化学是利用超声波的空化效应产生局部高温高压等极端物理条件加速化学反应或改变化学反应途径的一门新学科.Cu/Al2O3复合粉末材料是一种近年来倍受关注的新型金属/非金属复合粉末材料.本文报道了超声在化学沉积法制备Cu/Al2O3复合粉末材料中的应用,... 相似文献
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超声波合成介孔分子筛 总被引:17,自引:0,他引:17
介孔分子筛MCM鄄41自问世以来一直是材料研究的热门领域之一[1,2],目前报道的主要合成方法有水热合成法[3,4]、微波法[5,6]等。其中水热法反应时间长达3~5d,耗能大,不利于实用化生产。超声波化学又称声化学,是一门新兴的交叉学科。超声波的波长远大于分子尺寸,因而不能对分子直 相似文献
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论述了声化学反应器的基础理论,主要涉及反应器中的声化学反应动力学、空化声场中空化泡的分布和检测方法,以及声化学反应器的放大理论,包括反应效率和经济性估算。 相似文献
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论述了近年来连续声场中声化学产额与声强、超声辐照时间之间的关系,反应器的类型(PFR和CSTR)与反应器中物料衡算方程,超声空化效应峰值(空化峰)对反应器设计的作用,空化效应动力学对声化学反应的影响以及换能器与反应溶液的电-声耦合关系等声化学反应器设计理论研究方面的若干进展,并对未来的研究作了简要展望。 相似文献
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用银氨溶液对微米级铜粉镀银反应机理的研究 总被引:36,自引:0,他引:36
微米级铜粉具有许多优良的物理特性与催化活性,被广泛应用于导电涂料、电极材料、催化剂等领域。但铜粉微细化后,由于粒子的比表面很大,其化学活性很高 [1],在空气中极易被氧化成氧化亚铜,失去原有的物理化学特性。在铜粉表面镀银形成铜银双金属粉,既提高铜粉的抗氧化能力,又可保持铜粉的优良特性 [2,3],此项研究已成为国内外科学工作者注目的课 题 [4,5]。本文对微米级铜粉镀银反应的机理进行了探索研究。 高分散度的微细体系,拥有极大的表面积,具有很高的表面吉布斯自由能,会产生很强的界面吸附作用,该作用将会对化学反应产… 相似文献
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巴比妥酸与芳香醛的固相反应研究 总被引:10,自引:0,他引:10
固相有机化学反应作为绿色化学的重要组成部分是近年来发展起来的新领域 [1,2 ] .固相有机化学反应中 ,反应物分子受晶格的控制 ,运动状态受到很大限制 ,因此表现出比溶液更高的反应效率及反应选择性[3~ 6] .巴比妥酸具有生理活性 ,且有较高的化学反应活性 ,尤其是 C5位的氢 ,由于受相邻两个羰基的吸电子作用而具有较强的酸性 ( p H=4.0 0 ) .因此 ,巴比妥酸与芳香醛易发生 Knoevenagel型缩合反应 ,生成 C5取代的衍生物 - 5 -亚烃基巴比妥酸 .这类缩合反应在溶液中很容易发生 [7,8] ,近年来又发现在蒙脱土 KSF存在下 [9] 及无载体条件下… 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2019,(11)
<正>六氟化硫是一种无色无味、不可燃的人造惰性气体[1],具有良好的电气绝缘性能及优异的灭弧性能,被广泛应用于微电子技术、金属冶炼、航空航天、医疗、化工等领域[2]。六氟化硫本身无毒,在电气设备中经电晕、火花及电弧放电作用会产生多种有毒、腐蚀性气体[3]。六氟化硫的密度大约是空气的5倍,空气中六氟化硫含量过大会出现使人窒息的 相似文献
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两种不同类型的声场与声化学产额的关系 总被引:7,自引:0,他引:7
采用声源频率为1.8 MHz的连续声波在声强0~5 W•cm-2间,研究了连续混响声场中声化学产领(以溶液的电导率改变、溶液pH值改变和KI溶液的I2析出量以及空化水中的水合负电子()表征)与声强和超声辐照时间之间的关系.理论推论与实验结果均表明,连续声场中声化学产额与声强、超声辐照时间之间呈线性关系.并证明了声场中声化学反应动力学方程具有简单线性关系,与Henglein等人对脉冲声场中声化学产额与声场参数之间呈非线性关系的研究结果比较,证明对实际工业化运行的声化学反应器,采用连续声波更利于目标反应生成物的控制。 相似文献
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对"燃料电池物理及化学性能的有限时间热力学分析法”的讨论 总被引:1,自引:0,他引:1
严子浚 《化学物理学报(中文版)》2001,14(3):378-380
近期在本刊发表的"燃料电池物理及化学性能的有限时间热力学分析法”一文[1],将近20多年来新发展的有限时间热力学理论用于化学过程的研究,是很有意义的,特别是在研究中考虑了化学反应不可逆性和传热不可逆性,更值得提倡和重视.但文献[1]的结果是不正确的,主要对系统和有关环境的总熵产生率计算有问题,概念上有错误. 相似文献
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溴化乙锭(Ethidium Bromide,EB),是一种常见的阳离子荧光染料,能与双链核酸发生嵌入作用,使荧光强度显著增强[1],因此被广泛应用于生命科学尤其是分子生物学领域中核酸的定性、定量分析。但EB是一种强烈的诱变剂,具有中度毒性[2],且易逸入空气中,增加了危害性。半导体超细微粒如TiO2[3]、CdS[4]等在紫外光或者可见光光照下产生强烈的氧化作用,能把许多难分解有毒污染物氧化为CO2、H2O等无毒物质。其中TiO2已被广泛用于光催化法处理各种染料以及难分解的污染物[5,6]。当用波长小于或等于388nm的紫外光照射锐钛型TiO2时,可将电子从价… 相似文献
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铁络氧化还原液流型电池是近十几年发展起来的新型贮能电池。它的正、负极材料为碳毡(铬负极担载金、铅等催化剂)、碳布或由碳布与导电性树脂复合材料所制成的双极板。为改善此电池中负极上Cr~(3+)/Cr~(2+)离子偶氧化还原电化学反应的性能,已对碳纤维电极材料进行了大量的研究本工作结合铁铬氧化还原液流型电池,为改进铬负极(Cr~(3+)的还原)性能,研究不但载贵金属催化剂条件下碳纤维的活化工艺与表面性质的关系及对电极活性的影响。 相似文献
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本文研究二茂铁衍生物——硬脂酸二茂铁酯(FcOCOC17H35)L-B膜技术修饰SnO2电极的循环伏安性能.实验结果用电极表面吸附(修饰)分子的表面活度理论进行计算机拟合和此较,实验数据与理论符合较好.进一步求得修饰分子的标准电极电势和修饰量。结果表明硬脂酸二茂铁酯L-B膜电化学性能稳定,可逆性较好,可以作为快速电荷转移的修饰电极材料。 相似文献
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在所有电极过程中研究最多的是析氢反应,其重要性一直为化学界所关注。提高电极活性的各种方法中,普遍采用电沉积法,它价廉简便、效果明显。但涂层不够牢固,在使用过程中易脱落,使用寿命短。为了克服上述缺点,作者将电沉积和离子注入技术联合使用,即在Ni、W镀层上注入Mo离子,利用Mo离子的能量将Ni、W打入表面内层,进行离子束混合。这既 相似文献
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Catalase‐Modified Carbon Electrodes: Persuading Oxygen To Accept Four Electrons Rather Than Two 下载免费PDF全文
Dr. Lior Sepunaru Dr. Eduardo Laborda Prof. Dr. Richard G. Compton 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2016,22(17):5904-5908
We successfully exploited the natural highly efficient activity of an enzyme (catalase) together with carbon electrodes to produce a hybrid electrode for oxygen reduction, very appropriate for energy transformation. Carbon electrodes, in principle, are cheap but poor oxygen reduction materials, because only two‐electron reduction of oxygen occurs at low potentials, whereas four‐electron reduction is key for energy‐transformation technology. With the immobilization of catalase on the surface, the hydrogen peroxide produced electrochemically is decomposed back to oxygen by the enzyme; the enzyme natural activity on the surface regenerates oxygen, which is further reduced by the carbon electrode with no direct electron transfer between the enzyme and the electrode. Near full four‐electron reduction of oxygen is realised on a carbon electrode, which is modified with ease by a commercially available enzyme. The value of such enzyme‐modified electrode for energy‐transformation devices is evident. 相似文献
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通过种子生长法合成Au@Pt核壳结构纳米粒子,采用两相成膜法制备单层粒子膜,并转移获得Au@Pt核壳纳米粒子单层膜电极,该电极表面纳米粒子分布均匀,具有较大的比表面,对甲醇的氧化具有较好的电催化活性.研究表明,利用内核Au的长程电磁场增强效应,该单层膜表现出均匀且优良的表面增强拉曼散射(SERS)活性,适合作为基底在分子水平上研究表面的吸附和反应.获得了Au@Pt核壳纳米粒子单层膜表面甲醇电催化氧化过程的SERS光谱,为深入分析表面反应机理提供了实验依据. 相似文献