相对滴定法的研究Ⅱ．电位滴定法测定多种弱酸的混合溶液

本实验研究了两种弱酸混合溶液中的相对滴定法。利用该法可分别检测ｐＫａ值相差１的两种弱酸混合溶液中的两种弱酸。     

相对滴定法的研究：II.电位滴定法测定多种弱酸的混合溶液

本实验研究了两种弱酸混合溶液中的相对滴定法，利用该法可分别检测ｐＫａ值相差１的两种弱酸混合溶液中的两种弱酸。     

计算光度滴定法同时测定混合弱酸

1引言 将酸碱指示剂置于滴定剂中进行滴定时,可通过吸收光谱同时监测溶液酸度和滴定剂加入量变化,据此将光度法与滴定分析相结合。并结合化学计量学,研究建立了计算光度滴定法同时测定混合弱酸中各组分的新方法。该方法只需要光谱信息就可得到分析结果,消除了电位滴定等方法中易产生误差的一些因素。方法简便、准确的特点,结果满意。     

强酸和弱酸混合溶液直接滴定的条件

讨论了强酸和弱酸混合溶液直接滴定的条件,并绘制了混合溶液滴定曲线,为强酸和弱酸混合溶液的滴定提供了理论根据。     

强酸与弱酸分步滴定的误差公式及可行性判断

一般分析化学教科书［１～３］在论述多元酸或混合酸分步滴定的可能性时,以Ｋａ（ＨＡ）／Ｋａ（ＨＢ）＞１０５（ｃ（ＨＡ）＝ｃ（ＨＢ））作为判断能否分步滴定的判别式,然而这一判别式却不能适用于强酸和弱酸混合物的情况。例如ＨＣｌ＋ＨＡｃ混合酸是不能分步准确滴定的,虽然它们的Ｋａ值之比Ｋａ（ＨＣｌ）／Ｋａ（ＨＡｃ）远大于１０５。Ａｃ－也是不可能藉加入过量的ＨＣｌ再用ＮａＯＨ溶液进行返滴定的。　　对于这一问题,可从讨论终点误差入手。返滴定至终点时,溶液的质子平衡式为［Ｈ＋］终＋ｃ（ＮａＯＨ）＝ｃ（ＨＣｌ）＋…     

表面活性剂存在下有机弱酸的自动电位滴定法

有机弱酸普遍存在于医药、农药及食品中，它们的测定方法研究，对生产质量控制、食品安全和环境保护有重要意义。目前，有机弱酸的测定方法主要有固定pH法、双点电位滴定法、单点pH滴定法、线性电位滴定法、直接电位滴定法、非水滴定法、远红外光谱滴定法等，这些方法各有特点，但难尽人意。如多数有机弱酸的水溶性较差，必须在非水介质中进行，增大了测定难度和测量成本。     

再论极弱酸(碱)水溶液的直接测定

用通常的指示剂滴定法不能直接在水溶液中用强酸(碱)滴定极弱碱(酸)。陈淑萍等曾使用汞电极为工作电极,用指示剂切口的变化来指示交流示波极谱中和滴定的终点,在水溶液中直接进行极弱酸碱的滴定。但此方法存在以下缺点:(1)汞电极不适用于强酸性及氧化性溶液;(2)实验条件苛刻,要严格控制指示剂的滴数以确定滴定体积。庄建元等为了弥补汞电极的不足,进行了钻电极上的示波极谱中和滴定,但仅用HCl滴定了氨基比     

弱酸弱碱非线性回归电位返滴定的研究

本文提出的方法是在被测弱酸或弱碱溶液中加入一定量过量ＮａＯＨ或ＨＣｌ材料溶液，再返滴入ＨＣｌ或ＨａＯＨ材料溶液若干次，依次用电位法测定被测溶液中质子浓度，根据有关酸碱平衡和物料平衡原理及非线性回归原理对实验数据进行处理。     

固定pH法测定两组分极弱酸（碱）混合体系

将固定pH滴定法结合求解一元线性回归方程组应用于极弱酸(碱)混合体系中各组分含量的同时测定。测定了六次甲基四胺-硫酸钠和六次甲基四胺-乙酸钠混合体系中各组分的含量,回收率为96.7％～103.2％。     

极弱酸碱的直接电位滴定

讨论了用两点电位滴定法直接测定pKn(或pKb)在10左右的极弱酸碱的可行性。该法只需在计量点后适当位置测定两组滴定数据，即可确定滴定计量点。与线性电位滴定法比较，两者结果一致。     

线性扫描极谱法测定微量肉桂酸

在 1mol·L-1HOAc NaOAc介质中 (pH =3.6 ) ,肉桂酸有一还原峰 ,其峰电位为 - 1.4 7V(vs.SCE)。峰电流与肉桂酸浓度在 2 .0× 10 -5～ 8.0× 10 -4 mol·L-1之间呈线性关系 (r =0 .9989) ,检出限为 1.0× 10 -5mol·L-1。该法应用于肉桂酸含量的测定 ,结果满意 ,并对肉桂酸的电化学性质进行了研究     

双铝电极安培滴定法测定镀铬溶液中氟硅酸

提出了以两支铝丝电极作为安培滴定法测定镀铬溶液中氟硅酸的指示电极系统,在pH3～5以硝酸钍溶液作为滴定剂,终点电流有明显的锯齿形转折。对溶液pH值的影响,外加电压的影响,有机溶剂的作用,干扰及其掩蔽等方面均作了详细的研究。所述条许下的滴定具有较好的选择性。可不经分离直接滴定镀铬溶液中的氟硅酸,方法简单、快速、准确。     

库仑滴定法测定酸雨中总氢离子浓度

本文用库仑滴定法结合Gran图,测定酸雨中的“自由氢离子”和“被束缚的氢离子”的总浓度。并对雨水中常出现的Fe~(3+)、Al~(3+)等离子的干扰影响也进行了探讨。并对10~(-4)～10~(-5)mol·L~(-1)浓度范围内标准硫酸溶液滴定结果进行了考察;以Gran函数((?)及(?)′)对滴定时间(t)作图,得一直线。相对误差在±5%左右。同时用该方法对武汉酸雨样品进行了实际测量。用标准加入法测得其回收率在90.8以上。     

两点法确定混胺中两组分的电位滴定终点

利用两点法确定了液体推进剂混胺中两组分——三乙胺乖二甲苯胺的电位滴定终点,并与常规的弧切作图法乖二阶微分法确定的滴定终点进行了配对t检验,显示结果之间不存在显著差异,或可予校正。两点法简单快速,结果可靠,特别适宜于大量样品的快速分析。     

AcQ·Tag~(TM)法测定鱼粉水解液中的氨基酸

１前言鱼粉是动物性蛋白质饲料,过去鱼粉中氨基酸测定大多采用氨基酸分析仪以离子交换树酯分离,柱后衍生测定。但氨基酸分析仪价格昂贵,分析时间长。近年来,柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸的技术因其具有衍生步骤简单,速度快,剩余试剂不干扰测定等优点,而有逐渐...     

多元线性回归pH配位滴定法同时测定钙和镁

将多元线性回归分析应用于pH配位滴定,提出△lgK_(MY)较小金属离子混合溶液中各组分同时测定的方法,讨论了方法的原理、回归方程和最佳条件.对钙、镁合成样品及实际水样中钙、镁含量进行测定,结果满意.