2,4,5-三苯基咪唑Schiff碱的合成及其抑菌活性

以联苯甲酰、对硝基苯甲醛和乙酸铵为原料,经缩合和还原反应制得2-(4-氨基苯基)-4,5-二苯基咪唑(2);2再与芳香醛缩合制得三个新型的2,4,5-三苯基咪唑Schiff碱衍生物(3a～3c),其结构经1H NMR,IR和MS表征。初步抑菌活性测试结果表明,3a～3c对大肠杆菌,苏云金杆菌和枯草芽孢杆菌均有较好的抑菌活性。     

新型咪唑啉酮类Schiff碱的合成及其生物活性

新型咪唑啉酮类Schiff碱的合成及其生物活性;串联aza-Witing反应     

三苯基咪唑衍生物的聚集诱导发光性质及其细胞成像应用

聚集诱导发光(AIE)材料在生物医学领域有很大优势,尤其为生物成像研究开启了新局面.通过2,4,5-三苯基咪唑衍生物与1,4-二溴丁烷/1-溴丁烷亲核取代反应,合成了2个丁烷桥联的双咪唑衍生物及2个1-位丁基取代的单咪唑衍生物. 4个产物都表现出优异的AIE性质,其中含有甲氧基助色团的衍生物具有更长的发射波长.机理研究表明限制扭曲的分子内电荷转移是这类结构具有AIE活性的原因,因此, 2-位强吸电子芳基是它们具有AIE活性的决定因素.此外,咪唑环1-位取代基的空间效应对AIE也非常重要,因为较大体积的1-位取代基使分子呈扭曲构象,从而限制聚集态π-π堆积作用.最后,研究了1-位丁基取代的单咪唑衍生物的细胞染色和成像性能,结果显示二者在蓝色、绿色及红色通道都表现出不错的荧光成像能力,但在不同颜色通道观察到的细胞被染色区域不完全相同.     

新型染料敏化剂三苯基咪唑丙烯酸的合成及其光电性能

以苯偶姻、苯甲醛和丙二酸为原料经3步反应合成了新型三苯基咪唑系染料敏化剂(TPIA),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征,并分析了咪唑的环化反应机理。将TPIA用于染料敏化太阳能电池染料敏化剂,表明TPIA具有良好的光电转换性能,TPIA的乙醇饱和溶液吸附敏化光阳极24 h的DSSC光电转换效率为1.90%,填充因子为74.5%。     

Schiff碱型和仲胺型双冠醚的合成和配位性能

由水杨醛与α,ω-二溴代烷或二(对-甲苯磺酸)三甘醇酯反应,制成相应的二醛化合物。再与4′-氨基苯并-15-冠-5反应生成5种Schiff碱型双冠醚,经LiAlH_4还原可生成5种仲胺型双冠醚。电导率测量结果表明可与KCl(Rb)盐生成2:1(冠醚单元:金属离子)的夹心型配合物。而与钠离子形成1:1配合物。用双冠醚制成PVC膜钾离子选择电极,并测量了电极的线性范围和选择系数。     

邻氯苯甲醛缩水杨酰肼Schiff碱配合物的合成及其电化学性能

水杨酰肼与邻氯苯甲醛经缩合反应,合成了邻氯苯甲醛缩水杨酰肼Schiff碱(HL); HL与咪唑及(AcO)2M[M=Mn(Ⅱ), Co(Ⅱ), Ni(Ⅱ)]反应,制备了3个Schiff碱-M-咪唑三元配合物(1a～1c).HL和1的结构经IR,元素分析,热重-差热分析表征.X-射线单晶衍射分析结果表明,HL属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=1.689 1(3) nm, b=0.588 2(11) nm, c=1.315 2(2) nm, β=108.403(3)°, V=1.239 8(4) nm3, Dc=1.472 g·cm-3, F(0)=568, Z=4.在DMF中的循环伏安图证明1具有较好的电化学氧化还原性能.     

香豆素类Schiff碱的合成

以乙酸和哌啶为催化剂,在正丁醇中通过4-(N,N-二乙氨基)水杨醛与硝基乙酸乙酯的缩合反应合成了3-硝基-7-(N,N-二乙基)香豆素(2);2经SnCl2/HCl还原制得3-氨基-7-(N,N-二乙基)香豆素(3);3与芳香醛反应合成了六个新的香豆素类Schiff碱,其结构经UV,1H NMR和MS表征.     

Ag(Ⅰ)Schiff碱配合物的合成及其对黄瓜花叶病毒的抑制作用

Ag(Ⅰ)Schiff碱配合物的合成及其对黄瓜花叶病毒的抑制作用     

含硫Schiff碱的合成及其抑菌活性

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮分别与氨基硫脲、肼基二硫代甲酸苄酯、肼基二硫代甲酸甲酯和1,3-二氨基硫脲反应合成了6个含硫Schiff碱(6a~6 e),其结构经UV,1H NMR,IR和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,部分6对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌具有一定的抑菌活性。     

含氨基酸单元Schiff碱的合成与表征

以谷氨酸为原料合成了四个新型的含糠醛或苯甲醛Schiff碱的氨基酸衍生物,并通过红外光谱、质谱和核磁共振氢谱对化合物的组成及结构进行了表征．     

咔唑席夫碱的合成及抗菌活性

咔唑经过亚硝基化后在醋酸溶液中用锌粉还原得到9-氨基咔唑,后者在弱酸催化下与不同取代芳醛反应,合成了9种新型的咔唑席夫碱,收率63%～87%。采用红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析等测试技术确证了它们的结构。初步生物活性测试结果表明,目标化合物具有较好的抗菌活性,其中化合物3和化合物7对测试菌种的抑菌率高于85%。     

含有三苯胺环类席夫碱的合成

以4,4’-二甲酰基三苯胺为原料,通过Wittig和胺醛缩合反应合成了两个含有三苯胺环席夫碱类化合物——4-(对甲基苯乙烯基)-4’-亚(α-萘胺)甲基三苯胺和4-(对甲基苯乙烯基)-4’-亚(2-氨基芴)甲基三苯胺,其结构经1H NMR,13CNMR和IR确证。     

新型D-氨基葡萄糖席夫碱的合成

D-氨基葡萄糖盐酸盐在甲醇中经氢氧化钠处理,再与苯甲醛(及其衍生物)反应合成了6个新的D-氨基葡萄糖席夫碱,其结构经UV,1H NMR,IR和元素分析表征。     

2-乙酰噻吩及其新型席夫碱的合成

以磷钨酸为催化剂,噻吩和乙酸酐反应合成了2-乙酰噻吩(1,收率83.5%);1与不同结构的酰肼反应合成了四种新型席夫碱(2a～2d),收率90%～95%,其结构经UV,~1H NMR,~(13)C NMR,IR及元素分析表征.优化了合成1和2的反应条件.     

席夫碱的合成及生物活性

以对溴苯酚和苯甲酰氯为原料,经过酯化、Fries重排、缩合等一系列反应,合成了2-[(2-苯基亚氨基)苯甲基]-4-溴苯酚,该化合物分别与多种醛酮在不同条件下反应,得到了5种不对称双席夫碱和2种对称性双席夫碱。 对席夫碱化合物的抑菌活性测定表明,大部分化合物具有较强的抗菌活性,其中含硫原子的席夫碱抑菌活性最强,最小抑菌浓度均为1×10^-4 g/L。     

一类新型含噻吩环西夫碱的合成

通过4，4，4-三氟-1-(2-噻吩基)-1，3-丁二酮与一系列氨基化合物缩合合成了一类新型含噻吩环的西夫碱。其组成与结构经元素分析，IR，1HRNMR和MS进行了表征。     

新型1,1''''-双乙酰基二茂铁席夫碱的合成

通过1,1'-双乙酰基二茂铁双肼腙与芳醛(酮)的缩合反应,合成了6个新型1,1'-双乙酰基二茂铁席夫碱,其结构经1H NMR, IR和元素分析表征.     

Synthesis of Pyridyl Polyheterocyclic Oxime-ether Schiff Bases Containing s-Triazole and Oxadiazole Subunits

4-Amino-3-substituted-5-mercapto-s-triazole derivatives are an important intermediate for the synthesis of biologically active heterocycles 1-4 including antibacterial, antifungal, anticancer agents. Before, the researches mainly focused on its fused hete…     

Synthetic,Spectroscopic, and Biological Aspects of Triorganosilicon(IV) Complexes of Tridentate Schiff Bases

Abstract

Hexacoordinated organosilicon complexes of type R₃Si(L) (R = ethyl, butyl, phenyl; HL = ligand, obtained by the condensation of 4-aminoantipyrine with 2-hydroxyacetophenone, 2-hydroxybenzophenone, 2-hydroxybenzaldehyde, and 2-hydroxynapthaldehyde) have been synthesized and characterized by elemental analysis, molar conductance, and spectroscopic studies (IR, ¹H, ¹³C, and ²⁹Si NMR). The spectroscopic studies indicated that the ligands acted as tridentate coordinating through azomethine nitrogen, carbonyl oxygen, and oxygen of hydroxyl after deprotonation to the central silicon atom. The ligands and their organosilicon complexes have been evaluated for antimicrobial activities against fungi (Aspergillus niger and Candida albicans), and against Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis), and Gram-negative bacteria (Escherichia coli). The aim of the present work is to synthesize novel eco-friendly fungicides and bactericides and to study the effect of the biological activity of ligands on the complexation with organosilicon moiety. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements to view the free supplemental file.