隐丹参酮的电化学性质及其与DNA相互作用的研究

利用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)、方波伏安法(OSWV)等电化学技术研究了隐丹参酮在玻碳电极(GCE)上的电化学氧化过程,并用计时电量法和恒电位库仑电解法等对其在电极表面的吸附行为及氧化还原机理进行了探讨.此外利用自组装DNA修饰玻碳电极研究了隐丹参酮与DNA之间的相互作用.     

黄芩甙在玻碳电极上的电化学行为及其应用

用线性扫描伏安法(LSV)、循环伏安法(CV)和常规脉冲伏安法(NPV)等多种电化学方法研究了黄芩甙在玻碳电极上的电化学行为,并建立了尿样和血清样品中黄芩甙的微分脉冲伏安(DPV)测定法。实验结果表明:黄芩甙在玻碳电极上的吸附符合Frumkin吸附等温式,吸附自由能为-35.01kJ mol。采用整体电解法求得电极反应电子数为2,并结合Nernst方程式推导了反应机理。黄芩甙在玻碳电极上预富集后,在4.20×10-10～1.05×10-5mol L范围内分段呈线性关系,对5.60×10-7mol L黄芩甙溶液连续6次测定的RSD=2.0%,检出限为2.8×10-10mol L。     

基于羧基化碳纳米管修饰电极伏安法同时测定痕量锢和铝

基于羧基化多壁碳纳米管(c-MWCNT),制备了可同时测定In3+和Al3+的新型碳材料修饰电极.利用循环伏安法(CV)和交流阻抗法(EIS)对此修饰电极进行了表征,用线性扫描伏安法(LSV)研究了In3+与Al3+共存于修饰电极上的电化学行为.与裸玻碳电极相比,新型碳材料修饰电极的电化学活性得到很大提高;In3+与A...     

聚脱氧腺苷酸/还原石墨烯纳米复合膜电化学传感器检测核黄素

以含32个碱基的聚脱氧腺苷酸(A32)作为黏合剂,将水合肼还原的石墨烯(RGO)固定在金(Au)电极表面,制备A32/RGO纳米复合膜电化学传感器.利用循环伏安法和交流阻抗法对传感器制备过程进行表征,并用循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了该传感器的电化学行为.研究结果表明,与裸Au电极和A32修饰的Au电极相比,RGO/A32/Au电极对核黄素有较高的电化学活性,其还原峰电流与核黄素的浓度在0.025~2.75μmol/L范围内呈线性关系,检出限(S/N=3)为15 nmol/L.该传感器具有灵敏度高、抗干扰能力强及稳定性好等优点,可用于人尿中核黄素的分析测定.     

水杨酸在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其测定

用循环伏安法(CV)研究了水杨酸(SA)在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为,并初步探讨了反应机理.实验结果表明,水杨酸在该电极上为一个2e/H~+的完全不可逆过程.在pH=5.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,用循环伏安法在该电极上测定了水杨酸.方法线性范围为2.0×10~(-5)～1.0×10~(-3)mol/L,检出限为8.93×10~(-6)mol/L.将该电极用于药品分析,结果令人满意.     

基于纳米银/碳纳米纤维复合材料的增强效应电化学测定多贝斯

将银纳米粒子(AgNPs)电沉积在碳纳米纤维(CNFs)修饰玻碳电极表面制备纳米银/碳纳米纤维修饰玻碳电极(AgNPs/CNFs/GCE).采用扫描电镜考察其表面形态,在K3[Fe(CN)6]-K4[Fe(CN)6]体系中用循环伏安法和电化学阻抗法研究AgNPs/CNFs/GCE的电化学行为.采用循环伏安法和方波伏安法...     

维生素B_6在纳米Au-N,P/石墨烯修饰电极上的电化学行为

将金纳米粒子(AuNPs)电沉积在N,P/石墨烯(N,P/Graphene)修饰的玻碳电极表面,研究了维生素B_6(VB_6)在该修饰电极上的电化学行为。实验结果表明:VB_6在该修饰电极上出现一个良好的氧化峰,在最佳实验条件下,其氧化峰电流与VB_6的浓度在2.0×10~(-5)~4.0×10~(-4) mol/L范围内呈线性关系,相关系数R=0.998,检出限为9.2×10~(-6) mol/L。一些常见的物质如K~+、Na~+、Zn~(2+)、葡萄糖(Glu)不干扰VB_6的检测。此方法已用于片剂中VB_6含量的检测,获得较好结果。     

对苯二酚和邻苯二酚的DPV法同时检测

利用电化学还原的方法制备了4-氨基吡啶共价修饰玻碳电极,通过循环伏安法研究了对苯二酚和邻苯二酚在此修饰电极上的电化学行为.结果表明,4-氨基吡啶修饰电极对对苯二酚和邻苯二酚有较好的电催化活性和电分离作用.利用微分脉冲伏安法,用4-氨基吡啶修饰电极可同时及定量检测对苯二酚和邻苯二酚,在2.5×10~(-6)~1.1×10~(-4)mol/L范围内,二者的微分脉冲伏安响应与浓度呈良好的线性关系.     

农药噻嗪酮在玻碳电极上的电化学行为

应用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)、微分脉冲伏安法(DPV)和方波伏安法(SWV)等研究了噻嗪酮在玻碳电极上的电化学行为,并建立样品噻嗪酮的SWV测定法.噻嗪酮在玻碳电极上的电还原涉及两质子/两电子和两质子的不可逆过程.     

[Co（H2o）4（NCS）2]（18—C—6）的薄层光谱电化学研究

利用光谱电化学方法来研究冠醚类化合物的文章尚未见报导.本文在测定用凝胶法合成的[Co(H_2O)(NCS)_2](18-C-6)的核磁共振谱和红外光谱的基础上,使用循环伏安法和薄层光谱电化学技术,在金微栅电极上测定了此配合物在乙腈溶剂中的第一步克式量电势(E~0′)和电子转移数(n),并推测了电还原反应机理.     

7-甲基鸟苷在玻碳电极上的伏安行为研究

研究了修饰核苷7-甲基鸟苷(7-Methylguanosine)的电化学行为及测定方法.在pH 1.98的B-R缓冲液中,用循环伏安法(CV),线性扫描伏安法(LSV)、微分脉冲伏安法(DPV)等现代电化学技术研究7-甲基鸟苷在玻碳电极(GCE)上的伏安行为.实验表明,7-甲基鸟苷在 1.036 V(vs.SCE)电位处产生一个阳极氧化峰,峰电流与7-甲基鸟苷的浓度在5.0×10-5-2.0×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系,最低检测限(D=2σ/K)为4.1×10-7mol/L.并用恒电位库仑电解法等方法对其氧化机理进行了较为详细的探讨,得到了可能的电极反应机理:7-甲基鸟苷在玻碳电极上的电极反应是属于失1质子和2电子的不可逆的氧化反应.     

大黄酸微分脉冲伏安法的研究和应用

利用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)、方波伏安法(SWV)和微分脉冲伏安法(DPV)等现代电化学技术,对大黄酸在玻碳电极(GCE)上的电化学氧化还原行为以及电极反应机理进行了研究,同时还建立一种灵敏的测定大黄酸的分析方法.实验结果表明,在 pH 4.6的B R缓冲液中,大黄酸在 0.492 V(vs.SCE)电位处产生灵敏的微分脉冲阴极还原峰, 该还原峰的峰电流值与大黄酸的浓度在 4.0×10-7 mol/L~1.0×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,最低检测限(D = 3σ/K)为3.9×10-8 mol/L.该法已成功地用于大黄碳酸氢钠片剂和兔血清中大黄酸的测定,结果令人满意,其回收率介于90.0%~100.1% 之间.并进一步对大黄酸在玻碳电极(GCE)上的电化学反应机理进行了探讨.     

盐酸吡哆辛在聚烟酸修饰电极上的电化学行为及测定

采用电聚合方法制备了聚烟酸修饰玻碳电极(PNA/GCE),并利用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)考察了盐酸吡哆辛(VB6)在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,VB6在PNA/GCE上的氧化峰电流显著提高,电极反应为扩散控制的一电子两质子反应。利用差分脉冲伏安法对VB6进行测定,线性范围为0.08~400μmol/L,VB6的检出限为0.02μmol/L,测定结果的相对标准偏差为3.1%(n=8),加标回收率为95.8%~103.7%。该方法可用于VB6片中VB6含量的测定。     

单壁碳纳米管-氧化石墨烯复合修饰电极测定邻苯二酚

制备了用于测定邻苯二酚的单壁碳纳米管-氧化石墨烯复合修饰玻碳电极.用循环伏安法研究了邻苯二酚在该电极上的电化学行为.结果表明,该修饰电极对邻苯二酚具有良好的电催化性能.在最佳实验条件下,采用差分脉冲伏安法对邻苯二酚进行了测定,其氧化峰电流与邻苯二酚浓度在2×10~(-6)~1×10~(-4) mol/L范围内呈线性关系,相关系数为0.996 2,检出限为4×10~(-7) mol/L.该电极具有良好的重现性,用于模拟废水中邻苯二酚的测定结果令人满意.     

氟嗪酸在碳纳米管修饰电极上的电化学行为及含量的测定

在玻碳电极上制备了多壁碳纳米管/Nafion(MWNTs-Nafion)膜,用交流阻抗谱(EIS)、循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)研究了氟嗪酸在该膜上的电化学行为。与裸玻碳电极相比,这种纳米结构膜修饰的电极对氟嗪酸的电化学氧化显现出极好的促进作用,氟嗪酸的氧化峰电流明显增强,在修饰电极上于 0.97 V处产生了1个灵敏氧化峰。LSV测定氟嗪酸的线性范围为1.0×10-8～1.0×10-6mol/L和1.0×10-6～2.0×10-5mol/L,开路富集400 s后,检出限为8.0×10-9mol/L(3倍信噪比),方法可用于人尿中氟嗪酸的实时测定。     

丹皮酚在十二烷基苯磺酸钠现场自组装膜与离子液体复合修饰碳糊电极上的电化学性质及电分析方法

运用循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)、方波伏安法(SWV)及电化学交流阻抗(EIS)等电化学方法,研究丹皮酚(PN)在十二烷基苯磺酸钠(SDBS)现场自组装膜与离子液体N-丁基吡啶六氟磷酸盐([Bupy]PF6)复合修饰碳糊电极(SDBS-[Bupy]PF6/CPE)上的电化学性质及电分析方法,测定了PN在该电极上的电极反应动力学参数。用SWV法测得PN的氧化峰电流与其浓度在5.0×10-5~3.8×10-4 mol/L范围内呈良好线性关系,检测限(S/N=3)为2.0×10-6 mol/L,并对模拟样品中PN含量进行了电化学定量测定,相对标准偏差(RSD)为0.2%~2.1%,加标回收率为99.2%~101.3%。研究表明,SDBS-[Bupy]PF6/CPE对PN电化学氧化具有良好的促进作用,该研究结果可用于丹皮酚片样品中PN含量的定量测定。     

人工神经网络-微分脉冲伏安法同时测定尿液中的多巴胺、尿酸及抗坏血酸

研究了多巴胺、尿酸和抗坏血酸在玻碳电极上的伏安行为.在pH 5.7的Britton - Robinson缓冲溶液中,采用微分脉冲伏安法进行电化学扫描,3种化合物均有良好的氧化峰,但其波谱重叠严重,常规伏安法难以同时测定.采用化学计量学方法中的偏最小二乘法(PLS)、主成分回归法(PCR)、径向基人工神经网络法(RBF-...     

替硝唑在碳糊电极上的电化学性质及电分析方法研究

运用循环伏安法(CV)、方波伏安法(SWV)研究替硝唑(TNZ)在碳糊电极(CPE)上的电化学行为、电化学动力学性质及可能的电极反应机理.TNZ在CPE上的伏安行为是一受扩散控制的不可逆电化学还原过程,还原峰电位(Epc)为-0.557 V.用方波伏安法(SWV)测定TNZ线性范围为1.0×10-5～1.0×10h-3mol/L,检出限3.3×10-7mol/L.RSD 1.3%～2.8%,加样回收率99.2%～100.6%.据此建立了TNZ含量的电化学测定方法.     

头孢克洛降解产物的电化学行为和测定

研究了在0.5mol/LNaOH溶液中,头孢克洛碱性降解产物在汞膜电极上的电化学为,并依此建立了头孢克洛的微分脉冲伏安测定法。头孢克洛碱性降解产物于～-0.85V(vs.Ag/AgCl)处出一灵敏的阴极还原峰,用循环伏安法、线性扫描极谱法、微分脉冲伏安法等手段研究了其电化学行为和机理。实验表明:头孢克洛降解产物在汞膜电极上具有明显的吸附性,电化学反应的电子转移数为2。伏安峰高与头孢克洛的浓度在1.0×10-8～5.0×10-6mol/L范围内有良好的线性关系。方法的检出限为5.0×10-9mol/L,方法可用于药品欣可诺颗粒剂中头孢克洛的测定。     

电化学分析法测定硒的研究进展

本文综述了国内外电化学分析(极谱和溶出伏安法)测定痕量硒的研究进展,主要包括极谱催化波、吸附波以及阴极溶出伏安法,阳极溶出伏安法,并从反应体系、催化波类型、检出限和电极反应机理等方面进行归纳与评述,展望了硒分析方法的研究方向和发展前景,对进一步研究硒的电化学性质和探索测定硒的新体系有重要参考价值。