2能级模型处理长脉冲圆偏振光与钠原子相互作用的合理性

采用密度矩阵方法来处理长脉冲光与钠原子的相互作用,求解24能级钠精细结构的布洛赫方程,给出参与跃迁的每个态密度随时间的演化曲线。对于圆偏振情形,发现在长脉冲(大于100 ns)的持续时间内,最终的原子通过转移只在3S1/2(2,2)到3P/3/2(3,3)之间进行泵浦并且激发态达到稳态。进一步的2能级模型计算与24能级计算结果的对比表明：用2能级近似的速率方程方法取代24能级密度矩阵方法具有合理性,由此简化了模型,节约了后续研究的计算量。     

光谱标准物质标准值的应用不确定度

本文提出了应用不确定度的概念，讨论了光谱标准物质定值分析与光谱分析使用标准物质的测量过程不同，不应使用相同的不确定度。     

采用控制试样法测定钢铁中元素的含量

直读光谱分析法测定钢铁中成分，一般用校准曲线法。本文在此基础上探讨了控制试样法的原理和方法，通过对比，证明了控制试样法在光谱分析高锰合金中偏差和离散度均较小。     

基于HPLC-DAD-SPE-CryoNMR-MS技术的代谢物快速定性和结构确定

快速定性并有效地确定代谢物结构是代谢组学、植物化学和天然药物发现等研究的重要内容. 本文以迷迭香的两种溶剂提取物（氯仿/甲醇=3/1和50%含水甲醇）作为模型样品,通过分析其中的一些化学成分,展现了HPLC-DAD-SPE-CryoNMR-MS无缝联仪技术在确定代谢物结构方面的应用潜力. 基于高效液相色谱、紫外吸收、核磁共振波谱及质谱数据,具有代表性的6个迷迭香代谢物的结构得到了确定,它们分别为1个酚类二萜（鼠尾草酚）、2个酚酸（迷迭香酸和咖啡酸）、2个黄酮（6-甲氧基木樨草素-7-葡萄糖苷和高车前甙）和1个香豆酸 (顺-4-香豆酸葡萄糖苷). 该技术使分析型HPLC柱所分离的组分可以获得高质量同核及异核二维核磁共振波谱,从而能够更加便捷地确定微量成分的结构. 这些研究结果不仅提供了上述6种代谢物详细的谱学数据,而且证实HPLC-DAD-SPE-CryoNMR-MS技术是天然产物以及其他复杂体系结构分析的重要工具,即使同一色谱峰中含有浓度相差一个数量级的多个代谢物时,该方法依然有效.     

高光谱成像的纸币真伪鉴别研究

人民币是中华人民共和国的法定货币,人民币的真假直接关系到我国社会的和谐与稳定。百元钞票作为我国最大面额钞票,其真假的鉴定显得更为重要。以2005版的百元钞票为例,利用可见/近红外高光谱成像仪获取一张真钞与两张假钞正、背面高光谱影像数据,然后分别在百元钞票的正、背面选取4个特征点,以分析百元真假钞票在正、背面的光谱反射率差异。从真假钞正面四个特征位置的光谱反射率曲线可知,不同特征点处,真钞与假钞之间的有些图案的光谱反射率差异较大,有些图案的光谱反射率则差异并不显著。而不同批次的假钞,其不同位置的光谱反射率也存在较大的差异。对于真假钞背面的分析可知,不同特征点,在不同的波段,真钞与假钞以及假钞之间的光谱反射率同样有一定的差异。根据真钞与假钞正、背面8个特征点的光谱反射率曲线变化特征,选取500, 660和870 nm三个波长的灰度图,观察到真钞与假钞在不同特征点的灰度图均表现出明显的差异。真钞在500 nm处的图像轮廓清晰,在660和870 nm两个波长,无论是正面或背面,真钞均有多处特征位置有异于假钞,因此可用660或870 nm区别百元真假钞。为了突出真钞与假钞之间的图像差异,利用基于...     

Isotope effects in the kinetics of simultaneous H and D thermal desorption from Pd

The kinetics of simultaneous hydrogen and deuterium thermal desorption from PdH_xD_y has been investigated. A novel experimental approach for the study of the transition state (TS) characteristics of the surface recombination reaction is proposed based on the analysis of the H and D partitioning into H₂, HD and D₂ molecules. It has been found that the hydrogen molecular isotopes distribution is determined by the energy differences of the corresponding TS of the atom-atom recombination reactions. On the other hand, the mechanisms and activation energies of the desorption process have been obtained. At 420 K, the desorption reaction changes from a surface recombination limiting mechanism during desorption from β-PdH_xD_y to a reaction limited by the rate of β to α phase transformation during the two phase coexistence. Surface recombination reaction becomes again rate limiting above 480 K, due to a change in the catalytic properties of the Pd surface. TS energies obtained from the kinetic analysis of the thermal desorption spectra are in good accordance with those obtained from the analysis of the H₂, HD and D₂ distributions. Anomalous TS energies have been observed for the H-D recombination reaction, which may be related to the heteronuclear character of this molecule.     

Er3+/Yb3+共掺的氟磷酸盐玻璃的光谱性质和热稳定性

研究了Er3+/Yb3+共掺的氟磷酸盐玻璃的光谱性质和热稳定性。应用Judd-Ofelt理论计算了玻璃的三个强度参量Ωｔ (ｔ=2,4,6)，计算了Er3+离子的辐射跃迁几率，荧光支效率和自发辐射几率等光谱参量。 经荧光谱测试发现掺Er3+/Yb3+共掺的氟磷酸盐玻璃的荧光半高宽可达63nm ，应用McCumber理论计算了1.53μｍ处的受激发射截面，可达6.85×10-21 cm2。     

Identification of Radial Distance of Plasma Dispersionless Injection Boundary from the Injection Source

Measurements of energetic particles obtained by the two geosynchronous satellites （1991-080 and LANL-97A） are performed to investigate the plasma injection boundary and source region during the magnetospheric substorms. The measurement method is developed to allow remote sensing of the plasma injection time and the radial distance of injection boundaries by using measured energy dispersion and modelling particle drifts within the Volland-Stern electric field and the dipole magnetic field model. The radial distance of the injection boundary deduced from a dispersion event observed by the LANL-97A satellite on 14 June 1998 is 7.1RE, and the injection time agrees well with the substorm onset time identified by the Polar Ultraviolet Imager. The method has been applied to an event happened at 22.9 UT on 11 March 1998, when both the satellites （1991-080 and LANL-97A） observed the dispersionless character. The results indicate that the radial distance of injection source locates at 8.1RE at magnetotail, and particles move earthward from magnetotail into inner magnetosphere at 22.5 UT.     

改色处理紫红色钻石的光谱学特征及鉴定方法

以市场上销售的国内改色紫红色圆刻面型钻石为研究对象,通过对其光谱学特征进行分析,确定了此类紫红色改色处理钻石的鉴定。样品颜色呈现不同饱和度的紫红色,净水称重法测试比重为3.52,放大观察,样品DR-2与DR-3的部分刻面光泽较弱,显示了未被重新抛光的严重烧蚀区域,石墨化沿内应力断裂明显,其表面可能经过高温高压处理。365nm长波紫外下,均呈现蓝色、橙红色、黄色和绿色混合的白垩状荧光外观,无磷光现象,而天然紫红色钻石为蓝色荧光或无荧光。宽频诱导发光图像仪GV5000深紫外下均呈现橙红色和蓝色混合荧光,无磷光现象。红外光谱中红外区均显示集合体氮相关的A中心和B中心,归类为IaAB型,且具有H1a辐照退火相关的特征峰,红外光谱近红外区均显示H1b,H1c辐照退火相关的特征峰与H₂中心的特征峰。紫外可见近红外分光光度计均显示明显的NV-中心,H₂中心和806 nm吸收峰,400～460和570 nm宽带处反射率的变化分别与N₃中心和NV0中心相关,明显的NV-中心在天然紫红色钻石中极少发现,H₂中心指示可能经过高温高压处理,可见光范围内对红光和蓝光的吸收较弱,所以呈现为紫红色外观。三维荧光光谱和光致发光光谱均显示出N₃,H₃,H₄,NV0, NV-相关的发光中心,N₃贡献蓝色荧光,H₃和H₄贡献黄绿色荧光,NV0与NV-贡献橙红色荧光。综合分析,三颗样品均为天然成因的钻石,后期经过高温高压,辐照,退火等多重处理,其紫红色主要由N₃中心,NV0中心与NV-中心共同贡献。     

非晶态高聚物的椭圆偏振光谱和光学折射率的测定

应用紫外－可见光区的椭圆偏振光谱（ＳＥ）方法测定了非晶态高聚物ＰＭＭＡ和ＰＣ的固体光学性质，并由无体系理论模型计算救是薄膜材料的折射率谱，确定在所用波长范围内ＰＭＭＡ和ＰＣ的ｎ值分别为１．３２－１．５３和１．４１－１．９４，研究表明非晶态高聚物的大分子链（段）化学组成和结构不同，使人有不同的折射率变化，产生不同的光学色散现象。