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碱性在Pt/L分子筛催化剂中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
用CO2-TPD,TEM,PASCA等表征手段,考察了Pt/L分子筛催化剂上碱性对金属分散度、活性中心的影响及其内在联系,首次对L分子筛上碱性位的分布进行了讨论。结果发现,碱性的存在可以改善金属铂的分散度;高分散的金属铂是位于分子筛中电子给予体上,即碱性位上;载体与金属之间的相互作用使得金属铂上富集电子,烷烃氢解受到抑制,从而一步实现了双功能催化剂上进行二组分,三组分,乃至四组分金属调变以改善催化 相似文献
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利用XRD,IR,MAS-NMR,TEM,XPS和SIMs等方法研究了经不同浓度NH_4F浸渍后的HZSM-5分子筛结构和表面性质的变化,并用NH_3-TPD和吡啶吸附的IR光谱研究了分子筛表面酸性的变化。发现NH_4F对HZSM-5分子筛有脱铝和脱硅作用,并有羟基氟化铝微晶生成。经改性后的HZSM-5表面富铝,F以取代O或OH的形式与分子筛中的Si或Al结合。NH_4F使HZSM-5总酸量减少,酸性减弱,B酸比例增加。经改性后,HZSM-5分子筛对甲苯歧化反应的催化性能将得到改善,乙苯-乙醇烷基化反应稳定性和二乙苯收率得到提高。 相似文献
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采用固-固研磨焙烧方法制备了分散型的Nb_2O_5/ZSM-48催化剂母体,XRD和SEM鉴定结果表明,在一定负载量内,Nb_2O_5可均匀地分散于ZSM-48沸石载体表面。由于Nb_2O_5的引入,改变了载体表面性质,同时也改善了Fe-K-Nb_2O_5/ZSM-48催化剂的还原及对CO和H_2的吸附性能,其结果促进了一氧化碳加氢反应的进行和低碳烯烃反应产物的生成,同时提高了催化剂的稳定性。 相似文献
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1 引言分子筛作为催化剂由于其特殊的酸性和择形性在精细有机合成中获得了广泛的应用[1],在缩醛化反应中也表现出了良好的催化性能,如Joshi[2]等用HY和HZSM5分子筛作催化剂,将苯甲醛与甲醇缩合,获得了83%的苯甲缩甲醛,并考察了不同种类的醛在HZSM5分子筛上的择形性。王存... 相似文献
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正辛烷在Pt/SAPO-41上的加氢异构化反应 总被引:1,自引:1,他引:1
在醇-水混合溶剂体系中,以二正丙胺为模板剂,以二氧化硅、异丙醇铝和磷酸分别为硅、铝和磷源,合成了纯相SAPO-41分子筛,其元素组成为n(Al)∶n(P)∶n(Si)=47.0∶44.8∶8.1. 通过浸渍法制备成0.5%Pt/SAPO-41催化剂,并在连续微型固定床反应装置上考察了其对正辛烷加氢异构化反应的催化性能. 结果表,Pt/SAPO-41催化剂具有较高的活性但较低的异构化选择性; 不同分子筛催化剂上反应产物中二甲基己烷/甲基庚烷的比值不同,其大小顺序为Pt/SAPO-31>Pt/SAPO-41>Pt/SAPO-11. 相似文献
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Sn对肉桂醛加氢催化剂Pt/Al2O3的修饰作用 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了负载型Pt催化剂上肉桂醛加氢反应规律,并对Sn的修饰作用进行了考察.未修饰催化剂Pt/Al2O3上,主要以C=C加氢为主;加入少量Sn修饰剂,肉桂醛加氢活性大幅度提高,而且C=O加氢选择性有所提高.当Sn/Pt摩尔比大于0.8后,虽然C=O加氢选择性仍较高,但加氢活性明显降低.Sn/Pt摩尔比为1的催化剂上,肉桂醛转化率高于96%时,肉桂醇选择性可高达80%.结合XRD与化学吸附等表征结果,表明电子因素和立体因素的综合作用是影响肉桂醛加氢选择性的主要因素. 相似文献
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分子筛上苯与烯烃烷基化失活动力学的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在改性USY沸石分子筛上对长链烯烃与苯的烷基化失活反应进行了研究 ,考察内扩散阻力和催化剂失活对烷基化反应的影响 ,建立了存在内扩散阻力影响的失活动力学方程 ,通过对实验数据拟合确定了失活动力学参数 :失活级数d =1 2、失活速率常数kd=4 82 6 5× 10 11exp(- 9 7793× 10 4 /RT)。统计检验结果表明 ,该失活动力学方程能很好地拟合试验数据。用所建失活模型预测了反应温度、催化剂颗粒度及进料时间对催化剂活性、稳定性的影响。 相似文献
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Polymeric Carbon Nitride/Mesoporous Silica Composites as Catalyst Support for Au and Pt Nanoparticles 下载免费PDF全文
Ping Xiao Dr. Yanxi Zhao Tao Wang Dr. Yingying Zhan Dr. Huihu Wang Prof. Jinlin Li Prof. Arne Thomas Junjiang Zhu 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2014,20(10):2872-2878
Small and homogeneously dispersed Au and Pt nanoparticles (NPs) were prepared on polymeric carbon nitride (CNx)/mesoporous silica (SBA‐15) composites, which were synthesized by thermal polycondensation of dicyandiamide‐impregnated preformed SBA‐15. By changing the condensation temperature, the degree of condensation and the loading of CNx can be controlled to give adjustable particle sizes of the Pt and Au NPs subsequently formed on the composites. In contrast to the pure SBA‐15 support, coating of SBA‐15 with polymeric CNx resulted in much smaller and better‐dispersed metal NPs. Furthermore, under catalytic conditions the CNx coating helps to stabilize the metal NPs. However, metal NPs on CNx/SBA‐15 can show very different catalytic behaviors in, for example, the CO oxidation reaction. Whereas the Pt NPs already show full CO conversion at 160 °C, the catalytic activity of Au NPs seems to be inhibited by the CNx support. 相似文献
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减压蜡油缓和加氢裂化催化剂酸性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用热重原位氨吸附-程序升温脱附及氨吸附-差热法考察了含分子筛缓和加氢裂化催化剂的载体、活性金属组分及催化剂本身的酸性。发现载体的总酸量是其分子筛含量的线性函数。载体担载上Ni、W活性组分后,可不同程度的引起催化剂的酸性变化。催化剂中分子筛含量增加除提高其加氢裂化活性外,还可增加它的VGO加氢脱氮及加氢脱芳烃的活性,但会引起中馏份选择性的下降。催化剂的酸性可通过载体的分子筛含量、类型及分子筛改性加以调节。 相似文献
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铂/L分子筛重整催化剂烷烃芳构化反应机理 总被引:4,自引:0,他引:4
铂/L分子筛新型重整催化剂具有碱性、单功能与独特的孔结构。与双功能催化剂对比,它对n-C_6~n-C_8直链烷烃有极高的芳构化活性和选择性,其芳构化机理可能与双功能催化剂不同。本文应用正己烷(n-C_8)、正庚烷(n-C_7)、正辛烷(n-C_8),2-甲基己烷(2MHx)、甲基环戊烷(MCP)等探针分子,在脉冲微反装置上考察了它们在Pt/BaL催化剂上的芳构化性能和产物分布。提出烷烃分子(≥C_6)主链的1,6位碳原子经与 相似文献
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本文用红外光谱研究了Fe-Si-ZSM-12分子筛,观察到其结构单元的骨架振动谱带在545cm~(-1)、580cm~(-1)和630cm~(-1),而表示Si—O—Fe键的对称伸缩振动谱带在660cm~(-1)和780cm~(-1),且随铁含量增加向高波数位移。Fe-Si-ZSM-12分子筛的穆斯堡尔谱的结果表明,骨架铁的IS值很小,IS=0.086(-0.17)mm/s,且QS=0.0mm/s,这明显不同于非骨架铁IS=0.53mm/s。在Fe-Si-ZSM-12分子筛的ESR谱图上,观察到骨架铁的顺磁信号(g=4.3),样品焙烧后顺磁信号减弱,骨架铁向非骨架位迁移。IR、Mossbauer、ESR结果证明,Fe~(3+)进入了骨架。 相似文献