MgF2作为镁离子内扩散LiNbO3单晶扩散源的研究

利用ＭｇＦ₂作为扩散源进行镁离子内扩散ＬｉＮＯ₃单晶基片的研究．经电子探针显微镜分析表明，镁的扩散层镁离子浓度分布具有近似半抛物形和阶跃形分布，并得到镁的激活能为１０４ＫＪ／mol.X射线衍射分析发现，当镁离子内扩散超过一定程度时，在镁的扩散层出现具有ＬｉＮｂ₃Ｏ₈的物相结构，并发现该物相结构的出现与ＬｉＮＯ₃体内锂离子的外扩散和扩散表面氟离子的存在有关．由扫描电子显微镜观察到氟离子以ＬｉＦ的形式出现，并随着扩散程度的增大，挥发和脱离开扩散层表面． 关键词：     

镁离子内扩散铌酸锂研究(Ⅱ)—— X射线衍射和扫描电子显微镜表征

对不同扩散条件的铌酸锂单晶基片进行了X射线衍射分析(XRD)和扫描电子显微镜观察(SEM)。结果表明,在扩散表面富镁层出现一新相结构,可能是由Li-Mg-Nb-O组成的三元系相结构,这一新相被认为是镁离子内扩散的真正扩散源。并对晶格发生畸变、镁离子内扩散机理以及镁的扩散层折射率变化机理进行了分析和讨论。 关键词：     

镁离子内扩散铌酸锂研究（Ⅰ）：电子探针显微分析表征

对ｙ切铌酸锂单晶基片镁离子内扩散后，镁的 经电子探针显微分析表明，随着扩散镁离子浓度具有近似半抛物形分布，由此得到镁激活能为２２１ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。探索性地分析了锂外扩散的机理，并提出了一种抑制锂外扩散的方法。对镁离子浓度分布进行了理论模型，其结果基本上与实验符合。     

镁离子内扩散铌酸锂研究(Ⅰ)——电子探针显微分析表征

对y切铌酸锂单晶基片镁离子内扩散后,镁的扩散层经电子探针显微分析(EPMA)表明,随着扩散深度镁离子浓度只有近似半抛物形分布,由此得到镁激活能为221kJ·mol~(-1)。探索性地分析了锂外扩散的机理,并提出了一种抑制锂外扩散的方法。对镁离子浓度分布进行了理论模拟,其结果基本上与实验符合。文中所得结果可用于铌酸锂单晶光纤芯-包层波导结构的实现,经选择适当参数(扩散温度、扩散时间、MgO膜厚度、晶纤直径)可望达到低次模传输。 关键词：     

抛物型折射率包层的铌酸锂单晶光纤

利用镁离子内扩散的方法，实现了铌酸锂单晶光纤具有抛物型折射率包层的波导结构。对扩散层中的镁离子浓度分布进行了理论模拟，理论和实验结果相符合。     

BaFe12O19包覆γ—Fe2O3复合磁粉的微结构及其磁性能研究

采用表面包覆法合成了一系列不同包覆量的ＢａＦｅ１２Ｏ１９－γ－Ｆｅ２Ｏ３复合磁粉,以Ｘ射线衍射为主要测试手段,仔细分析了不同包覆量下复合粒子的结构。研究表明;由于高温下离子在扩散作用,使得在ＢａＦｅ１２Ｏ１９和γ－Ｆｅ２Ｏ两相之间形成了一层过渡层,正是由于过渡层的存在,致使复合粒子的磁性能随ｘＢａＦｅ１２Ｏ１９的变化有一定滞后。     

掺镁YFeO3固溶体的电导和气敏性能研究

用化学共沉淀法制备了复合氧化物ＹＦｅＯ３镁掺杂固溶体Ｙ１－ＭｇｘＦｅＯ３气敏半导体材料,并对其相组成、电导和气敏性能进行了研究。结果表明：Ｍｇ＾２＋在ＹＦｅＯ３的Ａ位固溶范围为０≤ｘ≤０．８;电导测量显示,该Ｐ型固溶材料电导突变较纯相ＹＦｅＯ３低１００℃以上;９００℃以下灼烧４ｈ所得的Ｙ０．９４Ｍｇ０．０６ＦｅＯ３粉料制作的元件在２５７℃时对乙醇灵敏度最高,对４．５μｍｏｌ／Ｌ乙醇的灵敏度高达４４     

溶剂萃取原子吸收光谱法测定建材样品中微量铁

本文研究了在微酸性介质中用抗坏血酸还原Ｆｅ（Ⅲ），Ｆｅ（Ⅱ）与１，１０－二氮杂菲（ｐｈｅｎ）形成Ｆｅ（ｐｈｅｎ）＾２＋３配合物，加入ＣｌＯ＾－４阴离子与之形成离子缔合物，再用有机溶剂硝基苯萃取，火焰原子吸收测定有机相。本法检出限为１．１ｎｇ／ｍＬ，回收率为９８．５％－１０６％。     

CaO,MgO等氧化物的表面特异性

加入硫酸根离子的ＴｉＯ２，Ｆｅ２Ｏ３和ＺｒＯ２等金属氧化物可以制成一种新型催化剂－固体超强酸，而ＣａＯ，ＭｇＯ，ＺｎＯ和Ｌａ２Ｏ３等氧化物用同样的方法却不能被制成超强酸，硫酸铵附载的不能生成超强酸的氧化物没有硫酸铵在其表面上的分散，因此也没有发生ＳＯ＾２－４与这些氧化物表面的相互作用，这些氧化物与能生成超强酸的氧经物具有完全不同的表面性质，正是由于这种特异性使得它们不能被制成超强酸。     

新一代磁体的开发

通过气相－固相反应，将间隙原子（Ｎ，Ｈ，Ｃ，Ｏ）引入４ｆ－３ｄ金属间化合物中，使后者的内禀特性发生根本改变，从而得到性能优良的新一代磁体．这是磁体开发的最新动向，Ｓｍ２Ｆｅ１７Ｎ３－σ的出现就是最好的例证．本文除详细介绍这方面的最新进展外，并从磁性材料发展的角度，评述了与此有关的Ｆｅ１６Ｎ２的发现，也提及气相－固相反应的运用实例──ＨＤＤ工艺．     

［（μ－CF＿3CO＿2）＿2Ln（μ－CF＿3HCO＿2）Al（i－Bu）＿2·2THFl＿2（Ln＝Nd，Y）配合物的NMR和X－射线衍射研究

对［μ－ＣＦ＿３ＣＯ＿２）＿２Ｌｎ（μ－ＣＦ＿３ＨＣＯ＿２）Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）＿２·ＴＨＦｌ＿２（Ｌｎ＝Ｎｄ，Ｙ）配合物单晶结构的Ｘ－射线分析指出，配合物具有中心对称性，配位中心由两个稀土和两个Ａｌ离子组成，稀土由两个ＴＨＦ和６个ＴＦＡ分子配位形成畸变的三盖三棱柱结构，Ａｌ由两个ＴＦＡＧ和两个ｉ－Ｂｕ配位形成四面体结构。桥连Ａｌ与两个稀土的ＴＦＡ分子的羧基发生歧化加氢，其碳原子由ＳＰ￣２型转变为ＳＰ￣３型．ＮＭＲ研究表明，在ＴＨＦ溶液中，该配合物保持了它在单晶中的配位结构，所不同的是两个ｉ－Ｂｕ在溶液中有两种异构形成，二者间为慢交换过程。     

氟锆酸盐玻璃中Tm^3＋离子的红外光谱性质

根据Ｔｍ＾３＋离子有吸收光谱，计算在氟锆酸盐玻璃中的＾Ｔｍ＾３＋的Ｊｕｄｄ－Ｏｆｅｌｔ参数和工外跃迁＾３Ｆｉ→＾３Ｈ４，＾３Ｈ４→＾３Ｈ６和３Ｆ４→＾３Ｈ５ 发跃迁几率，研究了Ｔｍ＾３＋的红外发射光谱的交叉驰豫过程，讨论了离子浓度对红外发光强度的影响，并讨论了这些跃迁的发射截面。     

准分子激光在YBa_2Cu_3O_（7－x）靶面激励等离子体的角分布研究

用光学光谱分析仪测量了ＸｅＣｌ准分子激光在ＹＢａ_２Ｃｕ_３Ｏ_７－ｘ超导靶面激励等离子体发射谱的轴向和径向分布，并由等离子体发射谱的径向分布拟合得到等离子体中激发态粒子的角分布．结果表明激光等离子体呈现ｃｏｓθ分布，ｎ值范围为２．７８到７．６３之间，且随激光能量密度和背景氧压增大而增大．离子的ｎ值明显高于原子的ｎ值．     

YBCO/CeO_2/LaAlO_3夹层膜的界面研究

用俄歇电子能谱（ＡＥＳ）结合透射电子显微镜（ＴＥＭ）对磁控溅射法制备的ＹＢＣＯ／ＣｅＯ２／ＬａＡｌＯ３夹层膜中的元素在各层间的扩散行为进行了研究．结果表明，ＣｅＯ２作为一种缓冲层，能够阻挡住基底ＬａＡｌＯ３中元素向ＹＢＣＯ膜的扩散和ＹＢＣＯ膜中元素向基底的扩散，其本身向ＹＢＣＯ膜中的扩散也不多．ＴＥＭ的分析表明，ＣｅＯ２能保持完好的晶格结构，在其上能得到结构完整的高质量ＹＢＣＯ膜     

锂离子外扩散对扩镁铌酸锂表层结晶特性的影响

利用常规X射线衍射和掠入射X射线衍射对在空气中进行镁离子内扩散的扩镁铌酸锂单晶表层的富氧化镁层特性进行了研究,揭示出镁离子内扩散初期随着体内锂离子的外扩散,首先在富氧化镁层形成Li₃Mg₂NbO₆和Mg₄Nb₂O₉的化合物结构,Li₃Mg₂NbO₆出现在富氧化镁的内表层,而Mg₄Nb关键词：     

非晶纳米发光材料(Y,Eu)_2O_3-SiO_2发射光谱的分析研究

ＥＸＡＦＳ测定表明ｓｏｌ－ｇｅｌ方法制备的纳米非晶（Ｙ，Ｅｕ）２Ｏ３－ＳｉＯ２发光材料中，发光中心Ｅｕ３＋的局域环境和晶态Ｘ２型Ｙ２ＳｉＯ５Ｅｕ中Ｅｕ３＋离子的局域环境相似．以此结构为依据，用Ｍ．Ｆ．Ｒｅｉｄ的方案计算了晶场迭加模型中的能级参数及光谱强度参数，并得到了与实验结果基本一致的理论光谱图     

m线法研究掺杂LiNbO_3晶体波导基片的光损伤

采用ｍ线法研究了掺杂ＬｉＮｂＯ３晶体波导基片的光损伤，发现抗光损伤能力依次为Ｍｇ：ＬｉＮｂＯ３、ＬｉＮｂＯ３、Ｆｅ：ＬｉＮｂＯ３（氧化），Ｆｅ：ＬｉＮｂＯ３（还原）。对于同样材料，质子交换光波导的抗光损伤能力高于钛扩散光波导。     

扩散法PbMo6S8线的微观组织结构与超导特性研究

本文报道了用反应扩散法及电镀扩散法在 Mo 丝表面生成的 PbMo_6S_8薄膜的研究结果.研究中运用了 X 射线衍射、扫描电镜及电子探针对样品进行了相结构、微观组织及元素分布规律的分析,同时也进行了超导电性测试.研究中发现反应扩散样品随制备条件不同有结构松散现象出现,并发现了元素分布沿径向的不均匀现象.低温测试中也发现了样品制备条件与样品超导特性比较密切的联系.对电镀扩散法样品的分析结果表明,样品的元素分布较为均匀,微观组织结构也比较致密.本文对实验结果及相互关系给予了定性解释.     

化学溶液法生长单晶薄膜

化学溶液法生长单晶薄膜据报道ＳａｎｔａＢａｒｂａｒａ加州大学材料系Ｆ．Ｆ．Ｌａｎｇｅ介绍了一种新颖的、经济的（不需要大型汽相沉积设备）生长无机单晶膜的方法．制备成的单晶膜有蓝宝石Ａｌ２Ｏ２（０００１）单晶上的ＬｉＮｂＯ３；中间有Ｆｅ２Ｏ３缓冲层的Ｌｉ...     

金属羰基化合物[CpFe(CO)_2]_2与金属氧化物表面作用的傅里叶变换漫反射和光声红外光谱研究

用漫反射红外光谱和光声红外光谱法研究了金属羰基化合物［ＣｐＦｅ（ＣＯ）２］２Ｃｐ＝η５—Ｃ５Ｈ５与酸性、中性和碱性Ａｌ２Ｏ３及ＴｉＯ２的相互作用。结果表明，在Ａｌ２Ｏ３表面生成的衍生物种类及浓度与Ａｌ２Ｏ３的酸碱度明显相关。在酸性Ａｌ２Ｏ３表面，主要存在衍生物［ＣｐＦｅ（ＣＯ）２Ｆｅ—Ｈ—Ｆｅ（ＣＯ）２Ｃｐ］＋及少量的ＣｐＦｅ（ＣＯ）２（—Ｏ—）；在中性Ａｌ２Ｏ３表面存在ＣｐＦｅ（ＣＯ）２（—Ｏ—）及较少的［ＣｐＦｅ（ＣＯ）］４；而在碱性Ａｌ２Ｏ３表面主要衍生物为［ＣｐＦｅ（ＣＯ）］４及少量ＣｐＦｅ（ＣＯ）２（—Ｏ—）。衍生物的相对浓度以酸性Ａｌ２Ｏ３表面最高，碱性Ａｌ２Ｏ３表面最低。在ＴｉＯ２表面，［ＣｐＦｅ（ＣＯ）２］２结构基本未变，在空气中比较稳定，没有观察到衍生物的生成。测定了［ＣｐＦｅ（ＣＯ）２］２及其在ＴｉＯ２表面近红外漫反射光谱，指认了大部分观察到的光谱为羰基振动的合频和倍频，并尝试指认了少数光谱为高级（三级）倍频和多元组频（合频）。