吸光光度法测定水质中总铁的补充

天然水中铁以不同形态存在 ,分为悬浮态和可滤态 ,这两部分总称为总铁。其中悬浮态包括粘土中铁、生物体中铁、氢氧化铁 ,可滤态铁包括二价和三价铁离子和铁的络合物[1] 。而总铁是生活饮用水中必测的基本元素。文献 [2 ]采用邻菲啰啉吸光光度法测定水体的总铁。实践中经常遇到水源水的浊度、色度较大的情况 ,但国标法中却未对其进行处理 ,直接测定总铁产生较大误差。水体浊度产生的原因很多 ,铁离子只是其中一种 ,还有如腐殖酸、富里酸、泥土、草类、浮游生物等原因[3] 。为了避免其它浊度、色度对总铁测定的干扰 ,本文采用不加邻菲啰啉的…     

吸光光度法测定聚碳酸酯树脂中微量铁

采用光度法在水相中测定聚碳酸酯树脂中微量铁已有报道,本文研究了在非离子表面活性剂平平加存在下,用二溴苯基荧光酮测定聚碳酸酯树脂中微量铁的方法,该法灵敏度高,摩尔吸光系数达1.6×10~5,精密度好,干扰元素少,用于样品中铁的测定,结果满意。     

吸光光度法测定饮用水中总铁的改进

总铁是饮用水中常见的必测的几种基本元素之一,包括总铁在内的诸多元素的测定在国内外均倍受重视,所谓总铁是指饮用水中所含的可溶性铁、悬浮物吸附铁、生物体中铁以及高铁和低铁的总称。国外一般更重视悬浮物铁的测定,而国内大都只对总铁进行测定。本文应用邻菲罗啉(1,10-phenanthroline)吸光光度法,对北京、上海和广州三大城市的150个饮用水样中总铁进行了测定,发现铁在水体中以溶解态、胶体态、悬浮颗粒等形式存在,由于地区及水质的不同,对其测定结果会出现一定的差异,为此,在试剂空白,取样方法及水样用量方面做了必要的研究,从而提高了方法的精度,取得了满意的结果。     

吸光光度法测定微量碘

对于微量碘的测定,目前报道的方法有很多,这些方法都是在一定条件下将I~-氧化为IO_3~-,再加碘化钾吸出碘,用硫代硫酸钠标准液滴定,消除过量氧化剂和减少滴定带来的误差.在以往的方法中还有砷-铈比色法,此法条件严格,操作繁琐.四氯化碳萃取比色法较麻烦且试剂易挥发、有毒害.因此本法建立了无污染、不需消除过量氧化剂的双氧水氧化比色法,该方法可应用于加碘化钾碘盐的定量监测.1 试验部分1.1 主要仪器与试剂72型分光光度计(上海分析仪器厂)碘化钾标准液:100μg·ml~(-1),准确称取碘化钾(GR)0.1308g溶于水,定容至1L.氯化钠溶液:200g·L~(-1),称取氯化钠(GR)100.0g溶于水,定容至500ml.淀粉溶液:10g·L~(-1),称取淀粉1g,加入水5ml搅拌成浑浊液,再缓慢倒入沸水50ml,然后加入甘油至100ml,加热并微沸片刻,此淀粉溶液可保存数     

一阶导数吸光光度法同时测定纯硅中铁和铝的研究

提出了用一阶导数光光度法同时测定铁和铝的方法，在ｐＨ６．５乙二胺缓冲溶液中，乳化剂ＯＰ存在下，Ｆｅ＾３＋Ａｌ＾３＋与络天青Ｓ形成Ｆｅ＾３＋，Ａｌ＾３＋－ＣＡＳ－ＯＰ三元络合物，络合物一阶导数光谱等吸收点分别在６０６．２，６３８．０ｎｍ记录混合体系在两波长处一阶导数数值可以分别测定铝，铁含量，互不影响，铁，铝含量分别在１．０～１６μｇ／２５ｍｌ，０．３～１０μｇ／２５ｍｌ范围内呈良好线性，用于测定纯     

树脂相吸光光度法测定香皂中铁

香皂中常含有痕量铁.铁含量是影响香皂质量的重要指标之一.已有的方法用硫氰酸盐水相光度法测定,该法灵敏度低,稳定性差.本工作者采用树脂相光度法测定,灵敏度和稳定性均较高,获得了较满意的结果.     

吸光光度法同时测定茶叶中铜铁

铜是人体必需的微量元素之一,是红血球中血红素的主要元素,人体缺铜就会得低蛋白质血症,并表现严重低血色素小球型贫血,铁也是人体所必需的微量元素,是血液组成的基本元素,铁缺乏会引起缺铁性贫血,严重者可出现精神疲倦,乏力,注意力不集中等症状,缺铁是当今儿童和青少年常见的营养缺乏病,人们需要的铜,铁可从每天的饮食中得到,所以,食品中微量铜,铁的测定很有价值,有关铜,铁的测定已有报道^[1-3],本文探讨了络天青S在8－羟基喹啉的增敏作用下,同时测定微量铜,铁的吸光光度法。     

开口毛细管预富集结合流动注射测定痕量铁的研究

通过开口毛细管结合流动注射分析系统建立了一个新的高灵敏和高选择性的测定痕量铁的方法。这种开口毛细管是通过用强碱处理聚四氟乙烯毛细管内表面而制成的。高铁离子与2 (2 羟基 4 吡啶偶氮)聚氧乙烯醚(PE·PAR)在碱性条件下(pH10.0)因形成带正电的络合物则被带负电的毛细管内壁吸附。相同情况下,常见的二价金属离子生成中性络合物而可以与高铁离子分离,从而消除了常见基质中金属离子的干扰。即在富集高铁离子的同时,有效地提高了选择性。方法的线性范围在0.5～40μg·L-1之间,对1.0μg·L-1Fe3+7次平行测定的相对标准偏差小于2.5%。检出限为0.03μg·L-1,表观摩尔吸光系数为1.08×106L·mol-1·cm-1,样品测定的回收率在95%～98%之间,用于水样的测定结果较为满意。     

纳米氧化铁溶胶中铁含量测定方法的研究

在测定纳米氧化铁溶胶中铁含量时，EDTA滴定法和光度法的可靠性和重现性均可与原子吸收光谱法相比拟，所测得数据为优化合成纳米氧化铁溶胶条件提供了可靠简便的方法。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定烟叶中铜铁

用悬浮液技术处理烟叶样品,即先将样品烘干、粉碎、过筛,然后悬浮在 1.5 g·L-1琼脂溶液中制成均匀的悬浮液,以盐酸作为铜、铁的解释剂及用工作曲线法测定。建立了快速测定烟叶中铁、铜的FAAS法。测定结果的相对标准偏差<4.8%,加标回收率为 98.1%~102.1%。方法简便、快速、准确。     

薄层树脂相吸光光度法测定痕量铁的研究

本文提出了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量铁的新方法。铁离子与硫氰酸钾形成红色络合物，将其富集在Ｈ＋型００１×７阳离子交换树脂上，通过制作成薄层直接测定。本法装皿容易，选择性好，用于天然水和化学试剂中痕量铁的测定，结果满意。     

对磺酸基苯亚甲基若丹宁光度法测定铝合金中铜

研究了对磺酸基苯亚甲基若丹宁(SBZRN)与铜的显色反应,在pH为5.0的HOAc NaOAc缓冲介质中,SBZRN与铜反应生成2∶1稳定络合物,λmax=510nm,ε=7.48×104L·mol-1·cm-1。铜含量在0～10μg/25ml内符合比耳定律,方法用于铝合金中铜含量的测定,结果满意。     

N-溴代丁二酰亚胺滴定法测定铁矿石中铁

铁矿石经盐酸溶解后,用Ｈ２Ｏ２氧化,使Ｆｅ＾２＋氧化成Ｆｅ＾３＋。加入过量的ＶＣ还原Ｆｅ＾３＋,剩余ＶＣ用ＮＢＳＭ滴定。方便简便,快速,终点敏锐,精了,准确度高,ＲＳＤ≤０．３％,相对误差〈０．４％,并可选择性地滴定矿石中的三价铁。     

芦丁对罗丹明6G的荧光猝灭机理研究及其含量测定

根据Stem - Volmer方程和罗丹明6G吸收光谱的变化研究了芦丁对其荧光猝灭的类型及机理,结果表明,芦丁与罗丹明6G作用,形成一种稳定的复合物,而发生荧光静态猝灭,求得复合物的结合常数K=5.55×105L/mol,结合点数n=1.26.芦丁含量在0.92～137.8μg/mL范围内与F0/F成正比,检出限为0....     

ICP—AES法测定生铁中硅锰磷的研究

通过正交试验选择出最佳溶样条件,用电感耦合等离子体发射光谱（ICP－AES）法测定生铁中硅,锰,磷,方法简便可靠,具有良好的精密度和准确性,相对标准偏差不大于3．8％。     

在混合表面活性剂存在下二溴邻硝基苯基荧光酮吸光光度法测定钒的研究

在pH6.4的柠檬酸-Na_2HPO_4缓冲介质中,V(V)与二溴邻硝基苯基荧光酮和CPB反应生成红色多元配合物,建立了吸光光度测定微量钒的方法.配合物最大吸收波长为595nm.表观摩尔吸光系数为6.5×10~4.钒量在0～20μg/25ml范围内符合比耳定律.经测定配合物组成比为V(V):DBo-NPF:CPB=1:4:4.采用MIBK溶剂萃取使钒与干扰元素分离后.方法用于合金钢中微量钒的测定,回收率为99.2%～100.1%,相对标准偏差1.2%～4.2%.