离子交换法纯化重组类人胶原蛋白Ⅱ的研究

用阳离子交换树脂CM-52分离纯化类人胶原蛋白Ⅱ（Human Collagen-like Bioprotein Ⅱ,HCBⅡ）。通过实验,分别确定了静态吸附和柱层析吸附的操作条件,即静态吸附：在pH4．0、NaCl0．15mol／L、进料浓度7g／L,处理量17．26ml／g树脂的条件下进行吸附,吸附时间为60min;柱层析：在pH4．0、NaCl0．15mol／L、进料浓度5g／L、流速5ml／min的条件下进行吸附。然后上柱,在pH4．0、NaCl0．30mol／L下进行脱附。实验表明,采用静态吸附的方式吸附HCBⅡ,然后上柱洗脱,HCBⅡ的吸附量可达到48、6mg／g树脂,回收率83．8％,操作时间短,分辨率高,最终纯化的HCBⅡ达电泳纯,分子量为97kD。     

大孔吸附树脂提取麦拓莱霉素的工艺研究

研究了用大孔吸附树脂从发酵液中分离提取新型大环内酯类抗生素-麦拓莱霉素的吸附工艺过程，对吸附条件进行了优化，得到了适宜的操作条件．结果表明：NKA树脂为最佳吸附剂：吸附最佳pH值为10．32；吸附流速选择为1ml／min；NaCl的加入对吸附不利，选择NaCl浓度为0．6％左右，本实验条件下，发酵液中的麦拓莱霉素浓度为0．18mg／ml；NKA的吸附量可达33．7mg／g树脂。     

H—103大孔吸附剂分离纯化抗生素LY—92的研究

本文研究了用非离子型大孔网状吸附树脂从ＬＹ－９２原液中分离并纯化抗生素ＬＹ－９２，摸索了最佳吸附剂，动态吸附的最佳ＰＨ，流速，解吸剂的选择及粗品的精制，实验结果表明，选用国产（南开大学）Ｈ－１０３树脂作吸附剂，吸附最适ＰＨ为６．５，最佳流速１／３ｍｌ／ｍｉｏｎ，以丙酮，流速为１／７ｍｌ／ｍｉｎ进行解吸，吸附率为８４．２％，解吸率为８２．３％，采用Ｈ－１０３大孔吸附剂进一步纯化粗品，能使效价由４８６     

CAD-45大孔吸附树脂提取分离麦迪霉素的研究

用国产非离子型大孔网状树脂CAD—45吸附提取麦迪霉素，取代了传统的溶媒萃取法．试验确定了提取工艺条件：吸附最佳pH为8.3～8．5，流速为1／6ml／min；解吸前先用1％氨水1：1（V/V）洗柱；最佳解吸剂为醋酸丁酯，流速为1／12ml／min。收率可达84．8％。     

谷氨酸脱羧酶在新型羧甲基化交联烯丙基葡聚糖凝胶树脂上的固定化

本文首次用合成的羧甲基化的以N，N’-甲叉双丙烯酰胺交联的烯丙基葡聚糖（简称CM—CADB）凝胶生化树脂为新型载体，研究了谷氨酸脱羧酸在CM—CADB树脂上的固定化与环境的依赖关系。确定了酶固定化最佳条件：缓冲体系为pH4．4，0．10mol／L磷酸氢二钠-0．05mol／L柠檬酸，载体为交联度35％，交换容量3．0meq／g的CM－CADB凝胶树脂，吸附平衡时间4h以上，酶用量为30．0mg／gdryresin，固定化环境温度控制在40℃。从理论上分析了上述结果。     

胺修饰β－环糊精交联树脂的制备及吸附性能

胺修饰β－环糊精交联树脂的制备及吸附性能陈永明，何炳林（南开大学高分子化学研究所，分离吸附功能高分子材料国家重点实验室，天津，３０００７１）关键词β－环糊精．β－环糊精交联树脂．选择性吸附．胺修饰．吸附平衡常数环糊精（ＣＤｓ）是葡萄糖由１，４糖苷键构...     

离子交换法纯化重组类人胶原蛋白II的研究

用阳离子交换树脂CM-52分离纯化类人胶原蛋白II(HumanCollagen-likeBioproteinII,HCBII)。通过实验,分别确定了静态吸附和柱层析吸附的操作条件,即静态吸附:在pH4.0、NaCl0.15mol/L、进料浓度7g/L,处理量17.26ml/g树脂的条件下进行吸附,吸附时间为60min;柱层析:在pH4.0、NaCl0.15mol/L、进料浓度5g/L、流速5ml/min的条件下进行吸附。然后上柱,在pH4.0、NaCl0.30mol/L下进行脱附。实验表明,采用静态吸附的方式吸附HCBII,然后上柱洗脱,HCBII的吸附量可达到48.6mg/g树脂,回收率83.8%,操作时间短,分辨率高,最终纯化的HCBII达电泳纯,分子量为97kD。     

大孔吸附树脂分离纯化昆仑雪菊总黄酮工艺的研究

筛选分离纯化昆仑雪菊总黄酮的大孔吸附树脂并建立纯化工艺条件。以大孔吸附树脂对昆仑雪菊总黄酮的吸附量、吸附率和解吸率等为指标,考察了11种型号的大孔吸附树脂进行分离纯化,并确定了该树脂分离纯化最佳工艺参数。结果显示NKA-9型大孔吸附树脂对昆仑雪菊总黄酮分离纯化效果好,其工艺条件为:以pH值为5.0的原料液上柱吸附,70%浓度的乙醇洗脱、洗脱速度3mL·min-1,在此条件下总黄酮的的静态吸附率为95.74%,解吸率为98.9%。     

大网格吸附剂提取头孢氨苄

本文研究了用大网格吸附剂提取头孢氨苄的方法，包括吸附剂和解吸剂的筛选，吸附条件和解吸条件的考察。确定了用H—103型树脂在pH5、流速1／10（V／V／min）条件下吸附；用50％丙酮在pH1．5、流速1／30（V／V／min）条件下解吸。吸附容量可达75mg／ml，是国内报道过的CAD—40的3倍，是国外报道过的DiaionHP－20的3．8倍，解吸率可达92％以上。     

聚（对乙烯基苄基脲）大孔吸附树脂对银杏叶黄酮的吸附性能

通过静态吸附平衡和动态柱吸附试验,研究了自制大孔交联聚（对乙烯基苄基脲）树脂（简称PMVBU树脂）对银杏叶黄酮的吸附性能．结果表明,在pH=5．00时,该树脂对银杏叶黄酮有较好的吸附性能;PMVBU树脂对黄酮的吸附等温线符合Langmuir吸附等温方程,相关系数R^2〉0．99．308K时,PMVBU干树脂对黄酮的静态饱和吸附量达293．3mg／g．298K时,干树脂的动态吸附穿透容量为180mg／g．用75％的乙醇溶液对吸附在PMVBU树脂上的黄酮可进行有效洗脱．银杏叶提取液经过该树脂吸附柱吸附纯化后,黄酮纯度提高了18．6％,且树脂具有良好的重复使用性．     

环精固定相—电化学检测测定肾上腺素和拟肾上腺素对映体

以乙酰化－β-环糊精作固定相，较系统地研究了流动相组成及柱温、流速等对肾上腺素类对映体分离的影响，优化了反相色谱流动相组成为0．06ml/LNaOA(pH5.0) 0.03mmol/L EDTA.2Na 2(vol)%CH3CN,工作电位E为＋0．60V。探讨了环糊精立体选择性与主－客体分子结构之间的关系。工作曲线的线性范围0－250μg/L，检测限低于0．60ng/L，相对标准偏差小于3．5％。     

6-氨基青霉烷酸在弱碱性阴离子树脂IRA67上的吸附研究

用静态法研究了6-氨基青霉烷酸在弱碱性阴离子交换树脂IRA67上的吸附行为．在溶液pH为8．0，6-APA起始浓度介子3.00mg／m1-20．00mg／ml条件下，测定了25℃时IRA67树脂的静态交换动力学曲线、吸附等温线，并求得了IRA67树脂的平衡速率常数及吸附等温线方程．分别用Langmuir型和Frendlich型方程对IRA67树脂吸附等温线进行线性回归拟合，结果表明，6-APA在IRA67树脂上的吸附更符合Langmuir型吸附．     

Diaion HP–20大孔吸附树脂分离纯化含羞草种子中的黄酮类物质

研究Diaion HP–20大孔吸附树脂分离纯化含羞草种子中黄酮类物质的工艺条件。用海南含羞草种子为原料,以含羞草种子中总黄酮吸附量和解吸率为评价指标,考察上样流量、洗脱液种类、柱径比、洗脱液流量等影响因素。Diaion HP–20大孔吸附树脂分离纯化含羞草种子中黄酮类物质的最佳工艺条件:上样流量3 m L/min,洗脱液为40%乙醇溶液,柱径比为1∶10,洗脱液流量为4 m L/min。该方法简单,可行,能够有效分离纯化含羞草种子中黄酮类物质,且大孔吸附树脂可重生,利用率高。     

两性离子交换树脂吸附L-苹果酸热力学研究

本文研究了两性离子交换树脂柱吸附分离L－苹果酸的热力学行为，在分析柱上测定了不同温度时的吸附等温线热力学性能的变化，结果表明，当温度对20℃至80℃变化时，该树脂对L－苹果酸的吸附量显著减小。故可采用热水作为洗脱剂进行脱附。进一步计算得该树脂吸附热△H为－34.89KJ/mol，该值远大于一般的酸／碱离子交换树脂，因而温度对其平衡产生很大的影响。     

固载硫杂杯芳烃树脂分离富集-火焰原子吸收法测定痕置银

报道了色谱301固载硫杂杯芳烃树脂分离预富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量银的新方法。探讨了固载硫杂杯芳烃树脂对银的吸附原理与最佳条件。将含Ag^＋试液在pH=10、温度为23±2℃的条件下恒温震荡10min，静置10min，Ag^＋可被树脂定量富集被吸附的Ag^＋可用5mL酸性硫脲（0．15mol／L HCl＋0．15mol／L硫脲）完全洗脱，洗脱液中的银用火焰原子吸收光谱法测定。该法对银的检出限为0．17μg／L（3σ，n=11）；线性范围为0．006—3mg／L。对0．18mg／L的Ag^＋标液进行7次测定，RSD=1．53％。回收率在99．9％-105．0％之间。用于“二次资源”锌矿渣和环境水样中痕量银的测定，结果满意。     

NAK-12树脂脱除蚕蛹复合氨基酸异味及褐变物质的研究

本文研究了用NAK－12吸附树脂脱除蚕蛹复合氨基酸异味及褐变色素的条件，初步分析了蚕蛹复合氨基酸异味产生的原因，实验结果表明：当流速为3BV／h时，1ml NAK-12吸附树脂能吸附1．75g蚕蛹复合氨基酸中的异味物质；能吸附1．45g蚕蛹复合氨基酸中的褐变物质。甲醇是异味物质和褐变物质的良好洗脱剂，用pH1．0的甲醇以1BV／h流速洗脱，仅用3．5BV的洗脱剂即可完全洗脱异味物质和褐变物质，蚕蛹复合氨基酸异味产生的可能机理是：加热蚕蛹复合氨基酸液时，其苯丙氨酸，蛋氨酸，蛋氨酸，异亮氨酸，亮氨酸，苏氨酸被氧化脱氨，生成挥发性醛，而其褐变则是赖氨酸，精氨酸与还原糖发生Maillard反应生成褐变物质引起的。     

冠醚富集原子吸收光谱法测定水样中痕量镉

报道了用装有涂布了聚苯并15－冠－5（A型）的分子筛的玻璃分离柱可用于水中痕量镉的预富集,此分离方法是基于CdI4^2-络阴离子与冠醚的络合反应,取水样750ml调其酸度至pH3左右,加入KI 15g,溶解后,以2－3ml.min^-1的流速通过交换柱,用0．5mol.L^-1 HCl作为洗脱剂,以0．3－0．5ml.min^-1的流速将Cd^2 从络合物中解脱淋洗下,淋也液定容为25ml后用FAAS法测定其含镉量。     

大孔树脂分离提取麻黄碱的研究

本文研究了九种大孔吸附树脂对麻黄碱的吸附能力，其中以D151，XAD－4，XAD－7的吸附效果较好，静态吸附容量分别为240.4mg/ml,122.1mg/ml,87.2mg/ml。三种树脂最佳吸附pH值为11，D151和XAD－7采用.08mol/L的HCl洗脱，XAD－4采用0.02mol/L的HCl与甲醇1：1的混合液洗脱。将三种树脂直接用于麻黄草提取液的麻黄碱分离提取，回收均在90％以上，纯度在80％以上，一次吸附提纯倍数为15－19倍。     

D001树脂对酸性硫脲溶液中金银的交换性能研究

研究了D001型大孔强酸性阳离子交换树脂从H2SO4-Tu（硫脲）溶液中，富集回收Au（Ⅰ）、Ag（Ⅰ）的性能。结果表明在pH2．0左右，树脂对Au（Tu） 2、Ag（Tu）2 有良好的吸附性能，AU和Ag的交换容量分别为61，18mg／g-R和99．11mg／g-R。负载柱上的An、Ag可分别用NaCN－NaOH和H3BO3－NaOH－Na2S2O3洗脱液定量洗脱。     

离子交换法分离固相合成胸腺五肽

采用离子交换法分离纯化,对影响分离的多种因素包括吸附动力学、pH值、缓冲液和树脂的种类进行了深入讨论.结果发现,采用SP sepharose FF树脂、pH 4.4的醋酸缓冲液分离效果较好,经过方案优化,在pH 4.4醋酸缓冲液平衡、盐梯度洗脱条件下纯化TP5,HPLC和质谱分析表明,一步分离纯度可达98%以上.该法可以满足大规模制备的要求.