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用阳离子交换树脂CM-52分离纯化类人胶原蛋白Ⅱ(Human Collagen-like Bioprotein Ⅱ,HCBⅡ)。通过实验,分别确定了静态吸附和柱层析吸附的操作条件,即静态吸附:在pH4.0、NaCl0.15mol/L、进料浓度7g/L,处理量17.26ml/g树脂的条件下进行吸附,吸附时间为60min;柱层析:在pH4.0、NaCl0.15mol/L、进料浓度5g/L、流速5ml/min的条件下进行吸附。然后上柱,在pH4.0、NaCl0.30mol/L下进行脱附。实验表明,采用静态吸附的方式吸附HCBⅡ,然后上柱洗脱,HCBⅡ的吸附量可达到48、6mg/g树脂,回收率83.8%,操作时间短,分辨率高,最终纯化的HCBⅡ达电泳纯,分子量为97kD。 相似文献
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本文研究了用非离子型大孔网状吸附树脂从LY-92原液中分离并纯化抗生素LY-92,摸索了最佳吸附剂,动态吸附的最佳PH,流速,解吸剂的选择及粗品的精制,实验结果表明,选用国产(南开大学)H-103树脂作吸附剂,吸附最适PH为6.5,最佳流速1/3ml/mion,以丙酮,流速为1/7ml/min进行解吸,吸附率为84.2%,解吸率为82.3%,采用H-103大孔吸附剂进一步纯化粗品,能使效价由486 相似文献
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用国产非离子型大孔网状树脂CAD—45吸附提取麦迪霉素,取代了传统的溶媒萃取法.试验确定了提取工艺条件:吸附最佳pH为8.3~8.5,流速为1/6ml/min;解吸前先用1%氨水1:1(V/V)洗柱;最佳解吸剂为醋酸丁酯,流速为1/12ml/min。收率可达84.8%。 相似文献
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本文首次用合成的羧甲基化的以N,N’-甲叉双丙烯酰胺交联的烯丙基葡聚糖(简称CM—CADB)凝胶生化树脂为新型载体,研究了谷氨酸脱羧酸在CM—CADB树脂上的固定化与环境的依赖关系。确定了酶固定化最佳条件:缓冲体系为pH4.4,0.10mol/L磷酸氢二钠-0.05mol/L柠檬酸,载体为交联度35%,交换容量3.0meq/g的CM-CADB凝胶树脂,吸附平衡时间4h以上,酶用量为30.0mg/gdryresin,固定化环境温度控制在40℃。从理论上分析了上述结果。 相似文献
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胺修饰β-环糊精交联树脂的制备及吸附性能陈永明,何炳林(南开大学高分子化学研究所,分离吸附功能高分子材料国家重点实验室,天津,300071)关键词β-环糊精.β-环糊精交联树脂.选择性吸附.胺修饰.吸附平衡常数环糊精(CDs)是葡萄糖由1,4糖苷键构... 相似文献
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用阳离子交换树脂CM-52分离纯化类人胶原蛋白II(HumanCollagen-likeBioproteinII,HCBII)。通过实验,分别确定了静态吸附和柱层析吸附的操作条件,即静态吸附:在pH4.0、NaCl0.15mol/L、进料浓度7g/L,处理量17.26ml/g树脂的条件下进行吸附,吸附时间为60min;柱层析:在pH4.0、NaCl0.15mol/L、进料浓度5g/L、流速5ml/min的条件下进行吸附。然后上柱,在pH4.0、NaCl0.30mol/L下进行脱附。实验表明,采用静态吸附的方式吸附HCBII,然后上柱洗脱,HCBII的吸附量可达到48.6mg/g树脂,回收率83.8%,操作时间短,分辨率高,最终纯化的HCBII达电泳纯,分子量为97kD。 相似文献
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通过静态吸附平衡和动态柱吸附试验,研究了自制大孔交联聚(对乙烯基苄基脲)树脂(简称PMVBU树脂)对银杏叶黄酮的吸附性能.结果表明,在pH=5.00时,该树脂对银杏叶黄酮有较好的吸附性能;PMVBU树脂对黄酮的吸附等温线符合Langmuir吸附等温方程,相关系数R^2〉0.99.308K时,PMVBU干树脂对黄酮的静态饱和吸附量达293.3mg/g.298K时,干树脂的动态吸附穿透容量为180mg/g.用75%的乙醇溶液对吸附在PMVBU树脂上的黄酮可进行有效洗脱.银杏叶提取液经过该树脂吸附柱吸附纯化后,黄酮纯度提高了18.6%,且树脂具有良好的重复使用性. 相似文献
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环精固定相—电化学检测测定肾上腺素和拟肾上腺素对映体 总被引:7,自引:0,他引:7
以乙酰化-β-环糊精作固定相,较系统地研究了流动相组成及柱温、流速等对肾上腺素类对映体分离的影响,优化了反相色谱流动相组成为0.06ml/LNaOA(pH5.0) 0.03mmol/L EDTA.2Na 2(vol)%CH3CN,工作电位E为+0.60V。探讨了环糊精立体选择性与主-客体分子结构之间的关系。工作曲线的线性范围0-250μg/L,检测限低于0.60ng/L,相对标准偏差小于3.5%。 相似文献
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研究Diaion HP–20大孔吸附树脂分离纯化含羞草种子中黄酮类物质的工艺条件。用海南含羞草种子为原料,以含羞草种子中总黄酮吸附量和解吸率为评价指标,考察上样流量、洗脱液种类、柱径比、洗脱液流量等影响因素。Diaion HP–20大孔吸附树脂分离纯化含羞草种子中黄酮类物质的最佳工艺条件:上样流量3 m L/min,洗脱液为40%乙醇溶液,柱径比为1∶10,洗脱液流量为4 m L/min。该方法简单,可行,能够有效分离纯化含羞草种子中黄酮类物质,且大孔吸附树脂可重生,利用率高。 相似文献
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6-氨基青霉烷酸在弱碱性阴离子树脂IRA67上的吸附研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用静态法研究了6-氨基青霉烷酸在弱碱性阴离子交换树脂IRA67上的吸附行为.在溶液pH为8.0,6-APA起始浓度介子3.00mg/m1-20.00mg/ml条件下,测定了25℃时IRA67树脂的静态交换动力学曲线、吸附等温线,并求得了IRA67树脂的平衡速率常数及吸附等温线方程.分别用Langmuir型和Frendlich型方程对IRA67树脂吸附等温线进行线性回归拟合,结果表明,6-APA在IRA67树脂上的吸附更符合Langmuir型吸附. 相似文献
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报道了色谱301固载硫杂杯芳烃树脂分离预富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量银的新方法。探讨了固载硫杂杯芳烃树脂对银的吸附原理与最佳条件。将含Ag^+试液在pH=10、温度为23±2℃的条件下恒温震荡10min,静置10min,Ag^+可被树脂定量富集被吸附的Ag^+可用5mL酸性硫脲(0.15mol/L HCl+0.15mol/L硫脲)完全洗脱,洗脱液中的银用火焰原子吸收光谱法测定。该法对银的检出限为0.17μg/L(3σ,n=11);线性范围为0.006—3mg/L。对0.18mg/L的Ag^+标液进行7次测定,RSD=1.53%。回收率在99.9%-105.0%之间。用于“二次资源”锌矿渣和环境水样中痕量银的测定,结果满意。 相似文献
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报道了用装有涂布了聚苯并15-冠-5(A型)的分子筛的玻璃分离柱可用于水中痕量镉的预富集,此分离方法是基于CdI4^2-络阴离子与冠醚的络合反应,取水样750ml调其酸度至pH3左右,加入KI 15g,溶解后,以2-3ml.min^-1的流速通过交换柱,用0.5mol.L^-1 HCl作为洗脱剂,以0.3-0.5ml.min^-1的流速将Cd^2 从络合物中解脱淋洗下,淋也液定容为25ml后用FAAS法测定其含镉量。 相似文献
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NAK-12树脂脱除蚕蛹复合氨基酸异味及褐变物质的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究了用NAK-12吸附树脂脱除蚕蛹复合氨基酸异味及褐变色素的条件,初步分析了蚕蛹复合氨基酸异味产生的原因,实验结果表明:当流速为3BV/h时,1ml NAK-12吸附树脂能吸附1.75g蚕蛹复合氨基酸中的异味物质;能吸附1.45g蚕蛹复合氨基酸中的褐变物质。甲醇是异味物质和褐变物质的良好洗脱剂,用pH1.0的甲醇以1BV/h流速洗脱,仅用3.5BV的洗脱剂即可完全洗脱异味物质和褐变物质,蚕蛹复合氨基酸异味产生的可能机理是:加热蚕蛹复合氨基酸液时,其苯丙氨酸,蛋氨酸,蛋氨酸,异亮氨酸,亮氨酸,苏氨酸被氧化脱氨,生成挥发性醛,而其褐变则是赖氨酸,精氨酸与还原糖发生Maillard反应生成褐变物质引起的。 相似文献
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大孔树脂分离提取麻黄碱的研究 总被引:20,自引:1,他引:20
本文研究了九种大孔吸附树脂对麻黄碱的吸附能力,其中以D151,XAD-4,XAD-7的吸附效果较好,静态吸附容量分别为240.4mg/ml,122.1mg/ml,87.2mg/ml。三种树脂最佳吸附pH值为11,D151和XAD-7采用.08mol/L的HCl洗脱,XAD-4采用0.02mol/L的HCl与甲醇1:1的混合液洗脱。将三种树脂直接用于麻黄草提取液的麻黄碱分离提取,回收均在90%以上,纯度在80%以上,一次吸附提纯倍数为15-19倍。 相似文献
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D001树脂对酸性硫脲溶液中金银的交换性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了D001型大孔强酸性阳离子交换树脂从H2SO4-Tu(硫脲)溶液中,富集回收Au(Ⅰ)、Ag(Ⅰ)的性能。结果表明在pH2.0左右,树脂对Au(Tu) 2、Ag(Tu)2 有良好的吸附性能,AU和Ag的交换容量分别为61,18mg/g-R和99.11mg/g-R。负载柱上的An、Ag可分别用NaCN-NaOH和H3BO3-NaOH-Na2S2O3洗脱液定量洗脱。 相似文献