大气降尘中重金属元素及铅同位素分析

针对重金属污染溯源问题,以某工业区为例,用测定大气降尘中重金属浓度与同位素比值的方法探寻污染来源及污染传播途径。通过采集当地大气降尘、土壤背景、植物、矿石和煤渣样品,进行重金属元素含量和铅同位素比值分析。结果表明:大气降尘中重金属Pb、Zn、As、Cu含量远大于土壤背景值,且相关性明显、空间分布相似;沿河沟方向Pb、Zn含量与距冶炼厂距离呈负相关,推测重金属污染与冶炼厂有关;而As含量在电厂附近略有增高,认为电厂对重金属As有一定贡献,为复合型污染;同位素分析显示,冶炼厂煤渣、淬水渣样品与大气降尘样品铅同位素组成相似,表明降尘中重金属铅主要来源于冶炼厂,电厂对降尘中铅元素积累影响不大;大气降尘与植物样品铅同位素组成相当,大气降尘中重金属对工业区周边小麦污染的贡献率为89%~92%。     

新疆彩霞山铅锌矿床的铅同位素地球化学研究

彩霞山铅锌矿床是新疆第一地质大队2002年发现的，已初步探明矿床规模为大型矿床，其研究具有重要意义。铅同位素是示踪成矿物质来源的重要手段之一。本文通过对彩霞山铅锌矿床的矿石铅、岩浆岩石铅和围岩岩石铅的同位素组成分析，来探讨成矿物质的来源。     

殷商青铜器矿料来源与铅同位素示踪应用

出土地点相距较远的殷商青铜器具有相似的铅同住素组成特征，却与周代以后的青铜器存在明显的差异，具有异常铅同位素组成的殷商青铜器，其资源产地却是一个谜。地质、地球化学与考古学的多学科综合研究，特别是铅同位素示踪方法的应用可能是解开这个谜底的重要途径。     

山东焦家金矿田锶、铅同位素特征及其地质意义

焦家金矿田是胶西北地区重要的金矿产地,金矿类型以破碎带蚀变岩型为主,其成矿物质来源及成矿地质体尚存争议。采取了焦家金矿田深部样品,分析其同位素特征,研究成矿物质来源,探讨金矿成矿地质体。焦家金矿田金矿石黄铁矿⁸⁷Sr/⁸⁶Sr=0.711 653～0.732 45,按焦家金矿田平均成矿年龄120 Ma返算的(⁸⁷Sr/⁸⁶Sr)_i的值,其范围0.710 752～0.711 986,与郭家岭花岗岩较为接近。焦家金矿田金矿石黄铁矿²⁰⁸Pb/²⁰⁴Pb=37.683～38.103,²⁰⁷Pb/²⁰⁴Pb=15.43～15.547,²⁰⁶Pb/²⁰⁴Pb=17.04～17.44。焦家金矿田金矿体铅为地幔和下地壳的混合源。郭家岭型花岗岩与焦家金矿田金矿形成时间相近,分布空间相依,与金矿体同位素组成接近,成因上有密切联系,是金矿的成矿地质体。     

古夜郎国铜釜的铅同位素考证

本文运用铅同位素比值法研究古夜郎国铜釜,得出夜郎国铜釜的矿料来自贵州西部和云南东北部的结论,从而揭示夜郎国和滇国之间有密切的经济文化关系,并为弄清夜郎国的领域提供了有价值的佐证．     

关于沉积物重金属污染源的铅同位素示踪研究

从以往国内外环境污染的研究情况来看，在研究过程中所注重的更多的是污染程度这一方面的内容，对于污染来源的研究并不是重视。近年来，随着社会经济发展速度的加快，信息技术水平的提高，对于城市生态环境的建设也越来越重视和关注。下面笔者就沉积物金属污染源的铅同位素示踪进行研究和分析。     

古代青铜器基体与其锈蚀产物铅同位素对比研究

利用Finnigan MAT262质谱仪和ICP—AES测试了不同地区出土的青铜样品的锈蚀产物和基体的铅同位素比值及其化学成分，以研究铅同位素在青铜器腐蚀过程中是否发生变化，以及是否存在因不同产地铅料混用引起的混合不均匀现象．结果初步显示，铅同位素组成不受青铜器锈蚀的影响，可以用锈蚀产物的铅同位素比值代替其基体的；同时，不同产地铅料在青铜器中的混用且又混合不均，可能造成青铜器基体的铅同位素比值和锈蚀产物的明显不同．     

云南东川雪岭铜多金属矿区硫铅同位素组成特征及成矿物质来源

雪岭矿区位于东川断隆与禄劝断坳结合部,灯影组赋矿以黄铁矿、黝铜矿、辉铜矿为主,含少量的方铅矿、闪锌矿等,深部陡山沱组赋存有滥泥坪式铜矿床,对雪岭矿区和东川矿区相应层位的金属硫化物样品中的硫和铅同位素进行分析。研究结果表明:灯影组和陡山沱组金属硫化物δ34SV-CDT分别为-37.5‰~+27.4‰和-1.5‰~+19.5‰,显示硫主要来源于海相硫酸盐的还原作用,并受到不同硫源的混染,与落雪组和因民组所含金属硫化物δ34SV-CDT相似;铅同位素组成落点位于上地壳附近和上地壳与造山带之间,并具相关性,说明灯影组矿石铅来源于壳幔混合,成矿物质主要来源于深部陡山沱组和昆阳群铜矿床,部分来自围岩;灯影组样品模式年龄为260~350 Ma,推测矿化应是受峨眉山玄武岩喷溢热动力影响导致陡山沱组和昆阳群成矿物质活化并沿断裂带运移至浅部沉淀富集;含矿热液沿途还原沉积地层的海相硫酸盐,围岩提供部分成矿物质。     

新疆阿克提什坎金矿床铅同位素地球化学

阿克提什坎金矿床位于阿尔泰诺尔特地区南缘东段 ,金矿床赋存于下石炭统红山嘴组地层中 ,区内出露有二长花岗岩体。阿克提什坎金矿床不同地质体铅同位素特征表明 ,矿床铅不是单一来源的正常铅 ,而是混合型多来源的异常铅。矿石铅既具有地幔铅的特征 ,又具有上地壳铅的特征 ,并且具有造山带铅的特点 ,成矿作用与造山作用关系密切 ,铅来源于造山带物质 ,本质上是壳幔混合铅。阿克提什坎金矿床矿石铅同位素符合三元混合模型 ,三端元为地幔铅、上地壳铅及地层铅。     

越南铜鼓样品铅的富集与铅同位素测定

在对越南80个铜鼓样品和相关铜器以及若干矿样进行成份分析的基础上,对样品进行了铅同位素测定,得出了一批可供进一步研究的实验数据     

改性表面增强拉曼基底对几种重金属的定量检测

重金属离子对水质及其应用有着严重的影响,开发高选择性及灵敏度的重金属离子检测平台在水资源保护中有着重要的意义。采用4-巯基苯甲酸功能化金纳米粒子为载体制备的表面增强拉曼(SERS)溶胶基底,对水溶液中Pb~(2+)、Cd~(2+)、As~(3+)等重金属离子具有较强的选择性和较高的灵敏度。实验发现,SERS基底对Pb~(2+)、Cd~(2+)和As~(3+)的拉曼检测光谱在1 047、1 075、1 587cm~(-1)附近有着明显的振动频带位移及峰强变化。通过对溶胶基底优化得到了性能优异的增强基底,能够实现对3种重金属离子的区分,对重金属的检出限可达0.1mg/L,并在0.5～100mg/L范围呈线性关系,并成功的对真实水样中Pb~(2+)进行了加标验证实验。该基底提供了一个快速、便捷的重金属鉴别检测方法,且具有较好的增强效果和重金属定量分析能力,为水中重金属离子的高效检测提供了有效手段。     

受污染场地土壤重金属化学形态组成特征

受污染场地中重金属总量反映了场地的污染程度;而其形态则能反映场地的生态风险。通过采集天津某受污染场地内外土壤样品,分析测试了其重金属含量及形态。结果显示:污染场地内土壤中重金属含量显著高于场地外,其中Cd的污染最为严重,处于地累计指数评价法的2级水平。通过对重金属的形态分析发现,受污染场地内重金属的离子交换态、酸可提取态比例要高于场地外;因此,对于受污染场地的修复技术选择,要充分考虑重金属形态。     

包头公园土壤重金属含量水平及污染评价

为研究包头土壤重金属累积程度及其环境影响,在包头市区4个公园分别采集5个表层土样,分析测定了重金属Pb,Zn,Cd的含量,并用单因子指数法和潜在生态危害指数法进行了环境质量评价.结果显示,Zn含量高出背景值4~5倍,富集程度高,但潜在生态危害指数较小;Cd的含量高出背景值1~2倍,富集程度虽小,但潜在生态危害指数最高.Pb,Cu也有不同程度污染.交通运输和工业废弃物排放,是造成公园土壤中重金属含量积累的重要因素.     

成都市城市土壤中重金属的现状评价

成都市城市土壤的研究显示,土壤中Hg,Cd,As,Cr,Pb,Cu,Zn含量分别为0.31μg/g,0.36μg/g,11.0μg/g,60μg/g,76.9μg/g,42.0μg/g,224μg/g,研究区范围内土壤中重金属平均含量除Cd外,均低于国家土壤二级质量标准。Tessier连续提取法镉形态分析结果表明,镉可交换态含量比例高达33.16%。与国内外其它城市比较,Hg含量较高;Cr,Cu,Zn含量处于中等水平;Cd,As,Pb含量水平相对较低。主要污染来源与工业布局、燃煤、交通、乡镇企业分布等因素有关。     

云南迪庆春都斑岩铜矿床S、Pb同位素组成—成矿物质来源的指示

春都铜矿是中甸岛弧带西斑岩带的一个典型矿床,对春都铜矿床矿石矿物开展了S、Pb同位素地球化学研究。矿区硫同位素组成非常稳定,黄铁矿、黄铜矿和方铅矿的~(34)δS值分别为-3.0‰~-0.14‰(平均~(-1).09‰),-6.54‰~-2.11‰(平均-3.44‰),-5.0‰~-3.6‰(平均-4.07‰)且依次降低,表明硫化物沉淀过程中硫同位素分馏基本达到平衡。16件硫化物样品的34δS均值为-2.41‰,表明硫主要为深部岩浆来源。矿石矿物铅同位素~(206)Pb/~(204)Pb,~(207)Pb/~(204)Pb,~(208)Pb/~(204)Pb比值分别为17.863~18.036,15.448~15.614和37.753~38.188,不同样品的铅同位素组成表明铅可能具有多源性,所有样品铅同位素投点均落入造山带区域或上地壳,表明铅具有壳幔混合来源的特征。这种硫铅同位素组成表明岩浆可能起源于俯冲洋壳板片的部分熔融并受到少量地壳物质的混染。     

川南地区某硫铁矿废渣堆周边农田土壤重金属污染水平及源解析

为探究硫铁矿区废渣堆对周边农田造成的影响,系统采集了川南某硫铁矿废渣堆及周边农用地土壤样品共61件,测定其重金属（Cr、Ni、Cu、Zn、Cd、Pb、As、Hg）的含量,分析8种重金属污染水平及空间分布特征,利用相关性和主成分分析对重金属进行源解析,并借助综合生态风险指数、地累积指数等方法评估土壤污染风险水平．结果显示,研究区土壤中Cr、Cu和Cd含量超过国家相应标准,且Cr、Cd、Pb和As的含量明显高于土壤背景值,分别为背景值的1.56、1.40、1.45、2.89倍;Ni、Cu和Zn含量的空间分布相对均匀,而其它5种重金属的空间分布相对集中;矿区周边农田土壤整体处于中等生态风险水平（150相似文献   

西沙海域海水中溶解态重金属的含量及其影响因子

对采自西沙海域海水中溶解态重金属Ni,Cu,Hg,Zn,Cr,Mn,Fe,Cd,Pb和Co的含量进行了测定,结果表明除了Pb,Ni外,该区域其他重金属的含量都在国家一类海水的标准范围内,但是该区域海水仍然具有近岸海水的特性.运用多元统计法探讨了重金属间的相关性,由因子分析法提出了控制西沙海域重金属含量分布的4个主因子:盐度,大气沉降,上升流和天然地球化学来源.     

基于综合主成分模型的城市土壤重金属空间分布与传播特征研究

对某城市的5个不同功能区进行土壤采样,并对每个采样点的土壤应用X射线荧光光谱仪测试其8种重金属的含量.利用主成分分析法探明每个功能区受污染的主要重金属的类别以及每个功能区的8种重金属对污染的贡献率.根据输出综合主成分模型系数,构建各功能区各重金属元素的浓度随空间分布函数及其传播特征方程.该方法能够探源重金属污染的原因和掌握重金属污染的空间分布和传播特征,因此能为治理污染找到目标和对策.     

食品中重金属铅、镉电化学检测的前处理技术

以湿法消解为食品中重金属电化学检测的前处理技术,通过电化学实验确定湿法消解的最佳条件,使得食品样品在前处理过程中能够消解完全。结果表明,采用硝酸-过氧化氢湿法消解体系,加入10 m L硝酸后无需放置预消解,在120~140℃范围内加热,加入10~15 m L过氧化氢,样品可以消解完全。湿法消解食品样品,电化学检测消解液的相关系数为0.99,加标回收率为82%~115%。湿法消解作为食品样品前处理技术,能够消解完全,满足电化学检测的要求。     

胜利油田土壤中重金属的污染特征分析

长期油田开发造成了胜利油田采油区土壤环境质量恶化,然而目前对油田土壤中重金属的污染特征尚不十分明确。本文通过对胜利油田孤岛油区土壤中8种重金属(Cu、Zn、Pb、Cd、Cr、Ni、V和Mn)进行采样和分析,发现研究区土壤中Cu、Zn、Cd和Ni的富集因子分别达到了3.44、5.79、8.08和2.47,存在不同程度的富集现象,且具有潜在污染风险;重金属形态分析结果表明,油区土壤中重金属的形态分布很可能受到了石油污染的影响。