聚合氯化铝的制备及在微污染水处理中的应用

用酸溶法制备聚合氯化铝,对合成产品进行红外光谱分析,并应用于微污染原水的处理。处理微污染原水结果表明:当投加量为40.0 mg/L,pH值为6.0～9.0时,剩余浊度达到1.0NTU以下,总有机碳(Total Or-ganic Carbon,TOC)去除率达到41.2%。对比试验结果表明自制的聚合氯化铝的除浊效果优于一些常见工业聚合氯化铝。     

高浓度高Alb含量聚合氯化铝的制备及其水解行为研究

高浓度高Alb含量聚合氯化铝的制备及其相关性质研究一直是国内外学者研究的热点和前沿问题.本文首先采用化学法合成出AlT=0.2 mol·L-1,Alb高于85%的低浓度高Alb含量的聚合氯化铝,并在热侧温度55℃,冷侧温度20℃条件下进行膜蒸馏浓缩,首次成功地制备出总铝浓度AlT=2.52mol·L-1,Alb含量高达88%的高浓度高Alb含量的聚合氯化铝溶液.其次,对两种高Alb含量的低浓度和高浓度的聚合氯化铝新产品进行了水解特性研究,分别考察了稀释倍数、pH和稀释时间等因素对溶液中聚铝形态分布的影响.结果表明,稀释刚一开始时,Alb下降比较明显,但随着稀释倍数的增大,Alb含量降低较为缓慢,但在整个稀释过程中Alb含量仍能保持在70%以上;溶液的pH在碱性范围内对聚铝形态有一定影响,在碱性范围内,随着pH的增加,Alb含量逐渐增加,Alb、Alc含量逐渐减少,在酸性和中性较宽的范围内能够保持较高的Alb含量和较低的Alb含量;稀释时间对铝形态的影响较小,Alb聚合形态能够保持较长时间的稳定性.实验结果表明我们所制备的高浓度高Alb含量聚合氯化铝具有相当的化学稳定性.     

磁场耦合电化学合成聚合氯化铝的性能

以金属铝板为阳极,金属铁板为阴极,0.1 mol/L的AlCl3水溶液作电解液,应用与重力方向平行的外加磁场耦合直流电解法合成聚合氯化铝(PAC).在磁通密度0.4 T,相邻电极间距15 mm,电解槽电压2.4V,电流密度300 A/m2下,成功制备出盐基度Ba=2.4,总铝含量(AlT)为0.6 mol/L,有效絮凝成分Al13占AlT83.2%的PAC产品,其电压效率85.2%,电能效率81.5%,比电极面积为140.1 m2/m3.恒流法测试表明,磁场对电极极化有抑制作用,并可增大电极表面膜溶解速率,且随磁通密度增加而增强.     

聚合氯化铝铁与磷酸氢二钠复合絮凝剂的制备及其对印染废水的处理

利用正交试验方法对印染废水的混凝处理最佳试验条件进行了研究。通过聚合氯化铝铁(PAFC)和磷酸氢二钠(NaH2PO4·2H2O)对模拟印染废水处理效果的研究表明,在溶液pH为7、PAFC与NaH2PO4·2H2O投加量比为3∶2、温度为55℃、搅拌时间为15min时,对模拟印染废水处理得到较为满意的效果,COD的去除率为80.45%,经处理后水的吸光度为0.4269。     

聚合氯化铝的盐基度与水解形态

聚合氯化铝(PAC)是国际上近年来发展较快的高效水处理剂之一。与传统药剂相比,具有用量少、成本低、净化水质优、使用方便等一系列特点,目前正迅速取代传统水处理药剂。随着聚合氯化铝的广泛应用,其形态结构成为人们日益关注的焦点。已有研究表明,絮凝剂的凝聚效率很大程度上取决于混     

草酸淀粉酯制备及其性能研究

本文以草酸和玉米淀粉为原料,通过改变原料的摩尔比反应制备了不同取代度(0.1到0.9)的草酸淀粉酯,采用滴定法测定产物的取代度,利用红外光谱和核磁共振表征产物(取代度为0.41)的化学结构,产物中含有羰基的结果表明成功制备了草酸淀粉酯.详细考察了草酸淀粉酯的物理化学性质,利用粘度测定、热重分析、广角X衍射(WXRD)以及湿度吸收等研究不同取代度的草酸淀粉酯的分子量、热稳定性,结晶形态以及吸水性能.结果说明,与玉米淀粉相比,草酸淀粉酯的吸水率随着取代度的提高而增加,其分子量、热稳定性以及结晶性能则呈下降趋势.     

聚乙烯醇载体制备及其固定化微生物处理污水研究进展

聚乙烯醇在生物活性高分子研究中的作用日趋重要,本文归纳了近年来聚乙烯醇类微生物固定化载体制备与改进方法的研究进展,以及聚乙烯醇载体固定化微生物技术在废水处理中的应用,并展望了聚乙烯醇类固定化微生物载体制备、改性及其在废水处理中应用前景。     

Ce-Zr-Ba-O纳米材料的制备及其结构与性能研究

以金属硝酸盐为原料,分别采用高分子前驱体法、柠檬酸盐凝胶法制备了纳米级的Ce-Zr-Ba-O复合氧化物超细粒子,采用X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、BET比表面测定、热重-差热(TG-DTA)技术对催化剂进行了表征,并考察了催化剂的CO氧化活性和热稳定性。实验结果表明,高分子前驱体法和柠檬酸盐凝胶法制备的催化剂粉体都达到了纳米级。两种方法中,高分子前驱体法所制得的催化剂的BET比表面达118.96m²·g^-1,CO氧化反应活性较高,同时该方法制得的催化剂分散性好,无团聚,经1000℃高温焙烧后仍基本无烧结、无团聚现象,具有较高的热稳定性。     

氧氟沙星选择性电极的制备及其性能研究

氧氟沙星是一种新型广谱抗菌素类药物 ,其含量测定的标准方法是高效液相色谱法 ,用离子选择性电极测定氧氟沙星的方法尚未见报道 .以氧氟沙星与四苯硼酸根形成的缔合物为电活性物质首次研制了一种氧氟沙星PVC膜涂层玻璃电极 ,用于氧氟沙星制剂的测定 .实验表明 ,该电极的Nernst响应范围为 5 .0× 10 -5～ 5 .0× 10 -3mol/L ;斜率为 5 1.8mV/pC ;该电极制作方法简单 ,响应迅速 ,重现性好 ,用于氧氟沙星注射液和口服胶囊的测定 ,所得结果与高效液相色谱法一致     

壳聚糖衍生物的制备及其吸附性能

壳聚糖衍生物的制备及其吸附性能曲荣君，马千里，郑秀丽，孙言志（烟台师范学院化学系烟台２６４０２５）关键词壳聚精衍生物，制备，吸附壳聚糖（ＣＴＳ）是重金瞩离子的吸附剂￣［１，２］，由于壳聚精分子中的－ＮＨ＿２在ｐＨ较低的水溶液易形成而使ＣＴＳ溶于水，造...     

以赤泥为原料合成聚合氯化铝铁复合絮凝剂及其应用

介绍了用炼铝废弃物赤泥制备聚合氯化铝铁絮凝剂（PAFC）的基本工艺.研究了液固比、反应温度、反应时间对赤泥溶出率的影响,确定了最佳溶出条件为反应液固比3.5∶1、温度85℃、时间1.5 h;制备聚合氯化铝铁絮凝剂的最佳工艺条件为铝铁摩尔比1∶1,温度60℃,反应时间1.0 h.通过对该产品进行混凝试验,得出当PAFC投加量为0.80 mL.L-1,沉降时间为30 min,pH在6～7之间时,浊度、色度、COD的最大去除率分别达到69%、85%、70%.     

氢化物发生原子荧光法测定水处理剂聚合氯化铝中砷的含量

探讨了以硫酸预处理样品,硫脲-抗坏血酸混合液将As(Ⅴ)预先还原至As(Ⅲ),氢化物发生原子荧光法测定聚合氯化铝中砷含量的方法。结果表明,回收率为92.31%~105.10%,相对标准偏差为2.37%~5.55%。     

聚合氯化铝形态分布、分析和控制研究进展

Al^3 发生水解和聚合反应,形成多种形态。关于其形态分布与结构,目前存在两种观点,即六元环连续分布模式和聚十三铝模式。形态分析的方法,主要有NMR法、吸光光度法等。影响形态分布的因素,主要有反应物浓度、碱化度、碱液加入速度、加碱方式、混合状况等。     

聚环糊精的制备及其对苯酚的吸附性能研究

合成了β-环糊精聚合物，并采用红外光谱、元素分析及BET吸附法对聚环糊精进行了表征．从吸附动力学和热力学角度研究了聚环糊精对苯酚的吸附性能，拟合出了Langmuir吸附模型中的各参数．结果表明，聚环糊精对苯酚的吸附容量可达12mg／g以上，且吸附能力主要来自聚环糊精对苯酚的包合作用．     

硫化镉纳米薄膜的制备及其光电性能

CdCl2·2H2O与S在N,N-二甲基甲酰胺中制备纳米CdS薄膜,其结构经UV-Vis,FL,XRD,SEM,Ⅳ表征.n(CdCl2)∶n(S) =0.065∶0.01,反应电压5V,于80℃(水浴温度)反应5 min制得CdS薄膜的光电性能、稳定性及薄膜结构均较好.     

交联阳离子淀粉的制备及其脱色性能

在碱催化剂6％氢氧化锂水溶液存在下,以N－（2,3－环氧丙基）三甲基氯化铵（GTA）为阳离子化试剂,制备了交联高取代度季铵型阳离子淀粉。考察了6％氢氧化锂水溶液、水含量、反应温度和反应时间对取代度和反应效率的影响。当淀粉用量为5．8g,GTA用量为3．0g时,最佳反应条件为：6％氢氧化锂水溶液2．0g、反应温度70℃、反应时间2h、反应体系含水量24．6％。在此条件下,取代度可达0．5,反应效率为83．3％。对制得阳离子淀粉的脱色性能研究结果表明,交联取代度阳离子淀粉对活性染料具有优异的脱色效果。当投加量为105mg/L时,对质量浓度为100mg/L活性红X－3B、活性黄KN－6G、活性蓝X－BR溶液的脱色率分别为99．1％、88．0％、95．5％。     

功能高分子纳米材料的制备及其催化性能

将两种具有不同结构的共轭高分子聚糠醇鄄苯酚(PFP-0)及聚对苯撑(PPP-0)分别在一定条件下热活化处理后, 成功地用作为染料废水处理催化剂PFP及PPP; 利用DTA-TG、TEM、FT-IR、UV-Vis等技术对样品进行了表征. 结果表明, PFP及PPP在自然光照射及空气氧存在的温和条件下, 很短时间内就能使染料亚甲基蓝(MB)几乎完全脱色降解和大部分矿化; 材料共轭结构对其稳定性能有较大的影响; 横向比较分析发现, 极性基团的存在, 对材料的催化性能有重要影响.     

冠醚—卟啉锰催化剂的制备及其催化性能研究

本文以一类新型的冠醚－卟啉作配体，制备了金属锰配合物，考察了该类配合物对苯乙烯环氧化反应的催化活性，发现具冠醚基团的锰卟啉催化剂在烯烃环氧化的两相溶剂（ＣＨ２Ｃｌ２／Ｈ２Ｏ）体系中，不仅催化活性增强，同时具有相转移能力。本文还探索了反应条件改变对环氧化结果的影响规律，测定了反应的动力学。     

球状再生纤维素偕胺肟螯合树脂的制备及其性能研究

本文采用再生纤维素作基体,通过丙烯腈的加成反应引入氰乙基,再在羟胺的甲醇溶液中作用,获得一种球状再生纤维素偕胺肟螯合树脂。本文详细讨论对这种树脂制备反应的影响因素以及采用正交试验优选反应条件。通过红外光谱分析等实验对树脂的性能进行研究。实验结果表明:以上制备的树脂对某些金属离子具有选择性吸附。