铍试剂Ⅱ线性扫描伏安探针法测定蛋白质

铍试剂Ⅱ线性扫描伏安探针法测定蛋白质;蛋白质;铍试剂Ⅱ;线性扫描伏安法     

铍试剂Ⅱ分光光度法测定蛋白质的研究

研究了铍试剂Ⅱ屯牛血清白蛋白（ＢＳＡ）显色反应的适宜条件,测定了几种蛋白质的工作曲线,用于人血清样品中总蛋白质的测定,获得满意结果。     

用铍试剂Ⅲ光度法测定钒

偶氮类化合物是钒的重要显色试剂,但是用铍试剂Ⅲ光度测定钒的方法尚未见报导。作者在研究钛的铍试剂Ⅲ多元络合物时发现,钒和铍试剂Ⅲ的反应灵敏,而且络合物形成后加入EGTA对吸光度无影响。本文对这一反应作了进一步研究,并拟定了铁矿石中钒的测定方法,获得了良好的结果。     

微量铍的示波极谱测定

本文介绍了铍与铍试剂Ⅱ络合物的极谱特性.在氢氧化铵介质中,铍与铍试剂Ⅱ生成电活性络合物.1:1的铍/铍试剂Ⅱ络合物在-0.80伏(对饱和甘汞电极)有一灵敏的吸附波.最适宜的支持电解质为4％EDTA-0.8N NH_4 OH-0.5N NH_4Cl-0.002％铍试剂Ⅱ.铍的测定范围为1.5×10(-8)M-1×10(-5)M.研究了干扰情况.     

硼-铍试剂Ⅲ配合物吸附波及其应用

微量硼的测定,常用比色法,BF_4~ˉ电极法及光谱法。用极谱法测定硼,尚未见到前人的工作报道。有关硼的极谱性质,Kolthoff亦未曾在极谱学中论及。硼在通常条件下不能在滴汞电极上还原,利用硼与某些有机试剂的配合物极谱波间接测定硼,乃是一个重要途径。有的文献曾对一些金属-偶氮邻羟基类配合物的极谱波进行详细论述。木文试验研究了铍试剂Ⅱ、铍试剂Ⅲ等邻位羟基偶氮试剂与硼的配合反应,发现在一定条件下,硼与铍试剂Ⅲ     

铍试剂Ⅲ-钒-抗坏血酸体系动力学法测定岩石矿物中痕量钒

本文研究了铍试剂Ⅲ-钒-抗坏血酸体系动力学法测定微量钒的最佳条件,探讨了反应机理。过量抗坏血酸为钒(Ⅴ)的还原剂,钒为催化剂,铍试剂Ⅲ为反应指示物质。并指出反应为一级动力学反应。反应在pH6.8进行,当降低到pH4后并加入EDTA可以使反应阻化。通过控制反应时间可以改变方法的灵敏度,每毫升钒的含量在0.4—200ng范围线性关系良好。钒检出限为0.11ng·ml~(-1)。铁和钼有严重干扰,采用阴离子交换树脂分离。     

水杨醛缩氨基硫脲的合成及其与铍的荧光熄灭反应

合成了荧光试剂水杨醛缩氨基硫脲（SHTA），该试剂与碱土金属（Be,Mg,Ca,Sr,Ba)离子能形成配合物，从而使该试剂在λex/λem=385/485nm，产生荧光熄灭，其熄灭的程度随碱土金属离子半径的减小而增大。利用此配合反应建立了铍的分析方法，铍量在0－32μg/L范围内与ΔIF成线性关系，检测限为0．25μg/L，相对标准偏差为1．6％，考察了30余种共存组分的干扰情况。方法应用于测定人发和矿泉水中的痕量铍，回收率分别为98．9％和107％。     

N-2-噻唑基水杨醛亚胺西佛碱的合成及其与铍的荧光熄灭反应的研究及应用

合成了新型荧光试剂Ｎ－２－噻唑基水杨醛亚胺西佛碱，测定了试剂的离解常数．该试剂与碱土金属（Ｂｅ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ）离子能形成配合物，从而使该试剂λｅｘ／ｅｍ＝３８０／４９６ｎｍ的荧光熄灭，其熄灭的荧光程度随碱土金属离子半径的减小而增大．利用此配合反应建立了铍的分析方法，铍量在０．１～０．５μｇ／１０ｍＬ范围内与△ＩＦ成线性关系，检出限为１．９ｐｐｂ；测得的相对标准偏差为１．２２％．考察了３０余种共存组分的干扰情况．方法应用于测定水样中痕量铍，回收率在９７．５～１０２．５％．     

8-羟基萘-3,6-二磺酸-(1-偶氮-1)-2,4-间苯二酚(HAR)用于铍的比色测定

我们按等提出的铍的特效官能团合成了8-羟基萘-3,6-二磺酸-(1-偶氮-1)-2,4-间苯二酚(HAR),并对其用于铍的光度测定进行了研究。在适当的条件下试剂与铍(Ⅱ)形成玫瑰红色络合物。克分子吸收系数1.8×10~4厘米~(-1)克分子~(-1)。反应有较好的选择性和灵敏度,方法稳定,易掌握。可用于测定水中的痕量铍。实验 (一)仪器与主要试剂 HAR的合成:取化学纯H-酸3.8克,     

用铍试剂测定人血清白蛋白的分光光度法

在pH3.6的缓冲溶液中，铍试剂Ⅲ与人血清白蛋白（HSA）能形成复合物，吸光度与HSA的含量呈线性关系；复合物的最大吸收峰波长λmax=460nm,比铍试剂本身紫移80nm左右；HSA标准曲线线性范围为20－140mg/L；实验表明该反应选择性、重复性很好，操作简便，适用测定含量范围宽，测定结果与传统的考马斯亮蓝法结果相吻合。