溶致液晶体研究及其在三次采油中的应用

研究了石同磺酸盐／正戊醇／水的三元体系和石油磺酸盐／癸烷／正戊醇／水的拟三元体系相图中的液晶区域,揭示了不同组分对液晶区域大小的影响以及液晶的流变性和液晶的结构,在三次采油中,用六角状溶致液晶体系代替三元复合驱体系进行化学驱油,虽然驱油效率更高,但需进一步降低液晶驱油体系的成本。     

溶致液晶及其在纳米结构材料合成中的应用

有序纳米结构材料是一类具有广泛应用前景的新材料,在分离、催化、传感器等领域的应用潜力巨大。近年来,利用溶致液晶模板合成纳米结构颗粒和薄膜材料的研究取得了一系列重要进展,包括新纳米结构金属和半导体材料的合成、由过渡金属水合物与表面活性剂构建的新液晶体系、溶致液晶与其它模板结合制备具有多级孔结构的新材料、影响液晶体系及纳米结构材料有序性与稳定性的关键因素、以及纳米结构形成机理等方面的内容。本文就上述几个方面的近期研究成果进行了总结与综述,并展望了利用溶致液晶模板合成纳米结构材料需要进一步深入开展的内容,有助于化学、化学工程和材料科学等领域的相关研究工作。     

表面活性剂溶致液晶体系研究进展

从表面活性剂溶致液晶的发现、发展、研究方法及应用等方面对该领域的研究状况与发展趋势进行了概述。     

AEO-9体系溶致液晶性能及其组成方程

以非离子表面活性剂十二烷基醇聚氧乙烯醚(AEO-9)/正丁醇/正辛烷/水组成的四元体系为研究对象,绘制了拟三元相图。在液晶区选取样品点,拍摄纹理照片,并结合^2HNMR谱图确定了液晶类型其中主要是状液晶。利用小角X射线衍射测定了层状液晶的层间距d,得到层间距d和液晶含水量的关系。根据层状液晶结构的特点,推导出层状液晶组成方程,并对本体系进行了验证。结果表明,根据议程计算出的液晶区域的开头和位置与实验测得的相图中液晶的开头和位置基本相同,为实际应用提供了依据。     

无机溶致液晶研究进展

目前发现的液晶多数为有机液晶,无机液晶非常少见。非球形无机胶体(棒状或盘状)体系在排斥体积熵的作用下可形成液晶相,即无机溶致液晶。由于其具有的理论意义和潜在的应用价值,无机液晶近年来引起了人们的关注。本文综述了无机溶致液晶的研究历史和最新进展。     

乙基醋酸纤维素溶致性液晶的研究

乙基醋酸纤维素溶于三氟乙酸、二氯乙酸、醋酸中.在浓度大于临界浓度时,形成胆甾型液晶态.溶液随浓度的增加,从各向同性态经两相共存转变成液晶态.在加热液晶溶液时,溶液转变成各向同性态.降低温度,液晶相再生成.在形成液晶过程中,存在过冷现象.在一定的条件下,液晶相以球状的形式存在.溶液的双折射△n在两相共存与完全液晶态间相互转变时会发生较大变化.乙基醋酸纤维素大分子链的刚性随有机酸溶剂体系的酸强度的增大而增大,使临界浓度C_1~*随溶剂酸强度的增大而减小.     

氰忆内基壳聚糖的溶致和热致液晶性研究

从壳聚糖出发先羟丙基化再氰乙基化,合成了氰乙基羟丙基壳聚糖,氰乙基羟丙基壳聚糖（ＣＨＮＨＰＣＳ）和羟丙基壳聚糖（ＨＰＣＳ）两者都有胆甾型溶致液晶性,浓溶液 纹太织构,在二氯乙酸中,前者的临界浓度２９％,质量分数,下同）高于后者（１７％）,这一结果可以用引入氰乙基增加了分子间作用力从而使得链刚性增加来解释,ＣＮＨＰＣＳ在熔点１９３℃和分解温度２２０℃之间很窄的温区内观察到有热致溶液晶胆寻相,ＣＮＨＰ     

溶致液晶的结构及应用研究进展

本文评述了溶致液晶的相态和结构以及其相态随浓度变化的特点，并着重介绍了溶致液晶在新型纳米材料全盛中的应用，在生物医学中的应用，在化学反应中的催化作用，以及在工业中的作用。     

正、负离子表面活性剂混合体系溶致液晶生成的相行为

研究了烷基(C8,C12,C14)三甲基溴化铵、烷基(C12,C14)溴化吡啶与烷基(C8,C12)硫酸钠混合体系溶致液晶形成的条件与结构的变化.在高浓度的水溶液中,随着正、负离子表面活性剂摩尔比接近于1,液晶结构由六角相过渡为层状相.表面活性剂非极性链长改变,对相行为影响显著,短碳链的正、负离子表面活性剂混合体系,在等摩尔比时,体系为层状液晶或立方液晶为主,夹杂少许沉淀.随碳链增长,两类表面活性剂间的静电吸引效果表现为生成沉淀的摩尔比例范围变宽,沉淀量增多,共存的液晶相减少,甚至消失.若只改变正离子的极性头基,季胺盐比吡啶盐与烷基硫酸盐的作用要强,形成不溶物的混合摩尔比例范围更宽.     

聚[甲基丙烯酸（磺酸钠烷基酯）]高分子溶致液晶

溶致液晶是两亲分子有序组合体的一种形式.与表面活性剂相比,高分子溶致液晶的研究开展较少,其中以主链型溶致液晶为主,而侧挂型支链高分子溶致液晶报导极少[1-3],但含有离子的不同烷基侧链的高聚物在溶液中自织组成液晶的规律性和性质的研究,在基础理论和应用方面皆有重?..     

溶致液晶模板电化学沉积束状铂纳米材料

以非离子型三嵌段共聚物EO106PO70EO106 (F127)/正丁醇/氯铂酸水溶液构建的溶致液晶层状相为模板, 电化学沉积制备铂纳米材料. 透射电镜和扫描电镜显示, 产物为具有高长径比的纳米线形成的束状结构, 能量弥散谱与电极电势分析证实产物为铂单质, 而循环伏安测量表明产物的比表面积约为53 m2•g−1. 对影响产物形貌的因素和产物生成的可能机理进行了分析.     

Lyotropic Liquid Crystal Templating of Groups 11 and 12 Metal Films

Liquid crystal templating has been used to produce metal films with nanometer‐sized pores. While successful templating procedures have been reported for metals from some groups of elements (e.g., groups 9 and 10), no such reports are available for other groups. This work investigates liquid crystal templating procedures for metals from groups 11 and 12. TEM indicates that permanent mesoporous structures are obtained for templated cadmium while copper forms mesoporous structures only temporarily. Silver, gold and zinc could not be templated at all. Reasons for these observations are briefly discussed, underlining the importance of various factors influencing the templating process.     

非离子表面活性剂体系的液晶与自发乳化(I)

乳状液广泛用干工、农业、医药、食品与化妆品生产中．近年来，许多研究集中在如何制备颗粒细小、均匀的乳状液方面．用通常的机械法制备细小乳状液，需要较昂贵的设备和消耗较多能量，其颗粒分布仍不够均匀．近来，一些研究发现，有可能采用物理化学方法，而不需乳化机械，只要选用合适的乳化剂，在轻微的搅拌下，可制得颗粒细小而均匀的微小乳状液[1，2]．我们在采用反相乳化法和自发形成O／W型微小乳状液的研究中发现，在自发乳化的中间过程中常有液晶棺和粘稠的胶状物形成[3，4]．有关液晶对乳状液的稳定作用前人有过较多研究[5]，但在…     

掺杂聚苯胺溶致液晶相的产生和表征

聚苯胺（PAN）具有共轭结构,从理论上满足形成液晶相的基本条件［1,2］．但由于聚苯胺难溶、难熔,长期以来对于聚苯胺溶液（尤其是浓溶液）或熔体的研究甚少．近年来,人们采用具有“增塑作用”的大分子功能质子酸对聚苯胺进行掺杂,获得可溶于多种有机溶剂中的掺杂态聚苯胺［3～5］．然而,聚苯胺溶液的结构与性能的特点及能否产生溶致液晶相等问题目前尚未见报道．为此,我们研究了十二烷基苯磺酸（DBSA）掺杂聚苯胺在有机溶剂中形成液晶相的条件,探讨了不同掺杂方法对PAN－DBSA的溶解性及形成液晶棺的影响;采用差式扫描量热分…     

由杂多酸衍生物制备溶致液晶

液晶是介于液态和晶态之间的一个独立的物质状态,溶致液晶是因溶质在一定浓度范围内分散在溶剂中而呈液晶相．自从１８８８年奥地利植物学家Ｒｅｉｎｉｔｉｚｅｒ和德国物理学家Ｌｅｈｍａｎｎ合作首次发现液晶态以来［１］,迄今为止己发现了五万种以上的液晶性物质．它...     

溶致液晶中金属纳米粒子的掺杂及其作用机制研究

在用琥珀酸二异辛酯磺酸钠(AOT)构建的具有长程有序结构的层状溶致液晶内, 用不同方式导入预制的亲油或亲水贵金属纳米粒子, 可得到纳米粒子分布在不同介观空间内的无机/有机杂合体. 依据小角X射线散射和偏光显微镜结果, 通过分析掺杂纳米粒子与液晶模板的相互作用, 对掺杂前后体系结构的变化及制得杂合体的稳定性进行了表征. 结果表明, 除考虑掺杂粒子与层状模板空间的匹配外, 体系中静电斥力、范德华引力和Helfrich涨落力之间的平衡是维持液晶结构稳定的基本条件.     

氰乙基羟丙基壳聚糖的溶致和热致液晶性研究

从壳聚糖出发先羟丙基化再氰乙基化,合成了氰乙基羟丙基壳聚糖(羟丙基的摩尔取代度为3.2,氰乙基的取代度为1.0).氰乙基羟丙基壳聚糖(CNHPCS)和羟丙基壳聚糖(HPCS)两者都有胆甾型溶致液晶性,浓溶液呈现指纹状织构.在二氯乙酸中,前者的临界浓度(29%,质量分数,下同)高于后者(17%).这一结果可以用引入氰乙基增加了分子间作用力从而使得链刚性增加来解释.CNHPCS在熔点193℃和分解温度220℃之间很窄的温区内观察到有热致液晶胆甾相.CNHPCS固体膜的胆甾相螺距采用激光小角光散射法测定,结果与偏光显微镜测得的数值一致.     

多酸超分子化合物的合成及液晶性质

多酸是一类含有氧桥的无机多孩配合物,已有百余年的研究历史,现已在异构体化学、杂多蓝化学、高聚合度杂多阴离子的合成化学、多酸型层往超分子化合物、非线性光学功能特性、药物化学、催化、质子导电功能特性和磁特性等领域有了长足进展［“．由于杂多酸的高分子量及独特结构,研究者对杂多酸的研究兴趣不断增长．我们在有机液晶分子理论的指导下,首次发现了杂多酸超分子化合物溶于适当有机溶剂中可表现出近晶相液晶行为,对开发新型高性能材料和探索液晶态在生命过程中的作用将有重大意义［’j．1仪器与试剂PE－2400元素分析仪;美国…